Бутилбензолы и диэтилбензолы

Рис.П.З. Хроматограмма воздуха рабочей зоны в производстве ударопрочного полистирола [15], полученная на медной капиллярной колонке (70 м х 0,25 мм) со скваааном при 100°С и с ПИД 1—хлороформ (растворитель) 2—толуол 3, 4—олефин С 5—9— парафины С 10—этилбензол II—стирол 12,14, 15—парафины С, 13—кумол 16—н-пропилбензол 17-1-метил-4-этилбензол 18—1-метил-2-этилбензол 19—а-метилсти-рол 20-трет.-бутилбензол 21—1,2,4-триметилбензол 22 — изобутилбензол 23—м-ци-мол 24—п-цимол 25—о-цимол 26—1,3-диэтилбензол 27—1-метил-З-н-пропилбен-зол 28—н-бутилбензол 29—1-метил-2-н-пропилбензол 30—1,4-диметил-2-этилбен-зол 31-олефинС , 32-1,2,4,5-тетраметилбензол.

Ароматические углеводороды. Марковников и Оглоблин, изучая бакинскую нефть, еще в конце прошлого века выделили (через соответствующие сульфокислоты) бензол, толуол, ксилолы, этил-бензол, 1,2,4-триметилбензол и некоторые другие углеводороды этого класса. В настоящее время в нефтях обнаружены многие ближайшие гомологи бензола (С — ia) с одним, двумя, тремя и четырьмя заместителями в ядре. Заместителем чаще всего является радикал метил. Но доказано наличие и таких углеводородов ряда С Н2п-б, как изопропилбензол (кумол), пропилбензол, бутилбензолы, диэтилбензол и гомологи с различными заместителями в боковых цепях. [c.29]

Бензол Толуол Этилбензол л(-Ксилол л-Ксилол Изопропилбензол о-Ксилол н-Пропилбензол 1 -Метил-З-этилбензол 1 -Метил-4-этилбензол Изобутилбензол 1, 3, 5-Триметилбензол втор-Бутилбензол 1 -Метил-2-этилбензол 1 -Метил-З-изопропилбензол 2-Метил-4-изопропилбензол 1, 2, 4-Триметилбензол 1 -Метил-4-н-пропилбензол 1 -Метил-З-н-пропилбензол к-Бутилбензол 1, 2-Диэтилбензол 1, 2, 3-Триметилбензол 1 -Этил-4-изопропилбензол 1, 2-Диметил-З-этилбензол 1, 2, 4, 5-Тетраметилбензол 1, 2, 3, 5-Тетраметилбензол [c.236]

Метил - 2-втор, -бутилбензол 1 -Метил - 3-втор. -бутилбензол 1 -Метил -4-втор. -бутилбензол 1-Метил-2-трет.-бутилбензол 1-Метил-3-трет.-бутилбензол 1-Метил-4-трет.-бутилбензол 1-Этил - 3-н-пропилбензол 1 -Этил -3-н-пропилбензол 1-Этил -4-н-пропилбензол 1 -Этил -2-изопропилбензол 1 -Этил - 3-изопропилбензол 1-Этил 4-изопропилбензол 1-Метил-2, 3-диэтилбензол [c.221]

Сырой бензол, выкипающий до 200 °С, получающийся при коксовании углей Донбасса, имеет следующий состав (%) бензол — 76,17 толуол — 12,0 ксилолы и этилбензол — 3,16 мезитилен и о-этилтолуол — 0,15 м- и -этилтолуолы и стирол — 1,28 псевдокумол, бутилбензолы, диэтилбензолы — 0,27 циклопентадиен — 0,77 инден, кумарон, метилстиролы — 2,20 сероуглерод— 1,30 тиофен — 1,10 метилтиофены — 0,13 насыщенные углеводороды (до С5) — 0,14 прочие -1,33. [c.480]

Псевдокумол, бутилбензол, диэтилбензолы. ..... 0,27 [c.78]

Спектры четырех изомерных бутилбензолов и трех диэтилбензолов воспроизведены по данным [52]. Автор работы [52] не приводит данных, по которым могла бы быть оценена абсолютная точность измерений, однако сравнение измеренных в той же работе спектров бензола и метилбензола с наиболее надежными (см. фиг. 9 и относящиеся к ней пояснения в тексте) показывает, что измерения выполнены при относительно большой ширине спектральной щели. В связи с этим значения коэфициентов погашения ненадежны и могут значительно отличаться от истинных, особенно для узких максимумов и минимумов (занижены для первых и завышены для последних). Для выявления некоторых деталей тонкой структуры спектров разрешающая способность также могла оказаться недостаточной. Чтобы убедиться в этом, достаточно сравнить измеренный в обсуждаемой работе спектр метилбензола с таковым по данным [53], как то сделано на фиг. 10. [c.392]

Весьма перспективным оказалось применение для этих целей бентонов, модифицированных добавками разных жидких фаз [43—45]. Исследованием модифицированных бентонов, в том числе и отечественного бен-тона — 245, например, занимался М. С. Вигдергауз с сотрудниками [44]. В работе [45] на двух колонках (8 л<Х4 мм), содержащих в качестве жидкой фазы смесь в разных пропорциях бентона — 34, ланолина и силиконового масла ДС-550 на хромосорбе, успешно разделили все изомеры ароматических углеводородов Сб—Сю, кроме пары н-бутилбензол-л-диэтилбензол. [c.154]

Диметил-5-изопропилбензол Не идентифицировано зо-Амилбензол Не идентифицировано, 1-Метил-4-изо-бутилбензол 1 -Метил-3,5-диэтилбензол 1,2,4, 5-Тетраметилбензол [c.169]

Диэтилбензол Метил-З-пропилбензол Метил-4-пропилбензол Бутилбензол [c.173]

Толуол. ... л-Ксилол. . . и-Ксилол. . . Этилбензол. . л-Диэтилбензол. Изопропилбензол н-Пропилбензол в/пор-Бутилбензол Изобутилбензол (1 -фенил-2-метил-пропан). ... в/иор-Амилбензол. [c.87]

Нафталин, парафин Моно- и диметилнафталины, тетралин, бутилбензол, диэтилбензолы Алюмосиликат 300° С [1437] [c.269]

Ведущим звеном в современной переработке как твердых, так и жидких ископаемых каустобиолитов (природной нефти) в топливо, необходимое для того или иного типа двигателя, являются методы каталитического синтеза. В товарной продукции авиатоплив, например для двигателя цикла Отто, до 30 /й составляют индивидуальные углеводороды 2,2-диме-тилбутан, 2,3-диметилбутан, 2,2,3-триметилбутан (три-птан), изопропилбензол, бутилбензолы, диэтилбензолы и т. д. В остальных 70 /о значительное место принадлежит продуктам, получаемым методами каталитического крекинга, алкилирования, изомеризации, деструктивного гидрирования, синтеза из водяного газа над разнообразными катализаторами и т. п. Эти методы широко используются также и в производстве автотоплив. [c.5]

Бутилбензол Б6,12б 61,297 И1,116 КП,185 Сб,111,126. О втор-и грег-Бутилбензол 56,128 В5,780 Г3,123 И1,111, К5,48 Х3,141 и А4.175, В5,780 02,111,21 XI,84. О Декадиин-1,4 Щ1,122. <> 1,3- и 1,4-Диэтилбензол М7,ХУП,118 и А4,137 К5,207 Ю2,145. <> 3- и 4-Ме гилизопропилбензол В4,443 и Г7,1,129,131 И3,122. О 1,2,3,4-Тетраметилбензол 02,1,495. О [c.138]

Изоамилбутират Нафталин-. ... Бутилбензол. . . вгор-Бутилбеизол. 7 /7ез -Бутнлбензол Изобутнлбензол. . л-Диэтилбензол. . п-Диэтилбензол. . [c.427]

Триметилбензол н. Бутилбензол. Изобутилбензол. вотор-Бутилбензол /иргт-Бутилбензол 1, 2-Диэтилбензол 1, 3-Диэтилбензол 1, 4-Диэтилбеизол [c.25]

Образование гидроперекисей п-ксилола, этилбензола, изопропилбензола (кумола), п-цимола подмечено еще в 40-х—начале 50-х годов Ивановым [132—135], Ниманом [312], Джоржем [305J и другими химиками. Сергеев и сотрудники в середине 50-х годов получили гидроперекись п-диэтилбензола [308], изопропилбензола [309], п-втор-бутилтолуола [310], п-ди-вгор-бутилбензола [310], толуола [295] и других углеводородов и даже кислородсодержащих соединений [307]. Топчиев с сотрудниками [313] получил и описал MOHO-и дигидроперекиси п-диизопропилбензола. Теперь уже не являются редкостью патенты на технические методы получения гидроперекисей [314]. [c.361]

Исследование взаимодействия бензола с этиленом на цеолитах с редкоземельными обменными катионами показало, что наряду с этилбензолом образуется е/пор-бутилбензол [67]. Выход последнего зависит от условий процесса при 150° С, 25—30 атм и соотношении бензол/олефин в углеводородной смеси от 4 до 1 на долю втор-бутилбензола приходится 70% продуктов алкилирования. Выход этилбензола увеличивается с ростом температуры при 300° С продукты на 95% состоят из этилбензола и диэтилбензола, а концентрация даор-бутилбензола падает до 5% (рис. 13-25). [c.391]

Рис. 13-25. Влияние температуры на выход продуктов алкилирования [б7]. 1 5И7о )-бутилбензол 2 — этилбензол 3 — диэтилбензол.

Диспропорционирование алкилароматических углеводородов в присутствии жидкой HF и BFg за последние годы все больше выступает как самостоятельный метод синтеза различных алкилбензолов. Изучено диспропорционирование ксилола [41], нолиметилбензолов [42], этилбензола [43—45], смеси этилбензола и толуола [46], этилбензола и ксилолов [47—51], ж-диэтилбензола [52, 53], п.пропилбензола и изопропилбензола [54, 55], смеси толуола и ге-цимола [56], моно- и ди-трет.бутилбензолов [57, 58], смеси трет.бутилбензолов с ксилолами [59] и других высших алкилбензолов. В результате этих исследований показано, что диспропорционирование алкилбензолов нри температуре до 26° протекает с сохранением конфигурации алкильной группы. Наиболее легко мигрируют алкильные радикалы, имеющие третичные атомы углерода, и тем легче, [c.290]

Помимо 15 ароматических углеводородов, обнаруженных в бензинах 50—175°С с помощью спектров комбинационного рассеяния света, по ускоренному методу найдено еще семь следующих углеводородов, выкипающих в пределах 175—200 С втор-бутилбензол, 1-метилизопропилбензол, 1,3-диэтилбепзол, н-бу-тилбензол, 1,4-диэтилбензол, 1,2,4,5-тетраметилбепзол, 1,2,3,5-те-траметилбензол. Таким образом, всего в исследованных бензино-лигроиновых фракциях найдено 22 ароматических углеводорода. Кроме того, обнаружено 11 групп (пиков) неидентифицирован-кых углеводородов. Они находятся в хвостовой части фракции (хроматограммы), т. е. выкипают около 200° С и несколько выше. [c.128]

Ароматические углеводороды состава Сд и Сю, найденные в бензино-лигроиновых фракциях можно расположить в следующий ряд (в порядке уменьшения содержания) метилэтилбензолы, триметилбензолы, изопропилбензол, диэтилбензолы, гидринден, н-пропилбензол, -зтор-бутилбензол, тетраметилбензолы. Изопропилбензол, 1,2,4-триметилбензол и 1,2,4,5-тетраметилбензол содержатся в большей концентрации, чем, соответственно, н-пропилбензол, 1,2,3-триметилбензол и 1,2,3,5-тетраметилбен-зол. [c.201]

На рис. 1 представлена хроматограмма разделения диэтилбензола, поступающего на дегидрирование с завода Буна. Наряду с мета-, пара- и ортосоединениями, в которых преобладающими являются метасоединения, наблюдается еще до 6% бутилбензола. Последний, очевидно, получается в виде побочного продукта в реакции Фриделя-Крафтса из бензола и этилена. Можно указать еще на присутствие наибольших количеств м- и ге-метилэтилбензола (с преобладанием парасоединения), стирола,этилбензолаи бензола. [c.183]

Показана также возможность анализа смеси изобутилбен-зола, 0-, м- и л-диэтилбензола и первичного бутилбензола по спектрам поглощения в области 8,5—11,5. и (1180—870 сл ) с точностью 0,5% [49]. [c.426]

Смотреть страницы где упоминается термин Бутилбензолы и диэтилбензолы: [c.5] [c.262] [c.488] [c.21] [c.402] [c.475] [c.240] [c.353] [c.821] [c.91] [c.291] [c.235] [c.196] [c.129] [c.133] [c.139] [c.392] [c.405] [c.405] [c.160] [c.164] [c.177] [c.301] [c.184] [c.184] [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология