Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Метаболиты триптофана

    Изучение реакций триптофана при обмене веществ животных привело некоторых наиболее заинтересованных химиков к проведению исследований в области индола. Эти работы имели далеко идущие последствия они обогатили наши знания в области химии оксиндола, вызвали интерес к выяснению значения метаболитов триптофана для низших видов животных и открыли совершенно новые перспективы исследования, включая и вопрос о механизме окисления индолов. [c.45]


    До настоящего времени проведены широкие исследования по разделению нескольких типов аминов, в частности катехоламинов и метаболитов триптофана. Разделению этих соединений самыми различными методами посвящено много публикаций. Что касается других аминов, например алифатических аминов, полиаминов и ароматических аминов, то их разделение представляет меньшие трудности, хотя иногда трудно добиться разделения этих аминов на указанные выше типы, так как они имеют близкие хроматографические характеристики. Кроме того, некоторые типы аминов, например триптамин и серотонин, хроматографируются вместе с аминокислотами. Разделение этих типов аминов не приводится ни в настоящей главе, ни в главе по хроматографированию аминокислот. Однако можно получить некоторое представление о разделении этих аминов на основе методов ионообменной, хроматографии, описанных в настоящей главе. Для разделения аминов широко применяются почти все варианты колоночной жидкостной ионообменной хроматографии. Скоростные методы и гель-проникающая хроматография в настоящее время не имеют широкого применения по всей вероятности, классические методы ионообменной хроматографии будут преобладать в области разделения аминов, так как они позволяют получать хорошее и быстрое разделение компонентов. Еще одним важным фактором является возможность использования для этой цели автоматических анализаторов аминокислот. [c.267]

    Величины 7 /и цветные реакции были опубликованы для следующих групп соединений метаболиты триптофана [134, 135], 5,6-диоксиндолы [136], аминофенолы [124, 126, 137] и симпатомиметические вещества [138, 139], аминофенолы, присутствующие в моче [133]. Описана идентификация ароматических соединений в моче [126, 140]. [c.62]

    Кроме вышеупомянутых соединений синтезированы Вг-. F-. СНзО- и (СНз)2СН-пронзводиые триптофана, также обладающие сладким вкусом. В литературе описаны N-формил- и N-ацетилкииуреиины (127) кииуренин является метаболитом триптофана  [c.109]

    Как показали результаты химического анализа коммерческих продуктов, полученных с помошью генетически модифицированного штамма, эти продукты содержат метаболиты триптофана, в том числе 1-Г-этилен-бис[трип-тофан] (ЭБТ). Вначале образование ЭБТ было связано с нарушением метаболизма триптофана у нового штамма. Параллельно основным исследованиям, целью которых бьшо установить, способен ли ЭБТ вызывать СЭМ, проводились другие эксперименты, в ходе которых выяснилось, что ЭБТ продуцируют и штаммы дикого [c.521]


    Хроматографирование на слое силикагель — гипс в системах хлороформ — метанол — уксусная кислота (75 20 5) или метилацетат — изопропапол — 25%-пый аммиак (45 35 20) было также применено [194] для обнаружения метаболитов триптофана в моче больных пациентов. Применение двумерного метода с использованием тех же систем позволяет улучшить результаты разделения. [c.103]

Рис. 30.11. Хроматограмма метаболитов триптофана на колонке размером 95x0,94 см с QAE- eфaдeк oм А-25 в С1 -форме (сплошная линия) и колонке размером 45X0,94 см с карбоксиметилцеллюлозой в Ка+-форме (штриховая Рис. 30.11. Хроматограмма метаболитов триптофана на <a href="/info/140462">колонке размером</a> 95x0,94 см с QAE- eфaдeк oм А-25 в С1 -форме (сплошная линия) и <a href="/info/140462">колонке размером</a> 45X0,94 см с карбоксиметилцеллюлозой в Ка+-форме (штриховая
Рис. 30.12. Хроматограмма разделения метаболитов триптофана на первой колонке с DEAE-целлюлозой в НСОО -форме [21]. Рис. 30.12. <a href="/info/1687412">Хроматограмма разделения</a> метаболитов триптофана на первой колонке с DEAE-целлюлозой в <a href="/info/861701">НСОО</a> -форме [21].
Рис. 30.13. Хроматограмма разделения метаболитов триптофана на второй колонке с ОАЕА-целлюлозой в форме амина [21]. Рис. 30.13. <a href="/info/1687412">Хроматограмма разделения</a> метаболитов триптофана на второй колонке с ОАЕА-целлюлозой в форме амина [21].
    Рис, 30.14. Хроматограмма разделения метаболитов триптофана на колонке размером 28X0,9 см с амберлитом Ш-120 (пиридин) [23]. [c.286]

    Очень большой интерес и значительные исследовательские силы привлекают сейчас гетероарилалифатические кислоты, обладающие противоартритными свойствами. В 1963 г. химиками фирмы Mer k было открыто эффективное лекарство этой группы — индометацин (159). Толчком к синтезу индольных противовоспалительных средств послужил факт повышенного выделения у больных ревматизмом метаболитов триптофана (160) кроме того, в последнее время в литературе оживленно обсуждается роль серотонина (161) в воспалительном процессе. [c.447]

    Ультрафиолетовые спектры поглощения для метаболитов триптофана приведены в работе Сенси [167]. Хинальдиновые кислоты (кинуреновая и ксан-туреновая) имеют характерную интенсивную полосу поглощения при 345 ммк, которая в присутствии основания обнаруживает гипсохромный сдвиг на 20 ммк. По спектральным характеристикам оксиантранпловые кислоты сходны с фенолокислотами. [c.64]

    Аналитическое определение фенолоаминокислот основывается главным образом на использовании характеристических реакций отдельных функциональных групп. Колориметрические методы применяли наиболее часто, причем флуоресценция кинуреновой кислоты в концентрированной серной кислоте и ксантуреновой кислоты в концентрированной щелочи является основой двух разных методов (Сато и Прайс [168]). В работе Коппини [163] приведен перечень колориметрических методов, применимых к смесям метаболитов триптофана. [c.64]

    Рудзит В. К. Диабетогенные метаболиты триптофана как причина сахарного диабета. Рига Зинатне, 1981. 83 с. [c.195]

    Наследственная ксантуренурия (синдром Кнаппа) встречается довольно часто — у 0,5 1 % населения. Заболевание вызывается недостаточностью витамин В -зависимого фермента кинурениназы, вследствие чего нарушается превращение триптофана в никотиновую кислоту (витамин РР), при этом в крови и тканях накапливаются метаболиты триптофана (ксантуреновая кислота, кинуренин и др.). [c.35]


Смотреть страницы где упоминается термин Метаболиты триптофана: [c.149]    [c.46]    [c.46]    [c.152]    [c.282]    [c.284]    [c.284]    [c.285]    [c.64]    [c.243]    [c.333]   
Смотреть главы в:

Жидкостная колоночная хроматография том 2 -> Метаболиты триптофана




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Метаболиты

Метаболой

Триптофан



© 2025 chem21.info Реклама на сайте