Объекты анализа

Объект анализа Определяемый компонент ш п с [c.51]

Результаты исследований поведения целевых функций для различных теплообменников и энергетических схем [18, 19, 27, 59, 76, 128, 138] специфичны и зависят от объекта анализа. Однако на их основе можно сделать некоторые выводы, а именно [c.307]

Как прямая кулонометрия, так и кулонометрическое титрование находят широкое применение в аналитической практике определения неорганических веществ. Подробная сводка возможных объектов анализа приведена в руководстве Агасяна и Николаева. Возможно определение элементов всех групп периодической системы Менделеева. Кулонометрическое титрование используют при анализе органических соединений. Для анализа газов также служит кулонометрия и на ее основе разработаны многочисленные автоматические газоанализаторы па водород, кислород, воду, оксиды углерода, азота и серы, галогены и их производные. [c.252]

Поскольку конечной целью оптимизации адсорбционной установки является выбор оптимальной совокупности термодинамических, расходных и конструктивно-компоновочных параметров, состава агрегатов и элементов оборудования, а также вида тепловой схемы установки, то основным объектом анализа должен стать состав полученных решений. Такой анализ позволяет установить 1) степень совпадения результатов расчетов, т. е. выявить совокупность решений по составу оборудования, виду тепловой схемы и значениям параметров, одинаковых или очень близких во всех вариантах исходных условий все совпадающие решения могут считаться несомненно экономичными [c.162]

Оперативное мышление составляет сущность психофизиологического процесса принятия решений. На стадии мышления выполняются подфункции анализ, синтез, координирование, компиляция, подсчет, различение, сравнение и др. Всякая деятельность человека-оператора включает оценку состояния управляющих объектов, анализ этого состояния в прошлом и его изменение в будущем, сравнение реальной и концептуальной моделей. Пробелы в оперативном мышлении и как следствие их сбои, задержки, ошибочные решения человека-оператора нередко являются в настоящее время причинами крупных аварий и тяжелых производственных несчастных случаев. [c.26]

Отбор пробы. Правильность анализа очень сильно зависит от правильности выбора средней пробы, особенно, если объектом анализа является неоднородное вещество технический материал, горная порода или минерал, какой-нибудь сплав. [c.19]

При выборе конкретных методик авторы учитывали, что для химиков-технологов объектами анализа могут быть как неорганические, так и органические объекты. [c.6]

Визуальные методы. Эти методы обеспечивают высокую скорость проведения анализа и позволяют обходиться с весьма простым и не прихотливым в работе оборудованием, которое почти всегда удается расположить в непосредственной близости от объекта анализа. Точность самого регистрирующего устройства даже в самых благоприятных условиях не превышает (4—5)%, поэтому визуальные методы можно применять только в тех случаях, когда не требуется более высокая точность. Применение визуальной регистрации ограничено также необходимостью иметь достаточно чувствительные линии в видимой области спектра для всех определяемых в образце элементов. Ее нельзя применять также при фракционированном поступлении отдельных элементов в разряд, так как нет усреднения интенсивности спектральных линий за некоторое время. [c.263]

Развитие аналитической химии на современном этапе характеризуется широким вовлечением в ее арсенал новых химических, физических и физико-химических методов анализа. Использование различных по своему характеру методов анализа обусловлено чрезвычайным многообразием объектов анализа — сложны по своему составу технических н природных материалов. Эти методы должны обеспечить не только определение различных количеств веществ, но и их эффективное разделение, так как анализируемые объекты в большинстве случаев настолько сложны, что определение в них отдельных элементов или соединений не представляется возможным. [c.3]

При проведении химического анализа используют химические, физико-химические и физические методы в сочетании с химическими, физико-химическими методами разделения и концентрирования элементов. Выбор метода обнаружения или количественного определения компонентов зависит от фазового состояния объекта анализа, его химико-аналитических свойств и способа проведения анализа (мокрым или сухим путем, с разрушением или без разрушения пробы и т.п.). При выборе метода учитывают также требуемую точность определения, чувствительность метода, необходимую скорость проведения анализа, оснащение лаборатории и другие факторы. [c.229]

Желательно стандартное вещество выбирать из числа соединений, близких объектам анализа по структуре и летучести. Это исключает возможное неодинаковое влияние условий опыта на параметры пиков стандарта и определяемых соединений. [c.230]

Изложенные выше основные соотношения дискретной (повторной и многократной) экстракции предусматривают полную замену газовой фазы на чистый газ. Однако в ряде случаев (при анализе вязких жидкостей и твердых объектов) полностью вытеснить из сосуда с объектом анализа газовую фазу и содержа-ш,иеся в ней летучие веш,ества довольно сложно, а иногда и невозможно. [c.239]

Объекты анализа. 1. Не менее 5 искусственно составленных смесей, с известным содержанием соответственно от 0,1 до ягО,8 % (по массе) бензола, от 0,8 до 0,1 % октана и примерно одинаковым количеством ( 0,1 %) толуола в ме-тилэтилкетоне, а также чистый растворитель — метилэтилкетон. 2. Контрольная смесь неизвестного студентам количественного состава, приготавливаемая из тех же компонентов и в том же диапазоне содержаний, что и вышеназванные искусственные смеси. [c.319]

Для гомогенных объектов анализа, состоящих из одной фазы, при отборе пробы можно ограничиться взятием некоторого количества материала, необходимого для проведения анализа, из любой части анализируемого объекта. [c.22]

На хроматографические колонки и объект анализа довольно мягкое воздействие оказывает рекомендованное Скоттом (1965) программирование потока газа-носителя. Можно программировать либо поток газа, либо давление на входе в колонку. Так как в капиллярной газовой хроматографии [c.351]

ПИА применяют при управлении технол. процессами, для проведения автоматизир. серийных определений иеорг. и орг. в-в. Объектами анализа м.б. пищ. продукты, лек. препараты, прир. и технол. воды, почвы, растения и т.д. [c.127]

Предлагаемая нами система индикаторов кризиса состоит из трех групп показателей индикаторы кризиса стратегии, результатов деятельности и ликвидности. Внутри каждой группы показатели подразделяются в зависимости от объекта анализа и уровня детализации. [c.179]

Индикаторы кризиса результатов деятельности представлены в табл. 3.5. Объектом анализа в данном случае являются функции предприятия производство, финансы, логистика, персонал, система управления. [c.180]

Ключевое значение имеют индикаторы финансового состояния, в первую очередь рентабельность продаж. Другие объекты анализа (производство, логистика, персонал, система управления) позволяют определить слабое звено в функционировании предприятия и обосновать конкретные мероприятия и механизмы реструктуризации. [c.180]

В основе стохастического моделирования лежит возможность построения соотношений функционирования объекта анализа на основе статического обобщения закономерностей изменения значений показателей хозяйственной деятельности. [c.120]

Толуол весьма сходен с бензолом в отношении физических и хн-М1 еских свойств, поэтому анализ его может быть произведен по способам только что изложенным. Надо прибавить к этому, чгго все недостатки определения высокопроцентного бензола повторяются также п для толуола, см. (258). Поэтому здесь не указываются в подробностях методы, основанные на оп зеделении коэфициента преломления и т. и. Что касается уд. веса смесей толуола с бензолом, то непосред-ственное измерение тоже яе дает точных хщфр, хотя Эванс (354) своим прекрасным исследованием каменноугольного толуола показал возможность приложения гравиметрич еского метода. Повидимому, однако, нефтяной толуол, содержаш ий переменные в более широком масштабе количества бензина, притом переменного также и состава, не является удобным объектом анализа по методу Эванса. [c.419]

Объектом анализа служили литературные экспериментальные данные Тейхмана [21 и Шефера, Никля [3] по изучению равновесий в системе Si—G1 статическим методом. Анализ выполнен для двух моделей, соответствующих применению II и III законов термодинамики, исходя из условия [c.105]

Из даппых табл. 9.3 устанавливается, что перевынолнение глана по прибыли равняется 158 тыс. руб. (1848—1690). Сумма геревыполнепия плана прибыли и является объектом анализа. Сверхплановая прибыль образовалась иод влиянием следую-П1.ИХ факторов [c.186]

Концентрацию (Сх, мг на 100 мл раствора) и массовую долю (со, %) Р2О5 в объекте анализа рассчитывают по уравнениям [c.225]

Методами кислотно-основного титрования определяют концентрацию сильных и слабых кислот, сильных и слабых оснований, в том числе солей, которые рассматриваются как заряженные кислоты и основания. Возможно также определение веществ, не обладающих кислотно-основными свойствами, но вступающих в реакцию с кислотами или основаниями. Объектами анализа являются неорганические и органические оксиды и кислоты — азотная, серная, соляная, фтороводородная, фосфорная, уксусная, щавелевая, салициловая и другие, неорганические и органические основания — оксиды и гидроксиды щелочных и ще-лочно-земельных металлов, аммиак, амины, аминоспирты и т. д. Анализируются карбонаты, фосфаты, пирофосфаты, цианиды, сульфиды, бораты и соли многих других кислот. Содержание этих веществ обычно определяется методами прямого титрования, хотя в некоторых случаях используются методики обратного титрования и титрования по замещению. [c.212]

Конкретные условия, касающиеся приготовления раствора, объема аликвот и числа параллельных проб, определяют в зависимости от объекта анализа, выбранного метода и возможностей лаборатории. Указанные в описаниях лабораторных работ мерная посуда, объемы аликвот и т.д. носят рекомендательный характер и могут быть изменены в соответствии с возможностями лаборатории и целями анализа. [c.52]

Аналитическая реакционная газовая хроматография (АРГХ) предусматривает совместное использование химических и хроматографических методов исследования, причем химические превращения могут быть выполнены в одном из звеньев хроматографической системы [301. Типичными химическими реакциями, осуществляемыми в АРГХ, являются гидрирование и дегидрирование, гидрогенолиз, дегидратация и дегидрогалогенирование. этерификация и декарбоксилирование, обмен функциональными группами между реактантом и реагентом и другие реакции, приводящие к образованию соединений, заметно отличающихся по летучести и параметрам удерживания от веществ, присутствующих в исходной пробе. Использование этих реакций для целенаправленного химического тестирования индивидуальных соединений или компонентов сложных смесей позволяет расшифровывать структуры весьма сложных объектов анализа (например, природных веществ), представленных в микрограммовых количествах. В связи с этим методы АРГХ особенно ценны при исследовании природы микропримесей и в функциональном анализе органических соединений [c.189]

Качественный анализ по относительному сигналу детекторов требует накопления как. можно большего числа экспе]эименталь-ных данных по значениям Яо для различных объектов анализа и детекторов, объединяемых выбранной газовой сх< мой. Разрабатываемое в настоящее время информационное обеспечение универсальной системы химического анализа предусматривает включение в банк ЭВМ стандартных справочных данных наряду с различными параметрами удерживания сведений по относительным сигналам детектируемых устройств. [c.198]

В принятых условиях анализа пик стандартного вещества должен располагаться на хроматограмме в непосредственной близости от пиков соединений — объектов анализа, не наклады-ваясь ни на них, ни на пики других веществ . [c.230]

Проба материала, поступающая в лабораторию (лабораторная проба) должна быть представительной, т. е. состав пробы и всей партии объекта анализа должны быть идентичными. На предприятие обычно поступают для переработки большие партии сырья или другого материала, например нес долько вагонов или даже целый железнодорожный эшелон. Чаще всего этот материал бывает неоднородным, т. е. в нем попадаются куски разных размеров, причем содержание отдельных элементов в них может быть разным. Необходимо так отобрать пробу, чтобы она по своему составу соответствовала составу всей партии материала. [c.52]

Анализу подлежит нормативно-техническая, конструкторская (проектная) и эксплуатационная, в том числе монтал<ная и ремонтная документация, а также техническая документация, и научно-техническая информация по отказам и повреждениям по парку аналогичных объектов. Анализ технической документации завершается составлением [c.23]

Следуя [35], термины наблюдаемый порядок и наблюдаемая энергия активации корректно употреблять лишь для степенных кинетических зависимостей. Здесь мы будем исследовать соотношения между экснеримеитальпо наблюдаемыми величинами д п] /д п А] и д тiWJд[ — НЕТ) и характеристиками детального механизма. Такие соотношения представляются нам весьма информативными. В качестве объекта анализа возьмем одномаршрутную каталитическую реакцию с механизмом, линейным относительно промежуточных веществ. [c.102]

Д. л. выделяют методами хроматографии из смеси липидов, полученной экстракцией из исследуемых прир. объектов. Анализ Д. л. осуществляют хромато-масс-спектро-метрией интактных нейтральных липидов или моноациль-ных (алкильных, алкенильных) производных, образующихся после отщепления от молекулы сложных Д. л. остатка фосфорной к-ты или углевода. Синтетич. Д. л. (их получают теми же методами, что и глицеролипиды) м. б. использованы при исследовании св-в биол. и искусств, мембран. [c.75]

Для получения П.а. осуществляют комплекс операций (см. ниже), предусмотренных методиками, к-рые существенно отличаются одна от другой в зависимости от объекта анализа-его массы, физ. состояния (газы, жидкости, твердые тела, суспензии) и физ. св-в (структура, плотность, мех. и маги, св-ва, гранулометрич. состав и т.д.), хим. неоднородности (изменение хим. состава в пространстве), реакц. способности, летучести компонентов (воды, углеводородов, ртути), особенностей используемого метода анализа. Существенно различаются операции отбора проб материала, находящегося в движении (перемещаемого на ленте транспортера, текущего по трубе или желобу) и неподвижного (лежащего в штабеле, в отвалах, в вагонах или налитого в отстойник). Эти операции зависят также от задач анализа-определения среднего содержания одного шш неск. компонентов в массе объекта, установления распределения компонентов в пространстве (в частности, по глубине слоя) или во времени (напр., в ходе технол. процесса в реакторе). Включаемые в методики операции зависят от необходимой достоверности установления хим. состава объекта анализа, от вида др. испытаний (на металлургич. выход, на гранулометрич. состав, на засоренность мусором или магн. материалами и т. д.), от технол., биол. или др. требований. [c.93]

В особых случаях (напр., при контроле изделий микроэлектронной техники) весь анализируемый объект представляет собой П. а. Иногда П. а. не готовят, напр, при лазерном зондировании атм. воздуха, рентгенорадиометрич. анализе рудных материалов в условиях естеств. залегания, непрерывном рентгеноспектральном анализе шихты, перемещаемой на конвейерной ленте. Но и в таких случаях важно знать и учитывать, какая именно часть объекта анализа вьшолняет роль П.а., генерируя аналит. сигнал, по к-рому находят содержание определяемого компонента в объекте. [c.93]

По принципу синтеза изображений (с помощью элжтрон-ных сканирующих систем) и диапазону объектов анализа данный метод тесно смьжается с электронной микроскопией. [c.17]

Кислотно-основные взаимодействия. Электрогенерация ионов водорода с помощью палладиевого электрода, насыщенного водородом, позволяет проводить кулонометрические определения органических оснований в неводных средах. Объектами анализа в основном являются фармацевтические препараты - амидопирин, норсульфазол, папаверин и др. Диапазон определяемых концентраций достаточно широк - от г/л до мг/л. В табл. 15.3 приведены примеры кулонометрического определения некоторых органических соединений. [c.540]

Оценка аварий1 ости по видам объектов анализа [c.135]

Аналитическая химия как область науки имеет мощный фантастический по объему фундамент в виде практических работ по анализу и контролю ре= альных, всем нужных объектов. Анализ крови и мочи контроль производства лекар>ств контроль качества и безопасиости пищевых продуктов анализ воды, которую мы пьем и в которой купаемся оценка степени чистоты воздуха анализ почв быстрое обнаружение взрывчатых веществ, ядов и наркотиков анализ геологических объектов, например при разведке полезных ископаемых проверка марки бензина—да где только не делаются химические анализы Сам эт(уг, далеко не полный перечень химикоаналитических объектов говорит многое о чрезвычайной важности аналитических служб и науки, которая эти службы обеспечивает идеями, методами, приборами, реактивами, способами обр 1ботки результатов и т. д. [c.5]

Аналитическая химия —междисциплинарная наука, базирующаяся на законах химии, физики, математики, информатики а биологии. Ее задача—извлечение информации путем исследования образца, причем достичь этого следует, не допуская искажений, т. е. задача—установление tj mtmtt о строении материального мира. Конкретные задачи, решаемые химиками-аналитиками, могут показаться тривиальными, но это совсем не так, если учесть сложность современных объектов анализа (как промышленных, так и природных) и необходимость во многих случаях получать результаты в реальном времени и без разрушения образца (in situ). Настоятельные потребности современной мировой торговли и производства привели к появлению национальных и, что еще [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология