Электроосаждение примесей (стр

Как видно из дальнейшего изложения, на электроосаждение металлов влияют поверхностноактивные вещества, в том числе и некоторые коллоиды.. Прим. ред.) [c.636]

По вопросу электроосаждения свинца в подобных растворах существенные практические результаты получены П. П. Беляевым [Л. П. Беляев, Электролитическое свинцевание, Госхимтехиздат, (Прим. ред.) [c.640]

По второму типу разряжаются примеси более электроотрицательных, а также более электроположительных металлов, чем основной металл, но разряжающихся на нем с большим перенапряжен-ием (например, примесь кобальта при электроосаждении цинка). [c.153]

Рассчитанная на основании этих данных по уравнению (14) величина предельного тока составляет 2,3 а дм . Как видно, она более чем в 1,5 раза превышает экспериментальную величину. Это дает основание сделать заключение, что при электроосаждении цинка из цианистого раствора в зоне предельного тока активная поверхность катода примерно в 1,5 раза меньше геометрической величины. Принимая во внимание, что под влиянием приме- [c.82]

Однако по мере развития техники, особенно счетно-вычисли-тельных машин, электроники, авиации и ракетной техники, перед гальваностегией выдвигаются новые задачи и требования. Например, возникла необходимость создания покрытий с высокой коэрцитивной силой, которой не обладают простые осадки, с улучшенными антифрикционными свойствами, свойственными лишь покрытиям из сплавов и т. д. Поэтому усиливается интерес к электроосаждению сплавов. Если до второй мировой войны в промышленности прим енялись латунные и ограниченно свинцово-оловянные и никель-кобальтовые покрытия, то в послевоенные годы нашли распространение покрытия никель-олово, олово-цинк, бронза, свинец-индий и др. [c.39]

Из макроступеней развиваются макроспирали, обнаружение которых в микроскоп служит доказательством роли винтовых дислокаций в процессах роста кристаллов. Конец микроспирали можно рассматривать как сферу с очень маленьким радиусом кривизны (порядка 10 м). Диффузия к такой сфере оказывается очень быстрым процессом (см. 37). Если стадия разряда на конце спирали протекает о большой скоростью, то вершина спирали начинает расти быстрее, чем остальная часть кристалла. Это является одной из причин образования дендритов при электроосаждении металлов из водных растворов и расплавов. В процессе электролитического роста кристаллов большую роль играет адсорбция органических веществ, которые специально добавляются в раствор или присутствуют в нем как посторонняя примесь. [c.319]

После снятия поляризационных кривых с известной концентрацией А необходимо создать модельный раствор, близкий к анализируемому, и повторно снять поляризационные кривые. Повторное снятие кривых позволяет оценить влияние других компонентов на электрохимическое поведение А. В присутствии мешающих ионов, обладающих способностью участвовать в электрохимической реакции в той же области потенциалов, что и А, уменьшается эффективность тока электролиза и искажаются поляризационные кривые. Если / — -кривые А и мешающих примесей отстоят друг от друга более чем на 0,20 В (естественно, если примеси восстанавливаются первыми, т. е. до определяемого компонента), то мол<но сначала удалить примеси из раствора путем электролиза, затем установить потенциал электрода на значение, соответствующее электроосаждению А, и приступить к определению основного компонента, регистрируя при этом Q, израсходованное на его электровосстановление. Если же примесь восстанавливается после определяемого компонента и разность между потенциалами электропревращения примеси и А больше 0,20 В, то примесь не может оказать влияние на погрешность анализа. [c.22]

Степень заполнения поверхности амальгамы электрохимически активными комплексами при данном составе раствора зависит от некулоновских составляющих стандартной гиббсовой энергии реакций ( 1.1) и ( 1.3), а в случае заряженных комплексов и от т] -потенциала. Ради простоты будем вначале считать, что некулоновские составляющие стандартной гиббсовой энергии реакций ( 1.1) и ( 1.3) и величина 51-потенциала не зависят от потенциала электрода Е и состава раствора, который содержит большой избыток лиганда и постороннего электролита. Это предположение будет в первом приближении выполняться в узких интервалах электродного потенциала, в которых обычно изучается кинетика электроосаждения и анодного растворения металлов. Примем также, что степень заполнения поверхности электрода электрохимически активными комплексами очень мала. О справедливости этого предположения можно судить на основании порядков катодного и анодного процессов, соответственно, по комплексам металла и атомам металла в амальгаме, которые обычно равны единице. [c.170]

Среди имеющихся в литературе работ, посвященных изучению связи строения молекул поверхностно-активных веществ с адсорбционной способностью, заслуживает особого внимания исследование Ю. Ю. Матулиса и А. И. Бодневаса [15]. Они ос-циллографическим методом изучили изменение катодной поляризации при электроосаждении некоторых металлов (в основном — меди, серебра и цинка) под влиянием простых алифатических алкоголей и моно- и дикарбоновых кислот. В результате исследования было обнаружено, что по мере увеличения длины цепочки монокарбоновых кислот (уксусной, лропионовой, масляной и валериановой) и алкильных спиртов. метилового, этилового, пропилового, бутилового и амилового) увеличивается возрастание поляризации, вызванное введенными добавками, причем действие кислот проявляется сильнее, чем спиртов. При этом отмечается приближенная приме шмость правила Траубе к изученным поверхностно-активным веществам. Кроме того, указывается, что кривые изменения поляризации в зависимости от концентрации добавок при низ- ких плотностях тока аналогичны кривым адсорбции. [c.109]