Алкилирование синильной кислоты

Нитрилы карбоновых кислот получают алкилированием солей синильной кислоты [c.182]

На деле при алкилировании серебряной соли синильной кислоты образуется изонитрил, а при алкилировании натриевой соли нитрил. [c.230]

Гидролиз нитрилов кислот имеет огромное значение как метод синтеза карбоновых кислот, поскольку нитрилы легко получать алкилированием солей синильной кислоты [c.156]

Карбиламины изомерны нитрилам и могут рассматриваться как алкилированный по азоту анион синильной кислоты [c.214]

При взаимодействии камфена с алифатическими нитрилами в присутствии серной кислоты получены N-ацилизоборниламины, т. е. наряду с N-алкилированием идет перегруппировка Вагнера Из камфена и синильной кислоты в условиях реакции Риттера получены Ы-(2,2,3-триметилнорборнил-3)-формамид (основной продукт) и Ы-(борнил-2)-формамид8б.87 [c.259]

Определение. Исторический очерк. Известно бо-иьшое количество веществ, которые ведут себя в различных реакциях таким образом, как будто они обладают двумя или несколькими структурами, т.е. так, как если бы взаимное расположение атомов в их молекулах было различным. Многие из этих веществ дают в результате реакций алкилирования, ацилирования и т.д. два ряда изомерных производных. К числу подобных веществ относятся синильная кислота, при алкилировании которой образуются нитрилы и изонитрилы, циановая и тиоциаиовая кислоты, образующие каждая два ряда эфиров, -дикетоны, -кетоэфиры и многие другие. Родственным явлением является отсутствие изомерии, наблюдаемое у некоторых веществ, для которых теория строения предсказывает существование изомеров. К этой категории относятся некоторые диазоаминосоединения, получаемые двумя различными путями, или виниловый спирт СН2=СН0Н, который должен был бы образоваться при гидролизе бромистого винила СН2=СНВг, ио вместо которого образуется ацетальдегид СНдСНО. [c.85]

Производство и применение амидо-, нитро-, нитрозо-соединений хлорпроизводных бензола и его гомологов (анилин, экстралин, ксилвдин, нитробензол, крезолы), фенола и его соединений Производство бензола, толуола и хлорбензола. Применение бензола в качестве растворителя. Применение хлорбензола. Алкилирование бензола Производство, обработка и применение тринитротолуола. Пикриновая кислота. ДНТ, ДНФ Производство бензидина, дианизидина, толидина, альфа- и бета-нафтиламинов Анилиновое крашение на текстильных фабриках Крашение мехов урсоловыми красителями Производство и применение метилового спирта Производство и применение синильной кислоты и ее производных [c.64]

В присутствии солей одновалентной меди синильная кислота (или NH) селективно N-алкилируется некоторыми разветвленными олефинами. Такая реакция обусловлена сильной от-типа координацией молекулы NH к ud), сопровождаемой атакой ярвя-карбониевого иона по атому азота. Алкилированный N-лиганд (например, координированный изонитрил) легко "снимается" с металла при добавлении K N [ 92 ] [c.118]

Необыкновенной реакцией в ряду ферроцена является прямое цианирование соответствующего катиона синильной кислотой, приводящее к нитрилу ферроценкарбоновой кислоты и к ее 1, Г-динитрилу. Цианированию подвергаются и производные ферроцена, причем электроноакцеи-торпые заместители (стр. 457) направляют цианогруппу в другое ядро, а электронодонорные — в то же (А. Н. Несмеянов, Э. Г. Перевалова). Гомологи ферроцена получены прямым алкилированием по Фриделю — Крафтсу (Н. С. Кочеткова) восстановлением литийалюминийгидридом эфиров ферроценкарбоновой кислоты (метильный гомолог, Э. Г. Перевалова) и восстановлением ацилферроценов (Н. А. Волькенау). [c.455]

Необыкновежной реакцией в ряду ферроцена является прямое цианирование соответствующего катиона синильной кислотой, приводящее к нитрилу ферроценкарбоновой кислоты и к ее 1,1 -динитрилу. Цианированию подвергаются и производные ферроцена, причем электроноакцепторные заместители (см. ниже) направляют цианогруппу в другое ядро, а электронодонорные — в то же (А. Н. Несмеянов, Э. Г. Перевалова, Л. П. Юрьева). Гомологи ферроцена получены прямым алкилированием по Фриделю — [c.500]

Для получения рацемических смесей оптически активных изомеров а-метиламинокислот могут быть использованы конденсация кетонов с синильной кислотой, алкилирование производных окса-золинонов и оксазолидинонов, а также алкилирование производных бислактимов и др. Наиболее перспективные методы синтеза оптически активных изомеров а-метиламинокислот — алкилирование 1-замещенных 4-метил-2-имидазолин-5-онов и каталитическое алкилирование эфиров шиффовых оснований аминокислот (в том числе алкилирование шиффовых оснований, представляющих собой лиганды комплексов никеля). Обсуждаются также методы получения а-галоидметиламинокислот. [c.53]