Анализ конкретных объектов

Примеры статистической обработки результатов количественных определений при проведении химического анализа конкретных объектов см. ч. П в ч. IV рассмотрена обработка результатов эксперимента с использованием микроЭВМ Электроника ДЗ-28 . [c.139]

Глава 17. Анализ конкретных объектов [c.447]

В учебной лаборатории каждый рассматриваемый метод подвергается оценке и сравнению (схема 20.2), что позволяет выявить наиболее эффективный для анализа конкретного объекта. [c.378]

Второй путь (аналитический) базируется на обстоятельном анализе конкретного объекта, при котором общий риск для объекта составляется из отдельных элементов риска 1. 2, 3 и т. д. В этом случае изучаются все важнейшие факторы, которые могут повлиять на вероятность возникновения пожара, что в результате позволяет понять причинные взаимосвязи событий. Такое понимание сразу получает выход в практику планирования противопожарных мероприятий, что является дополнительным преимуществом аналитического метода. Связь между риском возникновения пожара о и возможным ущербом А позволила вывести формулу [c.65]

ПЕЛЬ РАБОТЫ приготовление капиллярных коронок, определение качества приготовления, селективности НЖФ, оценка пригодности колонки для анализа конкретного объекта. [c.123]

По некоторым из методов анализа число практических работ, приведенных в данном руководстве, и их объем превышают минимум, предусмотренны программой для учащихся техникумов. Это дает возможность преподавателям выбрать для практикума работы, наиболее соответствующие уровню подготовки учащихся, профилю техникума и имеющемуся оборудованию. Многие практические работы даны применительно к анализу конкретных объектов. В случае необходимости вместо анализа тех или иных производственных образцов в качестве контрольной задачи учащимся можно выдавать раствор с известным содержанием определяемого вещества. [c.3]

На рис. 25 показаны хроматограммы стандартного раствора полихлоркамфена и экстрактов из различных объектов (молоко,, яйца кур, клевер) с добавками этого соединения. Обращает внимание особенно резкое отличие кривых элюирования стандартного раствора полихлоркамфена и экстрактов из растений. По-видимому, это связано с неодинаковой степенью экстрагирования отдельных компонентов полихлоркамфена из различных биологических объектов. На этом же рисунке приведены хроматограммы контрольных образцов, т. е. без добавок полихлоркамфена. Во всех исследуемых объектах имеются ники, совпадающие по времени элюирования с линданом и д,г/-ДДЭ. Однако, поскольку высоты пиков в контрольных образцах не превышают 20—30 мм, а ники, совпадающие с и,п -ДДЭ, не учитываются при расчете суммы высот пиков полихлоркамфена, то мешающее влияние фона незначительно. Тем не менее при количественном анализе конкретных объектов необходимо учитывать хроматографические пики контрольных образцов. [c.121]

В книге изложены теоретические основы и пути практического применения нового перспективного метода анализа — дифференциальной спектрофотометрии. Рассматриваются необходимая аппаратура и методы анализа конкретных объектов. [c.384]

Результат определения отдельных фаз отягощен по крайней мере двумя ошибками — ошибкой аналитического определения элемента данной фазы в получаемом растворе и ошибкой, допускаемой при разделении фаз. Первая ошибка в большинстве случаев известна, так как она равна ошибке аналитического определения данного элемента при данной его концентрации. В случае необходимости эту ошибку легко найти, проведя необходимое число определений элемента в эталонном растворе на надлежащем фоне. Вторую ошибку можно было бы определить на основе результатов анализа эталонных проб. Однако составить эталонные смеси, точно соответствующие по составу и взаимоотношению всех минеральных форм исследуемому образцу, очень трудно. Поэтому погрешность нечеткого разделения фаз, определенная на смесях, может отклоняться от фактической, получаемой при анализе конкретных объектов. [c.39]

Даже простой переход от изучения какого-либо класса объектов на уровне его общего математического описания и формальньгх методов решения, когда мы абстрагируемся от проблемы исходных данных и неопределенности в их составе и численных значениях, к анализу конкретного объекта уже требует решения специальных вопросов, связанных с адекватностью его математической модели, ее оптимальной точностью и др. [c.146]

АНАЛИТИЧЕСКАЯ ХИМИЯ, наука об определении хим. состава в-в и, в нек-рой степейи, хим. строения соединений. А. X. развивает общие теоретич. основы хим. анализа, разрабатывает методы определения компонентов изучаемого образца, решает задачи анализа конкретных объектов. [c.158]

Каждому платиновому элементу, золоту и серебру посвящена глава, в которой рассмотрены сведения о свойствах реагентов (функциональноаналитическая группа, растворимость в различных растворителях), длина волны спектра поглощения, температура плавления, константы ионизации). Для каждой системы Ме — реагент приведены оптимальные условия реакции комилексообразовання, экстракции, фотометрирования, соотношение реагирующих компонентов, интервал подчинения растворов комплекса закону Беера, допустимые количества посторонних анионов, катионов и веществ при определении данного благородного элемента, пропись выполнения определения. В случае анализа конкретных объектов дано псйпное описание перечня реактивов, хода анализа и величины относительной погрешности метода. [c.3]

ВНИИХром предоставляет методическое обеспечение применения пластин Плазмахром и разрабатывает методики анализа конкретных объектов. [c.448]

Выделение проблемных блоков — процедура в некоторой степени условная, зависящая от масштаба рассматриваемого бассейна и разнообразия стоящих проблем. Так, существует два блока задач регулирования водных ресурсов выбор состава водохранилищ и разработка правил управления ими. Однако, например, в пределах основного ствола р. Волги актуальной можно считать лишь вторую задачу. Проблемная структуризация начинается от общих блоков и подсистем, перечисленных выше, а затем детализируется до уровня анализа конкретных объектов и мероприятий с применением конкретных дисциплин (например, фильтрация в теле плотин, солеперенос в почвогрунтах и т.п.). Структура СППР может изменяться по мере исследований и реализации задач и подсистем. Она наиболее насыщена, по-видимому, на средних уровнях детализации, когда разнообразие комплексных объектов и целей их анализа максимально по сравнению с объектами общего планирования или задачами самого детального анализа. [c.48]

Книга состоит из двух частей. В первой части описаны теоретические основы и принциниальные схемы рекомендуемых методов. Во второй — приведен ход анализа конкретных объектов. Предлагаемые методики анализа разработаны, уточнены или проверены авторами в лабораториях Научно-исследовательского института по удобрениям и инсектофунгицидам имени проф. Я. В. Самойлова (НИУИФ). [c.3]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология