Окись алюминия с низкой удельной поверхностью

ОКИСЬ АЛЮМИНИЯ с НИЗКОЙ УДЕЛЬНОЙ ПОВЕРХНОСТЬЮ [c.63]

Вакуум измеряют либо манометрами Мак-Леода или Пирани до - 10 мм рт. ст.), либо ионизационным манометром (до 10 ° мм рт. ст.). Для уменьшения продолжительности откачки целесообразно повысить температуру, но при этом не должно происходить спекания образца адсорбента или изменения природы поверхности. В какой-то мере выбор эффективных температур откачки связан с дополнительными опытами, поисками, ошибками, а также с некоторыми общими представлениями о физических и химических свойствах адсорбента. Некоторые инертные твердые тела, характеризующиеся высокой температурой плавления и устойчивой полиморфной модификацией, например корунд (а-окись алюминия), можно откачивать при температуре 1000°. Многие активные окислы, полученные осаждением или разложением при низких температурах, весьма чувствительны к нагреванию. Например, некоторые модификации двуокиси титана медленно спекаются в присутствии влажного воздуха [1] даже при 50°. Удельная поверхность некоторых модификаций активной окиси железа [2] и гидроокиси алюминия [101], полученных осаждением, также заметно уменьшается в результате откачки при 100°. Заметные структурные превращения в гидратированных кремнеземах и силикагелях [3] могут происходить при нагревании до 200° и даже иногда ниже 200°. Важно иметь в виду, что температура откачки подобного рода адсорбентов должна быть заметно ниже температуры начального процесса приготовления образца. [c.348]

Недостатком таких анализаторов является относительно низкая активность платиновой нити (малая удельная поверхность). Для повышения термочувствительности каталитического анализатора начали применять платину или палладий на носителе. В качестве носителя применяют окись алюминия (удельная поверхность 100 м7г), на которую наносят 1—-10% (масс.) платины или палладия. Рекомендована также смесь этих металлов — по 1% (масс.). Полное сгорание метана (до 2% об. СН4 в выходящем газе) происходит уже при 360 °С. Окись алюминия формуют в виде полых цилиндриков, на внутренние стенки которых наносят металл. [c.305]

Алюмоборатные и магнийсиликатные катализаторы рассматривались как возможные заменители алюмосиликатных. Алюмоборат-ный катализатор (активированная окись алюминия, пропитанная борной кислотой) по своему каталитическому действию на углеводороды очень напоминает алюмосиликатный катализатор. Однако при температурах ниже температуры летучести борной кислоты его активность намного больше, чем активность алюмосиликата при этой же температуре. Магнийсиликат, приготовленный различными способами (например механическим смешением двух окислов, за которым следует прокаливание), интересен тем, что он дает до некоторой степени различное распределение продуктов в реакции при крекинге разных типов углеводородов. Было найдено также, что он должен иметь значительно меньшую кислотность, чем алюмосиликатный катализатор и его кислотность должна быть распределена в широком диапазоне. Очень немного сообщалось о поведении и химической природе указанных веществ катализаторов, хотя магнийсиликат испытывался одно время в достаточно широком масштабе. Интересные сведения о кислотных катализаторах, без сомнения, могут быть получены при изучении веществ, которые являются кислыми, но которые по различным причинам не пригодны для промышленного использования, например такие соли алюминия, как фториды или фосфаты, или кислые соли щелочных и щелочноземельных металлов (фосфаты, сульфаты и т. д.). Однако здесь выбор ограничен, так как многие твердые вещества, являющиеся кислыми, отличаются либо низкой удельной поверхностью, либо сильно дегидрирующими свойствами. [c.100]

В связи с низкой температурой прокаливания (400°С) гидроокись алюминия не перешла в у-окись алюминия, которая имеет развитую поверхность и гидрирующие свойства. Удельная поверхность данного образца 50 м /г. [c.55]

Открытие катализаторов диспропорционирования олефинов позволило осуществлять реакцию при значительно более низких температурах. Первыми катализаторами были карбонилы молибдена или вольфрама, нанесенные на окись алюминия [1]. В дальнейшем была установлена высокая каталитическая активность окислов переходных металлов (главным образом молибдена, вольфрама и рения) на различных носителях с большой удельной поверхностью (> 200 м /г), преимущественно на окиси алюминия или двуокиси кремния [13]. Большой интерес вызвало открытие в [c.113]

Примечания. Обычно pH определяют в 10%-иой суспензип сорбента в воде. 1—5. Максимальное содержание примесей хлориды—0,004% (№ 5— 0,2%), сульфаты — 0,1%, водорастворимые вещества — 0,2—0,5%. 6. Окись алюминия, специально предназначенная для определения морфина. 7—12. Максимальное содержание примесей хлориды —0,02%, железо — 0,02%. ФИ — неорганический. Окись алюминия типа Е характеризуется относительно высокой удельной поверхностью, порядка 100—200 м /г (в процессе изготовления прокаливается при сравнительно низкой температуре). Сорбент содержит неорганическое связующее (не гипс), которое ие затвердевает до нанесения на пластины, и поэтому может сохраняться в суспензии. Возможно получение прочных слоев толщиной до 0,5—2 мм. Выпуск сортов № 11 и № 12 прекращен. 13—15. Окись алюминия-типа Т отличается относительно низкой удельной поверхностью, — 50-100 м" , (.в процессе изготовлення сорбент прокаливлется при сравнительно высокой температуре). Содержание хлоридов —0,1%, (№ 13—14), 1% (№ 15). Пластины с окисью алюминия типя Т, в отличие от типа Е, нельзя проявлять с помощью азотнокислого серебра. [c.201]

Окись алюминия с низкой удельной поверхностью (а-А120з) выпускается в виде спеченных гранул или таблеток. Ее удельная поверхность обычно составляет 0,1—5 м г, а средний диаметр пор равен 0,5—2,0 мкм. Содержание АЬОз превышает 99,5%. В некоторых случаях к а-А1гОз добавляют небольшое количество (1—4%) двуокиси кремния, что облегчает спекание и снижает пористость окиси. Если добавить значительно больше двуокиси кремния (10—20%), конечный продукт можно получить путем плавления в этом случае удельная поверхность гранул или таблеток равна 0,02—0,3 м /г и средний диаметр пор составляет 5—60 мкм. [c.63]

В табл. 26 приведены результаты исследования изомеризации циклогексаиа в присутствии катализатора платина — окись кремния — окись алюминия (удельная поверхность 3102 — АЬОз 430 лlVг). Анализ полученных данных показывает, что катализатор, содержаш ий платину, в реакции изомеризации циклогексаиа нри высоких температурах несколько более активен, чем катализатор, содержащий никель. Однако платиновый катализатор характеризуется более низкой избирательностью, заметно возрастает роль реакции гидрокрекинга с образованием гексанов. [c.534]

Из рассмотренных данных можно сделать вывод, что варьированием исходных реагентов, условий осаждения и последующей дополнительной обработки можно получать окись алюминия с желаемыми свойствами. Однако в целом технология получения АОА методом переосаждения характеризуется большой металле- и энергоемкостью, низкой производительностью, большим количеством сточных вод. Качество АОА, получаемой этим способом в промышленности (см. табл. I), уже не отвечает возросшим требованиям к носителям катализаторов гидроочистки и других процессов нефтепереработки и нефтехимии по содержанию в АОА примесей (o o6eHHO/Va20 и сульфат-ионов), удельной поверхности и пористой структуре. Рекомендации по улучшению этих показателей качества, предложенные в патентах, вряд ли могут быть реализованы в промышленных условиях, так как они усложняют технологию, требуют применения специальной аппаратуры, работающей под давлением, или органических реагентов, что приводит к появлению,дополнительного количества сточных вод и промышленных отходов. [c.15]

Площадь поверхности адсорбента существенно влияет на его хроматографические свойства. В первом приближении удерживаемые объемы образца и линейная емкость адсорбента пропорциональны удельной площади поверхности адсорбента. Выпускаемый промышленностью пористый силикагель имеет площадь поверхности от 300 до 800 м /г, пористая окись алюминия —от 100 до 200 м г. Поверхностно-пористые адсорбенты имеют значительно меньшую площадь поверхности у корасила I и И она равна соответственно 7 и 14 м /г. Эти последние адсорбенты имеют низкую линейную емкость, что мещает их использованию в препаративной работе. Однако эти ограничения компенсируются очень высокой эффективностью поверхностно-пористых адсорбентов (см. ниже). [c.161]

Чистый гель окиси хрома всегда превращается в а-окись, низкая каталитическая активность которой обусловлена малой величиной ее удельной поверхности. Добавление окиси алюминия стабилизирует большую поверхность твердых растворов т1-фазы в свежевосстановленных соосажденных катализаторах, но при регенерации нагреванием на воздухе фазы с высоким содержанием СггОз у таких катализаторов превращаются в а-фазу и величина поверхности, а также каталитическая активность несколько уменьшаются. [c.188]