Полные сведения об органическом веществе

Обычно систему напуска располагают на некотором расстоянии от источника и отделяют от него натекателем . Образец должен находиться в системе напуска при давлении около 0,1 мм рт. ст., при котором он должен быть полностью испарен, и состав паров и исходного материала должен быть идентичным. Проблемы напуска образца будут рассмотрены ниже, но следует указать, что используемые в большинстве лабораторий методы не обеспечивают возможности анализа соединений, имеющих упругость пара менее 0,1 мм рт. ст. при 350°. Температура 350° — это температура, при которой большая часть органических кислород- и азотсодержащих соединений термически неустойчивы. Из этого следуют серьезные ограничения аналитических возможностей масс-спектро-метра Упругостью пара 0,1 мм рт. ст. обладают парафиновые углеводороды (наиболее летучие высокомолекулярные органические соединения, за исключением галогеносодержащих) с молекулярным весом около 600 или ароматические углеводороды с конденсированными кольцами с молекулярным весом около 400 присутствие в молекуле атома азота или кислорода в заметной степени снижает летучесть органических веществ. Тем не менее для тех соединений, для которых масс-спектр может быть получен, он является источником наиболее полной информации по сравнению со сведениями, получаемыми любыми другими методами. Обширная информация, получаемая на основании масс-спектров, обеспечивает дальнейшее расширение применения приборов для качественного анализа и более полное использование потенциальных возможностей метода. Ниже описывается последовательность операций, необходимых для идентификации. [c.300]

Книга делится на два тома. В первом томе рассматриваются прямые методы титрования органических веществ второй том посвящен косвенным методам титрования их. Каждый том состоит из трех частей. Общие вопросы, относящиеся к методам титрования (прямым или косвенным), рассматриваются в первых разделах каждого тома. Во втором и третьем разделах содержатся сведения более чем о 100 различных титрантах и методах определений около 100 функциональных групп и классов органических соединений, определяемых методами титрования. Эти сведения приведены в виде таблиц, снабженных подробными списками соответствующей литературы. Описание тех методов титрования, цель применения которых состоит в определении неорганических веществ, например, анионов или катионов отдельных химических элементов, как правило, не включено в содержание книги, если даже анализируемое вещество содержит один компонент органического происхождения. Такие методы достаточно полно рассмотрены в учебной литературе и в обзорах по методам анализа неорганических веществ. [c.14]

Справочник химика / Под ред. Б. П. Никольского и др. (Л., Химия, 1965— 968. Т. 1—6 и доп.). Во втором томе приводятся константы важнейших органических соединений (показатели преломления — в 4-м томе). Шестой том посвящен технологии органических веществ. Дополнительный том содержит полный свод правил систематической номенклатуры органических соединений (по состоянию на 1965 г.), а также сведения по технике безопасности и указатель ко всему справочнику. [c.181]

В практике работы лабораторий весьма часто возникает еще одна ситуация, когда спектрохимическому исследованию подвергается соединение, о структуре которого уже имеются достаточно полные сведения, и невыясненными остаются только положение и функциональное значение атомов водорода. В зтом случае, если заранее известно, что все атомы водорода исследуемого вещества входят только в состав ОН -группировок, все интенсивные полосы, лежащие в интервале частот 3700—1300 смГ (если это не органический кристалл и в нем нет двойных и тройных связей) [c.160]

Для понимания механизма реакции разложения необходимы точные сведения о структуре кристаллической решетки, которые, несмотря на значительные успехи в изучении расположения атомов и молекул в твердых органических веществах, еще далеко не полны. Термическое разрушение кристаллической структуры органических веществ представляет собой сложный процесс, состоящий из физических и химических превращений, который обычно приводит к образованию весьма разнообразных конечных продуктов, твердых, жидких и газообразных. В отношении исследования механизма этого процесса, путем расчленения его на ряд кинетически простых химических превращений, пока сделано еще очень мало по сравнению с исследованиями реакций органических веществ в газовой фазе и в растворах. [c.335]

Самое важное — почти полное отсутствие сведений о том, как ведет себя то или иное из обнаруживаемых в сточных водах органических веществ в различных процессах химической и биохимической очистки сточных вод (а также и водах природных водоемов). Получаемая в результате анализа сточной воды таблица, содержащая перечень десятков или- сотен органических веществ с найденными их концентрациями в пробе (отметим, попутно, что по данным приведенной выше американской книги, анализ даже питьевых вод из нескольких городских водопроводов в США показал в них присутствие от 50 до 100 различных органических веществ)—оказывается практически бесполезной, ибо отсутствует информация что происходит с каждым из этих веществ в процессе биохимической очистки сточных вод (окисляется или не окисляется, с какой скоростью окисляется, во что превращается) в процессе сорбции на различных сорбентах при со-осаждении с разными осадками при обработке хлором, озоном и другими окислителями не образуются ли из этого вещества при той или иной обработке токсичные или дурнопахнущие соединения можно ли это вещество экстрагировать из водной среды и какие экстрагенты покажут наиболее выгодный коэффициент распределения . Мы даже не имеем достаточных сведений о поведении многих органических веществ при перегонке с паром, а среди опубликованных данных много противоречивых и неверных. [c.253]

Издавна были известны простые методы определения суммарного содержания органических веществ, не дающие, однако, достаточно полных и точных сведений. Лишь в последнее десятилетие увеличивающееся загрязнение водоемов сделало необходимым изыскание более точных методов определения примесей. Эти исследования в настоящее время идут особенно быстро, появляются новые методы и новая аппаратура. [c.46]

Полные сведения об органическом веществе. Необходимо собрать всю имеющуюся в литературе информацию о продукте конденсации 2,4-динитрохлорбензола с га-толуидином [c.224]

Наиболее прямой путь получения сведений об энергиях связи — использование термохимических данных, т. е. сведений о тепловых эффектах реакций. Практически чаще всего эти данные получают в виде теплот сгорания, т. е. теплового эффекта, которым сопровождается полное сгорание органического соединения до оксидов составляющих его элементов (СОг, НгО, SO2), азот, бром и иод выделяются в свободном виде, хлор образует НС1. Сжигание проводят в калориметрах — приборах, состоящих из прочных металлических сосудов для сожжения вещества под давлением кислорода, причем по повышению температуры в специальной водяной рубашке сосуда учитывают количество выделившегося тепла. Полученные данные используют для расчета теплот образования сое-динений из атомов составляющих их элементов от теплот образования переходят к энергиям связей. Так, например, теплота образования метана равна 1660 кДж/моль. Поскольку при образовании метана возникают четыре С—Н-связи, на долю каждой из них приходится энергия 1660 4 = 415 кДж/моль. Разность между теплотами образования двух соседних членов ряда парафинов составляет около 1180 кДж/моль это значение соответствует теплоте образования группы СНг, т. е. созданию дополнительной С—С-связи и двух С—Н-связей. Вычитая из приведенного выше значения энергию двух С—Н-связей, можно получить энергию [c.34]

Наряду с растворимостью твердого ацетилена большой теоретический и практический интерес представляют данные по растворимости в жидком кислороде других углеводородов и органических веществ. Достаточно полные сведения в этом направлении были получены за последние годы [75]. [c.493]

Надо заметить, что в то время как теоретические объяснения двойственного поведения веществ с различными функциональными группами не вызывали особых затруднений, так как в данном случае наблюдалось полное соответствие строения продуктов реакции структуре исходных веществ, объяснение этого явления у веществ с ярким проявлением двойственности и несоответствием строения производных структуре исходных веществ представляло известную трудность и носило самый различный, а подчас и противоречивый характер как в органической, так и в неорганической химии. Это различие еще более усугублялось из-за разобщенности сведений, полученных по этому вопросу в органической химии, с одной стороны, и в неорганической, с другой. [c.216]

Широко применяют химико-спектральные методы после концентрирования микрокомпонента или отделения основы. Химические основы методов весьма разнообразны, равно как и способы отделения. Используют физические и химические методы концентрирования примесей, в том числе и натрия методы фракционной дистилляции [161, 517, 665], отделение основы осаждением [195] или экстракцией [492]. Более полные сведения о применении химико-спектрального анализа для определения натрия в числе других элементов приведены в обзорах [195, 196]. В большинстве случаев используют резонансный дублет 589,6—589,0 нм дублет 330,23—330,30 нм используют редко [130, 405, 493]. Метод применим к анализу органических веществ после постепенного упаривания с угольным порошком [536], ароматических кремнийорганических соединений, диэтиламина и тетратиурамдисульфида после упаривания с сульфатом стронция (предел обнаружения натрия 3-10 %) [386]. Некоторые примеры применения химико-спектральных методов приведены в табл. 43. [c.104]

Кристаллизация. Кристаллизация является важным методом очистки органических соединений. Вещество, которое нужно пере-кристаллизовать, растворяют при нагревании в подходящем растворителе. Обычно растворение ведут при кипячении в колбе с обратным холодильником. Следует брать растворитель в таком количестве, которого достаточно для полного растворения вещества при нагревании (нерастворимые примеси во внимание не принимаются). Решающее значение для успешного проведения кристаллизации имеет правильный выбор растворителя. Одно из основных требований к растворителю заключается в том, чтобы при нагревании он растворял кристаллизуемое вещество значительно лучше, чем на холоду. Растворитель не должен растворять примеси (тогда их можно будет отфильтровать) или, наоборот, должен растворять их очень хорошо (тогда при охлаждении раствора они не выпадут вместе с основным продуктом, а останутся в маточном растворе). Сведения о растворимости органических соединений находят в справочной литературе, а если такие сведения отсутствуют, то подбирают соответствующий растворитель на основании результатов пробирочных опытов. При этом следует иметь в виду, что подобное растворяет подобное . [c.24]

ВПТ нашла широкое применение для определения неорганических и органических ЭАВ особенно в области их низких концентраций (менее 10 М). Как правило, разработке методик анализа предшествует подбор условий полярографирования для обеспечения требуемой избирательности, необходимых значений Сн и т. п. При таком подборе часто с успехом используют и богатейший банк данных об электрохимическом поведении веществ в различных растворах, изученном и другими методами вольтамперометрии. Полный обзор сведений [c.129]

Во второй группе способов примеси, подлежащие удалению, выводят в состав твердой фазы, независимо от того, является ли очищающий агент твердым веществом или жидким раствором (концентрированные соляная, кремнефтористоводородная, фосфорная и серная кислоты фосфорная и серная кислоты на минеральных носителях твердые и жидкие органические кислоты особо активированный уголь, ионообменные смолы и др. [17—23, 25]. Свойственные таким обработкам проблемы сводятся, главным образом, к трудностям отделения некоторых осадков и сведения к минимуму кислотности ПЭ после полного удаления катиона щелочного металла. [c.178]

A. С. Шахова, издание которого начато в конце 50-х годов [207]. Фундаментальный двухтомный справочник Термодинамические свойства индивидуальных веществ под редакцией В. П. Глушко, изданный в 1962 г., дает подробные сведения о термодинамических свойствах более чем 400 веществ в широкой области температур от 293,15 до 4000—20000° К [208]. В настоящее время начато издание более полного справочника, включающего термохимические и термодинамические величины всех известных неорганических веществ и органических соединений с числом атомов углерода не более двух [209]. Работы М. X. Карапетьянца по методам сравнительного расчета тепловых величин изложены в подробной монографии, изданной в 1965 г. [198]. [c.337]

Большое разнообразие углистых веществ, получаемых в разных условиях и из разных исходных реагирующих веществ, сложность смеси, высокомолекулярность и большие силы сцепления, приводящие к слипанию плоских молекул карбоидов в пачки, а также химическая неустойчивость этих органических веществ при нагревании и воздействии реагентов делают практически невозможной задачу применения классических методов химии для полного разделения углистых веществ на индивидуальные компоненты и изучения их состава и структуры. Можно надеяться на получение прямых экспериментальных данных лишь для простейших компонентов углей, которые способны сублимироваться, и для компонентов смол. Во всех других случаях будут получаться усредненные данные о химических и физических свойствах сложной смеси карбоидов, образующих данный образец угля. Поэтому, несмотря на необходимость и важност-ь получения усредненных сведений о химических и физических свойствах углистых веществ при исследовании их элементарного состава, кристаллической структуры и пр., методы прямого химического и физического исследования в данном случае имеют лишь вспомогательное значение. Главное значение приобретают [c.264]

Органические реагенты давно вошли в практику аналитической химии для обнаружения и определения неорганических веществ. Исследованы и рекомендованы для аналитического применения сотки самых разнообразных органических соединений. В настоящее время применение органических реагентов в анализе неорганических веществ является одним из важнейших и стремительно развивающихся направлений аналитической химии. Этой проблеме посвящен ряд монографий отечественных и зарубежных авторов [38, 49, 63, 66, 155, 157—164]. Научный Совет АН СССР по аналитической химии и ГЕОХИ АН СССР начали издание многотомной серии монографий Аналитические реагенты , в которых будут обобщены и систематизированы сведения о наиболее важных органических реагентах. В этой серии уже вышли монографии Триоксифлуороны [158], Оксимы [159], Оксихи-нолин [160] Гетероциклические азотсодержащие азосоединения [161]. На каждый элемент составляется рациональный ассортимент аналитических реагентов. В монографии 3. Хольцбехера и др. [63] объединены основные аспекты теории и практики применения органических реагентов в неорганическом анализе. Обширные сведения о применении органических реагентов в виде разнолигандных комплексов содержатся в монографии А. Т. Пилипенко и М. М. Тананайко [38 [. Значительная часть монографии Сендела и Ониши [25] также посвящена органическим реагентам и их применению в фотометрических методах анализа следов элементов. Наиболее полные сведения об органических реагентах, применяемых в неорганическом анализе, можно найти в справочниках [165, 166], в которых описано более 5000 реагентов. [c.104]

Литературные сведения по Ж-спектрам поглощения органических веществ болае полны и систематизированы, чем неорганических соединений. Изучение последних долгое время сильно отставало из-за отсутствия подходадей методики исследования твердых тел. Разработка соответствущей методики дала толчок к изучению Ж-спект-ров поглощения неорганических соединений, и в настоящее время уже накоплено большое количество данных Изучение твердых [c.265]

Книга предназначена служить учебником для средних технических учебных заведений. Требования, относящиеся к содержанию курса органической химии, со стороны техникумов различных специальностей столь рязнообразны, что их невозможно в полной мере удовлетворить в одном учебнике. Поэтому автор ограничил свою задачу сообщением общих сведений, относящихся к теории органической химии, и в первую очередь — структурной теории, к классификации органических веществ и описанию наиболее важных классов соединенг й и их отдельных представителей. Сведения, имеющие частный интерес для отдельных специальностей, учащиеся должны получить в курсах технологических дисциплин. [c.6]

Исторический анализ развития органического синтеза в первой половине XIX в. позволяет сделать вывод, что неправомерно относить возникновение органического синтеза к 1850-м годам и связывать его с деятельностью Бертло. Столь же неверным было бы считать основателем органического синтеза Вёлера, Кольбе или какого-либо другого химика, осуществившего большее или меньшее количество синтетических превращений. Уже на самых ранних этапах развития органической химии предпринимались попытки искусственного получения органических соединений, и к началу 1850-х годов были открыты многие методы получения и превращений органических веществ, осуществлены полные синтезы некоторых из них, целенаправленные синтетические превращения все шире применялись для обоснования теоретических положений. В разработке синтетического направления принимали участие многие химики, занимавшиеся исследованием органических соединений. К началу работ Бертло в этой области уже было накоплено много сведений, оторые он дополнил и обобщил в своих исследованиях. К моменту возникновения теории хими- [c.56]

Одной из лучших книг по аналитической химии является Руководство по аналитической химии для химиков, городских врачей, фармацевтов, а также для занимающихся хозяйством и горными работами Христиана Генриха Пфаффа (1821 г.). Книга Пфаффа была рассчитана не только на специалистов, но также и на начинающих исследователей и давала тем и другим полную информацию по аналитической химии. Большая часть книги содержала описание способов получения реагентов и их применения. В остальной части Пфафф приводил методы исследования камней, солей, металлов, минеральных вод, газов и органических веществ. Рекомендации по изготовлению приборов и проведению опытов Пфафф давал на основе передовых для того времени научных представлений. Это видно из описаний им таких новых для первой четверти XIX в. реагентов, как сероводород, сульфид аммония, хлорная вода, иод. Пфафф интерпретировал результаты анализов с учетом положений дуалистической теории Берцелиуса. Правда, Пфафф предостерегал от поспешного применения этой теории для помощи плохо проведенному анализу. Однако в проводившейся им расчетной обработке экспериментальных данных Пфафф использовал атомные веса, определенные Й. Берцелиусом [30 . Руководство Пфаффа служило справочником по аналитической химии, в котором были собраны все сведения о веществах и приведены методы, про- [c.118]

Наиболее полные сведения о стоке органических веществ в бассейнах некоторых крупных рек СССР приводят Б. А. Скопинцев и Л. П. Крылова [144]. Изучая соотношение между перманганатной окисляемостью и органическим углеродом в речной воде, они рассчитали, используя литературные данные по окисляемости, величины органического углерода. Принимая, что содержание последнего в органическом веществе в среднем составляет 50%, Б. А. Скопинцев и Л. П. Крылова вычислили величину выноса органических веществ некоторых крупных рек СССР (табл. 21). [c.72]

Рассмотренные в предыдущих главах виды молекулярной спектроскопии дают информацию о наличии ряда важных функциональных групп и некоторых структурных фрагментов, но сведения об их расположении в углеродном скелете, конфигурации и конформации молекул остаются ограниченными и далеко не полными. Из внутримолекулярных электронных эффектов выявляются главным образом эффекты со пряжения. Индуктивные эффекты ртражаются в инфракрасных и электронных спектрах органических веществ слабо и обычно используются дая целей структурного анализа лишь в некоторых специальных случаях. Особенно скудной получается информация о строении насыщенных соединений и алкильных радикалов непредельных соединений. В связи с этим, весьма ценным дополнением к применявшимся уже ра-лее физическим методам структурного анализа оказалась спектроскопия ядерного магнитного резонанса (ЯМР), использование которой в органической химии началось с 50-х годов. Открыв возможность получения очень нужной химикам-органикам и недоступной иными путями структурной информации, спектроскопия ЯМР развивалась исключительно высокими темпами и быстро получила признание. В настоящее время ЯМР занимает ведущее место среди" физических методов определения строения молекул. [c.90]

Излагаемые в книге сведения о полимерах различных клас- - сов расположены в соответствии с общепринятой классйфика-цией органических соединений. Это дало возможность иаполь-зозать привычную для учащихся рациональную систематизацию веществ по хи мическо-му строению и более четко оттенить как особенности полимеров, так и аналогию их с низкомолекулярными соединениями соответствующих классов органических веществ. Таким образо м, в книге отсутствует обычная классификация полимеров по методам их получения — разделение на полн-меризационные и поликонденсационные полимеры. Методы получения синтетических полимеров и представления о механизме процессов их синтеза рассматриваются в самостоятельной главе, предпосланной остальным разделам книги. [c.4]

При отсутствии органических веществ в кислородсодержащих водах при pH > 5 резко (на 99,0-99,9 %) преобладает соединение Ре(ОН)з. По Г.А. Соломину, константа реакции Ре(ОН)з = РеООН + 2Н2О равна 2,9-10" . На основании этой константы, а также сведений о константах нестойкости вероятных комплексных соединений железа (гидроксидных, сульфатных, карбонатных и др.) вычислена возможная суммарная концентрация неорганических форм Ре(П1) в кислородсодержащих водах для случая их равновесия с осадком Ре(ОН)з. При pH > 5 она оказалась равной 17 мкг/л. Это означает, что в системе неорганических комплексных соединений железа процесс окисления Ре Ре + е" и гидролиз Ре при pH > 5 должны приводить к практически полному удалению Ре из кислородсодержащих подземных вод. При достижении ПРре(ОН)з в результате полимеризации формируются коллоиды этого соединения, являющиеся важной формой нахождения Ре в кислородсодержащих водах. Полимеризация и коллоидообразование становятся особенно заметными при pH > 4 и возрастают с ростом концентраций ОН" в растворе. [c.114]

За последние пятнадцать лет содержание, распространение и состав органических компонентов подземных вод подвергались усиленному изучению со стороны ряда исследователей и научных коллек-тивов, применявших, однако, различную методику анализа. К настоящему времени накопилось уже довольно много сведений, имеющих существенное значение, но дать столь же полную и объективную характеристику органических веществ в жидкой фазе стратисферы, какая возможна для соответствующих компонентов твердой фазы (пород), сс1)час еще нельзя. [c.68]

Подробные сведения о методах выделения и очистки применительно к различным классам природных соединений приведены в ряде книг. Достаточно полной в этом отношении является монография Пич и Трэси [1]. Детальные сводки по хроматографии природных соединений по группам даны Э. Ледерер и М. Ледерер [2] и Блок, Дуррум и Цвейгом [3]. Обстоятельные обзоры по методам выделения разнообразных веществ из растительных и животных объектов содержатся в серии монографий Успехи химии органических природных соединений [4]. [c.17]

Следует иметь в виду, что многие растворители сами по себе опасны как соединения, обладающие значительной токсичностью, или как вещества легковоспламеняющиеся и горючие. Однако растворителями часто пользуются для создания безопасных условий работы, переводя в раствор особо опасные вещества или соединения. Например, в органическом синтезе обычно применяют раствор фосгена в толуоле или ксилоле. Растворителями обычно пользуются при работе с чувствительными к взрывам соединениями, например при работе с перекисями, озоном, нитросоединениями и др. Основньши требованиями, которым должны удовлетворять органические растворители, являются значительная растворяющая способность, малая токсичность и минимальная огнеопасность. Растворяющая способность зависит от природы растворителя, его чистоты и температуры растворения. Большинство органических растворителей содержит в том или ином количестве воду, присутствие которой недопустимо при многих работах. Для удаления воды применяют различные методы перегонки и осушения. Органических растворителей известно очень много. Наиболее полный их перечень дан в монографии [ ] в ней помимо физических и химических констант даны краткие сведения о тех или иных опасностях, возникающих в работе с конкретными растворителями. [c.104]

В присутствии серы число возможностей заранее ограничено. Наличие родановой и изоциановой групп можно выяснить уже из данных элементарного анализа (содержание азота). Сульфогруппа ароматических соединений удаляется сплавлением. Сульфиды расщепляются с большим трудом, дисульфиды восстанавливаются в меркаптаны редко встречающиеся серусодержащие гетероциклы обнаруживаются по полной индиферентности к реакциям. Одновременное присутствие галоида и азота (причем галоид находится не в виде галоидоводородпой кислоты) указывает на то, что в веществе имеются две функциональные группы. Чем больше элементов присутствует в одной молекуле, тем легче вообще идентифицировать вещество. Определение вещества описываемыми здесь способами может быть выполнено только тем, кто имеет достаточные сведения по органической химии. Без этого не поможет никакая, даже наилучшим образом разработанная схема определений. [c.15]

Определение органического углерода в пробах воды быстро и надежно дает значение суммарного содержания органических примесей. Однако получение точных количественных данных о содержании этих веществ невозможно, если неизвестен их элементный состав. Нельзя также получить точных сведений о предполагаемом потреблении кислорода для их полного окисления в аэротенке или провести сравнение полученных результатов со значением БПКб, так как для этого надо еще иметь данные [c.56]

Наиболее характерная особенность подотрасли состоит в том, что в ее институтах проводятся разработки, а предприятия выпускают широкий ассортимент реактивов и особо чистых веществ (—12 тыс. наименований), которые применяются практически во всех отраслях народного хозяйства. Кроме того, для расширения научных исследований, ускорения технического прогресса, более полного удовлетворения потребностей народного хозяйства перед подотраслью стоит задача разработки новых реактивов и особо чистых веществ и быстрого внедрения их в производство, непрерывного совершенство.ва-ния технологий и использования современных методо1в инструментального анализа. Все это обусловливает большой удельный вес научно-исследовательских разработок в подотрасли. Специалистам необходима янфqpмaция практически по всем классам соединений, информация, содержащая сведения об областях применения, методах и технологии производства и очистки различных классов органических и неорганических веществ, о всевозможных современных методах анализа. Таким образом потребителю необходима многоаспектная информация по широкому тематическому диапазону. Поскольку эта информация относится к различным областям науки, она рассеяна по многочисленным изданиям и не систематизирована. [c.135]

Так как кислотно-основной катализ может происходить в растворителях, не принимающих участия в реакции (т. е. не вы-аывающих диссоциацию и т. п.), то представляет интерес выяснить, происходит ли катализ при полном отсутствии растворителя, то есть в газовой фазе. Практические трудности, связанные с неустойчивостью или с низкой летучестью реагирующих веществ, часто препятствуют исследованию вопроса, но в некоторых случаях было обнаружено 17—20], что катализ кислотами действительно может происходить при отсутствии растворителя, хотя часто местом реакции оказываются главным образом стенки реакционного сосуда. Гомогенный катализ кислотой наблюдался в газовой фазе для одной только реакции, а именно, для димеризации циклопентадиена. Преобладание гетерогенных реакций можно объяснить на основании механизма реакции, о чем будет сказано ниже. Согласно этому механизму, происходит значительное отдаление заряда, чему способствует наличие любого вещества, способного поляризоваться, например того, из которого изготовлены стенки сосуда (ср. [21]). В этой связи интересно отметить, что иногда кислотно-основной катализ может происходить по гетерогенному механизму на поверхности твердого катализатора. Так, например, ионообменные смолы оказались активными кислотными катализаторами в реакции этерификации [22 а, 22 6]. Возможно также, что некоторые кислородные катализаторы, применяемые в различных органических реакциях, используемых в промышленности, действуют как кислоты или основания [22 в] о кислотно-основном катализе этого типа имеется еще мало сведений. [c.15]

В работах Л. И. Миркина и А. И. Китайгородского приведены таблицы межплоскостных расстояний неорганических веществ. В работе В. В. Михеева даны таблицы межплоскостных расстояний минералов. В картотеке ASTM приведены наиболее полные и систематические сведения о межплоскостных расстояниях и интенсивностях отражений большого числа органических и неорганических веществ. [c.111]