Выделение чистых ароматических углеводородов из ароматического экстракта

ВЫДЕЛЕНИЕ ЧИСТЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ АРОМАТИЧЕСКОГО ЭКСТРАКТА С [c.199]

Полициклические ароматические углеводороды получают обычно из каменноугольной высокотемпературной смолы, которую считают уникальным источником сьфья для их выделения. Практически все методики основываются на использовании этого сырья. По-видимому, в дальнейшем более благоприятным источником полициклических ароматических углеводородов будут тяжелые смолы пиролиза, экстракты из газойлей каталитического крекинга и риформинга. В них содержится много полициклических ароматических углеводородов (см. гл. 4) и отсутствуют основания, фенолы и гетероциклические соединения, что облегчает очистку. В результате гидрогенизационной переработки удается получать смеси, углеводородный состав которых несложен, на пример, фенантрен с незначительными примесями антрацена. Часть ароматических углеводородов в виде частично гидрированных продуктов находится в продуктах деструктивной гидрогенизации углей, а при каталитическом дегидрировании при 2,5 МПа они могут быть получены в чистом виде. Тяжелые масла гидрирования содержат 2,5% фенантрена и 1,5% хризена, что составляет в сумме 1,2% на исходный уголь [1, с. 108]. [c.295]

В качестве сырья были использованы чистые псевдокумол и мезитилен, а также различные фракции, выделенные из экстракта ароматических углеводородов — продуктов каталитического риформинга. [c.165]

Методом сульфирования был выделен экстракт, на 100% состоящий из ароматических углеводородов. После очистки его серной кислотой от непредельных углеводородов в лабораторных условиях на колонне четкой ректификации эффективностью 20 теоретических тарелок из него был получен бензол, удовлетворяющий требованиям ГОСТ 8448-57. При этом 40% от всего количества полученного бензола удовлетворяют нормам на бензол чистый для синтеза 1 сорта . Кривая разгонки экстракта приведена на рис. 2. [c.203]

При ректификации экстрактов, полученных из катализатов риформинга фракций 62—85 и 62—105° туймазинской девонской нефти (характеристика экстрактов приведена в табл. 7), был выделен бензол, удовлетворяющий требованиям ГОСТ 8448—57 на бензол чистый для синтеза 1-го сорта, в количестве 96% от потенциального содержания ароматических углеводородов в катализатах. Толуола было получено 93% от его потенциального содержания. Качество его соответствует ГОСТ 1930—56 на толуол нефтяной. [c.52]

Для производства некоторых высших ароматических углеводородов были разработаны специальные методы. Так, например, описан способ выделения чистого 1, 2, 3-триметилбензола (гемимеллитола) из экстрактов, полученных при обработке двуокисью серы тяжелого лигроина из иранской нефти. Одну из фракций этого экстракта, кипевшую при 175—180° С, гидрировали, выделяли чистый 1,2,3-триметилциклогексан и последний дегидрировали в гемимеллитол. 1,2,3-Триметилциклогексан кипит на 20—30° С ниже, чем любой другой гидрированный компонент фракции, отобранной в пределах [c.247]

Описан интересный метод получения чистых ароматических углеводородов, По этому методу, экстракт с большим содержанием ароматических углеводородов, который получают при помощи растворителя, обладающего по отношению к ним высокой избирательностью, подвергают вторичной обработке, но уже растворителем, избирател ьным по отношению к неароматическим углеводородам. Процесс выделения из сырой нефти толуола, пригодного для нитрования, проводили следующим образом [8]. [c.232]

Освобождение высокоароматизированных концентратов от равнокипящих алифатических углеводородов и получение таким образом чистых индивидуальных углеводородов нринципиально осуществимо различными путями. Выделение ароматических углеводородов из ароматизированных жидкостей возможно, например, путем экстракции. Для этого применяют в большинстве случаев жидкую двуокись серы (сернистый ангидрид). Способ был предложен для этой цели в 1907 г. Эделеану и первоначально применялся для очистки керосина [7]. Экстрагируемый исходный материал смешивается с жидким сернистым ангидридом (рис. 49), который растворяет ароматические углеводороды и как тяжелый слой оседает вниз (экстракт). Вследствие растворяющего действия ароматических углеводородов вместе с ними переходит в экстракт и определенная часть неароматических составных частей. Для удаления их экстракт промывают высококипящей парафи-аистой фракцией, извлекающей эти неароматические углеводороды. Затем из экстракта удаляют сернистый ангидрид, который возвращается на уста- [c.106]

Нужно вспомнить, что общепринятая сернокислотная очистка всегда причиняла значительные неудобства. Смолистые и асфальтовые вещества, некоторые реакционноспособные соединения серы и азота и углеводороды не могут быть выделены в чистом виде. Кроме того, сброс продуктов реакции и извлечение отработанной кислоты затруднителен и дорог. При сольвептной экстракции, однако, продукты с высоким содержанием парафинов противостоят окислению и сравнительно свободны от коксообразующих веществ, которые извлекаются в виде экстракта, пригодного для дальнейших превращений, например в асфальт или котельное топливо. Экстракция используется в таких процессах, как обработка газойлей и керосиновых дистиллятов для получения высококачественных реактивных и дизельных топлив и для повышения качества исходного сырья каталитического крекинга [61]. Выделение ароматических углеводородов высокой концентрации этим методом применяется в больших масштабах. Он стал особенно важным в военных условиях 1940—1945 гг. для производства нитротолуола и для других химических производств [62, 63]. [c.275]

В ароматических углеводородах комплексные соединения более или менее хорошо растворимы. В пентане, гексане и других неароматических углеводородах они растворяются плохо. Для очистки комплексов можно использовать также олефины, которые как растворители часто проявляют такие же свойства, как ароматические углеводороды. Возможный избыток алюминийтриалкила м продукты окисления удаляют промыванием жидкой фазы или экстракцией сырого расплава пен ганом или гексаном (в аппарате Сокслета) при тщательном предохранении от доступа воздуха. Остаток растворителя удаляют при умеренном нагревании в вакууме. Однако таким способом, как правило, нельзя получить препараты с достаточно высокой точкой плавления. Если их экстрагировать в аппарате Сокслета кипящим бензолом, обычно в течение нескольких часов, то в большинстве случаев (в особенности при концентрировании экстракта) комплексы кристаллизуются и поэтому в чистом состоянии они могут быть получены только с помощью специальных приборов для выделения чувствительных к воздуху (большей частью самовоспламеняющихся) твердых веществ. [c.61]

Из данных табл. 6 видно, что обессмоленные экстракты в основном (на 61—81 о) состоят из ароматических углеводородов и соединеппй, содержание нафтенов составляет 8—28 о, смол — от 7 до 18 о. Содержание твердых углеводородов не превышает 5 %. Следует отметить, что прп адсорбционном разделентш экстрактов на силикагеле пе были выделены в чистом виде ароматические углеводороды. Появление во фракциях от адсорбционного разделения ароматических колец сопровождается, как правило, появлением серы. Большая часть ароматических фракций, выделенных из экстрактов, относится к полпциклпческим соединениям с отрицательными индексами вязкости, с высокими значениями п.лотности, коэффициента рефракции, вязкости, удельной дисперсии (до 260). Свойства ароматических фракций (табл. 6), [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология