Анодная защита хранилищ серной кислоты

Анодная защита хранилищ серной кислоты [c.141]

Рас. 8.4. Схема электрохимической анодной защиты хранилища серной кислоты I — катоды 2 — корпус хранилища 5 —электрод сравнения 4 —текстолитовые прокладки 5 — пассивирующее регулирующее устройство. [c.142]

Рис. 6.2. Схема анодной защиты штыковых нагревателей, предназначенных для нагрева серной кислоты в хранилище [40].

Хранилище с анодной защитой заполняли серной кислотой постепенно. После кратковременного включения тока от выпрямителя (70 А, 1 мин) снижали пассивирующий ток. Через [c.143]

В качестве иллюстрации рассмотрим следующий пример [8]. В хранилищах серной кислоты ее концентрация колеблется от 90 до 94%. Для уменьшения коррозии хранилищ, выполненных из Ст 3, применена анодная электрохимическая защита. Потенциал измеряли относительно насыщенного каломельного электрода. Вспомогательный электрод — платина. Стационарный потенциал Ст 3 лежит в области активного растворения и равен —0,4 В. Область устойчивого пассивного состояния имеет протяженность 0,7 В причем, с изменением концентрации серной кислоты колеблется незначительно. [c.141]

Появление пассивируемых коррозионностойких сталей послужило также поводом для разработки анодной защиты. В сильно кислых средах высоколегированные стали, как и углеродистые, практически не поддаются катодной защите, потому что выделение водорода затрудняет необходимое снижение потенциала. Между тем с применением анодной защиты можно пассивировать и удерживать в пассивном состоянии также и высоколегированные стали. Ц. Эделеану на примере насосной системы из хромоникелевой стали в 1950 г. первый показал, что анодная поляризация корпуса насоса и подсоединенных к нему трубопроводов защищает от разъедания концентрированной серной кислотой [33], Неожиданно большая протяженность зоны анодной защиты может быть объяснена высоким сопротивлением поляризации пассивированной стали. Локк и Садбери [34] исследовали различные системы металл — среда, которые могут быть применены для анодной защиты. В 1960 г. в США уже эксплуатировалось несколько установок анодной защиты, например для складских резервуаров-хранилищ, для сосудов-реакторов в установках сульфонирования и нейтрализации. При этом достигалось не только увеличение срока службы аппаратов, но и повышение степени чистоты продукта, В 1961 г. впервые была применена в крупнопромышлен-ных масштабах анодная защита для предотвращения межкристаллитного [c.35]

Чаще всего защищаемыми объектами являются хранилища и железнодорожные цистерны, анодная защита которых позволяет улучшить качество серной кислоты. [c.59]

Файф с сотр. [7] рассмотрел несколько случаев разрушения защитного слоя. Первый — разрушение пленки сульфата железа при больших скоростях потока кислоты второй — образование бороздок, образующихся в результате накопления на поверхности пузырьков водорода, разрушающих тонкую солевую пленку. Чтобы предотвратить эти явления, необходима защита поверхности футеровкой или анодная защита, при которой водород будет выделяться лишь на катоде. Таким образом, анодная защита — более мощное средство защиты хранилищ из углеродистой стали для концентрированной серной кислоты, чем другие способы об этом сообщено в ряде работ. [c.141]

На рис. 25б показана конструкция горизонтального хранилища 92—96%-НОЙ серной кислоты, изготовленного из углеродистой стали и снабженного системой анодной защиты [79]. Хранилище имеет объем около 50 м , а защищаемая поверхность равнялась —80 м . [c.138]

На рис. XIV. 1 показан датчик, который применяли в опытно промышленных исследованиях анодной защиты хранилища концентрированной серной кислоты из углеродистой стали. Он был изготовлен из погружного датчика промышленного рН-метра и имел погружную часть (из углеродистой стали) длиной 2,8 м. При электрохимической защите фланец датчика соединен с корпусом хранилища и металлическая арматура, погружаемая в электролит, оказывается таким образом в условиях защиты от источника тока. В связи с тем, что хранилище находилось на открытом воздухе, а защита действовала и в зимнее время, использовали сульфатнортутные электроды с 10 н. Н2504. Такой датчик может работать при отсутствии давления в аппарате. [c.204]

Самопассивацию углеродистой стали в разбавленном растворе аммиачной воды использовали для пассивации многотоннажных хранилищ аммиачной воды [7]. Чтобы облегчить режим пассивации реакторов нитрофоски, прекращали подачу КС в реактор на время пассивации [8]. В работе [9] отмечает ся, что дно аппаратов с анодной защитой следует выполнять сферическим или коническим для облегчения пассивации. Влияние перебоев в электроснабжении на активно-пассивное состояние защищаемого объекта определяется его коррозионными характеристиками, от которых зависит время спада потенциала в отсутствие защитного тока. Лок, Бенкс, Френч приводят таблицу времени спада потенциала для мягкой стали в различных концентрациях отработанной черной серной кислоты [10]. Это время колеблется в зависимости от концентрации от 1 до 15 мин. [c.120]

Анодная потенциостатическая кривая для углеродистой стали в серной кислоте такой концентрации не имеет явно выраженного максимума. Для начальной пассивации нужна плотность тока всего в 5—10 раз выше, чем в полностью пассивном состоянии. Поэтому допустима установка в хранилище одного катода, расположенного в середине. Использовавшийся при защите катод (рис. XIV. 10) представлял собой ферросилициевую отливку длиной 400 мм, диаметром 40 мм на стержне 4 из стали Х18Н10Т. Рабочая поверхность катода 500 см . Катод снабжен предохранительным колпаком для защиты от атмосферных осадков. Вывод кабеля снабжен уплотнением. Конструктивные детали катода — гайка 6, втулка 7, труба 11 — электрически соединены между собой и с корпусом хранилища и находятся в условиях анодной защиты. Датчик потенциала находится на расстоянии 50—100 мм, катод — 200 мм от дна хранилища. На рис. XIV. 10, а показана также установка контрольных образцов с защитой и без защиты. [c.216]