Нитрилы и изонитрилы

При сухой перегонке смеси алкилсульфата калия и цианистого калия с изменяющимися выходами (табл. 3) образуется смесь нитрилов и изонитрилов [124] [c.24]

Приведите общую формулу гомологического ряда нитрилов и изонитрилов. Рассмотрите строение этил-карбиламина. [c.74]

Восстановление нитрилов и изонитрилов. Первичные амины могут быть получены восстановлением нитрилов, вторичные — изонитрилов (стр. 301). [c.276]

СИНИЛЬНАЯ НИСЛОТ А, НИТРИЛЫ И ИЗОНИТРИЛЫ (ЦИАНИСТЫЕ И ИЗОЦИАНИСТЫЕ СОЕДИНЕНИЯ) [c.299]

Алифатические нитрилы и изонитрилы [c.91]

Не менее важное научное и практическое значение имеют тиопроизводные угольной кислоты, ее нитрилов и изонитрилов, сложных эфиров. [c.630]

Меры профилактики. Основными мероприятиями для создания безопасных условий труда и защиты воздуха рабочей зоны и атмосферы от нитрилов являются создание безотходных технологий, герметизация оборудования, коммуникаций. Необходимы местная вентиляция всюду, где возможно выделение паров, газов или аэрозолей нитрилов и изонитрилов, а также общеобменная вентиляция и использование анализаторов веществ. [c.675]

Нитрилы и изонитрилы Пл Нитрилы (см. схему 15.8). [c.333]

П1. Температуры кипения и ПДК некоторых нитрилов и изонитрилов. [c.312]

При взаимодействии алкилгалогенидов с цианидами металлов, так же как и при реакции с нитритами, имеется две возможности для атаки цианид-иона и обычно образуется смесь нитрилов и изонитрилов [c.196]

Нитрилы и изонитрилы (цианистые и изоцианистые соединения) [c.317]

Таутомерия, Соответственно строению нитрилов и изонитрилов можно было бы ожидать, что и отвечающее им водородное соединение должно существовать в двух структурно-изомерных формах [c.321]

Однако существует лишь одно соединение этого состава, называемое цианистоводородной или синильной кислотой. У оолей синильной кислоты также неизвестны изомеры. Если же такие соли вступают в реакции, ведущие к образованию производных синильной кислоты, в которых место атома водорода занимает радикал, то получаются производные как одной формы, так и другой, т. е. нитрилы и изонитрилы иногда получаются одновременно обе формы, а иногда исключительно или почти исключительно одна из форм. Таким образом, синильная кислота и ее соли ведут себя так, как будто они обладают сразу двумя строениями, что, казалось бы, противоречит теории строения [c.321]

Из органических соединений, содержащих азот, рассмотрим нитросоединения, амины, нитрилы и изонитрилы. [c.196]

Нитрилы и изонитрилы при действии восстановителей или водорода в присутствии катализаторов Р1, Рс1, N1 в зависимости от характера нитрила и условий восстановления дают либо первичные амины, либо вторичные, либо их смесь. Восстановление изонитрилов приводит преимущественно ко вторичным аминам [c.201]

Химические свойства. Нитрилы и изонитрилы сильно отличаются по характеру химических превращений. [c.206]

Восстановление нитрилов и изонитрилов приводит к аминам (стр. 201). [c.207]

Т. VIII, ч. 3. Перекиси. Производные угольной кислоты. Нитрилы и изонитрилы Гремучая кислота. Карбоновые кислоты и их эфир э1. Декарбоксилирование. Функциональные азотпроизводные карбоксильной группы. [c.231]

Линейность молекул И. (угол N 180°) и близкие значения длин связей N в нитрилах и изонитрилах (0,116 и 0,117 нм соотв.) подтверждают предпочтительность дипо-ляриой структуры I. ИК спектры И. имеют характеристич. полосы 2185-2100 см . [c.190]

ЦИАНЙДЫ, неорг. соединения, содержащие группу N. Различают простые Ц.- соли синильной кислоты H N и нек-рые др. (см. ниже) и комплексные. По характеру хим. связи между элементом и ионом N делятся на ионные, ковалентные и координационные. Ц. наз. также псевдогалогенвдами (см. Галогены). Орг. соед., содержащие фуппу СМ, образуют два ряда производных - нитрилы и изонитрилы. [c.355]

Исследование теплоемкости парообразной H N (метод, впоследствии с успехом примененный к изучению структуры ацетилена, — см. главу 4) показало что синильная кислота является смесью двух таутомерных форм—нормальной и изо-формы. При обычных температурах содержание изо-формы в смеси весьма незначительно (десятые доли процента), но быстро увеличивается с повышением температуры. Принятие наличия в обычной синильной кислоте двух таутомерных, т. е. превращающихся одна в другую форм хорошо объясняет все приведенные выше факты. На таутомерию синильной кислоты указывают и чисто-химические данные. При присоединении ее к кратным связям непредельных углеводородов под влиянием тихого электрического разряда образуются одновременно и нитрилы, и изонитрилы. И при действии на синильную кислоту диазометана HgNj образуется одновременно и ацето-нитрил, и метилкарбиламин [c.130]

Хлор, бром, иод, фтор с ионом циана образуют галоидные соединения. Их получают обычно действием галоидов на цианистый калий или натрий в присутствии сернокислого цинка, Галоидоциа-ны — бесцветные, чрезвычайно токсичные вещества с чесночным запахом. Их водные растворы медленно реагируют с серебряными солями, но легко взаимодействуют с щелочами. Они отличаются большой реакционной способностью и в связи с этим нм.и широко пользуются для введения циан-группы при синтезе нитрилов и изонитрилов. По своим токсическим свойствам галоидоцианы не менее токсичны, чем синильная кислота. Учитывая же, что оба иона в этих соединениях относятся к группе токсичных, нужно ожидать, что действие их на организм может быть более токсичным, чем ПСЫ. Поэтому как при получении галоидных соединений циана, так и при применении их в неорганическом и органическом синтезах нужно обязательно принимать особые меры предосторожности. [c.57]

Определение. Исторический очерк. Известно бо-иьшое количество веществ, которые ведут себя в различных реакциях таким образом, как будто они обладают двумя или несколькими структурами, т.е. так, как если бы взаимное расположение атомов в их молекулах было различным. Многие из этих веществ дают в результате реакций алкилирования, ацилирования и т.д. два ряда изомерных производных. К числу подобных веществ относятся синильная кислота, при алкилировании которой образуются нитрилы и изонитрилы, циановая и тиоциаиовая кислоты, образующие каждая два ряда эфиров, -дикетоны, -кетоэфиры и многие другие. Родственным явлением является отсутствие изомерии, наблюдаемое у некоторых веществ, для которых теория строения предсказывает существование изомеров. К этой категории относятся некоторые диазоаминосоединения, получаемые двумя различными путями, или виниловый спирт СН2=СН0Н, который должен был бы образоваться при гидролизе бромистого винила СН2=СНВг, ио вместо которого образуется ацетальдегид СНдСНО. [c.85]

Реакцией галогеналкилов с солями синильной кислоты получают цианистые алкилы (нитрилы) и изонитрилы. Пользуясь этой реакцией, можно перейти от предельных углеводородов к карбоновым кислотам (стр. 170) [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология