Определение содержания нафталина в газе

С) и фенантрен (пикрат с т. пл. 143—145 °С) [53, с. 95]. Пикратный метод применяют для определения содержания нафталина в коксовом газе [43, с. 192—196]. [c.133]

Определение содержания нафталина в газе [c.135]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ НАФТАЛИНА В ГАЗЕ [c.191]

Определение содержания нафталина в газе, богатом смолой (прямом газе) [c.192]

Определение содержания нафталина в обратном газе пикратным [c.195]

Определение содержания нафталина в обратном газе полярографическим методом [c.196]

Метод может быть применен для определения содержания нафталина в газе в пределах концентраций от 0,01 до 0,05 г/ж . [c.197]

При определении содержания нафталина в газе применяется следующая аппаратура, реактивы и материалы [c.67]

При содержании в газе большого количества нафталина определение его производят пикратным методом, а при малом содержании (например, в обратном газе) определение может быть произведено либо пикратным, либо — более точно, полярографическим методом. [c.191]

Общее содержание нафталина в сыром прямом газе зависит от температурного режима переработки твердого топлива. С повыщением температуры подсводового пространства печей выше определенного предела содержание нафталина в газе быстро растет. [c.245]

Применение газовой хроматографии для решения проблемы анализа при извлечении бензола из коксового газа. (Определение содержания бензола и нафталина до и после промывания газа поглотительным маслом.) [c.231]

Ход определения. В три поглотительные склянки наливают по 20—30 мл раствора уксуснокислого цинка и последовательно присоединяют их непосредственно к газопроводу. Склянки должны быть соединены между собой впритык. Поглощение сероводорода сопровождается сильным вспениванием, что иногда приводит к перебрасыванию жидкости из одной склянки в другую. За тремя склянками с уксуснокислым цинком ставят систему очистителей газа от нафталина и влаги, газовые часы или аспиратор для замера газа (см. рис. 36). Начало и конец опыта, порядок измерения количества газа, температуры и давления те же, что и при обычном анализе газа на содержание аммиака и бензольных углеводородов. Для анализа газа при содержании в нем до 25—30 г/ж сероводорода пропускают 5 л газа при меньшем содержании сероводорода количество газа соответственно увеличивают. [c.186]

Продукты, полученные в одном из режимов, исследовались более детально. В газах кроме содержания метана, этилена, ацетилена, пропана, пропилена определялось содержание бензола и нафталина. Методика определения бензола и нафталина описана выше. [c.114]

Содержание углеводородных газов в продуктах реакции определялось хроматографически. В хроматографе применялся детектор с пламенно-ионизационным датчиком. Чувствительность детектора по метану составляет 10 молярной доли. Разделение метана, этана, этилена и ацетилена осуществлялось на силикагеле. Для разделения гомологов ацетилена применялась колонка, заполненная трепелом, пропитанным вазелиновым маслом (5 вес. %) и ди-метилформамидом (0,7 вес.%). Определение бензола и нафталина производилось при помощи колонки, заполненной стеклянными шариками с нанесенной на них вакуумной смазкой в количестве 0,1 вес.%. Температура колонки при определении бензола была 73°С, при определении нафталина 90°С, в остальных случаях — комнатная. [c.87]

При определении содержания сероводорода, аммиака, смолы и пыли, нафталина, цианистых соединений и температуры максимальной влагонасыщен ности газа приборы для анализа приключают к газопроводу через опециально оборудованные штуцеры, укрепленные в боковой части газопровода, с введением трубки иа /з диаметра газопровода. [c.60]

Определение. Перед анализом поглотитель 2 и контрольную склянку 3, содержащие раствор пикриновой кислоты, помещают в ванну со льдом После того как раствор в поглотителе и контрольной склянке охладится до 0°, начинают пропускать газ через установку. Склянки охлаждают до 0° в течение всего времени отбора пробы. При содержании нафталина в газе не более 0,05 г>м газ пропускают со скоростью около 100 лЩас в течение 5 часов. При более высоком содержании нафталина скорость газа соответственно уменьшают и устанавливают ее так, чтобы в контрольной склянке с раствором пикриновой кислоты не выпадал осадок пикрата нафталина. [c.257]

Проведен [1436, 1438] также термолиз поливинилхлоридной смолы (геон 103, содержание С1 57,4%) по двум методам. В первом из них образец нагревали во входной камере масс-спектрометра, имеющей температуру 325 °С, и регистрировали масс-спектр всего пиролизата. По второму методу проводили пиролитическую газовую хроматографию полимера с подачей продуктов в масс-спектрометр после предварительного концентрирования [1437]. Образцы пластизолей и ПВХ (10—20 мг) пиролизовали при 600°С в токе газа-носителя (гелия). В этих условиях из ПВХ выделялось стехиометрическое количество хлороводорода (58,3%), т. е. хлороводород составляет по массе более половины общего количества продуктов разложения. Типичная пирограмма ПВХ, полученная этим методом на колонке с неподвижной фазой ЗЕ 32, приведена на рис. 118. Результаты идентификации компонентов представлены в табл. 54. Индексом по.мечены компоненты, определенные на колонке с неподвижной фазой поропак рЗ. Основными продуктами пиролиза ПВХ являются хлороводород, бензол, толуол и нафталин. Образуются также алифатические насыщенные и ненасыщенные углеводороды С]—С4. [c.310]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология