Углеобразователи

Части растений проявляют различное отношение к химическим реагентам и действию микроорганизмов. Поэтому, в естественных условиях всегда происходило и происходит их изменение в различных направлениях. Чтобы понять процессы углеобразования, необходимо хорошо знать химический состав отдельных частей растений. Сведения об этом позволяют установить, какие соединения и в какой степени принимали участие в образовании угля, являясь действительными углеобразователями, и какие вещества не принимали большого участия в трансформации растительных остатков в уголь, так как разложились до газообразных и водорастворимых продуктов. [c.24]

Особенности различных природных топлив тесным образом связаны с их происхождением и геологическим возрастом. Считается, что вся гамма твердых природных топлив от торфа до антрацита представляет собой различные стадии геологического старения первичных углеобразователей, среди которых основными являются растительные организмы, начиная от древесных пород и кончая мхами и планктонными образованиями. [c.8]

Изучение современного процесса углеобразования и, в частности, процесса торфообразования показывает, что этот процесс связан не только с разложением органических веществ расте-ний-углеобразователей, но и с синтезом новых продуктов, которые вместе с продуктами прямого разложения растительных остатков определяют свойства образующихся углей. [c.27]

При участии в качестве углеобразователей и микроорганг з-мов и высокоорганизованных растений образовались смешанные угли. [c.27]

Из табл- 2.1 следует, что основным компонентом высших растений - углеобразователей является целлюлоза, а вторым по значимости - лигнин. В отличие от этого низшие растения (водоросли) и особенно бактерии состоят преямущественно из жяров н белков н совсем не содержат лигнина. [c.17]

Существенно различаются составные части углеобразователей и по структуре. [c.17]

Минералы, попавшие в торфяник вместе с растениями-углеобразователями или выделившиеся из растворов на ранних стадиях углеобразования. Наиболее характерными представителями этой группы являются сульфиды железа (пирит и марказит), сульфаты кальция (гипс и ангидрит), карбонаты кальция, магния и железа (доломит, анкерит, сидерит, кальцит). Они распределяются в самом органическом веществе в тонкодисперсном виде и трудно извлекаются при обогащении. [c.42]

Второй тип исходного вещества образуется в заливах, озерах, лиманах, в застойных водоемах мелководных морей. Отмирающие микроскопические растительные н животные организмы, оседая на дно, образуют ил, состоящий преимущественно из органических веществ. Растительная часть исходного вещества состоит в основном из примитивных одноклеточных водорослей. Из-за отсутствия межклеточного вещества основным углеобразователем является жировое вещество, содержащееся в клетке, что ведет к значительному повышению содержания водорода в углях сапропелевого происхождения. Лигнина в нем обычно мало. Под водой при слабом доступе воздуха в условиях длительного воздействия микроорганизмов в этой органической массе протекали процессы углефикации. Первичное образование — гниющий ил (сапропел) представляет собой торфяную стадию сапропелитов. Дальнейшая углефикация приводит к образованию сапропелевых углей. Буроугольная стадия этих углей носит название богхедов. [c.8]

Первичные примеси в составе материнского вещества перешли в топливо из углеобразователей. Эти примеси связаны с органической массой топлива. По количеству их обычно немного, они равномерно распределены по всей массе топлива и не могут быть удалены из него. [c.17]

При всем разнообразии залегающих в земной коре твердых горючих ископаемых все они по признаку исходных материа-лов-углеобразователей разделяются на два основных класса — гумиты и сапропелиты. К гумитам относятся различные виды торфов, бурые и каменные угли, а также антрациты, образовавшиеся в основном из высших многоклеточных растений и достигшие разной степни превращения в ходе генетических процессов. Эти виды горючих ископаемых наиболее распространены в природе и являются важнейшим слагаемым топливно-энергетического баланса страны. Значительно реже и в меньших количествах встречаются залежи сапропелитов, образовавшихся из водных одноклеточных растений и животных материалов (планктона), также достигших разной степени превращения в ходе процессов углеобразования. [c.39]

Таким образом, исходные материалы-углеобразователи и степень их превращения в естественных условиях определили состав и строение, а также химические и физические свойства всех видов твердых горючих ископаемых. [c.39]

При микроскопическом исследовании выделяют также форменные элементы и смоляные тельца, которые являются остатками спор, пыльцы, водорослей, капелек воска и смолы растений углеобразователей, внешне сохранивших свою форму. [c.14]

Происхождение серы в углях объяснялось по-разному. Наиболее достоверной считается гипотеза комплексного, минерально-органического происхождения сернистых соединений в твердых горючих ископаемых. Согласно этой гипотезе, источником органической серы является протоплазма клеток растений — углеобразователей, содержащая белковые вещества. Источником минеральной серы явились частично сернистые соединения вод, покрывавших торфяники, и сернистые соединения, внесенные в пласт подпочвенными водами из кровли, и частично соединения, образовавшиеся путем реакции солей железа с сероводородом, выделившимся в процессе разложения белков. [c.19]

При разделении угольного вещества по удельному весу германий в основном концентрируется в легких или средних фракциях, зольность которых меньше зольности ис.ходного угля [963, 965, 972]. На основании этого можно сделать вывод о том, что германий содержится главным образом в органической массе угля. Подтверждением правильности такого вывода является и отсутствие снижения содержания германия в углях после растворения основного количества их минеральной части плавиковой и соляной кислотами. Между компонентами органической массы угля германий распределен также неравномерно. Больше всего германия в гелифицированной массе, причем в первую очередь в компонентах, классифицируемых углепетрографами как группа витрена . Так называемые форменные элементы (споры, кутикулы растений-углеобразователей) и фю-зен почти не содержат германия 1968,972—975]. После дробления угля крупные фракции содержат больше германия, чем. мелкие, что объясняется большей твердостью компонентов угля, обогащенных германием [974]. [c.344]

Накопление растительного материала — углеобразователей — в природе 59 [c.59]

Описанные торфяники расположены в северном полушарии в полосе умеренного климата. Главные же месторождения каменных углей образовались в каменноугольный период, которому, очевидно, следует приписать мягкий субтропический климат. Существуют ли в условиях такого теплого климата, при котором ускоряется процесс разложения органических веществ, болота и образуются ли в них торфяные залежи Этот вопрос до недавнего времени подвергался дискуссии, но теперь с очевидностью можно утверждать после открытия в ряде тропических стран больших болот с мощными отложениями торфа, что условия тропического климата также благоприятны для накопления углеобразователей. [c.59]

Теплый и влажный климат каменноугольного периода благоприятствовал пышному развитию растительности, и она сплошными массивами покрывала огромные заболоченные пространства. Главными углеобразователями каменноугольного периода были мощные плауновые — лепидодендроны (с греческого— чешуйчатые деревья), достигавшие 40 м высоты, родственные им сигиллярии (по латыяи сигилюм — печать), поперечник стволов которых достигал 2 м. [c.61]

Большие угольные месторождения образовались и в последующие за карбоном периоды, а именно в пермском, юрском и частично меловом (в триасовом периоде образование отложений ископаемого топлива проходило в меньших масштабах), причем в их образовании приняли участие и более высокоразвитые растения— хвойные (голосемянные) и с мелового периода цветковые (покрытосемянные) растения. В третичном периоде массовые отложения углеобразователей дали столь значительные накопления бурого угля, что этот период условно может быть назван буроугольным. [c.61]

Исходя из этого ошибочного представления, стремились исследовать структуру и свойства угля методами классической органической химии, стараясь безуспешно разделить уголь на его химические компоненты . Подобные взгляды на природу угля были непосредственно связаны и со взглядами углехими-ков на происхождение угля. Уголь — смесь органических соединений — рассматривался как результат параллельных превращений отдельных химических групп веществ, входящих в состав растений, — углеобразователей. [c.255]

Минеральную часть (золу) угля можно разделить на внутреннюю и внешнюю. Первая связана с органической частью угля — с гуминовыми кислотами (бурые угли) или с высокомолекулярными полимерами непредельных кислот (каменные угл и) — и перешла в уголь из минеральных частей углеобразователей. Внешняя зола является механически примешанной и обычно заносится в уголь в процессе его образования извне водными потоками, ветром и т. п. Она распределяется в угле неравномерно и иногда может быть механически удалена. Состав минеральной части, как внешней, так и внутренней, сильно изменяется с течением времени. [c.119]

Элементарный состав органической массы и теплотворная способность некоторых твердых ископаемых топлив и их углеобразователей [c.39]

Для сравнения в табл. 6 даа также состав растений углеобразователей , послуживших материнским веществом твердых ископаемых топлив. [c.40]

Элементарный состав и теплотворная способность органической части некоторых видов топлива и растений углеобразователей приведены в табл. 2. [c.15]

Элементарный состав и теплотворная способность некоторых топлив и углеобразователей [c.15]

Элементарный состав органической массы углеобразователей и лигнита (в °/Q). [c.295]

Элементарный состав органической массы углеобразователей и,ел люлозы, дерева, мхов) и лигнита [c.344]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология