Функциональных групп реакционная

Реакционноспособность концевых функциональных групп. Реакционная способность функциональных групп в жидких каучуках [c.439]

Предполагается, что реакционная способность всех функциональных групп одинакова и что в результате реакции одной функциональной группы реакционная способность другой функциональной группы не изменяется [3]. [c.114]

Строение функциональной группы. Реакционные центры [c.414]

Концевые группы можно рассматривать как обычные функциональные группы. Реакционная способность их не зависит от молекулярного веса полимера, в состав которого они входят. Однако методы анализа их ограничены из-за плохой растворимости высокомолекулярных соединений в воде. Следовательно, обычные методы анализа в водных растворах исключаются. [c.174]

В реакцию вступают соединения с различными функциональными группами. Реакционная способность R = H возрастает с увеличением растворимости его медного производного и при наличии заместителя (R), увеличивающего подвижность атома водорода при тройной связи. Побочный процесс — образование симметричного диацетилена, протекающее легче при повышенной температуре. [c.197]

Строение концевых реакцион- Отличается от строения Аналогично строению ных центров реакционноспо- функциональных групп реакционных центров мо-собных макромолекул мономера номера [c.15]

Эта стадия всегда предшествует собственно поликоиденсации, т. е. стадии образования макромолекулы. Только соединение, имеющее не менее двух функциональных групп (реакционных центров), способно к образованию полимеров. [c.33]

Исследование химических и физико-химических свойств, определяемых молекулярным строением и надмолекулярной структурой целлюлозы (и, отчасти, наличием спутников целлюлозы) — степени полимеризации, молекулярной неоднородности, набухания и растворимости в щелочах, вязкости растворов, функциональных групп, реакционной способности. [c.167]

Применение статистических методов основано на постулатах Флори [63]. Предполагается, что структура сежи однозначно определяется составом олигомера, т.е. происходит наиболее вероятное распределение структурных элементов в сетке при соблюдении условий, которые практически не соблюдаются при формировании сеток реальных полимеров. Применение статистических методов возможно в том случае, когда вероятность взаимодействия между функциональными группами, принадлежащими разным молекулам, не зависит от их величины и сложности и определяется только общей концентрацией функциональных групп. Реакционная способность функциональных групп не должна зависеть от размера и сложности макромолекул. Реакции между функциональными группами, принадлежащими одной и той же макромолекуле, исключаются. Обзор статистических методов и анализ их возможностей дан в литературе, в частности в работе [64]. [c.76]

Молекулы НАБ имеют две функциональные группы, реакционная способность которых может изменяться под действием растворителя [18]. [c.45]

В рамках рассматриваемой модели И1 используется предположение об отсутствии взаимодействия между фрагментами молекул, за исключением химической (обратимой) реакции функциональных групп. Реакционная способность последних предполагается равной и неизменной, как в модели I, одиако в отличие от пее теперь допускается возможность образования циклических структур. Энергия такой системы в отсутствие внешних полей равна произведению энергии Fa одной связи иа их числе N . Координаты групп (напрпмер, Гз1 н Гзг на рис. П1.1) могут совпадать, даже если они пе образовали химическую связь. Положение в пространстве функциональных групп одного звена является, вообш е говоря, коррелированным (например, жесткие мономеры на рис. 1.17,6). Одиако далее для простоты мы предположим, что каждая из этих групп связана с мономером гибкой линейной цепочкой среднеквадратичной длины а, распределение расстояния Г — r.j между концами которой описывается функцией Я (г — Гу). [c.209]

ITpvi систематическом изучении орх анических реакций встает вопрос о влиянии структуры соединения на его реакционную сиособность. Наибольшие вариации наблюдаются у тех соединений, которые содержат разные функциональные группы. Реакционная способность также пгироко меняется внутри каждого класс 1 соедииений. На реакционную способность влияют как электронные свойства функциональной группы, так и ее окружение. К факторам действия окружения относятся иространственные и электронные свойства других грунн внутри данной молекулы и эффекты, вызываемые меи<мо-лекулярными взаимодействиями. [c.169]

В настоящее время известны многочисленные карбены, содержащие вместо водорода одну или две функциональные группы. Реакционная способность и избирательность образующегося карбена зависят от природы этих групп. Из диазокетонов получены соответствующие ацилкарбены (оксокарбены) [c.252]

Об этом же свидетельствует прирост СОЕ и увеличение веса и изменение набухаемости, наблюдающиеся для всех ионитов. Возможность образования новых функциональных групп также обеспечивает защитное действие (по типу жертвы ), так как энергия возбуждения при действии излучения тратится не на разрущение первоначальных ионог енных групп, а на выход новых. Новые ионогенные группы могут образоваться за счет нескольких реакционных центров стабильных радикалов, первоначально находящихся в асфальтитах радикалов, образующихся в процессе отщепления алкильных заместителей при облучении незамещенных ионогенными группами и пространственно доступных положений в различных фрагментах асфальтитовых молекул. Например, с увеличением числа незамещенных функциональными группами реакционных центров в случае фосфорнокислых катионитов (табл. 57) в два раза прирост обменной емкости также увеличился в 2 раза. [c.141]

Тип а—а — соединения, содержащие одинаковые функциональные группы (реакционные центры) в молекуле, например мономеры для гомополикоиденсации, такие, как гликоли, бирадикалы [c.22]

Тип а—Ь — соединения, содержащие разные функциональные группы (реакционные центры) в молекуле, например мономеры для гомополиконденсации, такие, как аминокислоты, окснкисло-ты, н мономеры для гетерополиконденсации, такие, как аминоспирты. Эта классификация приведена в табл. 1.4. Она несколько отличается от принятой в литературе. Однако эта классификация кажется довольно удачной, поскольку является весьма простой и ее можно распространить на мономеры, используемые при полимеризации, что позволяет рассматривать оба типа процессов синтеза полимеров (поликонденсацию и полимеризацию) с единой точки зрения (см., например, гл. 2). [c.23]

Образование реакционных центров в процессах поликонденсации. Во многих случаях образование функциональных групп (реакционных центров) может происходить в поликонденсацион-ной системе одновременно с самой поликонденсацией, т.е. с образованием макромолекул. Это бывает в тех случаях, когда образовавшиеся реакционные центры очень активны, и поэтому предварительный их синтез и выделение невозможны. [c.40]