Влияние контакта разнородных металлов

Влияние контакта разнородных металлов [c.57]

Особенностями процесса являются высокая агрессивность морской воды, действие механического фактора (эрозия, кавитация, усталость), а также сильное влияние контакта разнородных металлов, обрастания водорослями и наличие ватерлинии (щелевая коррозия). [c.51]

Контактная коррозия исследуется с двумя целями [4, 239] для изучения защитного действия протекторов или для оценки дополнительных коррозионных потерь, связанных с контактом разнородных Металлов. Этот вид коррозии связан главным образом с различием электрохимических характеристик контакти-руемых металлов или различных участков на одном и том же металле. Последние чаще всего обусловлены различием в обработке. На контактную коррозию существенное влияние оказывают размеры и физическое состояние электродов, свойства коррозионной среды, температура. В этой связи моделирование [c.143]

Если контакт разнородных металлов при конструировании неизбежен, то предусматривают меры предотвращения его вредного влияния (применение прокладок из электроизоляционного материала, изоляция контактируемых металлов от коррозионной среды и т. п.). [c.84]

Правильный выбор конструкции отдельных элементов аппаратов, машин и различных сооружений имеет большое значение с точки зрения возможности возникновения или усиления коррозии. Неудачные конструкции обусловливают появление внутренних напряжений, тепловой неоднородности (местные перегревы), контакт разнородных металлов, наличие зазоров, щелей, неплотностей, застойных зон и др. Все эти факторы способствуют возникновению очагов коррозии или их развитию. Следовательно, еще на стадии проектирования необходимы такие решения, которые исключали бы действие перечисленных факторов, приводящих к коррозионному разрушению конструкции. До настоящего времени нет единых нормативов или установленных требований к проектируемой аппаратуре, которые обязывали бы принимать то или иное конструктивное решение в зависимости от коррозионных условий эксплуатации оборудования. Имеется только указание в РТМ 42—62, предусматривающее увеличение расчетной толщины стенок сосудов и аппаратов ( на 1 мм) для компенсации коррозии под влиянием агрессивной рабочей среды. [c.51]

Цель контроля над совместимостью — устранение в изделии взаимных влияний составляющих его материалов, которые способны в границах изделия или всей системы в целом вызвать разрушение материалов и, наоборот, создание влияния, оказывающего благоприятный эффект. Вредные влияния могут быть вызваны непосредственным контактом разнородных металлов, изменениями полярности, переносом электролита, внесением в движущийся поток [c.419]

Если разнородные металлы, находящиеся в контакте друг с другом, подвергнуть действию электролита, то между ними возникнет электрический ток, называемый гальваническим током. Контактирование разнородных металлов ведет к усилению коррозии менее положительного (анодного) металла под влиянием более положительного (катодного) металла в какой-либо агрессивной среде. [c.339]

Взаимоотношения между влияниями этих переменных факторов часто весьма любопытны и сложны. Так, в одном случае добавка небольшого количества фосфатного стабилизатора к перекиси, хранившейся в алюминиевой таре, заметно увеличила скорость разложения. Впоследствии оказалось, что сосуд для перекиси был изготовлен из двух различных сортов алюминия добавка фосфата увеличила электропроводность перекиси водорода, а тем самым и скорость электролитической коррозии. В свою очередь это вызвало выделение примесей в раствор перекиси, что суш,ественно повысило скорость разложения. Такой эффект всегда возможен в случае использования разнородных металлов при монтаже аппаратуры для хранения и транспортировки перекиси. Например, при применении нержавеющей стали и алюминия на последнем в точках контакта образуется белый порошкообразный осадок. Дэвис и Киф [26] предлагают изолировать разнородные металлы один от другого подходящими пластиками или по меньшей мере для изготовления большей поверхности брать не катодный металл, а анодный эти авторы показали также, что склонность к электролитической коррозии при более концентрированных растворах уменьшается. [c.141]

От контакта двух разнородных металлов в одном электролите (рис. 1.13). Поляризационные кривые характеризуют взаимное влияние металлов на процесс [c.40]

Начало развития электрохимии связано с именами Л. Гальвани, А. Вольта, В. В. Петрова. Биолог Гальвани, исследуя влияние атмосферного электричества на сокращение мышц препарированных лягушек, случайно осуществил гальванический элемент из меди и железа, которые соприкасались с жидкостью, содержавшейся в животной ткани. На основании опытов Гальвани физик Вольта сделал вывод, что электрическая энергия в данном элементе возникает в месте контакта двух разнородных металлов (контактная теория возникновения электродвижущей силы). Исходя из этого предположения. Вольта в 1799 г. создал первый химический источник электрической энергии. Он состоял из попарно соприкасающихся медных и цинковых пластин, разделенных прокладками из ткани, смоченной кислотой. Такой источник электрической энергии получил название вольтов столб . В. В. Петров, используя вольтов столб, осуществил электролиз воды и растворов [c.132]

Ряд теоретических и практических вопросов коррозии часто выясняют, исследуя работу модели коррозионного элемента. Распространению этого метода способствовали исследования Эванса, Г. В. Акимова и его щколы. Модель микроэлемента представляет собой замкнутые металлическим проводником анод и катод, погруженные в коррозионную среду (рис. 225). Такая система моделирует корродирующий сплав, так как коррозию сплава в электролите можно упрощенно представить как работу бинарного гальванического элемента анод—катод. Приведенная на схеме установка позволяет исследовать влияние на величину тока и потенциалы электродов внещнего сопротивления пары, перемешивания раствора в анодном и катодном пространстве, различных добавок к раствору в анодном и катодном пространствах. На основании такого исследования можно сделать вывод о влиянии перечисленных факторов на поляризацию анода и катода, о степени анодного, омического и катодного контроля и контролирующем факторе коррозии. Аналогичные установки используют для исследования электрохимического поведения разнородных металлов в контакте друг с другом, т. е. контактной коррозии и протекторной защиты. Специальные установки позволяют проводить эти опыты одновременно на большом числе гальванических пар. [c.391]

Таким образом, влияние разнородных контактов на коррозию анодного металла в тонких слоях электролитов сказывается в узкой зоне, не превышающей 5—6 мм. Вне этой зоны металлы корродируют как бы в отсутствии контакта. [c.101]

Если коррозионный процесс определяется работой макрокоррозионных пар (контакт разнородных метал лов, образование коррозионных пар вследствие неодинаковой аэрации, наличия разностей температур или каких-либо других физических или химических различий на отдельных участках поверхности металлов), то омическое сопротивление коррозионной пары / , зависящее в основном от электропроводности среды и конфигурации катодных и анодных участков, может оказывать заметное влияние на величину тока коррозии /. Наоборот, если коррозия определяется микропарами (неоднородная структура металла, наличие микровключений, различная ориентация кристаллитов, наличие дислокаций и других несоверщенств в кристаллической рещетке), то такие коррозионные пары можно рассматривать как короткозамкнутые. В этом случае коррозионный ток практически не зависит от сопротивления Я [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология