Метил диэтилбензол

Ароматические углеводороды. Марковников и Оглоблин, изучая бакинскую нефть, еще в конце прошлого века выделили (через соответствующие сульфокислоты) бензол, толуол, ксилолы, этил-бензол, 1,2,4-триметилбензол и некоторые другие углеводороды этого класса. В настоящее время в нефтях обнаружены многие ближайшие гомологи бензола (С — ia) с одним, двумя, тремя и четырьмя заместителями в ядре. Заместителем чаще всего является радикал метил. Но доказано наличие и таких углеводородов ряда С Н2п-б, как изопропилбензол (кумол), пропилбензол, бутилбензолы, диэтилбензол и гомологи с различными заместителями в боковых цепях. [c.29]

В равновесии К = Р /Ро и А р 2 = /Ро, где Р , Р -равновесные парциальные давления соответствующих изомеров. Исходная смесь содержит о-диэтилбензол. Его степени превращения в мета- и параизомеры - х,, и соответственно. Они совпадают с содержанием этих изомеров. Равновесные условия [c.50]

При взаимодействии этилбензола с. мета- или ара-ксилолом в присутствии ВРз НР при температурах 20-25 °С происходит образование бензола и диэтилбензола, а при повыщении температуры до 60 °С образуется 1,3-диметил-5-этилбензол, т. е. одновременно протекают реакции трансалкилирования и изомеризации аренов. [c.843]

Исходный диэтилбензол является смесью мета- и пара-изомеров, поэтому в результате реакции образуется смесь кальциевых солей фталевых кислот, которые разделяются благодаря их резко различной растворимости в воде. При разделении кислот образуется большое количество сточных вод, что является существенным препятствием при внедрении метода в производство. В связи с этим вторая стадия процесса усовершенствована нами на основе хлорирования диацетилбензола [3]. [c.184]

После окисления диэтилбензола из оксидата при вакуумной перегонке выделяется фракция диацетилбензола, содержащая —70% мета-изомера и —30% пара-изомера. Фракция разделяется на отдельные изомеры кристаллизацией и ректификацией [4]. Непрореагировавший диэтилбензол [c.185]

Бензол Толуол Этилбензол л(-Ксилол л-Ксилол Изопропилбензол о-Ксилол н-Пропилбензол 1 -Метил-З-этилбензол 1 -Метил-4-этилбензол Изобутилбензол 1, 3, 5-Триметилбензол втор-Бутилбензол 1 -Метил-2-этилбензол 1 -Метил-З-изопропилбензол 2-Метил-4-изопропилбензол 1, 2, 4-Триметилбензол 1 -Метил-4-н-пропилбензол 1 -Метил-З-н-пропилбензол к-Бутилбензол 1, 2-Диэтилбензол 1, 2, 3-Триметилбензол 1 -Этил-4-изопропилбензол 1, 2-Диметил-З-этилбензол 1, 2, 4, 5-Тетраметилбензол 1, 2, 3, 5-Тетраметилбензол [c.236]

Катализатор. Без катализаторов дегидрогенизация этилбензола протекает при температуре около 630° С, при которой этилбензол реагирует по-разному боковая цепь разрывается с образованием толуола, бензола, метана, этилена образовавшийся стирол полимеризуется и происходят реакции диспропорционирования, ведущие к получению диэтилбензолов и дивинилбензолов. [c.167]

Тетраметилбензол 1-Метил-2,4-диэтилбензол [c.132]

Тетраметилбензол 1-Метил-2, 3-диэтилбензол 0,144 /Ч ПЛ Т1 т т 0,009 [c.162]

Эта реакция была применена Гаттерманом и его сотрудниками [15] для получения 1,3,5-триэтилбензола из бензола и этилена, 1,3,5-метил-диэтилбензола из толуола и этилена и 1,3,5-диметилэтилбензола из этилена и ксилола, [c.462]

Из сацхенисской нефти выделены и идентифицированы следующие моноциклические ароматические углеводорб-ды бензол, толуол, о-ксилол, м-ксилол, п-ксилол, н-пропил-бензол, изопропилбензол, 1-метил-З-этилбензол, 1,3,5-триме-тилбензол, 1, 2, 4-триметилбензол, 1, 2, 3-триметилбензол, 1,3-диметил-2-этилбензол, 1,2-диметил-4-этилбензол, 1,3-диме-тил-З-этилбензол, 1,3-диэтилбензол, 1, 2, 3, 4-тетраметилбензол и нафталин. Присутствие указанных ароматических углеводородов сацхенисской нефти доказано спектроскопическим методом. [c.51]

Обнаруженный ранее с помощью спектроскопии ЗПР [192, с. 1997 211, с. 337] эффект поглощения кислорода системой этилбензол — А1Вгз, вследствие которого в спектрах ЗПР наблюдается два типа сигналов, можно объяснить протеканием в данных условиях процессов диспропорционирования, а также позиционной изомеризации. Первоначально образующийся сигнал ЭПР в изучаемой системе можно отнести к радикальным частицам на основе зтил-, ж-диэтил- и 1,3,5-триэтилбензолов, поскольку константа сверхтонкого сопряжения от взаимодействия неспаренного электрона с протонами, находящимися в л ет а-положении, ароматического кольца, близка к нулю. Сигнал второго типа является, вероятно, налояСением первоначального спектра ЭПР и сигнала парамагнитных частиц, образованных о- и я-диэтилбензолами. Образование орто- и пара-изомеров подчиняется кинетическому, а накопление мета-п о-изводных — термодинамическому контролю, поэтому в спектрах ЭПР при добавлении новой порции кислорода или воздуха происходят с течением времени взаимопревращения сигналов первого и второго типов. [c.221]

Бенто н-34. Глина — продукт замещения катионов природной монтморил-лонитовой глины ионами диметилдиоктадециламмония. Этот продукт смешивают с любым эфиром фталевой кислоты либо с силиконовым маслом и в таком виде наносят на твердый носитель. Применяется для разделения изомеров ксилола, этилбензола, диэтилбензола, дихлорбензола и др. Не удерживает пара-изомеры так как они элюируются раньше мета- и орто-изомеров. [c.283]

Этилбензол используется главным образом для превращения в стирол, а из кумола получают фепол и ацетон, а также а-метил-стпрол. Побочно образующиеся диэтилбензолы превращают в ди-винилбензолы, а из диизопропилбензолов можно получать дещевые гидрохинон и резорцин, потребность в которых возрастает (см. 16.2.1) [c.121]

В пром-сти смесь пара- и л<ета-нзомеров Д получают каталитич дегидрированием смеси п- и л<-диэтилбензолов, разбавленной водяным паром, в присут железооксидного кат при 550-650 °С Продукт дегидрирования ( печное масло ) содержит 16-25% по массе смеси п- и м-Д Их концентрируют и вьщеляют азеотропной и экстрактивной ректификацией, кристаллизащ1ей или хемосорбщ1ей солями u(I) Техн марки Д содержат 20-25, 50-60 и ок 80% мета-и лдрд-изомеров в смеси гл обр с этилвинилбензолом, представляют собой светло-желтые жидкости Типичные св-ва продукта при содержании Д 55% т пл — 45 С, т кип 195 С, i/ 0,918, 1,5605, п1,002 мПа с (25 С), р римость в воде 0,0052% по массе, р-римость водь/ в Д 0,054% (25 °С), т всп 61 °С, взрывоопасная концентрация в воздухе 3= 1,1% [c.51]

Таким образом, существуюш,ий выбор пористых полимерных сорбентов позволяет осуществить эффективное разделение ряда трудных систем. Однако изучение термического разложения сшитых полистиролов типа порапак [272] показало, что их можно использовать при температурах не выше 250—300° С. Основными продуктами пиролиза являются мета- и пара-изомеры диэтилбензола, дивинилбензола и главным образом этилвинилбензол и стирол. Следовательно, полимерные сорбенты на основе стирола и дивинилбензола могут использоваться для анализа веществ относительно низкого молекулярного веса (приблизительно до 200), т. е., например, для анализа алканов j — С12, спиртов и кислот i — С12, ароматических углеводородов Са — Сю- Время элюирования более тяжелых веществ становится очень большим, и наблюдается значительная асимметрия пиков. [c.143]

Систематическое исследование процесса нитрования ароматических углеводородов смесью азотной и уксусной кислот проведено М И Коноваловым и К Гуревичем [121] Авторы изучали нитрование толуола, ксилолов (орто-, мета-и пара-изомера), зтилбензола, дизтилбензола и других, применяя азотную кислоту уд в 1,495 и ледяную уксусную кислоту Во всех случаях, за исключением этилбензола и диэтилбензола, реакция проводилась при кипячении с обратным холодильником в течение 1,5—2 час [c.49]

Принято считать, что трансалкилирование протекает через стадию образования промежуточного соединения типа 1,1-дифенилалкана [36, 37]. Основной компонент равновесной смеси изомеров метилдиэхилбензолов — симметричный триалкил-бензол 1-метил-3,5-диэтилбензол (46,8% при 315° С), а среди изомерных диметилбензолов преобладает 13-диметил-5-этилбензол (33,5% при 315° С). Симметричные триалкилбензолы образуются из о-диалкилбензолов либо в результате изомеризации диалкилбензолов и последующего трансалкилирования, либо в результате изомеризации одного из образующихся изомеров триалкилбензола (рис. 12-5). На рис. 12-6 и 12-7 приведены кривые зависимости относительного содержания 1,3-ди-метил-5-этилбензола и 1-метил-3,5-диэтилбензола от глубины изомеризации метилэтилбензола. Эти кривые показывают, что относительное содержание тех изомеров триалкилбензола, которые не образуются путем прямой изомеризации 1-метил-2-этилбензола, определяются глубиной изомеризации метилэтилбензола (33]. Как следует из рис. 12-6 и [c.321]

При 300 К термодинамически равновесная смесь содержит 3% 0-, 69% м- и 28% и-диэтилбензола. Судя по данным табл. 12-9, соотношение мета- и иa a-изoмepoв близко к равновесному, а о-изомер не образуется. (о-Диэтилбензол был бы обнаружен, если бы он содержался в количестве >0,1%.). В результате можно сделать следующие выводы [c.325]

Этил-1-пропил- циклогексан Пропилбензол (I), этилбензол (II),. 0-этилпропилбензол (III), метилнафталин (IV), о-метилэтил-бензол (V), о-метил-пропилбензол (VI), 0-диэтилбензол (VII), толуол (VIII), ксилол (IX) Pt (10%) на угле 1 бар, 320° С, 0,2 превращение 78%, в продуктах I — 34%, II —29%, 111—11%, IV—10%. V—5%. VI + VII — 6%. VIII — 4%, IX — 1% [940] [c.1133]

Диэтилбензол 2-Метил-2-к-пропилбензол I -Метил-З-я-пропилбензол 1 -Метнл-4- -пропилбензол 1-Метил-2-изопропилбензол I -Метил-З-изопропилбензол [c.251]

Д иметил-4-пропилбензол 1-Метил-2-вторбутилбензол 1-Метил-3,5-диэтилбепзол 1-Метил-4-бутил бензол 1-Метил-3,4-диэтилбензол [c.236]

Номер пика на хроматограммах / — бензол 2 —толуол 3—этилбензол 4 — л- и п-кси лолы 5 —о-ксилол 6 — изопропилбензол 7 — к-пропилбензол 8 — 1-метил-З-этилбензол 1-метил-4-этилбензол 9 — 1,3, 5-триметилбензол 10 — 1-метил-2-этилбензол — 1, 2, 4-три метилбензол /2 — вгор-бутилбеизол 13 —, 2, 3-триметилбензол, 1-метил-4-изопропилбен зол /4—гидринден /5—1,3-диэтилбензол /в— 1,4-диэтилбенэол 17 и 13 —ие идентифици ровано /Э —1,2, 4, 5-тетраметилбензол 0—1, 2, 3, 5-тетраметилбензол 2/— неидентифици рованные соединения, выкипающие выше 197°С [c.131]

Смотреть страницы где упоминается термин Метил диэтилбензол: [c.37] [c.70] [c.482] [c.432] [c.718] [c.275] [c.376] [c.379] [c.168] [c.168] [c.168] [c.821] [c.91] [c.91] [c.320] [c.322] [c.324] [c.235] [c.112] [c.216] [c.133] [c.139] [c.35] [c.29] [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология