Активация воды

Катализаторы поляризующие молекулу свободного галогена, представляя ему электроны, действуют не столь активно По-видимому, это связано с тем, что поляризация молекулы галогена в этом случае протекает в существенно меньшей степени и что галогенирующая частица-атом галогена, несущий частичный положительный заряд,-оказываемся координированной с катализатором Примером может служить поведение воды и диоксана при бромировании Активация водой брома протекает через стадию образования бромноватистой кислоты [c.112]

На фиг. 18 Я представляет энергию активации и Я теплоту реакции. Последняя Величина может быть определена непосредственно калориметрическими измерениями или на основании изменения давления газа с температурой, определяемого с помощью уравнения Клапейрона. Энергия активации определяется по изменению скорости реакции, пользуясь уравнением Аррениуса. Тейлор и Вильямсон [146] вычислили, например, энергию активации водо- [c.162]

Электромагнитную активацию воды и растворов осуществляли в устройстве трансформаторного типа при скорости течения жидкости 0,6 м/с и напряженности поля 135 кА/м (1700 Э). При выборе оптимального режима активации руководствовались изменением магнитной восприимчивости водных систем. [c.29]

Бернард предложил два различны.х ме.ханизма с использованием структуры (2-45) в качестве активного центра. Первый ме.ханизм объясняет предположение автора о том, что нормальные субстраты не ацилируют химотрипсин, а гидролизуются за счет активации воды ферментом. Сообщалось, что [c.285]

Воздействие электрическими полями (токами) на СОТС сопровождается сложными электрохимическими процессами, которые могут формировать у СОТС новые свойства — бактерицидную активность, большую вязкость и Химическую активность масел в тонком слое, изменение концентрации эмульсий и др. Этот вид активации перспективен. В частности, перспективна униполярная электрохимическая активация воды в электролизерах с полупроницаемой мембраной. СОЖ приготовленные на активированной воде, обладают повышенными смазочными свойствами при меньшем расходе реагентов. [c.72]

Магнитная коагуляция заключается в предварительной магнитной обработке суспензии жидкость—шлам и применима для интенсификации очистки СОЖ от ферромагнитных примесей. В результате предварительного намагничивания частицы загрязнений притягиваются друг к другу с образованием укрупненных агрегатов. Для проведения магнитной коагуляции достаточно СОЖ пропустить через аппарат для магнитной обработки (активации) воды или через магнитный комбинированный очиститель. Параметры магнитного поля подбираются экспериментально в зависимости от физико-химических свойств очищаемой СОЖ и от размеров загрязняющих частиц. Установлено [31 ], что эффект магнитной коагуляции для частиц из магнитожестких материалов сохраняется в течение 10—12 суток. Это позволяет подвергать СОЖ, проходящую многоступенчатую очистку, однократному омагничиванию. Магнитная коагуляция применима для интенсификации очистки всех видов СОЖ в индивидуальных, групповых и централизованных системах. [c.154]

Процесс активации заключается в обработке целлюлозы ледяной или разбавленной уксусной кислотой и реже другими реагентами. При обработке разбавленной уксусной кислотой, и особенно водой, набухание проходит очень быстро, но остающуюся в целлюлозе после активации воду необходимо удалить (например, промывкой ледяной уксусной кислотой), чтобы предотвратить большой расход уксусного ангидрида на побочную реакцию с водой [c.26]

Активация. Перед ацетилированием целлюлозу обычно подвергают активации, которая может быть проведена различными путями. Ниже приведены два варианта активации 1) способ активации, близкий к промышленному, и 2) активация водой с по- [c.377]

Но и здесь есть одна особенность, которая свидетельствует о том, что речь идет не только о соотношении аморфной и кристаллической областей. Если активиро-/ ванная аминами целлюлоза подвергается сушке, особенно при повышенных температурах, то ее реакционная способность резко понижается. Такое явление наблюдается при любом приеме активации целлюлозы жидкостями. В частности, это относится и к активации водой. Только при удалении активатора путем последовательного вытеснения нерастворителями, а не сушкой влажной целлюлозы, можно сохранить высокую активность целлюлозы. Приведем для иллюстрации этого положения результаты активации хлопковой целлюлозы водой, которые получили Козлов и Медведь [3]. Ниже приведены данные по скорости ацетилирования и скорости набухания активированной водой хлопковой целлюлозы, высушенной путем смены растворителя и обычной сушкой при различных температурах [c.131]

При использовании для активации разбавленной уксусной кислоты целлюлоза набухает более быстро, но остающаяся в целлюлозе после активации вода должна быть удалена, например, промывкой ледяной уксусной кислоты, чтобы предотвратить большой расход уксусного ангидрида на побочную реакцию с водой. [c.353]

Действие гидролитических ферментов неоднократно исследовалось, однако полученные результаты неполны, как и следовало ожидать. В процессе, обусловленном гидролитическим ферментом, например в инверсии тростникового сахара инвертазой, нужно принимать во внимание три главных фактора вещество, которое гидролизуется, фермент и воду. Из этих факторов только два первых могут изменяться, в то время как третий, вода, остается всегда постоянным, и его количественное участие Б процессе не может быть определено, ибо процесс протекает в водном растворе. Однако едва ли необходимо указывать, что вода играет нри этом существенную роль и что все ферментативные гидролитические процессы следует рассматривать только как активацию воды соответственными ферментами. Так, например, тростниковый сахар инвертируется одной водой, хотя и чрезвычайно медленно, инвертаза же только неизмеримо ускоряет этот процесс. Если количественное участие воды в гидролитическом процессе остается неопределимым, то действие ферментов выявляется чрезвычайно односторонне. [c.366]

Для того чтобы исключить влияние электрического и электромагнитного полей на свойства воды или растворов в период их активации, были поставлены эксперименты в предварительно разогретых, а затем выключенных печах. Автоклавы ставились в печи после выключения тока в нагревательной обмотке. Активация воды в автоклавах здесь уже проходила не при постоянной температуре (200 или 300° С), а в условиях ностоянного падения температуры в течение 21 часа. Эффект активации и в этом случае проявился весьма отчетливо (табл. 3). [c.278]

Активация воды в предварительно нагретых и затем выключенных [c.279]

Вода с ее прочно связанным водородом не поддается слабому воздействию красного света в аналогичных условиях. Возникает, таким образом, задача активации воды, сообщения ей свойств донора водорода. Как этого добиться И более того как покрыть неизбежный большой дефицит энергии, для которого одного кванта красного света, как указывалось выше, явно недостаточно Об этом будет сказано далее. [c.385]

В 1966 г. Ф.А. Летниковым с сотрудниками были обнаружены нашедшие в дальнейшем четкое и разностороннее подтверждение особые свойства водных растворов, подвергнутых нагреву до 300—400°С при давлении 400—500 атм. После такой "температурной активации вода на значительное время приобретает резко аномальные свойства ее pH доходит до [c.14]

Механизм образования ионов N07, NOT и NH при облучении водных растворов азота состоит из нескольких стадий. Как уже было сказано, взаимодействие молекулярного азота с водой возможно как в результате активации азота [49]. так и в результате активации воды [47]. [c.106]

Б. И. Классен и др. Школа по обмену опытом физической активации воды, пульпы и реагентов при обогащении руд. Цветные металлы , 1971, № 11. [c.109]

Размеры образующихся отрицательно заряженных газовых полостей зависят от температуры и от напряженности электрического поля активации воды. При Т=1,5° С диаметр крупных полостей составляет 0,1...0,2 мм, а при Т==20° С -0,8... 1,2 мм. Положительно заряженные ассоциаты в зависимости от начальной температуры образуют полости диаметром в еди-ницы-десятки мкм. Повышение температуры и потенциала активации (уменьшение ЕЬ для католита воды) приводит к увеличению диаметров полостей. Учитывая изменения на 3 десятичных порядка плотности при переходе от жидкости к газу и полагая длину ион-кристаллита неизменной можно получить параметры порядка характерных поперечных размеров ион-кристаллитов 3...40 мкм - отрицательный ион-кристаллит и в диапазоне размеров 0,03...0,3 мкм - положительный ион-кристаллит. Оценка длины цилиндрической части полости отрицательного ассоциата дает величину порядка 500 мкм, что с учетом предположения о сохранении линейного размера при его распаде позволяет судить о длине ион-кристаллита. [c.75]

При замораживании активированной воды с введенным в нее на стадии активации воды поверхностно-активным веществом было обнаружено, что вещество располагается на стенках цилиндрических включений в виде темных нерастворяющихся мелких фрагментов из частиц-продуктов разложения. Характер их расположения и форма фрагментов позволяют утверждать, что реакционные центры в воде находятся на поверхности ион-кристаллов, распадающихся при фазовых переходах, а разрушение образовавшейся пленки из продуктов превращения осуществляется вьщеляющимся газом (водородом, кислородом), выделяющимся при фазовом переходе ион-кристаллита, а также конденсированным в 2с1-струк-туре ассоциата газом из воздуха (преимущественно кислородом и азотом). Ассоциаты представляют собой, по-существу, сосуды высокого давления, что обусловлено структурными свойствами двумерных слоев. [c.79]

Процесс активации электролита сопровождается изменением его физико-химических свойств. Так, в результате активации воды изменяются ее водородный показатель, вязкость и оптическая плотность (в УФ-диапазоне до 1,5 раз [20]), а также увеличивается концентрация связанных и свободных радикалов. Образующийся анолит (электролит в пространстве со стороны анода) имеет рН 4, а католит (электролит в пространстве со стороны катода) - рН 10. [c.80]

Подобная зависимость характерна после активации воды в течение нескольких суток. При малых временах активации амплитуда первого пика мала. [c.82]

Влияние активации воды на динамику водопотребления у белых мышей [c.307]

Профессор На это уже кратко я ответил электрохи-. тческой активацией воду от 01)1апических соединений (пес )теиродуктов, хлорорганических соединений, поли-цик.лических ароматических соединений, диоксинов и др.) очистить т1евозмож11о. [c.41]

П. А. Ребиндером показано, что добавки к воде или к водным растворам электролитов поверхностно-активных веществ, особенно образующих коллоидные растворы, могут резко повысить маслянистость (металлофильность) водной среды, приблизив ее к активным масляным средам. Причем активация воды поверхностноактивными добавками может быть относительно гораздо более значительной, чем активация масел. П. А. Ребиндер указал, что в основе научных методов подбора, сравнительной оценки и контроля смазочных жидкостей должны лежать исследования молекулярного взаимодействия этих жидкостей и их отдельных компонентов с поверхностью металла. [c.25]

Известно, что оксиды редкоземельных элементов активны в гидрировании олефиновых углеводородов [41, 328-330]. Эти оксиды становятся активными после прокаливания при температурах 600-900°С, когда происходят их дегидратация, дегидроксилирование, а также разложение карбонатов и ттратов [41]. Отмечается связь гидрирующей активности оксидов редкоземельных элементов с их основностью. Лимитирующей стадией реакции гидрирования является активация водо- [c.121]

Почти полтора века назад было показано, что механическая анергия подобно теплоте, свету и электрическому воздействию инициирует многие химические превращения. Первоначально предполагалось, что этот эффект имеет место только в твердых Щелах, но в дальнейшем было показано, что и жидкости можно активировать механически. Примером может служить активация ВОДЫ, способствующая ускорению биохимических процессов (уско- ренный рост животных и растений) или водонефтяных смесей, в результате чего повышается их теплотворная способность. [c.109]

Перспективы для будущих исследований. При проведении реакции паровой газификации основный катализ, по-видимому, будет важен с точки зрения активации воды. Поэтому корреляции между основностью катализатора и скоростями газификации будут полезны. Будущие программы исследований (предпочтительно термобалансными методами при высоком давлении) должны быть направлены на углубление понимания этой каталитической реакции в широком интервале температур и давлений, а исследования гидрогазификации — на определение характеристик катализаторов и углерода. [c.94]

В газоохлаждаемых реакторах с СОг-теплоноси-телем существенный вклад в радиоактивность выбрасываемых газов дает Аг (1,8 ч), образующийся при активации аргона, который содержится в воздухе и в С02-теплоносителе. В таких реакторах основная масса жидких радиоактивных отходов накапливается вследствие активации воды, применяемой для охлаждения бетона в реакторах с корпусом из напряженного железобетона, а также из-за загрязнения воды в бассейнах выдержки отработанного топлива. [c.168]

Таким образом, кажущаяся энергия активации растет с увеличением концентрации гидрируемого вещества в растворе и с уменьшением его растворимости, т. е. с ростом концентрации пропиоловокислого натрия на поверхности катализатора и уменьшением скорости активации водо-реда. [c.165]

Севриков А. В. Повышение качества алюмосиликатных огне упоров методом физической активации воды. Автореф. канд диос. Днепропетров СК, 1976, 19 с, [c.237]

Результаты этих двух исследований показывают совершенно бесспорно, что вода усиливает способность алюмосиликатов активировать молекулу насыщенного углеводорода и что это действие, повидимому, оказывают яе гидроксильные группы, внедренные в решетку, которые могут образовать воду. Это означает, что кислотные центры типа Льюиса нуждаются в активации водой, участвующей в образовании кислоты типа Бренстеда. Можно считать, что такая активация по существу подобна активации посредством воды или галогеноводородов других кислотных катализаторов типа Льюиса, как, например, ВРз и А1С1з. Таким образом, представление, развитое в работе Темеле [35], повидимому, правильно объясняет происхождение протонной кислотности координационным присоединением воды к атому алюминия, имеющему недостаток электронов. Предположение Гиндина и его сотрудников о том, что существует еще второй тип адсорбированной воды, которая и вызывает лабильность водорода в гидроксильных группах, является, но существу, предположением о существовании протонов на поверхности катализатора. Однако автору не ясно, каким образом адсорбированная вода вызывает подобную лабильность гидроксильного водорода. Если при 150° на катализаторе существуют протоны, то тогда автору представляется противоречивым или, по крайней мере, неясным мнение сотрудников Гиндина [39], считающих сомнительным существование кислоты типа Бренстеда при комнатной температуре. [c.24]

Ценными свойствами обладают и смешанные эфиры целлюлозы с валериановой и низшими жирными кислотами — уксусной, масляной или пропионовой. Способ получения их подобен получению чистых валератов целлюлозы и отличается только тем, что во время активации воду из целлюлозы вытесняют не валериановой, а соответствуюндей кислотой, остатки которой требуется ввести в эфир. Этерификация проводится ангидридами валериановой кислоты. Соотношение заместителей в целлюлозе определяется соотношением низшей кислоты и валерианового ангидрида в реакционной смеси. От соотношения заместителей в смешанном эфире и характеристической вязкости его растворов зависит температура плавления продукта (табл. 5). [c.64]

Рассчитанные по уравнению (6.1) кинетические кривые относительного содержания серной кислоты в фазе катионита КУ-2Х8(Н+) для приведенных выше значений коэффициентов диффузии сопоставлены на рис. 6.5 с экспериментальными данными. Энергия активации диффузии серной кислоты в ионите равна 233 кДж/моль, т. е. имеет тот же порядок, что и энергия активации воды. При температурах выше 323 К имеется тенденция к увеличению энергии активации диффузии серной кислоты. Экстраполяция полученных данных до температуры 448 К дает значение )н2304== [c.126]

Наличие хроносферы дает возможность широко использовать с целью создания хрональных источников эффекты увлечения, подчиняющиеся пятому началу ОТ этот вопрос обсуждается в следующем параграфе. Весьма любопытно, что человек уже давно замечал подобные эффекты, остерегался их, когда они сопровождались вредным воздействием на организм, либо, наоборот, прибегал к ним, когда они приносили пользу. Так бывало, например, при выборе места для постройки дома, при разных способах полезной активации воды и т. д. Однако физический смысл всего этого был непонятен, поэтому наука становилась в оппозицию, а найденные практиками методы не находили должного распространения. [c.329]

Направленный перенос жидкости через мембрану электролитического активатора происходит вследствие различной ее проницаемости для ассоциатов различной полярности. Это обусловлено поведением ион-кристаллитов в неравновесных условиях при резком изменении потенциала системы. При высоких потенциалах системы через поры мембраны проникают наиболее подвижные частицы. Снятие потенциала активации уменьшает перенос мелких ион-ассоциатов через мембрану, в результате чего поры мембраны заполняются крупными ион-ас-социатами. Так, при активации воды в течение первых суток обратный перенос воды из католитного пространства в анолитное происходит в течение 20 минут. После активации (потенциал активации 200 В) в течение 8 суток релаксация (перенос воды) происходит за время 30 часов. Замена активированной воды на свежую дистиллированную воду способствует восстановлению начальных характеристик обратного переноса. [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология