Разрушение серной кислотой и азотнокислым аммонием

Далее общим методом, с более узкой областью применения, является разрушение серной кислотой по нашему способу с азотнокислым аммонием. [c.100]

Из фильтрата сполна удаляют азотную кислоту нагреванием с серной кислотой (см. обработку раствора при разрушении серной кислотой и азотнокислым аммонием, стр. 106) и испытывают на мышьяк (стр. 125). [c.107]

ОБРАБОТКА ОСАДКА (А) ПОСЛЕ РАЗРУШЕНИЯ СОЛЯНОЙ КИСЛОТОЙ И БЕРТОЛЕТОВОЙ СОЛЬЮ (ОТКРЫТИЕ СЕРЕБРА, СВИНЦА И БАРИЯ) И ПО РАЗРУШЕНИИ СЕРНОЙ КИСЛОТОЙ И АЗОТНОКИСЛЫМ АММОНИЕМ (ОТКРЫТИЕ СВИНЦА И [c.108]

Осадок растворяют в возможно малом количестве азотной кислоты- раствор выпаривают в фарфоровой чашечке на водяной бане досуха, остаток растворяют в возможно малом количестве воды и исследуют на свинец (стр. 111). При большем количестве объекта (10—25 г) целесообразно производить разрушение серной кислотой и азотнокислым аммонием (стр. 105). [c.114]

Фильтрат представляет собой раствор сульфосолей и органических веществ или только последних (при способе Фрезениуса и Бабо), раствор сульфосолей или только растворитель (при разрушении серной кислотой и азотнокислым аммонием). [c.123]

Для открытия мышьяка в растительных объектах удобно разрушение серной кислотой и азотнокислым аммонием (стр. 105). [c.138]

Полученную жидкость по разбавлении водой или первоначальный фильтрат от сероводорода при разрушении объекта серной кислотой и азотнокислым аммонием смешивают с аммиаком до резко щелочной реакции, слабо нагревают и снова насыщают сероводородом . [c.160]

Ход анализа. 0,25 г сплава растворяют при нагревании в 20 мл смеси соляной и азотной кислот (3 1), добавляют 10 мл серной кислоты (плотность 1,84) и нагревают до выделения паров серной кислоты. Раствор охлаждают, добавляют 75 мл воды, нагревают и отфильтровывают вольфрамовую и кремневую кислоты. Фильтрат нагревают до кипения, прибавляют к нему 0,25%-ный раствор азотнокислого серебра, 20%-ный раствор персульфата аммония и кипятят. После разрушения избытка персульфата раствор охлаждают, прибавляют к нему 25%-ный раствор аммиака до слабого запаха и нагревают до кипения. Образовавшийся осадок отфильтровывают, переносят его вместе с фильтром в колбу, из которой производилось фильтрование, и растворяют в соляной кислоте (1 1). Затем бумажную массу отфильтровывают, промывают водой, чтобы общий объем фильтрата был 100 мл. Фильтрат нейтрализуют аммиаком с индикатором метилфиолетовым и пропускают через колонку с катионитом СБС. Колонку промывают сначала водой, а затем 3%-ным раствором едкого натра и снова водой. В фильтрате определяют алюминий. [c.173]

При исследовании на медь названных продуктов в количестве 50 —100 и более граммов возможно простое сжигание Сстр. 107). При меньших количествах объекта, например, 10—25 г, возможно и разрушение серной кислотой и азотнокислым аммонием (стр. 105). [c.160]

Разрушение удобно производить серной кислотой и азотнокислым аммонием (см. стр. 105) , что дает и отделение свиниа от олова. [c.146]

Опыты по отделению марганца от кальция, магния и щелочей проводились в условиях, описанных выше. Раствор объемом около 100 мл нагревали примерно до 60°, прибавляли немного мацерированной бумаги, затем уротропина и т. д. промывание сульфида марганца вели 3%-ным раствором азотнокислого аммония с несколькими каплями аммиака. Фильтраты после подкисления азотной кислотой упаривали до малого объема, разрушение органических веществ проводили, как описано ниже, только без прибавления под конец серной кислоты. После зтого производили определение кальция, магния и щелочей. Кальций выделялся в виде оксалата, магний — в виде фосфорноаммониевомагниевой соли. Для определения щелочей азотнокислый раствор упаривали и определяли щелочи в виде сульфатов, как указано ниже, при описании определения щелочей в-марганцевых солях. [c.98]

Отвешивают на аналитических весах около 1 г стальной стружки, растворяют ее при нагревании в 50 мл смеси серной и фосфорной кислот в конической колбе емкостью 500 мл. Карбиды, находящиеся на дне колбы, и двухвалентное железо окисляют концентрированной азотной КИ1СЛОТОЙ, которую по каплям приливают к горячему раствору (до прекращения выделения окислов азота). Раствор кипятят до удаления окислов азота и прибавляют к нему 100 мл воды, 5 мл раствора азотнокислого серебра и 15 жл персульфата аммония. Раствор выдерживают некоторое время при 60—80° С, а затем нагревают до кипения и выдерживают в горячем состоянии до полного разрушения персульфата аммония, что узнается по прекращению выделения пузырьков кислорода. Затем к раствору при кипячении прибавляют 5—10 мл раствора поваренной соли до исчезновения малиновой окраски марганцовой кислоты. На дно колбы выпадает белый осадок хлористого серебра. При большом содержании марганца осадок иногда бывает окрашен в коричневый цвет за счет двуокиси марганца. В этом случае раствор необходимо еще прокипятить некоторое время. [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология