Циклопентан окись

В результате синтеза были выделены отдельно как цис-, так и т/)анс-циклопентан-1-карбокси-2-пропионовые кислоты. Циклизация обеих кислот привела только к г ыс-бицикло(3,3,0)ок-танону, так как термодинамически неустойчивый транс-кетоя немедленно изомеризуется (путем енолизации) в более устойчивый 1 ис-изомер. [c.261]

Водород. . Окись углерода Метан. . Ацетилен. Этилен. . Этан. . . Пропилен. Пропан. . Бутилен Бутан. . Циклопентан Пентан. . Бензол. . Сероводород [c.403]

Циклопентан, бицикло-13,3,0]-октан, бицикло-[3,2,11-ок-тан, бицикло-[3,3,1]-нонан, циклопентил-циклопентан, D, Продукты обмена Р1, КН, Рс1, N1, нанесенные на А О, и З 75 С [ПО] [c.829]

В широко применяемых катализаторах риформинга платина нанесена на окись алюминия, обработанную галоидом (хлором или фтором), и юислотная активность катализатора определяется содержанием в нем этого галоида. При низкой кислотной активности катализатора глубина ароматизации циклопентанов мала и катализат риформинга содержит много нормальных парафинов, выход его велик, но октановое число невысокое. При высокой кислотной активности катализатора парафиновые углеводороды в условиях риформинга изомеризуются настолько быстро, что уже в начальных стадиях процесса достигается равновеоие парафины изопарафины и далее идет интенсивный гидрокрекинг. Кроме того, высокая кислотная активность приводит к ускорению изомеризации [c.253]

Темпе- ратура, С Этилцик-лопентап С,Пи 1,3-Диметпл-циклопентан (смесь цис-11 транс-) ,Hi4 1,5-дпметил-1- циклопентен ,Hi2 1,3-диметил-1- циклопентен Метил- бензол (толуол) С,Нз н-Ок- тан eHis 2-ме- тил- геп- тан aHia [c.139]

ЦПД может быть синтезирован также из циклопентанов, циклопентенов и пентадиенов путем каталитического дегидри рования или дегидроциклизации Однако эти методы не нашли шч"око о пpимeн Il я [c.147]

Циклоалканы циклопентаи, би-цикло-[3,3,0]-октан, бицикло-(3,2,1]-ок-тан, бицикло-[3,3,1]-нонан, циклопентил-циклопентан, О3 Продукты обмена Никелевый катализатор на AI2O3 и SiOj 75° С [1016] [c.646]

Циклопентаи (бицикло-i 3,3,0]-октан, бицикло-[3,2,1]-ок-тан, бицикло-[3,ЗД]-нонан, циклопентил-циклопентан), 0, Г идрирс Непредельные соединения с =G- и С=С-связями Продукты обмена мание (присоединение м С=С-, Сг=С- и а Продукты гидрирования Rh на A1A или SI02I 75 С [110,] олекулярного водорода по кратным роматическим связям) Rh (5%) на BaSO в МеОН. 30 G [111] [c.770]

Циклопентаи, бицикле-[3,3,0]-октан, бицикло-[3,2,1 ]-ок-тан, бицикло-[3,3,1]-нонан, циклопентил-циклопентан, Оа Продукты обмена Р1, НЬ, Рё, N1, нанесенные на АЦО, и З 75° С [110] [c.829]

Дейтерий приготовляли электролизом сульфата калия в тяжелой воде на платиновых электродах. Его очиш,али от кислорода пропусканием через нагреваемую трубку, заполненную асбестом, покрытым слоем палладия, и затем через ловушку, охлаждаемую жидким воздухом. Водород, кислород, азот, гелий и окись углерода брали из баллонов и высушивали, пропуская через две ловушки, охлаждаемые жидким воздухом. Фторированный циклопентан хранили в маленьких ампулах и обычно несколько охлаждали перед напуском в установку (в твердом состоянии давление паров составляет приблизительно 200 мм рт. ст., при температуре на несколько градусов ниже точки плавления 283,5° С). СаГю вводили в реакционный сосуд в смеси с гелием (8,54% СаРю) поскольку опыты проводили с малыми парциальными давлениями фторпроизводного. В качестве газа-носителя был выбран гелий, так как опыты с добавками чистого гелия очень хорошо воспроизводились. Исследовать влияние С Гзо на положение второго предела оказалось трудно. Было обнаружено, что после взрыва в присутствии этого вещества воспроизводимость опытов ухудшалась. Возможно, что это связано с изменениями свойств поверхности [c.129]

Рис. 2. Зависимость lgf от В, при 2,883 атм для циклопентана, 2,3-диметилбутана и 2-метилпентана (Дести и сотр.) -1- гелий О водород д азот аргон <> кислород с окись углерода V двуокись углерода. 1 — 2-метилпентан 2 — 2,3-диметилбутан , 3 — циклопентан.

Берелл с сотрудниками [209, 210], изучавшие обмен углеводородов с дейтерием на палладиевых катализаторах, нанесенных на окись алюминия, наблюдали исчезновение максимума на СбНбОб для циклогексана в интервале от 50 до 170°С. Для циклопентана также наблюдалось исчезновение максимума, соответствующего в данном случае пятидейтерированному циклопентану. [c.166]

Циклические кетоны при облучении ультрафиолетовым светом дают окись углерода и несколько углеводородов [41, 42]. Так, циклогексанон дает окись углерода и бирадикал пентаметилен, который в основном превращается в циклопентан и пентен-1, МО также и расщепляется, давая небольшие количества этилена и пропилена [42]. Циклоиентанон дает окись углерода, этилен и циклобутан. Выход циклобутана 38%, и ввиду трудностей приготовления циклобутана другими методами эта реакция до некоторой степени обещает стать методом синтеза циклобутана [43]. [c.50]

Целью настоящей работы было исследование гидрогенолиза пятичлен-ных цикланов в присутствии платины, нанесенной на окись алюминия, в условиях, когда эта реакция не осложняется другими превращениями пентаметиленового кольца. Поэтому опыты проводили при атмосферном давлении и при возможно более низких температурах. В качестве объектов исследования были взяты циклопентан, метилциклопентан и этилциклопентан. Оказалось, что в интервале температур 230—280° С и при объемной скорости подачи углеводородов 0,6 час реакция идет однозначно и со скоростями, удобными для изучения ее кинетики. [c.219]

Оки с л о п и е. По своей устойчивости к окислителям нафтены также вполне аналогичны парафинам в обоих случаях 01а1слепие наступает лишь при повышенной температуре и сопровождается разрывом углеродной связи. Впрочем, конечньпг результат реакции в обоих случаях существенно различен и то время как для парафинов реакция окисления приводит обычно к продуктам глубокого распада исходного углеводорода, в конечном итоге, нередко — i углекислоте и воде, нафтепы, по крайней мере незамещенные, образуют в аналогичных условиях двухосновные кислоты с тем же числом атомов углерода в частице. Так, иапример, при окислении циклогексана получается адипиповая кислота, циклопентан дает глутаровую кислоту, и т. д. [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология