Значение полных анализов

ЗНАЧЕНИЕ ПОЛНЫХ АНАЛИЗОВ [c.875]

Значение полных анализов 877 [c.877]

Значение полных анализов [c.879]

Спектры ЯМР становятся значительно сложнее при увеличении числа химически неэквивалентных ядер, особенно когда константы спин-спинового взаимодействия и химические сдвиги имеют примерно одинаковые значения. Полный анализ этих спектров должен включать нахождение точной энергии уровней спинового гамильтониана и расчет вероятностей переходов между каждой возможной парой стационарных состояний. [c.65]

Значение полных анализов 803 [c.803]

Мы лишь вкратце коснемся вопросов регулирования и управления стационарным режимом реактора, поскольку полный анализ этой проблемы выходит за рамки этой книги. Прежде всего, мы покажем, что даже в случае простого регулирования с обратной связью возможны неожиданные затруднения, и величину, отклонения которой от стационарного значения воздействуют на регулятор, следует выбирать с осторожностью. Далее мы заметим, что линейные регуляторы в случае достаточно сильных возмущений оказы- [c.179]

Обработка результатов для реакции первого порядка (в частности, окисления водорода кислородом) па цифровой машине М-20 показала, что в этом случае может получиться несколько пар критериев Кх и Рев, удовлетворяющих экспериментальному значению Только очень полный анализ такой системы может выявить истинные их значения. В случае же реакции с порядком, отличным от нулевого и первого (окисление этилена, окисление ЗОа в 80з), можно провести Эксперименты при различных Со при прочих равных условиях. Решение системы зависит от 0 и поэтому позволит выделить искомые величины. [c.353]

Отдельные комбинации отличаются значениями полного спина Шт, который характеризует магнитные свойства рассматриваемой группы ядер. Три протона метильной группы могут находиться в четырех различных магнитных состояниях. По аналогии с анализом, проведенным выше для двухспиновой системы, это приводит к возникновению квартета в резонансном сигнале метиленовых протонов. А распределение интенсивностей в нем [c.48]

Полный анализ задачи массообмена сферической частицы при Ре < 1 возможен для капельной жидкости (Рг 3> 1) в случае Ре>1. Если иметь в виду, что решение Стокса справедливо вплоть до Ре 0,5, то при значениях Рг порядка 10 для капельных жидкостей критерий Пекле достаточно часто может превышать единицу в пределах вязкого режима обтекания. При этом, несмотря на отсутствие около частицы гидродинамического пограничного слоя, диффузионный пограничный слой существует. Принцип решения в этом случае тот же, что и для плоской задачи в пределах тонкого диффузионного пограничного слоя можно [c.27]

Нужно составить перечень значений рабочих параметров установки при работе на существующем хладагенте F (Как минимум давление, температуры, перегрев, переохлаждение, АО испарителя и конденсатора, потребляемый ток). В случае обнаружения отклонений, их причину необходимо обязательно устранить до начала переоборудования, поскольку чудес, как правило, не бывает, и при переходе на новый хладагент они не исчезнут. Очень важно добиться, чтобы установка была абсолютно герметичной (контур, который каждую неделю нужно дозаправлять, должен быть отремонтирован). Индикатора влажности внутри смотрового стекла должен показывать, что контур сухой, а контроль кислотности масла компрессора должен свидетельствовать об отсутствии кислот (настоятельно рекомендуется провести полный анализ компрессорного масла). [c.338]

При расчете теплообменного аппарата (или однокорпусного выпарного аппарата непрерывного действия) значение полной движущей силы Д, обьино бывает известно. В случае многокорпусной выпарной установки известна только сумма Д, по всем корпусам — см. формулу (9.23). Поэтому в соответствии с использованным ранее подходом необходимо исключить из анализа неизвестные значения Д,- для отдельных корпусов. С этой целью суммируем левые и правые части уравнений (9.24) — (9.26) [c.712]

Ядерный магнитный резонанс оказывает очень большую помощь при определении структуры соединений. Каждый эквивалентный набор магнитных ядер имеет свою собственную резонансную частоту. Кроме того, в спектре ЯМР наблюдается характерная картина расщепления, обусловленного взаимодействием соседних групп магнитных ядер. Если разности резонансных частот ui велики по сравнению с константами взаимодействия ]ц между наборами эквивалентных ядер, то сигналы от каждого набора не перекрываются и интенсивность сигналов прямо пропорциональна числу ядер в каждом наборе. (Подобная ситуация часто называется спектром первого порядка.) Из спектра первого порядка можно легко определить число различных эквивалентных наборов (по числу сигналов), относительное число ядер в наборах (по интенсивностям) и число ядер в смежных наборах (по расщеплению сигналов). Частоты спектра ЯМР позволяют также получить много сведений о химическом окружении различных наборов ядер. Вообще говоря, чем больше электронная плотность вокруг некоторого ядра, тем больше оно экранировано от магнитного поля и, следовательно, тем меньше расщепление между спиновыми состояниями с различными значениями т и тем ниже резонансная частота. Такую информацию можно получать не только из спектров первого порядка, однако для расшифровки спектров высших порядков необходим полный анализ всего спектра. [c.362]

Разделение редкоземельных элементов. Метод ионного обмена имеет огромное значение для анализа смесей аналогичных веществ, что наиболее ярко иллюстрируется на примере разделения ионов редкоземельных элементов [I, 3]. Ряд редкоземельных элементов включает элементы с атомными номерами 57—71 и близкие им по свойствам элементы с номерами 39 (иттрий) и 21 (скандий). Все они образуют трехвалентные положительно заряженные катионы, и их химические и физические свойства настолько схожи, что выделение из них отдельных элементов давно считается наиболее трудной проблемой. Почти полное разделение достигалось при помощи классических методов, главным образом посредством чрезвычайно трудоемкой многократной фракционной кристаллизации. [c.272]

Полный анализ задачи массообмена сферической частицы при Не < 1 возможен для капельной жидкости (Рг > 1) в случае Ре 1. Если иметь в виду, что решение Стокса справедливо вплоть до Не 0,5, то при значении Рг порядка 10 для капельных жидкостей критерий Ре достаточно часто может превышать единицу в пределах вязкого режима обтекания. При этом, несмотря на отсутствие около частицы гидродинамического пограничного слоя, диффузионный пограничный слой существует. Принцип решения в этом случае тот же, что и для плоской задачи в пределах тонкого диффузионного пограничного слоя можно использовать упрощенное выражение для компонента скорости вблизи стенки. Ввиду малой толщины слоя по сравнению с размером сферы его можно считать плоским. [c.36]

Для нахождения желаемого варианта отнюдь не всегда следует рассчитать все варианты. Для определения числа вариантов расчета вначале составляют уравнения компонентных загрузок с использованием численных значений а и е, а затем на основании полного анализа всего процесса находят и а . [c.142]

Исследование обратимой ректификации имеет такое же значение для анализа режима минимальной флегмы, как исследование ректификации при бесконечной разделительной способности для анализа режима полной флегмы. [c.152]

Важное значение имеет анализ конечных продуктов дес рук-ции того или иного вещества [41]. Так, полная минерализация [c.147]

Наиболее полный анализ полос систем Л П — Х 2 и Б 2 — Х 2 был выполнен в 1950 г. Рао [3392, 3393], который использовал в качестве источника излучения разрядную трубку с графитовым полым катодом, охлаждаемым водой. В результате выполненного анализа Рао уточнил значения вращательных постоянных в состояниях X Z(v 7) и Л П (у 11), а также показал, что состояние Л П является обращенным. Значения постоянных молекулы С0+, полученные в работах Рао [3392, 3393], рекомендуются в справочнике [649] и монографии [2020]. Однако значения колебательных постоянных состояния Х 2 молекулы С0+, найденные Рао [3392], по-видимому, неудовлетворительно описывают энергию высоких колебательных уровней этого состояния, так как уровни, вычисленные по этим постоянным, сходятся при 79 457 см , в то время как энергия диссоциации СО равна 67 140 + 150 см (см. стр. 485). В связи с этим в работе [173] были рассчитаны новые значения колебательных постоянных С0+ в состоянии Х 2, приводящие к схождению колебательных уровней в области энергии диссоциации. В табл. 129 значения AGo-i-Va вычисленные по постоянным, предложенным Рао и в работе ]173] для о < 12, сопоставлены с экспериментальными данными. Из этой таблицы видно, что хотя постоянные, предложенные Рао, лучше описывают данные для 6, при больших значениях v они приводят к заметным расхождениям с экспериментальными данными. [c.450]

Данными Планка и Нэйса по ингибированию крекинга кумола азотсодержащими соединениями можно воспользоваться для того, чтобы определить из уравнения (29) значения Кх для этих веществ. Так как в чистом кумоле, который при.менялся этими авторами, имелось значительное количество гидроперекиси кумола, то необходимо внести поправку на содержание последней, пользуясь уравнением (30). Полный анализ данных -приводится в статье Матмена, Лего и Претера [16]. [c.350]

Величина скин-эффекта при эксплуатации скважины может изменяться в широких пределах. Наиболее полный анализ изменения скин-эффекта для добьшающих скважин Пермской области, проведенный А.И. Четыркиным, выявил, что этот показатель может принимать значения от -6 до +20 в зависимости от конкретных условий. Это ведет к изменению продуктивности в 4—5 раза и более. [c.107]

Более полный анализ показывает, что р = 8я/31/3. Найденную величину (731) следует теперь подставить в выражение (729) и затем найти в отдельности и <Тэф. При этом мы увидим, что, например, Озф не зависит ни от длины свободного пробега, ни от скорости электронов, а определяется лишь локальной кривизной, проинтегрированной по определенному поясу поверхности Ферми. Интеграл (731) особенно чувствителен к областям с большим радиусом кривизны, т. е. к сравнительно плоским участкам поверхности Ферми. Таким образом, он дает информацию, в какой-то степени дополняюш,ую информацию, получаемую из других эффектов (см. гл. Vn, 6). Однако обратить соотношение между данной поверхностью и совокупностью значений интегралов типа (731) для различных ориентаций поясов нелегко для этого обычно требуется длительная процедура подбора по методу проб и ошибок. [c.412]

Рят Клебша—Гордана вытекает из анализа способа комбинации квантовых угловых моментов, в результате которой получается также квантованный полный угловой момент. Если орбитальный угловой момеит представить вскторо.м 1, а спин — вектором 8, то их результирующий вектор ] зависит от их относительных ориентаций. Существуют. максимальное значение (когда I и 5 параллельны , минимальное значение (когда они антипараллельны) и ряд промежуточных ориентаций (ссли 5 превышает /г), которые дают некоторые промежуточные значения полного момента (рис. 14.15). Промежуточные значения ие могут быть произвольными, поскольку полный момент также квантован и ограничивается величинами [/(/+1)] - Таким образом, возможен ряд промежуточных значений момента (рис. 14.15). Ряд Клебша — Гордана просто дает буквенное обозначение того, какие промежуточные значения возможны. Его довольно просто запомнить, если определить, может ли быть построен треугольник со сторонами I, з и / если да, то это иачение / разрешено. Это правило (условие) треугольника. [c.495]

Значение величины Т в квазистационарном приближении зависит от характеристик процесса газификации на поверхности. Вполне вероятно, что процесс на поверхности является процессом, протекающим с конечной скоростью тогда для определения Г г необходимо проведение анализа, аналогичного анализу, выполненному в 5 Дополнения Б, который показывает, что величина Г в атом случае явно зависит от т. Однако, за исключением некоторых систем с поверхностными химическими реакциями, скорости, с которыми молекулы горючего приходят на поверхность жидкости и покидают ее, обычно достаточно велики для поддержания на поверхности равновесных условий при тех низких значениях т, которые обычно наблюдаются при горении капель. Поэтому температура ТI определяется из термодинамического условия равновесия фаз, заключающегося в том, что парциальное давление горючего на поверхности капли должно быть равно равновесному давлению паров горЪчего ). Применение этих условий равновесия дает возможность установить связь между распределениями концентраций горючего и окислителя (например, из решения уравнения для функции Рр = ар — ао). Однако если теплота реакции не слишком мала или горючее не слишком нелетучее, то тепловой поток к поверхности капли может оказаться достаточно большим, чтобы обеспечить равновесную температуру на поверхности капли, лишь незначительно отличающуюся от температуры кипения жидкого горючего (см., например, работу ]). Поэтому условие = = Ть (Ть — точка кипения горючего) дает хорошее приближение. Более полный анализ условий на поверхности выполнен в пунктах б и в 2 главы 9. [c.85]

Все церечисленные виды влаги в основном связаны с органической массой топлива. Но в топливе содержится также влага, которая связана только с минеральной массой его. Это — кристаллизационная, или гидратная, вода некоторых минеральных соединений, входящих в топливо в виде кристаллов, содержащих молекуд1Ы кристаллизационной воды. К таким соединениям прежде всего относятся алю-мосиликаты (глины) и гипс. Для малозольных топлив гидратная вода ввиду ее незначительного содержания имеет малое значение, для высокозольных же топлив значение ее возрастает, в особенности в отношении методики полного анализа проб такого 68 [c.68]

Поскольку для данного опыта ф1=сопз1, то для всех 6 точки должны лечь на одну прямую. Однако вследствие неизбежных ошибок в отборе проб пылей и определении их дисперсных составов эти точки обычно укладываются на некоторую замкнутую кривую. Если отклонения от прямой (2-7) велики, то необходима проверка правильности методики отбора проб и дисперсного анализа. Если отклонения невелики, необходимо увязать между собой все три дисперсных состава так, чтобы зависимость 2—1/ 1=/( 2— з) совпала с прямой (2-7). Можно применить разные способы увязки. Наиболее правильный из них —увязка методом наименьших квадратов. При этом поправки к экспериментальным значениям полных остатков (т. е. отклонения их измеренных величин от увязанных, являющихся наиболее вероятными) находятся из условия минимума суммы квадратов этих поправок. [c.41]

М.-с. электронного удара - высокочувствит. метод анализа, позволяет анализировать пнкомольные кол-ва в-ва, ее предпочитают для исследования структуры соединений. Существуют библиотеки масс-спектров, содержащие спектры более 70000 орг, соед., по к-рым можно проводить их идентификацию с применением ЭВМ. Недостатки метода мол. ионы образуются лишь у 20% орг. соед, метод применим только для определения легколетучих термически стабильных соед. в значениях полного ионного тока на ионы с большими значениями т/2, дающие информацию о мол. массе и иаличии функц, групп, приходится меньшая часть отрицательно заряженные ионы, имеющие большое значение в структурном анализе, образуются в очень небольшом кол-ве и ограниченным числом орг. соединений. [c.659]

Можно было бы привести еще целый ряд других уравнений, позволяющих определить подправки для различных случаев, но гораздо полезнее самостоятельно исследовать такие случаи это углубляет знания и дает возможность критически рассмотреть точность измерений. Это в особенности относится к измерению расхода влажного газа, когда лучше всего самостоятельно цроиз-вести полный анализ и выполнить расчеты по основным уравнениям. Труднее всего бывает, когда имеют место конструктивные отклонения от имеющихся норм. Так например, карман термометра, установленный на трубопроводе перед дроссельным органом и имеющий диаметр больше чем 0,030, может вызвать ошибку в показаниях до 2%. Чтобы влияние кармана было незначительным, он должен быть установлен на расстоянии, большем чем 20—ЗОВ, причем в этом случае глубина кармана не имеет значения. [c.212]

Предыдущий пункт приводит прямо к обсуждению минимально возможного размера зонда для рентгеновского анализа. Для каждого типа источника и напряжения, как детально показано в гл. 2 (рис. 2.16), для любого заданного размера зонда существует максимальное значение тока. Для обычных источников из вольфрама ток зонда изменяется пропорционально диаметру луча в степени 8/3 И имеет при 20 кВ типичные значения Ю А для зонда диаметром 20 нм (200 А), 10 А — для 100 нм (1000 А) и 10 А —для 1000 нм (10000 А). В спектрометре с дисперсией по энергии три помощи детектора диаметром 4 мм, находящегося на расстоянии 1 см от образца из чистого никеля, можно получить скорость счета около 10 имп./с для угла выхода 35° при диаметре зонда 20 нм (10 А) и 100%-ной квантовой эффективности. Как следует из рис. 5.33, скорость счета 10 имп./с является слишком высокой для реализации максимального энергетического разрешения, так что оператор должен либо отодвинуть детектор, уменьшить постоянную времени спектрометра с дисперсией по энергии, либо уменьшить ток зонда, перейдя к пятну меньшего размера. С другой стороны, соответствующая скорость счета для спектрометра с дисперсией по длинам волн составляла бы около 100 имп./с, что слишком мало для практического использования. Для массивных образцов (толщиной более нескольких микрометров) пространственное разрешение при химическом анализе не улучшается при использовании зондов с диаметром значительно меньше 1 mikm, поскольку объем области генерации рентгеновского излучения определяется рассеянием и глубиной проникновения электронов луча, а не размером зонда. Это демонстрируется на рис. 5.54, где показана серия расчетов рассеяния электронов и распределения генерации рентгеновского излучения, выполненных по методу Монте-Карло для зонда диаметром 0,2 мкм и гипотетического включения ТаС размером 1 мкм в матрицу пз Ni — Сг. Легко видеть, что траектории электронов и, следовательно, область генерации рентгеновского излучения, особенно при высоком напряжении, заметно превышают 1 мкм или 5- кратный диаметр зонда. Предельное значение диаметра зонда при исследовании таких образцов ниже нескольких сотен нанометров, поэтому полный анализ можно выполнить при форсированпи тока зонда до 10 нА и использова- [c.262]

Определение суммы содержаний. Способ основан на логической посылке о том, что в случае выполнения полного анализа вещества сумма результатов определения содержаний всех компонентов должна быть достаточно близкой к 100%. Метрологически этот способ не всегда обоснован, так как получение значения, близкого к 100%, может быть следствием взаимной компенсации погрешностей при суммировании отдельных результатов. Как вариант способа можно использовать материальный баланс исследуемого технологического процесса. [c.430]

Несмотря на огромную важность и легкость проведения спектрального анализа, для полной характеристики вещества необходимо провести характерные для него химические реакции. Действительно, для идентификации вещества почти всегда проводят разного рода мокрые реакции. Так, например, с помощью спектрального анализа довольно трудно идентифицировать двойную связь в 1,2-диметилциклогексене. В то же время химические реакции присоединейия (например, при действии брома или перманганата калия) к двойным связям такого рода обычно проходят быстро. Итак, не следует придавать чрезмерно большого значения спектральному анализу в ущерб химическим методам [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология