Азот определение в аргоне

Наиболее широко применяются адсорбаты аргон, азот и для определения малых величин удельной поверхности — криптон. Значения 5 не являются, строго говоря, константами, поскольку они зависят также от адсорбента, на котором ведутся измерения. Однако для большинства технических измерений значения 8т для азота и аргона можно принять за постоянные, равные, соответственно, 0,162 и 0,154 нм . [c.372]

Для определения относительной доли азота разного происхождения в газах используют соотношение содержаний азота и аргона, так как генетически эти газы тесно связаны между собой. [c.268]

А. Чувствительность метода равна 5-10 %, чувствительность без обогащения 5 10 % [618]. Для повышения чувствительности определения кальция в окиси ниобия заменяют воздух в дуговом промежутке на азот, аргон, смесь азота и аргона, смесь аргона и кислорода. В смеси 70% Аг и. 30% О2 чувствительность опре- [c.126]

Пример успешного применения эмиссионного газоразрядного метода — возможность непрерывного определения микропримеси азота в аргоне (до Ю мол. %) на приборах типа Свет и Азот-01 . [c.921]

Рис. 163. Простейшая установка для определения адсорбции газов типа азота и аргона при —196°. Она удобна для изучения адсорбентов с удельной поверхностью свыше 5 г-К

Если требуется провести еще более детальный анализ на редкие газы с определением аргона, то в систему включают тугоплавкую трубку, куда помещают металлический кальций или литий для поглощения азота (см. главу VH). [c.147]

Удельная поверхность углей может составлять от долей квадратного метра до 400 м2 для ее определения используют изменение теплоты смачивания и метод низкотемпературной сорбции азота и аргона. [c.51]

Стабильность отражает (или должна отражать) легкость разложения соединения на определенные более простые соединения. С другой стороны, реакционноспособность обусловлена легкостью взаимодействия с каким-либо другим веществом. Так, например триметил-алюминий при комнатной температуре вполне стабилен в отношении разложения, если сохранять его в атмосфере азота или аргона. С другой стороны, это соединение чрезвычайно реакционноспособно при действии воды (сразу гидролизуется с образованием метана и окиси алюминия), кислорода (самопроизвольно воспламеняется при контакте с кислородом) и многих других веществ. Ацетилхлорид реакционноспособен в отношении воды, но не кислорода. Тетрахлорид свинца значительно менее стабилен, чем триметилалюминий и ацетилхлорид при повышении температуры выше 0° он быстро разлагается на хлористый свинец и хлор. [c.184]

Предназначен для определения содержания кислорода в чистом азоте и аргоне колометрическим методом. [c.35]

Необходимо, однако, отметить, что, несмотря на перечисленные недостатки азота в качестве инертной среды, его довольно широко применяют при анализе нефтепродуктов [258—261]. В работе [258] при определении ванадия получены одинаковые результаты с азотом и аргоном, а в другой работе при определении семи элементов с аргоном достигнута большая чувствительность, чем с азотом. По предположению авторов работы [259], это объясняется наличием меньших примесей кислорода в аргоне. [c.147]

С), где С — количество вещества в единице объема стандартного раствора или газа. После разделения вещество определяют любыми хим., физико-хим. или физ. методами. Различают X. а. газов и жидкостей. Кроме того, в зависимости от механизма разделения X. а. бывает молекулярный (адсорбционный и распределительный), ионообменный, осадочный, адсорбционно-комплексообразовательный, окислительно-восстановительный по форме проведения анализа — колоночный, капиллярный, на бумаге, тонкослойный и в гелях. Г азо-адсорбцион-н ы й X. а. основан на различной адсорбции компонентов газовой смеси твердым сорбентом (активированным углем, силикагелем, цеолитами и др.). Для продвижения пробы через колонку служит инертный газ-носитель (напр., азот, гелий, аргон). Анализ применяется для количественного определения кислорода, азота, водорода, окиси и двуокиси углерода, сернистого газа и др. В газожидкостном X. а. применяют установки (рис.), где используют различие в распределении анализируемых газообразных соединений между неподвижной жидкой фазой (нанр., силиконовым или вазелиновым маслом, дибутилфталатом), нанесенной на твердый сорбент, и газом-носителем, не взаимодействующим химически с жидкой фазой и с компонентами анализируемой смеси. При капиллярном газожидкостном [c.696]

Возможность применения этой схемы регистрации для анализа газов проверялась при определении азота в аргоне сравниваемые потоки выделялись с помощью монохроматических фильтров. Проверка дала хорошие результаты. [c.125]

Вместе с тем, относительная чувствительность определения трудновозбудимых компонентов газовой смеси составляет 0,1%, т. е. значительно ниже, чем для металлов. Для легковозбудимых компонентов (например, для азота в аргоне) относительная чувствительность 10 %, т. е. величина такого же порядка, как и для металлов. [c.167]

Определение азота в аргоне. Методика проведения анализа азота в аргоне при использовании в качестве источника возбуждения спектра высокочастотного разряда изложена в 26. [c.186]

При осуществлении потока газа через разрядную трубку можно возбуждать смесь азота с аргоном не только в высокочастотном разряде, но и в положительном столбе разряда переменного тока Р ] или в полом катоде Р ]. Однако относительная чувствительность определения азота в этих источниках не превышает сотой доли процента при средней ошибке анализа порядка 20%. [c.186]

III. Анализ примесей инертных газов в молекулярных газах. Определение аргона в азоте. Впервые попытка анализа смеси азота с аргоном была предпринята [c.194]

Методика определения примесей кислорода, азота и аргона в микроколичествах воздуха изложена в ста- [c.214]

Остановимся на методике определения содержания азота в аргоне различной степени чистоты. [c.219]

Рис. 84. Влияние давления на ход градуировочных кривых при определении азота в аргоне (диаметр капилляра 1, 2 мм).

Существенное влияние на анализ азота в аргоне могут оказать примеси других газов, таких как кислород и углекислота. Как показали исследования, присутствие кислорода в чистом и техническом аргоне в количестве не более нескольких десятых процента не оказывает влияния на результат определения азота. Если концентрация кислорода порядка целых процентов, то наблюдается параллельный сдвиг кривых, приводящий к заниженным значениям содержания азота в аргоне. Поэтому на установке предусматривается очистка анализируемого газа от кислорода (см. рис. 19). Очистка происходит в ловушке с медными стружками, помещаемой в печь, температура которой поддерживается около 350—400° С. Небольшое количество углекислого газа также не сказывается на результатах определения азота кроме того, его легко можно удалить из аргона. [c.221]

Рис. 92. Влияние давления на чувствительность определения азота в аргоне.

Взаимное перекрытие спектров излучения многих газов и паров и затруднительность технического осуществления СФ-газоанализаторов, работающих на единичной спектральной линии или полосе, является причиной того, что практически спектрофотометрический метод анализа газов является неизбирательным нли малоизбирательным. Поэтому его применение целесообразно только в случаях бинарных газовых смесей, и притом таких, для которых другие методы использовать затруднительно или невозможно. К подобным слу< аям относится определение малого содержания (но не микросодержания) одних инертных газов в других (например, примеси азота в аргоне, гелни и др.). [c.606]

Ток восстановления кислорода мешает определению веществ, восстанавливающихся при отрицательных потенциалах РКЭ. Кислород удаляют из раствора продуванием индифферентным газом азотом, водородом, аргоном. К щелочным растворам добавляют сульфит натрия, который восстанавливает кислород по реакции 250з + 02 = 2504В кислых растворах сернистая кислота сама восстанавливается на РКЭ. [c.212]

При газожидкостной хроматографии образец вводят в установку, откуда вещества в виде паров выносятся инертным газом (азот, гелий, аргон) и проходят через стационарную жидкую фазу, нанесенную на твердый носитель (кизельгур, цеолит). Распределение происходит между жидкой и газовой фазами, и компоненты смеси передвигаются только за счет движения газовой фазы. Прн постоянных условиях опыта (давление, температура, носитель, стационарная фаза, скорость потока) время от момента введеиия образца до выхода вещества из колонки, называемое временем удерживания, является характерным для каждого индивидуального вещества. Мерой количества вышедшего соединения служит площадь пика на хроматограмме, которая на современных хроматографах записывается автоматически. В качестве детектора для определения количества выходящего газа применяются приборы, измеряющие теплопроводность смесей элюата и газа-носителя. [c.43]

ТО есть на поляризацию индикаторного электрода расходуется только часть налагаемого напряжения. Но при условии, что площадь поверхности анода во много раз больше, чем у катода, поляризацией анода можно пренебречь, потому что из-за малой плотности тока его потенциал будет оставаться нрактически постоянным. Если сопротивление раствора уменьшить, то слагаемым Ш можно пренебречь, потому что в полярографической ячейке редко возникают токи, сила которых выше нескольких десятков микроампер. Для снижения сопротивления в анализируемый раствор вводят избыток индифферентного электролита, или просто фона. В качестве фона пригодны различные соли щелочных и щелочноземельньк металлов, растворы кислот, щелочей, а также разнообразные буферные смеси. Нри этих условиях можно полагать, что практически все налагаемое на ячейку внешнее напряжение расходуется на изменение нотенциала индикаторного электрода, то есть в и Е . Перед регистрацией нолярограммы необходимо удалить из раствора растворенный кислород, который восстанавливается на ртутном электроде. Растворимость кислорода в разбавленньк растворах электролитов довольно высокая, около 10 " моль/л, поэтому он мешает полярографическому определению большинства веществ. Из раствора кислород можно удалить, барботируя через него какой-либо электрохимически инертный газ (азот, гелий, аргон). В этом случае ячейка должна быть достаточно герметичной, а избыток газа следует отводить через гидрозатвор. Во время регистрации нолярограммы, для того чтобы кислород воздуха не попадал в ячейку, над поверхностью раствора рекомендуется пропускать ток инертного газа. Для удаления растворенного кислорода необходимо 15-20 минут барботировать инертный газ, а при работе с низкими концентрациями вещества и в случае очень точньк измерений требуется увели- [c.165]

Поскольку волны восстановл ия кислорода появляются в диапазоне 0-1 В, кислород мешает определению многих веществ, восстанавливакнцихся в этом диапазоне потенциалов. Эти помехи можно устранить, удалив О2. Из растворов с любым pH кисл(фод удаляют продуванием азота или аргона в тече- [c.422]

В газовой хроматографии подвижную фазу рассматривают как инертную считается, что она не вступает во взаимодействие ни с веществом, ни с неподвижной фазой. Следовательно, природа подвижной фазы — газа не оказывает влияния на процессы распределения или адсорбции — десорбции и газ-носитель не влияет на селективность. Его влияние на хроматографический процесс сказывается через эффективность колонки, котофая зависит от разницы в скоростях диффузии веществ в газах [член В уравнения Ван-Деемтера (1.53)]. Природа газа-носителя влияет на продолжительность анализа, поскольку оптимум скорости потока различен для разных газов и время удерживания уменьшается с уменьшением коэффициентов диффузии, вещества. Оказывает влияние также и определенное ограничение давления, обусловленное разницей вязкости газов. Принимаются во внимание и такие обстоятельства, как стоимость газа, его чистота, безопасность и обеспечение максимальной чувствительности используемых детекторов. Исходя из этого в газовой хроматографии используют ограниченный набор газов азот, водород, аргон и гелий. [c.114]

Зная 5 для данного адсорбента и определив из изотермы адсорбции на том же адсорбенте для разных адсорбатов (адсорбция которых происходит по механизму, приближающемуся к модели БЭТ), по уравнению (У,2) можно определить величины (й для этих адсорбатов. Величина для одного и того же адсорбата непостоянна для разных адсорбентов благодаря различному строению их поверхности, вызывающему разную плотность упаковки молекул в монослое, Поэтому для определения выбирают стандартное значение для эталонного адсорбата, изотерма адсорбции которого близка к соответствующей модели БЭТ. В этой книге значения определены из изотерм адсорбции азота или аргона, измеренных при температуре кипения жидкого азота (равной 78 К), при стандартных значениях DmN2 = 16,2 и соответственно со, дг = 13,8 [3 — 5]. В случае графитированных термических саж этому практически эквивалентно удобное определение 8 из изотермы адсорбции бензола, измеренной при комнатной температуре, при значении (йтс.н, = [c.182]

В своей ранней работе Брунауер и Эммет [104] приняли = = 13,8 А для аргона при —196°, рассчитав его по плотности жидкости. Значения удельной поверхности были получены по изотермам азота и аргона посредством выделения точки В для шести различных адсорбентов, при этом аргон дал заметно меньшие величины (на 10—20%). Подобные результаты были получены и другими исследователями [105, 106, 131], использовавшими метод БЭТ для определения емкости монослоя. В табл. 26 суммированы результаты работ Кодера и Ониши [107], использовавших образцы сажи. Если брать для аргона Ат, равное 13,8 А [c.108]

При определении азота образец окисляют при помощи СиО, а не О2, чтобы свести на нет вероятность шопадания в образец следов азота. Поправка на воздух, который может проникнуть в прибор, проводится путем измерения пика, соответствующего массе аргона-40. Поскольку отношение азота к аргону в воздухе постоянно, количество азота из воздуха может быть рассчитано и учтено. [c.238]

ЛОЗЫ В воде (частота 7Ь Мгц) Вайслер отмечал уменьшение молекулярного веса до определенного предела, В дегазированной среде, в которой кавитация сильно ограничена, деполимеризации не наблюдалось. К аналогичным выводам принпи Праудхомм и Габер при исследовании толуольных растворов полистирола и водных растворов карбоксиметилцеллюлозы. Дальнейшие исследования показали, что кавитация зависит от природы растворенного газа [32, 33, 38]. Так, кавитационные пузырьки появляются относительно легко в присутствии азота, водорода, аргона или метана аммиак и двуокись углерода тормозят это явление, а ЗОг замедляет его даже при больших интенсивностях ультразвуковых волн. Берлин обратил внимание на то, что влияние природы газа нри ультразвуковой деструкции связано не с химическими свойствами, а со способностью газов растворяться в среде распространения ультразвуковых волн. [c.227]

Пример оформления заказа. Аппарат для определения содержания кислорода в чистом азоте и аргоне колориметрическим методом типа СВ 7631М ГФ 2.853.001 ТО и ИЭ, 1 аппарат. [c.36]

В качестве инертных газов обычно применяют азот, редко аргон, двуокись углерода, а также продукты сгорания топлива. Азот Получают в азотно-кислородных цехах, в состав которых входят воздухоразделительные блоки, компрессоры, детандеры, буферная емкость для аварийного запаса азота. Двуокись углерода находит ограниченное применение. Ее доставляют на предприятия в баллонах или цистернах. Продукты сгорания топлива, используемые в качестве инертных газов, представляют собой смесь двуокиси углерода и азота кроме того, в них содержатся около 0,5—1,0% (об.) кислорода и сотые доли процента окислов азота. Эти газы получают сжиганием в специальных установках yглeвoдopo нfaix газов, взятых в определенном соотношении с воздухом. После печи газы промывают водой в скруббере, охлаждают в теплообменниках, освобождают от кислорода и окиси углерода в реакто- [c.294]

Для регистрации фототока может служить или стрелочный микроамперметр чувствительностью 10 а на деление шкалы, или самопишущий потенциометр типа мер, ПСР или ЭПП-09, чувствительностью 10 мв на всю шкалу, вход которого зашунтирован сопротивлением около 200 ом. Фотоприставка вА1есте со спектрографом ИСП-51 или монохроматором УМ-2 используется для большинства задач спектрального анализа газов (определение неоно-гелиевой смеси в воздухе, гелия в неоне, неона в гелии, азота в аргоне, азота и водорода в гелии). В сочетании со спектрографом с дифракционной решеткой ДФС-3 фотометр применяется при анализе изотопного состава водорода. [c.111]

Аналогичная схема регистрации (рис. 52) отношения двух световых потоков используется в газоанализаторе для определения азота в аргоне экспериментальных мастерских НИФИ ЛГУ (см. 26). Приемниками излучения служат два фотоумножителя ФЭУ-19, сигналы с которых без предварительного усиления подаются на потенциометр ЭПВ-01, реохорд которого является компенсирующим элементом. Недостаток этой схемы заключается в том, что производится измерение мгновенных значений световых потоков и нет усреднения по времени. [c.120]

Г азоанализатор НИФИ ЛГУ [4i8-42oj предназначен для определения азота в аргоне и гелии в интервале концентраций 0,001 — 1%. Газоанализатор оформлен в виде единого прибора (см. рис. 58) из стандартных блоков двух фотоумножителей ФЭУ-19 с делителями напряжений, заключенных в отдельные кожухи с тубусами, в которых помещаются фокусирующие линзы и фильтр блока питания фотоумножителей, выпрямителя ВС-9 или ВС-16, высокочастотного генератора с питанием, показывающего или записывающего потенциометра ЭПВ-01 или МСР-6. [c.128]

Для определения аргона в смесях азот — аргон Ван-Лимпт и Виссер Р ] фотографировали излучение положительного столба тлеющего свечения. При этом в спектре такой смеси наблюдалась линия Аг Л 4159 А. В высокочастотном разряде чувствительность определения трудновозбудимого компонента при фотограс[)ирова-нии свечения вблизи электрода не выше, чем в положительном столбе тлеющего разряда. Но исследование свечения внутри внешнего электрода повышает чувствительность анализа и позволяет анализировать десятые процента аргона в смеси аргон — азот. [c.179]

Монфилс и Позен дали метод определения следов азота в аргоне Р ]. Они проводили исследование в полом катоде и анодной части разряда, используя анод в форме острия. В полом катоде авторам удалось определить сотые доли процента азота в аргоне при давлении смеси в несколько десятых долей миллиметра ртутного столба. Далее авторы отметили, что при увеличении давления в разрядной трубке чувствительность определения азота повышается, но разряд становится нестабильным. Достигнутая чувствительность в анодном свечении составляла 0,01%. Условия разряда ни в анодном свечении, ни внутри полого катода не благоприятны для возбуждения примеси азота в смеси азот — аргон. [c.179]

Как показано в работах р1 -42о] определение малых примесей азота в аргоне и других инертных газах удобно вести по суммарной интенсивности полос II положительной системы азота, расположенных в области 3900—3600 А, которую можно легко выделить с помощью фильтров. Этот прием был использован рядом авторов при разработке автоматических газоанализаторов р 421. 422J Описание газоанализаторов приведено в 14. [c.186]

На результаты определения аргона в воздухе влияет изменение концентрации кислорода. Как показано в работе Р 2], влиянием изменения концентрации кислорода от О до 10% можно пренебречь. При дальнейшем увеличении концентрации кислорода происходит параллельный сдвиг градуировочных графиков для смеси аргон — азот (см. 23). Исследования проводились в высокочастотном разряде в разрядной трубке с диаметром капилляра 0,5 мм при давлении несколько мм рт. ст. точность определения по аналитической паре АгХ7504 А — N1X7468 А порядка 5%. [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология