Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Полимеризация непредельных нитросоединений

    Неоднократно отмечался факт полимеризации непредельных нитросоединений под влиянием основных катализаторов при их синтезе из альдегидов и нитроалкенов, а также при введении их в реакцию Михаэля. [c.329]

    Непредельные нитросоединения — как мономеры для получения высокомолекулярных соединений — привлекли внимание исследователей позднее, чем другие типы мономеров. Этим можно объяснить относительно небольшое количество работ, посвященных изучению полимеризации непредельных нитросоединений. [c.245]


    ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ НИТРОСОЕДИНЕНИИ  [c.359]

    Реакция полимеризации непредельных нитросоединений исследована недостаточно, отсутствуют сведения о строении полимеров и путях их химических превращений (восстановление, гидролиз, денитрация). [c.361]

    Вторичные амины иногда вызывают полимеризацию образующихся непредельных нитросоединений. Отмечено, что при конденсации о-бромбензальдегида с нитрометаном эффективной оказалась лишь смесь н-бутиламина и пиперидина.  [c.43]

    Для правильней оценки реакционной способности непредельных нитросоединений следует учесть их склонность к полимеризации, [c.164]

    Пока не установлена ясно выраженная связь между строением непредельных иитросоединений и их способностью к взаимодействию с малоновым эфиром. - Понижение выходов продуктов реакции с нитроалкенами следует отнести, ио-видимому, не за счет их меньшей реакционной способности, а за счет параллельно протекающей реакции их полимеризации. Весьма явственное тормозящее влияние оказывают углеводородные остатки (метильная группа, бензольное кольцо), находящиеся у р-углеродного атома этиленового остатка непредельного нитросоединения ( 3-метил- и -фенил- -нитростирол) введение в -положение карбоксильной группы резко повышает активность нитроолефина (например, -нитрокоричная кислота). [c.247]

    Непосредственной реакции диенов с непредельными нитросоединениями всегда сопутствует параллельно протекающая полимеризация нитросоединений, снижающая выход аддукта.  [c.298]

    Непосредственной реакции диенов с непредельными нитросоединениями всегда сопутствует параллельно протекающая полимеризация нитросоединений, снижающая выход аддукта. 21 Введение непредельных нитросоединений, в качестве диенофилов, в реакцию диенового синтеза дало возможность синтезировать большое число разнообразных моио- и полициклических ненасыщенных соединений, содержащих нитрогруппу, не сопряженную с двойной связью. Многие из этих продуктов содержат также ароматические и гетероциклические кольца. [c.352]

    Вероятность взрыва в технологической системе определяется, прежде всего, наличием или образованием з достаточном количестве взрывоопасных или других нестабильных соединений, склонных к самоускоряющимся экзотермическим физикохимическим превращениям. Такими веществами могут быть сырье, целевые или побочные продукты в газовой, жидкой или твердой фазе. К веществам такого рода относятся ацетилен и его производные, способные при сравнительно невысоких параметрах (температура и давление) к термическому разложению активные непредельные соединения, склонные к экзотермической спонтанной полимеризации пероксидные соединения, способные спонтанно саморазогреваться при сравнительно невысоких температурах реакционные массы процессов нитрования углеводородов и другие нитросоединения, получающиеся как побочные продукты нестабильные продукты осмоления, полимеризации, окисления и другие побочные соединения, накапливающиеся в аппаратуре в значительных количествах расплавы аммиачной селитры и других солей азотной и азотистой кислот, а также их смеси с органическими веществами. Наличие [c.79]


    Полярные растворители — метанол и в меньшей степени ацетон — способствуют полимеризации непредельных нитросоединений. Так, фурилнитроэтилен, растворенный в бензоле, в присутствии пиперидина и диэтиламина в течение 5 суток не изменялся, а в метаноле с этим катализатором количественно заполимеризовывался. [c.251]

    Анализ экспериментальных данных дает возможность сделать вывод, что способностью к полимеризации обладают лишь арилнитроалкены с незамеш,енными водородными атомами у -углерода нитровинильной группы. Установлено также, что возможность полимеризации исключается в тех случаях, когда образующийся р-нитростирол высокоплавок, плохо растворим в реакционной массе и быстро выпадает в осадок. Из рассмотрения литературного материала следует, что реакция полимеризации непредельных нитросоединений исследована весьма скупо. Отсутствуют сколько-нибудь полные сведения об условиях полимеризации, строении полимеров и путях их химических превращений (восстановление, гидролиз, денитрация). [c.329]

    Представляют интерес непредельные нитросоодинения как мономеры для полимеризации и сополимеризации (табл. 72). Синтез непредельных нитросоединений осуп ествлягот деги (ратацией нитроспиртов и нитродиола, [c.147]

    Успехи органич. К. неразрывно связаны с развитием теории строения органич, соединений Бутлерова. В 1869—74 А. М. Бутлеров заложил основы гидратационного К., превратив олефины в спирты путем присоединения воды в присутствии серной к-ты, а также открыл каталитич. полимеризацию непредельных углеводородов в присутствии HoSOi, Н3РО4, BF3 и других катализаторов. Обе эти реакции нашли широкое промышленное применение. В 1871 М. М. Зайцев впервые применил каталитич. гидрирование водородом (в присутствии палладия) при восстановлении нитросоединений в амины. В 1881 М. Г. Кучеров открыл реакцию гидратации ацетиленовых углеводородов при каталитич. действии солей окиси ртути, широко применяемую в пром-сти для нолучения ацетальдегида из ацетилена. В. Н. Ипатьев впервые показал большую эффективность сочетания катализа с высокими давлениями, положив тем самым начало большому и важному для техники разделу К. под давлением (синтеза аммиака, метанола, гидрирование органич. соединений). [c.231]

    Непосредственной реакции диенов с непредельными нитросоединениями всегда сопутствует параллельно протекающая полимеризация нитросоединений, снижающая выход аддукта. Особенно легко протекает полимеризация в присутствии влаги и щелочных при1юсей. [c.468]


Смотреть главы в:

Непредельные нитросоединения -> Полимеризация непредельных нитросоединений

Непредельные нитросоединения Издание 2 -> Полимеризация непредельных нитросоединений




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Нитросоединения

Нитросоединения аци-Нитросоединения



© 2024 chem21.info Реклама на сайте