Давление паров сульфидов аммония

Давление паров. Давление паров НаЗ и NHз над растворами с различными концентрациями и различным молярным отношением обоих этих компонентов определял ряд авторов [1—7]. Было определено также [8] давление паров NHз, НаЗ и НаО над водными растворами сульфида и гидросульфида аммония, содержащими до 9% общего аммиака, в пределах температур 20—60° С. Эти данные приведены в табл. 4.1 и 4.2. [c.68]

Давление паров Наб, КНз и Н О над водными растворами сульфида аммония [8] [c.68]

Экзотермичность этих реакций может приводить к сильному разогреву слоя поглотителя вплоть до его возгорания. В связи с этим сероочистке активированным углем подвергают обычно газы, содержащие не более 5 г/м Н23. Процесс осуществляют в кипящем слое. Регенерацию насыщенных углей часто проводят раствором сульфида аммония с образованием раствора полисульфида аммония (NH4)2S . Последний обрабатывают острым паром при 125-130°С под давлением [c.402]

В баночку с хорошо притертой пробкой помешают 0,36 г чистого цианамида, 1,2 г бикарбоната аммония, менее 0,5 г (следы) тонко измельченной серы, 1,3 г сульфида (- З) бария и 15 мл воды. Смесь взбалтывают при температуре 25—30° С в течение 3 ч, затем переносят в длинногорлую колбу и в течение 1 ч нагревают до 60° С, после чего доводят до кипения. Присоединяют к колбе пеноуловитель и холодильник и пропускают пар. Отгоняют 30—40 мл воды до отрицательной щелочной реакции дистиллята. Горячую смесь отфильтровывают, осадок промывают небольшим количеством горячей воды и фильтрат упаривают при пониженном давлении до объема 2—3 мл. Остаток сушат в вакуум-эксикаторе. Определяют температуру плавления, удельную активность тиомочевины и выход. [c.525]

Сероводородсодержащие конденсаты из емкости 5 насосом периодически перекачиваются в накопительно-усреднительную емкость б, которая является вторичным отстойником нефтепродукта. Б эту емкость поступает также сероводородсодержащий технологический конденсат с установки УЗК. Нефтепродукты, отделившиеся в емкости 6 насосом откачиваются в емкость прогрева. Водяной конденсат из емкости б насосом равномерно подается в регенеративный теплообменник (нагрев входящего потока проходах ва счет вьосодящего). Проходя второй теплообменник, где ионденсах нагревается теплоносителем или водяным паром 95-97°С, тепло постукает в активатор-окислитель, имеющий внутри кавитационный активатор реакции газ-жидкость" марки А-3 (конструкции БашНИИ НП). Вторым потоком, поступающим в окислитель, является воздух, в 15 м которого содеркится I кг сероводорода пр5 давлении 0,6-0,7 Ша. Процесс окисления состоит в переводе сульфидов аммония в тиосульфаты . [c.41]

Колонна для отгонки растворителя от воды диаметром 2 м и высотой 17,2 м имеет насадку из керамических колец Рашига 25X25X3 мм, расположенную в нескольких слоях. В низ колонны подается острый пар давлением 0,8 Mh m ( 8 ат). Колонны снабжены теплообменником для нагрева поступающей воды за счет тепла воды, выходящей из колонны, подогревателем воды и поверхностным конденсатором-холодильником для конденсации паров и охлаждения конденсата. На установке для очистки газогенераторных вод вследствие высокого содержания в воде аммиака, сероводорода и двуокиси углерода конденсатор-холодильник забивался солями (карбонатом и сульфидом аммония). Для уменьшения забивания приходилось поддерживать температуру конденсата на выходе из конденсатора-холодильника 60—80° С это приводило к увеличению потерь бутилацетата с неконденсирующи-мися газами, а также вследствие его гидролиза. Позднее обвязка конденсатора-холодильника была изменена так, чтобы нижний теплообменник работал под заливом жидкости (рис. IV-22). При такой схеме возможно понизить температуру конденсата на выходе [c.135]

Давление паров НгЗ, КНд и НзО над водньгаи растворами сульфида аммония [8] [c.69]

Цинк и сера. При действии на цинк сернистого газа образуется некоторое количество сульфида ZnS. Соединение это очень прочно и часто встречается в природе в виде цинковой обманки — распространенного минерала и основной цинковой рудьи. При нагревании цинковых опилок, с серой она может улетучиться раньше, чем образуется сульфид поэтому рекомендова но приготовление сернистого цинка путем смешивания в камере его паров с перегретыми парами серы. Известен также ряд других nooo6o B получения сернистого цинка действием сернистого водорода или полисульфида аммония на цинк ил и его окись сжатием смеси цин ковых опилок с сер ой под давлением до 6500 ат, но эти способы имеют меньшее значение ib практике приготовления сплавов.. [c.177]

Раствор для удаления азотной кислоты выпаривают с серной кислотой до выделения густых паров, охлаждают, добавлякзт воду и насыщают сероводородом под давлением. Осадок, состоящий из сульфидов мыщьяка и молибдена и вольфрамовой кислоты, промывают подкисленной сероводородной водой. Фильтрат кипятят для удаления сероводорода, и ванадий осаждают купфероном. По другому методу фильтрат почти нейтрализуют аммиаком, добавляют по 10 г хлорида и ацетата аммония и осаждают ванадий таннином (см. разд. IV, А). [c.224]

Для открытия рения в молибдените навеску 10—20 г обрабатывают азотной кислотой (1 1), применяя минимальное количество ее, необходимое для полного разложения. В случае, если кислоты взято слишком много, избыток ее следует разрушить добавлением к кипящему раствору небольших порций руды до прекращения выделения бурых паров и с сохранением небольшого осадка неразложенной руды. Жидкость вьшаривают до объема -- 50 лгл и отфильтровывают осадок молибденовой кислоты. К фильтрату добавляют раствор едкого натра дО щелочной реакции, кипятят и полученный осадок гидроокиси железа и других элементов отфильтровывают. Раствор подкисляют уксусной кислотой и оставшийся молибден дополнительно осаждают оксихинолином. Осадок отфильтровывают, холодный раствор трижды экстрагируют 25 M.II хлороформа для удаления избытка оксихинолина затем устанавливают кислотность раствора 2 н по серной кислоте и раствор насыщают сероводородом под давлением. Черный осадок сульфида отфильтровывают, промь[вают сероводородной водой, подкисленной серной кислотой, и растворяют в аммиаке и перекиси водорода. Присутствующий рений превращают, таким образом, в нерренат аммония, который может быть обнаружен следующим путем. [c.366]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология