Длины волн для одного вещества

Инфракрасная (ИК-) спектроскопия — это один из методов оптической спектроскопии. С помощью ИК-спектроскопии определяют строение молекул и вещества в целом, так как в инфракрасной области расположено большинство колебательных и вращательных спектров молекул. Инфракрасная область — это длинноволновая часть спектра с длинами волн от 0,75 до 300 мкм причем часть спектра в интервале длин от 0,75 до 2,5 мкм называют ближней, от 2,5 до 15 мкм — средней и от 15 до 300 мкм — далекой областью. Этому делению соответствуют ИК-спектрометры, определенные оптические материалы, из которых готовят призмы, источники и приемники электромагнитного излучения. [c.185]

В спектрах ненасыщенных молекул могут проявляться переходы л - -п и я - л. Один из наиболее легко объяснимых случаев — карбонильное поглощение альдегидов и кетонов. Более сильная полоса поглощения при 180 нм вызвана переходом я - -я, а более слабая при 285 нм — переходом я - -п. Строение остальной части молекулы влияет на интенсивность и длину волны максимума поглощения, однако ряд веществ с одинаковыми хромофорами обычно имеет примерно одинаковый ультрафиолетовый спектр поглощения. Когда хромофорные группы разделены двумя или более одинарными связями, их действие обычно аддитивно, но если они составляют часть сопряженной системы, влияние этих групп усиливается, так как я-злектронная система распространяется по меньшей мере на четыре атомных центра. Соответствующая полоса поглощения обычно сдвинута на 15—45 нм [c.482]

При работе по эмиссионному методу при малых концентрациях определяемого вещества и больших концентрациях посторонних веществ, излучающих в пламени, величина фототока может в значительной степени зависеть от фона пламени и рассеиваемого в приборе излучения посторонних элементов другой длины волны. В этом случае необходимо из величины фототока вычесть величину фона. Для этого после измерения фототока стандартных растворов и раствора пробы поворачивают барабан призмы монохроматора и определяют отсчет по обе стороны спектральной линии. Величину поворота барабана, при которой следует брать отсчеты для фона, определяют, вводя в пламя один из стандартных растворов и поворачивая барабан призмы спектрофотометра вправо и влево от спектральной линии, пока отсчеты не упадут до минимальной величины. Так как интенсивность фона пламени или рассеянного света может быть неодинакова с разных сторон спектральной линии, то из величины отсчета линии вычитают среднее арифметическое отсчетов фона слева и справа (рис. 122). [c.183]

Когда образец какого-либо вещества освещается светом, в наш глаз поступают отраженные от него лучи всех непоглощенных образцом цветов. Если образец поглощает видимый свет всех длин волн, лучи от него не отражаются и такой образец представляется нам черным. Если же образец вообще не поглощает света, мы его воспринимаем как белый или бесцветный. Если же образец поглощает все лучи, кроме оранжевых, то он кажется оранжевым. Все эти примеры даны на рис. 23.17. Там же показан еще один возможный вариант образец может казаться оранжевым и тогда, когда в наш глаз попадают лучи всех цветов, кроме голубого. И наоборот, если образец поглощает только оранжевые лучи, он кажется голубым. Голубой и оранжевый цвета называются дополнительными цветами. Дополнительные цвета легко определять с помощью специальной диаграммы (рис. 23.18) так называемого круга дополнительных цветов . Цвета, указанные на этой диаграмме в диаметрально противоположных секторах, как, например, оранжевый и голубой, являются дополнительными друг к другу. [c.389]

Каждому электронному состоянию соответствует набор колебательных подуровней, поэтому в спектре поглощения наблюдается система пОлос поглощения, соответствующих электронным переходам между подуровнями основного и возбужденного состояний. В фотометрическом анализе поглощающее вещество обычно находится в растворе, поэтому межмолекулярное взаимодействие поглощающего вещества и растворителя значительно увеличивает ширину полосы поглощения. Для каждого поглощающего вещества имеется определенное распределение интенсивности поглощения по длинам волн. При этом на кривой поглощения, называемой спектром, имеется один или несколько максимумов. [c.54]

Существуют быстро сканирующие спектрофотометрические детекторы, которые позволяют снять УФ-спектр вещества при его прохождении через кювету без остановки потока. Один из наиболее удачных детекторов такого типа используют в хроматографе Милихром , в котором с помощью зеркала, поворачивающегося по заданной программе на определенный угол с заданной частотой, кюветы с образцом и сравнительная кювета освещаются последовательно монохроматическими лучами с выбранными оператором различными длинами волн. Получаемая при этом хроматограмма, представляющая собой комбинацию из двух, трех или более хроматограмм, снятых при разных длинах волн, позволяет получить качественную информацию о возможных примесях, замаскированных в одном пике, о природе и структуре вещества, о длине волны, при которой поглощение данного вещества максимально и можно определить его минимальное количество. Эта информация часто позволяет по одной хроматограмме решить сразу несколько достаточно сложных задач обнаружить примеси, установить чистоту веществ, определить длину волны, при которой поглощение каждого вещества наибольшее, провести идентификацию. Работать с таким детектором, конечно, сложнее, чем с простым спектрофотометром. [c.152]

В действительности возбуждается не один, а очень много электронов. Поэтому испускаемое излучение на самом деле должно соответствовать значительному числу различных длин волн. Обычно наблюдается целая полоса флуоресцентного излучения.. Таким образом, процесс флуоресценции представляет собой выделение видимого света при возвращении молекул флуоресцирующего вещества в нормальное энергетическое состояние после их возбуждения в результате акта поглощения квантов ультрафиолетовых лучей. Если пользоваться для возбуждения флуоресценции ультрафиолетовыми лучами с длиной волны от 400 до 300 нм, то можно работать со стеклянной посудой. Если же пользоваться лучами от 300 до 200 нм, то нужна кварцевая посуда. Ртутные лампы высокого давления дают излучение, соответствующее длине волны 365 нм. [c.483]

Анализ многокомпонентных смесей более сложен, так как суммарная оптическая плотность складывается из поглощения различных компонентов. Проблема упрощается, когда для анализа можно выбрать длины волн, на которых поглощает только один компонент. Если необходимо измерить концентрацию лишь одного компонента смеси, то можно или удалить из смеси мешающее вещество, или выделить исследуемое. Другой путь — разрушение испытуемого вещества в исследуемой смеси и получение его спектра путем записи дифференциального спектра этой смеси. Если такие упрощения провести не удается, а вещества, составляющие смесь, известны, то возможны два других подхода. [c.24]

Как можно показать с помощью теоретических выкладок, использование ионов буфера с большими молярными коэффициентами экстинкции приводит к более чувствительному детектированию. Молярный коэффициент экстинкции в УФ-спектре имидазола в максимуме при 205 нм составляет 5000. Имидазольный буфер можно использовать в области от 190 до 220 нм для непрямого детектирования, т.е. область применения ограничена нижней УФ-областью. Вследствие того, что многие вещества также поглощают в УФ-области, при детектировании могут возникать помехи. Расширение области непрямого детектирования в сторону более высоких длин волн и/или в область более щелочных значений pH достигается 4-аминопиридином (4-АП). В максимуме поглощения при 205 нм 4-АП обладает молярным коэффициентом экстинкции 15500, при 245 нм - около 15600. При 254 нм существует еще один пик с экстинкцией около 14000. Это примерно в три раза больше, чем молярный коэффициент экстинкции имидазола при 214 нм. Подвижность 4-АП примерно такая же, что и у имидазола. Преимущество 4-АП проявляется в том, что ом применим в более широкой области длин волн - даже при 270 нм можно проводить непрямое детектирование. Кроме того, буфер 4-АП можно использовать до значений pH 10.1 без уменьшения чувствительности буферной системы вследствие исчезновения заряда 4-АП. [c.61]

Анализ многокомпонентных смесей более сложен, так кмс суммарная оптическая плотность складывается из поглощения отдельных компонентов. Проблема упрощается, когда для анализа можно выбрать длины волн, которые поглощает только один компонент, или необходимо измерить концентрацию только одного компонента смеси (тогда можно или удалить из смеси мешающее вещество, или выделить исследуемое). Если вещества, составляющие смесь, известны, то возможны два подхода [c.189]

В спектрометре инфракрасное излучение расщепляется на два луча, один из которых проходит через исследуемый образец, а другой является стандартом для сравнения. Затем с помощью электронных устройств сравниваются интенсивности двух лучей и на ленте самописца регистрируется зависимость относительной интенсивности света, прошедшего через исследуемый образец, от длины волны (волнового числа). Таким образом, время, затрачиваемое на регистрацию спектра, определяется той скоростью, с которой перо самописца вычерчивает кривую в рабочем диапазоне длин волн. Это ограничение можно преодолеть, воспользовавшись спектрометрами с фурье-преобразованием, которые позволяют автоматически сканировать спектр с очень высокой скоростью. Данные, полученные в результате многократного сканирования спектра, накапливаются в памяти компьютера при необходимости из спектра вещества можно вычесть спектр фона, а сам спектр воспроизвести в виде обычного графика. [c.38]

Посредством спектрофотометра измеряют поглощение (или отражение) монохроматического света и по данным измерений строят спектр поглощения вещества — кривую, осью абсцисс которой служат длины волн, а осью ординат— коэффициент поглощения е или (ввиду большого диапазона изменений) 1де. Спектр поглощения характерен для каждого окрашенного вещества (в данном растворителе), в то время как один и тот же визуально наблюдаемый цвет может быть достигнут различными способами, например поглощением дополнительного цвета или смешением двух или нескольких спектральных цветов. Иначе говоря, два вещества могут иметь одинаковый цвет, но разные спектры поглощения. [c.230]

При исследовании поглощения неполяризованного света можно определить отдельные значения коэффициента мольного погашения вещества -для данной длины волны. Для поляризованного света каждой длины волны имеются два коэффициента погашения — один для правой волны, а другой —для левой. [c.236]

Можно себе представить такую длину волны, что ни один узел обратной решетки, за исключением нулевого, не будет попадать на сферу отражения. Это значит, что никаких отраженных лучей возникать не может. Для их возникновения надо изменять либо длину волны, либо ориентировку кристалла по отношению к падающему лучу. Можно себе представить также, что на сферу отражения попадает при данной установке кристалла несколько узлов обратной решетки. В таком случае будет существовать такое же количество отраженных лучей. Именно поэтому при рентгенографическом исследовании монокристалла приходится пользоваться либо излучением с непрерывным спектром, либо излучением одной длины волны и вращать кристалл или брать поликристаллическое вещество, состоящее из множества всевозможно-ориентированных мелких кристалликов. [c.57]

Готовят девять растворов изучаемой кислоты, содержащей такие стехиометрические количества [НА] и [А ], какие приведены в табл. 2.1. Затем подбирают индикатор таким образом, чтобы приблизительно в половине этих растворов он имел один цвет, а в половине — другой. В каждый раствор добавляется столько индикатора, чтобы концентрация его составляла 0,00005 М для 0,01 н. раствора изучаемого вещества. Затем на длинах волн, соответствующих Ямакс двух форм индикатора, измеряют оптические плотности растворов например, для Бром-фенолового голубого эти Ямакс составляют 440 и 600 ммк. [c.86]

Приведем некоторые общие основные правила по получению информации о структуре молекулы из спектров ДОВ и КД. Согласно правилу смещения Фрейденберга, если две сходные молекулы А и В превращаются одним и тем же химическим путем в А и В, то разности в величинах молекулярного вращения А — А и В — В будут иметь один и тот же знак. А по правилу аддитивности для любой длины волны оптическое вращение равно сумме вращений всех оптически активных хромофоров. Наиболее большой вклад в эту сумму дает хромофор, максимум поглощения которого находится ближе всех к длине волны, на которой производят измерение. Однако эти правила следует применять с большой осторожностью. Например, при изменении конфигурации части молекулы, расположенной близко к центру асимметрии, величина оптического вращения может измениться очень сильно. Это явление называется вицинальным эффектом, который приводит к трудно оценимым изменениям оптического вращения. Наряду с этими общими правилами оценки структуры веществ методами ДОВ и КД существует ряд эмпирических правил определения конфигураций для различных классов веществ (например, правило октантов для кетоиной группы в молекулах с жестким скелетом). [c.38]

Электронографический анализ — один из методов изучения атомно-кристаллн-ческой структуры веществ, в котором используется дифракция потока движущихся электронов, обладающего волновыми свойствами. От рентгеновских лучей волны потока электронов отличаются меньшей длиной. При ускоряющем напряжении 30—100 кВ, которое применяют в электронографах, длина волны потока электронов колеблется в пределах 0,07—0,04 А, что в 20—30 раз меньше длин волн, используемых в рентгенографическом анализе. Кроме того, длина пробега электронного луча в исследуемом веществе по сравнению с рентгеновским меньше и обычно не превышает 100 А, так как электроны сильно взаимодействуют с веществом и быстро оглощаются в кристаллах, [c.105]

Выходная щель вырезает монохроматический световой поток, который попадает на кювету со стандартным веществом или на кювету с исследуемым веществом 7. Далее монохроматический световой поток проходит через кварцевую линзу 6 и, отразившись от поворотного зеркала 4, попадает на один из фотоэлементов 3 или 5 в зааиоимости от участка спектра. При повороте призмы 12 изображение спектра смещается отноштельно неподвижной выходной щели 10, чем изменяется длина волны монохроматического светового потока. [c.45]

Для проведения строго направленных фотохимических реакций используют монохроматическое излучение (лазеры). Лазерное излучение обладает уникальными свойствами, которых нет у обычных источников света. Наиболее важным свойством лазерного излучения с точки зрения применения его для фотохимического инициирования химических процессов является излучение мощных потоков световой энергии в узких спектральных интервалах. Используя излучение определенной длины волны, погло-щаемое реагентом, но не поглощаемое примесями, можно осуществлять только один вполне определенный процесс. Так, при лазерном облучении смеси СН3ОН, СОзОО (О — дейтерий) и Вг2 происходит бромирование только СН3ОН вследствие избирательного возбуждения молекул. Если данное вещество способно, например, к распаду и к изомеризации, то можно, используя лазерное излучение, осуществить направленно только один процесс. [c.120]

Единственным путем установления пригодности растворителей для ГВЭЖХ служит проверка в реальных хроматографических условиях с градиентом требуемого состава, но без введения пробы вещества (холостой градиент). Как правило, проверку проводят сначала на более грубых шкалах детектора и при длинах волн 254 или 280 нм, а при получении положительного результата переходят на более чувствительные шкалы и длины волн 220 нм и ниже. Если работа по ГВЭЖХ прервана на относительно большой срок (более недели) или один из растворителей (или оба) заменены на новые (даже той же квалификации и партии), всегда следует до начала работы с образцами создать холостой градиент для проверки работоспособности системы в целом. [c.67]

Основные принципы, связывающие оптическое вращение веществ с их строением, известны уже давно. Вкратце можно сказать, что для соединения, которое не поглощает света в изучаемом диапазоне длин волн, оптическое вращение обычно возрастает с уменьшением длины волны. Кривые, характеризующие вращательную способность соединений, поглощающих свет в изучаемом диапазоне, являются гораздо болеё сложными и часто имеют один или несколько максимумов и минимумов вблизи полос поглощения. [c.261]

В луче света колебания электрического и магнитного векторов происходят, как известно, в плоскостях, взаимно перпендикулярных и перпендикулярных также к направлению луча. В поляризованном луче света колебания электрического и магнитного векторов совершаются для каждог о в фиксированной плоскости, а не в хаотически меняющихся взаимно перпендикулярных плоскостях. При прохО дении луча поляризованного света через оптически активную среду плоскость поляризации света поворачивается (вокруг оси луча) на угол, пропорциональный длине слоя оптически активного вещества. В кристалле оптическая активность может зависеть от асимметрии его строения (таковы, например, левовращающие и правовращающие модификации кварца 310а)- В жидкой и газообразной фазах единственной причиной вращения плоскости поляризации света может быть асимметрия молекулы. Стереоизомеры антиподы вращают плоскость поляризации на один и тот же угол в разные стороны (влево и вправо) при равных условиях — одинаковой концентрации раствора, в одинаковом растворителе, при одинаковой длине волны и длине пути луча. Углы вращения плоскости поляризации измеряются посредством поляриметра (стр. 622). [c.380]

Уравнение (5.8) справедливо для любых трех длин волн, находящихся в области линейного поглощения примеси. Графическим аналогом описанного метода является второй вариант метода базисной линии (см. раздел 5.3.1). Все известные модификации методов анализа вещества в присутствии примеси, использующие три аналитических длины волны, в принципе эквивалентны друг другу и могут быть объединены под названием метода трех аналитических длин волн (ТАДВ или метода Бейнса —Эби. Тем не менее, один из методов данной группы, метод трех равноотстоящих длин волн (ТРДВ) или метод Брайса—Швайна [146] можно выделить как наиболее простой и удобный при практическом применении. [c.100]

В ходе развития ЖХ было испытано более 20 типов детекторов для ЖХ. Основную массу предложенных детекторов можно разделить на оптические, электрические, электрохимические и детекторы для измерения радиоактивных веществ [4, 20, 62, 67—71). В некоторых детекторах используют сразу несколько принципов детектирования, причем такие детекторы можно разделить на две группы в первой — механическое совмещение нескольких разных или одинаковых типов детекторов в единой конструкции, во второй — регистрации различных фиЬико-химических явлений в одной ячейке детектора. К первой группе детекторов можно отнести электрохимические детекторы (ЭХД) с двумя рабочими электродами, один из которых окислительный, а другой восстановительный. Типичными представителями второй группы являются кварцевый флуориметрический — фотоакустический — фотоионизационный детектор или ультрафиолетовый — электрохимический детектор. В настоящее время для жидкостной хроматографии более 60 фирм серийно производят ультрафиолетовый абсорбционный детектор на фиксированную длину волны, более 50 фирм — спектрофотометрические с переменной длиной волны, более 40 фирм — флуориметрические детекторы, более 30 фирм — рефрактометрические, более 15 фирм — электрохимические. [c.265]

СПЕКТРО ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ — количественный анализ, основанный на переведении определяемого вещества действием реактива в поглощающее свет соединение, содержащееся в растворе, в измерении интенсивности поглощения света с помощью спектрофотометров один из фотометрических методов анализа. Спектрофотометры (ряс.) дают возможность выделять узкий диапазон длин волн, что отличает С. а. от фотометрического анализа, осуществляемого с помощью гл. обр. фильтровых фотометров, к-рые выделяют более широкий участок спектра. В связи с этим чувствительность и точность С. а. выше, чем фотометрического анализа (влияние иоглорон-пих ионов уменьшается). С. а. расширяет возможность определения мн. веществ, поглощающих свет в ультрафиолетовой, видимой и близкой инфракрасной областях спектра. Он позволяет измерять оптическую плотность на любом участке длин волн (в пределах рабочей области спектра спектрофотометра), вследствие чего с его помощью можно определять разные компоненты в смеси даже при наложении их спектров. Так, если в растворе содержится п веществ, характеризующихся полосами свето- [c.424]

Если фотон освободил электрон с внутренних оболочек атома, место этого электрона занимают электроны с внешних оболочек, испуская при этом излучение, называемое характеристическим и определяемое номерами орбит и номером химического элемента атома. Направление вылета фотоэлектронов при энергиях фотонов менее 0,5 МэВ перпендикулярно направлению движения фотона, а при увеличении энергии фотонов приближается к направлению излучения. Фотоэффект преобладает над другими видами взаимодействия при низкой энергии падающего излучения и при большом атомном номере вещества. Он характеризуется линейным коэффициентом фотоэлектрического поглощения р,ф (1/м), который уменьшается с повышением энергии кванта излучения и возрастает с увеличением атомного номера вещества. При определенных значениях энергии квантов (длины волны) падающего излучения происходят резкие изменения Цф, называемые скачками поглощения, соответствующие достижению энергетических уровней электронов один скачок — в К-серии, три — в Ь-серни, пять — в М-серии и т. д. Скачки поглощения имеют место, когда длина волны падающего кванта становится несколько меньше длины волны фотонов соответствующей серии. [c.294]

Молекулярные спектральные методы основаны на том, что при известных условиях молекулы вещества поглощают свет с определенной ча стотой, переходя при этом в возбужденное состояние. При других равных условиях абсорбция света зависит от концентрации поглощающего вещества и может использоваться для его определения. На этом основаны колориметрические и фотометрические методы анализа, при которых определяемый элемент, находящийся в растворе в форме соответствующего соединения, поглощает свет с определенной длиной волны. Оба метода отличаются только техникой определения. Эмиссионный молекулярный анализ практически не используется для аналитических целей, так как в условиях возбуждения молекул (высокая температура, электрический разряд) большинство из ннх распадается на составные части. Еще один вариант этрго [c.376]

Если реакция не является цепной, то для получения значительных выходов при проведении препаративной работы существенное значение имеет использование излучения высокой интенсивности. Какое бы устройство, дающее монохроматическое излучение, не использовалось, но если при данной применяемой длине волны в систему подается 10 квантов в секунду, то очевидно, что для получения одного моля продукта реакции, т. е. 6-10 молекул, потребуется 6-10 сек., или около 1700 час. облучения. Это справедливо в том случае, когда на один поглощенный квант образуется одна молекула продукта реакции. Имеющиеся аналитические методы позволяют определить приблизительно 10 —грамм-молекулы вещества. Таким образом, если реакция не является цепной, то излучение вышеуказанной интенсивности может привести к образованию продуктов реакции в количествах, хотя и достаточных для проведения анализа, однако слишком малых для осуществления химического синтеза. [c.225]

В рассмотренном случае, когда раствор содержит лищь два поглощающих вещества, достаточно было измерить поглощение для двух значений длин волн и рещить систему из двух уравнений. При наличии в смеси трех компонент измерения следует провести в трех точках и сО ответственно решить систему из трех уравнений. В принципе,п измерений поглощения при п различных длинах волн позволяют определить п компонент смеси. Когда п>3, математические выкладки усложняются, однако в этих случаях обычно прибегают к упрощению задачи, выбрав некоторые значения длин волн, при которых один или несколько компонентов не поглощают излучения. [c.125]

В подавляющем большинстве случаев различные окрашенные соединения, имеющие значение в фотометрическом анализе, характеризуются довольно широкой полосой поглощения. Спектром газообразного атома называют перечень длин волн его линий. Спектром же поглощения окрашенного соединения называют более или менее сложную кривую зависимости светопоглощения (В или е) от длины волны (X) или частоты (V). Если в молекуле вещества имеется один хромофорный центр (или одна хромофорная система), то зависимость )=/(у) имеет вид кривой нормального вераячкостного распределения (кривая Гаусса). Эта кривая симметрична по отношению к 1>макс, если на оси абсцисс нанесена частота (у). Обычно в фотометрии на ось абсцисс наносят длину волны. В этом случае кривая несимметрична — она несколько растянута в сторону ультрафиолетовой части спектра. [c.43]

В общем случае, когда линии анализируемой группы элементов расположены в пределах определенной области длин волн, для достижения надлежащей точности анализа желательно, чтобы в создании всех спектральных линий определяемой группы элеменшь участвовал один и тот же объем вещества, распределенный на постоянной площади фокусного пятна рентгеновской трубки. [c.34]

Рис. 2. Спектр поглощения синего кристалла Na l. Узкая полоса слева находится в ультрафиолетовой части спектра и не влияет на окраску. Широкая полоса в видимой области показывает, что при освещении белым светом вещество поглощает в основном зеленые, желтые, оранжевые и красные лучи, а пропускает лучше других фиолетовые, синие и голубые этим и определяется его окраска. Приведенное на рисунке соотнесение цвета и длины волны в некоторой степени условно цвета в радуге плавно переходят один

Один из аргументов, часто высказываемых в пользу денситометрии или ремиссионных измерений, — универсальность. Однако в большинстве случаев соединения бесцветны и поэтому должны прореагировать с подходящим реагентом прежде, чем они могут быть сканированы. Но применение таких реагентов вносит другие источники ошибок. Действительно, как оказывается, веществ с природной флуоресценцией больше, чем соединений, поглощающих свет в оптимальном для фотометрических измерений интервале длин волн, т. е. между 400 и 700 нм, по крайней мере если пренебречь группой красящих веществ. [c.106]

Нитрофенил)-1,4-дигидропирндина (XIV) и аналогичных соединений провели Бэрсон и Браун [101, которые, в частности, установили, что в спиртовом растворе вещество XIV под действием света (длина волны 366лф) превращается в 2,6-диметил-3,5-диацетил-4-(2 -нитрозофенил)-пи-ридин (XVI) зеленого цвета и в соединение коричнево-желтого цвета, которое они рассматривали как димер вещества XVI. В качестве промежуточного продукта реакции принимается соединение XV. Вещество XVI и димерное соединение дают в растворе 95 о-ного спирта один и тот [c.264]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология