ОЧИСТКА НЕКОТОРЫХ РЕАКТИВОВ

Реактив Фишера добавляли до первого появления окраски иода и отмечали объем израсходованного раствора. Затем дополнительно вводили в пробирку 10 мл реактива Фишера и осторожно открывали вентиль бомбы, чтобы током азота перевести фтористый водород в пробирку, в результате чего цвет раствора изменялся от темнобурого до светложелтого. В этот момент закрывали вентиль и подогревали тройник небольшой спиртовкой или газовой горелкой, для того чтобы удалить из него остаток фтористого водорода. После этого промывали тройник 2 мл пиридина, который стекал в пробирку. По прошествии некоторого времени, достаточного для стекания жидкости, содержимое пробирки, снова титровали реактивом Фишера до установления конечной точки. Бомбу отъединяли и взвешивали после очистки тройника от пиридина. Вес образца находили по разности. [c.248]

Применение. Вода применяется как растворитель и как реактив в очень многих химических реакциях, имеющих большое промышленное значение. Воду используют также для мытья, для питания паровых котлов и т. д. Для некоторых случаев промышленного применения вода должна иметь определенную чистоту, поэтому ее приходится подвергать соответствующей очистке. Для снабжения населенных пунктов необходимы большие количества воды. Эта вода должна быть пригодной для питья, прозрачной, бесцветной, без запаха и вкуса. Температура воды должна составлять 8—15°, и необходимо, чтобы в ней содержались растворенные атмосферные газы (кислород). [c.337]

За обычный рабочий день, когда идет очистка фермента, иногда проводят лишь одно или два, но чаще десять или двадцать измерений активности, а во время элюции их может понадобиться еще больше. Многие смеси для тестирования ферментов содержат целый ряд компонентов — буферы, соли, субстраты, кофакторы и т. д. поэтому приготовление отдельно каждой смеси не только неудобно, но и плохо в том отношении, что вследствие небольших изменений и ошибок в процессе приготовления состав смеси каждый раз будет меняться. Лучше всего подсчитать, сколько смеси расходуется за день, и приготовить весь необходимый объем сразу, исключив из него субстрат, который добавляют в последний момент при каждом определении. Некоторые реактивы, наприМер простые буферные и солевые растворы, можно смешивать и хранить (охлажденными) в течение нескольких недель. Таким образом можно приготовить реактив А , включающий все компоненты буфера, соли и, возможно, кофакторы чтобы получить полную смесь, в него нужно добавить лишь один или два компонента. Многие биохимические реактивы весьма устойчивы в незамороженных растворах, при условии что исключено бактериальное или грибковое заражение. Для этого обычно достаточно добавить одну каплю 20%-ного раствора азида натрия на каждые 20 мл раствора. Многие исходные концентрированные растворы можно хранить при этом в течение нескольких месяцев в холодильнике. Другие реактивы могут быть химически неустойчивыми, и поэтому их надо приготавливать каждый день заново. Азид натрия редко влияет на ферменты, и, во всяком случае, он сильно разбавляется, если исходные растворы реактивов были концентрированными. В качестве примера приведем протокол смешивания реактивов для определения гексокиназы. [c.307]

Применимость метода Г для анализа различных ацетиленовых соединений иллюстрируется данными табл. 9.1. Все указанные соединеиия исследовали в том виде, в каком они были получены, без дополнительной очистки. Некоторые из исследованных соединений ограниченно растворяются в воде, но, за исключением 3"Метилнонин 1 ола-3, при соприкосновении с концентрированным раствором серебряного реактива реагируют быстро и количественно, образуя прозрачный однофазный раствор. При введении метилнонинола непосредственно в концентрированный раствор реактива выделялся осадок ацетиленида, не растворяющийся пол ностью, что привело к ошибочным результатам анализа. Если же навеску этого соединения растворить в 5—10 мл 95%-ного этанола и ввести реактив в полученный раствор, то осадок ацетиленида ие выделяется, и результаты анализа получаются количественными и воспроизводимыми. [c.384]

По условиям эксперимента весь поток продуктов реакции из реакто за окисления дурола направлялся в пилотный реактор термокаталити-че кой очистки. Таким образом моделировались условия залпового выброса на промышленной установке, концентрация органических веществ, основную часть которых составлял пиромеллитовый диангидрид, в совокупности равнялась 4-9 г/м Пилотный реактор термокаталитической очистки представляет собой два коаксиальных цилиндра. Внешний цилиндр - злектронафсватель с регулируемым тепловыделением, внутренний - собственно реактор, в котором размещается от 500 до 1 ООО см кагализатора. В качестве катализаторов термокаталитической очистки исследованы АП-64 и СТК-1-7. Некоторые результаты экспериментов приведены в табл. 1.23. [c.40]

Двойная калиево-кальциевая железистосинеродистая соль еще более важна. Эта соль получается как промежуточный продукт в большинстве способов получения или очистки железистосинеродистого калия. При прибавлении хлористого калия к раствору железиетосинеродистого кальция или хлористого кальция к раствору железистосйнеоодистого калия получается двойная соль в виде мелких безводных кристаллов, которые только слегка растворимы в воде. Прч 15° 100 см3 воды оастворя-ют 0,35 г двойной аммонийной соли и 0,72 г двойной калиевой соли. Растворимость этих соединений в гооячей воде заметно не увеличивается, Ферроцианиды тяжелых металлов.—Хотя немногие из этих соединений имеют значение для промышленной химии, некоторые из них представляют интерес для аналитической химии вследствие того факта, что растворимые ферроцианиды часто употребляются для открытия и определения металлов. Такие растворы ферроцианидов обычно применяются для открытия небольших количеств меди, так как этот реактив является одним из наиболее чувствительных к этому металлу. При этой реакции железистосинеродистая медь выделяется в виде красного илч красно-коричневого коллоидного осадка цвет и внешний вид несколько изменяются в зависимости от условий осаждения. [c.54]

Предварительно дадим некоторые общие положения для лабораторной работы по качественному полумикроанализу. Важнейшим правилом в этой, как и в любой другой лабораторной работе, являются чистота и аккуратность. Содержите реактивные склянки чистыми и надлежащим образом надписанными как только на склянке появится налет хлористого аммония, ее следует немедленно протереть влажной тканью или губкой. Избегайте загрязнения реактивов в результате обмена пробок, употребления грязных капельниц и т. д. Следите за чистотой столов и чаще вытирайте их тряпкой или губкой держите все аппараты и посуду в чистоте. Надо следить за порядком в их расстановке на столе и в шкафу. Аппараты и посуду надо чистить порошками или растворами. Обрабатывайте очищающей жидкостью до тех пор, пока она не даст нужного результата. После очистки промойте водой из-под крана и затем небольшими количествами дестиллированной воды. Если реактив загрязнился, следует сразу же изъять его из употребления. [c.53]

Для проверки реактивов на чистоту расходуются максимальные количества их. Чтобы ие затрачивать сразу больших количеств ценных реактивов, исследованию реактивов в максимальных количествах обычно предшествуют предварительные испытания их в меньших количествах, чем требуется для производства исследования. Например, при кислотах — до 20 мл вместо 100—200—300мл на основное исследование. Если реактив выдерживает предварительное испытание, он подвергается дальнейшей проверке. В противном случае он используется в химической лаборатории для других целей. Нри рассмотрении наиболее важных для судебнохимических исследований реактивов мы отметим наиболее часто встречающиеся в них примеси и укажем, какими исследованиями эти иримеси обнаруживаются. Для некоторых реактивов мы опишем способы очистки их и условия хранения. [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология