Расчет сумм

Следующий этап расчета состоит в проверке принятых на каждой тарелке температур путем расчета сумм, соответствующих (VII.139) и (VII.140). Ограничимся указанием, что подобная проверка выдерживается. [c.403]

И В этом случае обязателен учет стехиометрии при расчете сумм. Средние энергии связей приводят в термодинамических таблицах их относят к числу Авогадро одинаковых связей (к моль связей). Из-за малой точности определения энергий связей, в которых участвует углерод, приводимые величины не относят обычно к каким-либо конкретным значениям Т, р. [c.18]

Следует заметить, что в процессе расчетов сумма концентраций на тарелках (особенно на первых итерациях) в силу произвольности начального профиля может быть не равна единице. Поэтому необходимо проводить их коррекцию, в простейшем случае — нормирование. При подаче питания в перегретом состоянии предварительно нужно рассчитать составы фаз и температуру или количества фаз. [c.341]

РАСЧЕТ СУММЫ КОНЦЕНТРАЦИЙ И У(1) / [c.243]

При более точных вычислениях термодинамических функций, когда учитывается ангармоничность колебаний, нежесткость вращения, взаимодействие колебаний и вращения и другие эффекты, следует использовать более точные методы расчета суммы по состояниям (3 и применять более общие формулы (98.16)—(98.26). [c.318]

Арендная плата представляет собой заранее зафиксированную в договоре с вышестоящей хозяйственной организацией часть выручки, которая устанавливается в абсолютной сумме и перечисляется ей в обусловленные сроки. Арендную плату определяют с учетом отчислений в централизованные фонды и резервы вышестоящих организаций на их содержание и решение общеотраслевых задач в обоснованных (но согласованному порядку расчета) суммах в зависимости от остаточной стоимости и "ехнического уровня арендуемых основных фондов, величины передаваемых во временное пользование оборотных средств, рентабельности предприятий, спроса на производимую продукцию (оказываемые услуги), особенностей материально-технического снабжения и других объективных для арендного предприятия факторов. [c.318]

Если в течение года вводятся в действие дополнительные основные фонды и выбывают изношенные, то для расчета суммы амортизации нужно определить среднегодовую стоимость основных фондов Ф< г по формуле [c.46]

Третье издание практикума существенно отличается от первых двух изданий. Получили значительное развитие работы по молекулярной спектроскопии, а работы по атомным спектрам сокращены — в связи с изменениями учебных планов. В практикум введены новые работы, знакомящие со спектральными методами изучения свойств молекул и определения молекулярных констант веществ, работы по расчету сумм состояния и термодинамических функций на основе непосредственно полученных опытных данных. Студенты знакомятся с применением методов статистической термодинамики для расчета химических равновесий. Существенно изменены работы, связанные с применением термохимических, рентгеноструктурных и некоторых электрохимических методов исследования. [c.4]

Расчет суммы по состояниям [c.106]

Таким образом, теория активного комплекса позволяет рассчитать константу скорости реакции, если известны суммы по состояниям исходных молекул и активного комплекса, а также энергия активации при Т = 0. Расчет сумм по состояниям исходных молекул в принципе не представляет осложнений, чего нельзя сказать про сумму по состояниям активного комплекса, так как его строение и свойства могут быть установлены лишь предположительно или на основе дополнительных экспериментальных данных. С помощью энергетической диаграммы данной реакции, построение которой в настоящее время не всегда возможно, могут быть найдены 2. и Л(Уо. [c.291]

И расчет суммы состояний сводится к расчету суммы состояний отдельных видов движения. [c.224]

Расчет сумм состояний [c.224]

Из описанного выше следует целесообразность расчета сумм состояний для отдельных видов движения. [c.224]

Для расчета суммы состояний г-атомной молекулы нужно знать частоты всех ее Зг — 6 колебаний. [c.227]

Величина У,, может быть получена из спектра атомов. Рассмотренный метод расчета сумм состояний называют методом расчета по значениям молекулярных постоянных. Из спектров атомов и молекул [c.228]

Поскольку за нулевой уровень при расчете сумм состояний принимается энергия молекул при абсолютном нуле, то [c.230]

Расчет термодинамических функций любой реальной системы сводится к расчету суммы состояний. [c.258]

Для модели свободного объема эти величины легко вычисляются, так как все сводится к расчету суммы состояния молекул [c.285]

Расчет суммы состояний 105 [c.105]

РАСЧЕТ СУММЫ СОСТОЯНИЙ [c.105]

Расчет суммы состояний [c.107]

Таким образом, статистический расчет термодинамических потенциалов и других термодинамических параметров сводится к расчету сумм по состояниям. Прежде чем переходить к их расчету, рассмотрим три свойства сумм по состояниям. [c.223]

Практикум содержит работы iio основным paJдeлaм фнничсско химии. В пособии рассмотрены методы физико-химических измерении, обработки экспериментальных данных и способы их расчетг)в. Большое внимание уделено строению вещесто, первому началу термодинамики, фазовому равновесию 13 одно-, двух- и многокомпонентных системах, химическому равновесию в гомогенных системах и др. Интерес представляют работы по молекулярной спектроскопии и кинетике гомогенных и гетерогенных [)еакций. Изменены работы, связанные с применением термохимических, рентгеноструктурных и некоторых электрохимических методов исследования. Введены работы по расчету сумм состояния и термодинамических функций. [c.2]

При расчете суммы различных производных нужно использовать несколько точек сетки, находящихся на разных линиях. Например, для расчета вблизи точки г/ величины ду1дт —д у1дх ц можно использовать у в четырех близлежащих точках сетки (г—1, /) (г, /), (г + 1. /) и (г, + 1) — так называемьш четырехточечный шаблон [c.150]

Следует подчеркнуть, что разложение (4.132) с математической точки зрения полностью эквивалентно разложению, первоначально полученному Штокмайером. По мнению Букингема и Попла, форма представления (4.132) с использованием функций Hi(y) более удобна для интерполяции, чем двумерные таблицы Роулинсона В Т, ( ). Это безусловно так, однако за это приходится платить дополнительными расчетами сумм рядов в выражении (4.132). Были получены также табулированные значения Яг((/) для потенциала Штокмайера при п=18, которые далее использовались при вычислении второго вириального коэффициента [144] и коэффициента Джоуля—Томсона (при нулевом давлении) для ряда полярных газов [144а]. [c.230]

При расчете суммы состояний для поступательного движения (Zпo т) необходим переход от суммирования к интегрированию ввиду непрерывности изменения энергии. Для этого следует перейти от суммирования по ячейкам к суммированию по областям [c.224]

Расчет термодинамических характеристик реальной системы сводится к расчету суммы состояния Z (см. гл. XIII). [c.285]

Основное уравнение статистической термодинамики f=i/o— -кТ1п2 позволяет выразить все термодинамические функции через величины, характеризующие свойства молекул, т. е. позволяет связать термодинамические функции с определенной молекулярной моделью системы. Это крупный научный результат, особенно важный для химии. На всех уровнях развития естествознания химики стремились решить вопрос о том, как наблюдаемая на опыте способность вещества вступать в различные реакции связана со строением частиц, из которых это вещество состоит. В 1901 г. Гиббс получил в общем виде написанное выше соотношение и нашел общие выражения для и, Н, О, Су, Ср и т. п. через суммы по состояниям. Однако при этом он совсем не рассматривал другую сторону вопроса — как вычислить саму величину 2 для реальной системы. Для этого в то время механика молекул располагала возможностью подсчитать только вклад, связанный с поступательным движением частиц. Кроме того, поскольку вычисление Р, О и 5 требует операций с абсолютной величиной 2, без применения квантовой механики такой расчет вообще нельзя было завершить, так как для этого необходймо использовать постоянную Планка к. Поэтому статистические расчеты термодинамических величин были начаты фактически только в двадцатые — тридцатые годы и продолжаются до настоящего времени. Расчет сумм по состояниям 2 для реальных систем — достаточно сложная и далеко не решенная задача. Однако принципиальная ясность здесь есть, и существо дела сейчас хорошо разобрано на многих примерах. Простейший из них — свойства многоатомного идеального газа со многими независимыми степенями свободы. [c.215]

Несмотря на очёвидную аналогию уравнений (VIII,21) и (VIII.23), вычислить <7вн.вр оказалось не очень просто, так как определение приведенного момента инерции /вн является довольно громоздкой задачей классической механики. Расчет сумм по состояниям для внутренних вращательных степеней свободы представляет затруднение не с точки зрения принципов статистических расчетов, а в связи со сложностью описывающих их механических моделей. В сложных молекулах внутренние вращения по простым связям часто оказываются не вполне свободными, а заторможенными. [c.235]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология