Пространственное и электронное строение

ПРИМЕНЕНИЕ РМХ ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ ПРОСТРАНСТВЕННОГО И ЭЛЕКТРОННОГО СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ [c.302]

С современной точки зрения основные положения теории строения требуют некоторого дополнения — указания о пространственном и электронном строении. Тогда в пункте 2 основных положений теории строения следует подчеркнуть, что свойства органических соединений определяются составом их молекул, а также их химическим, пространственным и электронным строением. [c.276]

Развитие концепции ароматичности. Главная характеристика-энергетич. стабилизация структуры при молекулярной геометрии, создающей оптимальные условия для соответствующих электронных взаимодействий. Установление аналогичных связей между пространственным и электронным строением молекул др. структурных типов привело к расширению понятия А. [c.201]

В теме Предельные углеводороды сосредоточено изучение наиболее простых из органических веществ и на их примере начинают формироваться важнейшие понятия об органических веществах, получающие в дальнейшем свое развитие гибридизация , пространственное и электронное строение , свободно радикальный механизм реакции замещения , гомология . Учащиеся знакомятся с систематической номенклатурой, роль которой в органической химии особенно велика. Здесь же рассматриваются и циклопарафины. [c.36]

Сначала прослеживают развитие положений теории химического строения А. М. Бутлерова с учетом теории пространственного и электронного строения органических веществ. К обобщению учащиеся повторяют материал о природе химической связи, основных положениях бутлеровской теории, порядке образования углеродных цепей, видах изомерии. Для того, чтобы облегчить учащимся эту работу, учитель разрабатывает план повторения и сообщает учащимся, где искать ответы на вопросы. В классе сведения о видах изомерии приводятся в систему (табл. З.4.). [c.292]

ПРОСТРАНСТВЕННОЕ И ЭЛЕКТРОННОЕ СТРОЕНИЕ АЦЕТИЛЕНА [c.101]

ПРОСТРАНСТВЕННОЕ И ЭЛЕКТРОННОЕ СТРОЕНИЕ 1,3-БУТАДИЕНА [c.117]

Пространственное и электронное строение алкинов рассмотрим ниже на примере ацетилена. Молекула ацетилена линейна. Длина связи С=С равна 0,120 нм. Длина С-Н-связи меньше, чем в этилене и этане и равна 0,106 нм. [c.309]

Пространственное и электронное строение [c.16]

Ни в одном из опубликованных руководств по дипольным моментам не был изложен систематически расчетный аппарат метода, необходимый для структурной интерпретации результатов определений. По нашему мнению, отчасти по этой причине нередко можно было встретиться с представлением об излишней ограниченности метода при изучении тонких особенностей пространственного и электронного строения органических соединений. Материал, собранный в главе III, должен в известной мере восполнить отмеченный [c.3]

Пространственное и электронное строение возбужденной молекулы представлено на рис. И. [c.85]

Вопрос Понятие о пространственном и электронном строении углеводородов (тема 2) в любом случае можно излагать только в конце изучения темы 3 Предельные углеводороды . Рассмотрение этого вопроса в теме 2 нецелесообразно. [c.34]

Необходимо отметить, что в любом случае материал о пространственном и электронном строении углеводородов следует излагать при изучении темы Предельные углеводороды . [c.38]

Следующий важный вопрос темы — пространственное и электронное строение предельных углеводородов (этот материал необходимо рассматривать здесь, а не в предыдущей теме). [c.40]

Области применения ЭПР в органической химии чрезвычайно широки [142—.144]. Это и исследование механизма химических процессов в газовой и жидкой фазах, а именно особенно распространенных в органической химии свободно-радикальных и цепных реакций. Это и исследование кинетики реакций, катализаторов и элементарных актов на их поверхности, а также времени существования парамагнитных промежуточных соединений в химических реакциях. Это и изучение пространственного и электронного строения радикалов и ион-радикалов (образующихся присоединением электрона к молекулам) и изучение в них делокализации электронов. [c.275]

Принципы теории строения можно сформулировать теперь так физические и химические свойства органических веществ определяются составом, химическим, пространственным и электронным строением их молекул. [c.32]

Пространственное и электронное строение углеводородов ряда метана. Теория химического строения А. М. Бутлерова раскрыла последовательность соединения атомов в молекуле органического соединения, в частности углеводородов. Эта последовательность выражается химическим строением молекулы органического соединения. Двухатомные молекулы линейны, так как перекрывание электронных облаков при образовании связи происходит по прямой, соединяющей ядра обоих атомов. Для многоатомных молекул, в частности молекул метана, характерна геометрическая, простран- [c.242]

Основное положение теории строения, четко сформулированное самим Бутлеровым, требует с наших современных позиций лишь небольшого дополнения физические и химические свойства органических соединений определяются составом их молекул, а также химическим, пространственным и электронным строением. От классической бутлеровской формулировки это определение отличается лишь заменой устаревших выражений на более современные и введением упоминания об электронном и пространственном строении. [c.223]

Выбор той иди иной формы Ередставления химических объектов зависит от типа решаемой задачи. При изучении химического поведения и механизмов реакций необходимо использование представления молекул, ионов, радикалов в виде,наиболеа,адекватно представляющем пространственное и электронное строение обмитов. [c.55]

Бросается в глаза, насколько она по своему характеру напоминает типическую формулу моноформиата глицерина, как ее писали сто лет тому назад (IV). В конечном итоге удается установить порядок связей всех атомов в молекуле и на этой основе идти дальше к пониманию пространственного и электронного строения. Но какие бы свойства молекулы не изучались, ее химическое строение остается отправным пунктом всех исследований и рассуждений. [c.13]

Основное положение теории химического строения, четко сформулированное А. М. Бутлеровым, требует с наших современных позиций лишь небольшого дополнения, чтобы остаться вполне приемлемым для науки конца XX в. физические и химические еаойстаа органических соединений определяются составом их молекул, а также химическим, пространственным и электронным строением. [c.33]

Принимая во внимание существенные различия в поведении хлораллиловых эфиров га-крезола в условиях термической перегруппировки, нами, квантовохимическим методом (RHF/ 6-31G ), исследовано влияние количества и положения атомов хлора в аллильном звене на геометрию, пространственное и электронное строение эфиров (1-6) (табл.) [c.124]

В основе учебника лежит курс органической химии, излагаемый по классам. Взаимоотношения между классами органических соединений столь многообразны, что практически любая последовательность классов, избираемая авторами современных учебников, с одной стороны, может быть логично обоснована, а с другой - правомерно оспорена. Однако независимо от последовательности изучения химиц отдельных классов студент должен освоить прежде всего грамматику органической химии познакомиться с классификацией и номенклатурой органических соединений, получить начальные знания о пространственном и электронном строении соединений с ковалентной связью, о типах разрыва ковалентных связей и классификации органических реакций. Все эти знания читатель может получить в главе 1 учебника, где они изложены на примере простейших реакций между кислотами и основаниями. Кислотно-основные реакции избраны для этой цели неслучайно. Согласно современным представлениям о природе кислот и оснований, подавляюш ее большинство органических реакций включает кислотно-основные взаимодействия, по крайней мере в качестве отдельных стадий. [c.7]

Современные спектроскопические методы широко используются в химии для определения разнообразных структурных параметров молекул, а Также молекулярных ассоциатов. Речь идет о таких важнейших характеристиках, как длина связи, величина валентного угла, место присоединения заместителя, степень электронного взаимодействия функциональных группировок в молекуле и т. д. С помощью получаемых при этом количественных данных решается, в свою очередь, множество конфор-иационных, таутомерных и других вопросов, связанных с пространственным и электронным строением химических соединений. Проиллюстрируем сказанное несколькими примерами, заимствованными из различных разделов молекулярной спектроскопии. [c.122]