Барбье—Виланд Расщепление по Б а рб ье--Виланду

Барбье — Виланда расщепление сложных эфиров 4, 351 Барбье — Виланда расщепление, реагенты Гриньяра реагенты фенилмагнийбромид Барбье — Виланда расщепление, обзор [169] [c.23]

БАРБЬЕ — ВИЛАНДА РАСЩЕПЛЕНИЕ — цикл реакций, позволяющий перейти от карбоновой к-ты (или ее эфира) к ее блглжайшему низшему гомологу. Цикл состоит из двух стадий 1) превращение эфира исходной к-ты (I) по реакции Гриньяра в третичный [c.186]

Валлиститы 1—367 4—265 Баллоны под давлением, техника безопасности 5—135 Бальзам Шостаковского 1 — 368, 369 Бальзамы 1—ЗВ8 Бандровского основание 2—769 Барбамил 1 — 370 2—942 Барбан 2 — 428 Барбитал — см. Веронал Барбитураты 1—370 2 — 942 Барбитуровая кислота 1 — 371 Барбье — Виланда расщепление 1—371 Барий 1 — 373 5 — 909 [c.554]

Barbier-Wieland молекулярная деградация [расщепление] Барбье — Виланда, удаление одного углеродного атома алифатической кислоты реакцией эфира кислоты с магний-арилга-логенидом с последующим гидролизом и окислением по образовавшейся двойной связи [c.139]

Положение одной ангулярной метильной группы было установлено расщеплением кислоты (XL), получаемой восстановление. вышеприведенной кетокислоты (XXXVIII). Расщепление (или деградация) приводилось по так называемому способу Барбье — Виланда последовательной этерификацией, действием магнийфенилбромида, дегидратацией [c.282]

Окислительное расщепление олефинов таляется завершающей стадией реакции БАРБЬЕ — ВИЛАНДА — превращения карбоновой кислоты в ее ближайший низший гомолог взаимодействием эфира с реактивом Гриньяна, дегидратацией образовавшегося третичного спирта в олефин и окислением последнего под действием хромового ангидрида [c.280]

Основные направления научных исследований — органический синтез. Нагревая глицерин с различными жирными кислотами, получил жиры. Занимался химией терпенов. Получкл (1899) диметил-гептенол из метилгептенона и подпетого метила в присутствии магния в среде эфира. Посоветовал (1899) своему ученику Ф. О. В. Гриньяру применить магний в органических синтезах по А. М. Зайцеву. Предложил (1914) метод превращения карбоновых кислот в их ближайшие низшие гомологи через третичные спирты и производные этилена (расщепление Барбье — Виланда). [c.39]

Ф. А. Барбье. Расщепление Барбье — Виланда широко используется в синтезе стероидных гормонов. Изучал (с 1921) алкалоиды группы лобелина, для которых предложил формулы. [c.104]

Укорачивание боковой цепи было осуществлено в результате следующих последовательных реакций (метод Мейстр-Мишера, 1946 г., усовершенствованный метод расщепления по Барбье—Виланду) (N68 = = N-бpoм yкципIiмид) [c.925]

Метод превращения карбоновых кислот (I) в их ближайшие низшие гомологи (V) через третичные жирноароматические спирты (III) и производные дифенилэтилена (IV) получил название расщепления по Барбье—Виланду . [c.19]

Сложные эфиры обычно взаимодействуют с реактивами Гриньяра в двустадийном процессе, дающем спирты схема (255) . В некоторых случаях, однако, удается выделить промежуточно образующиеся кетоны, например при реакции пространственно затрудненных эфиров типа метилпивалата схема (256) [220]. Этилформиат дает вторичные спирты, в то время как другие эфиры приводят к третичным спиртам, которые часто легко дегидратируются до олефинов. Последняя реакция используется при расщеплении эфиров по Барбье —Виланду [221] схема (257) . [c.351]

Показанное выше превращение карбометоксигруппы в дифенилметилиденовую с последующим окислением является общим методом расщепления (расщепление по Барбье — Виланду). [c.23]

Было испытано применение -эфиров при расщеплении по Барбье — Виланду, но оно не дало удовлетворительных результатов, так как дегидратация дифенилкарбинола сопровождается перегруппировкой с образованием нормального эфира Другой исследованный путь расщепленияоснован на реакции серебряной соли холановой кислоты с бромом, сопровождающейся отщеплением одного атома углерода [c.379]

Смесь выдерживают в течение 30 мин при температуре не выше 35°, затем охлаждают до 18° и обрабатывают небольшим количеством льда и воды. Дифенилкарбинол желчной кислоты типа (1), получаемый на первой стадии расщепления по Барбье — Виланду, при этом дегидратируется с образованием ацетилированного дифенил-этилена (2). [c.145]

Смотреть страницы где упоминается термин Барбье—Виланд Расщепление по Б а рб ье--Виланду: [c.186] [c.568] [c.327] [c.469] [c.19] [c.20] [c.136] [c.158] [c.349] [c.376] [c.377] [c.505] [c.544] [c.545] [c.303] [c.32] [c.94] [c.32] [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология