Прямое определение примесей

Определение примесей на хроматографе с различными детекторами. В связи с разработкой хроматографических методов прямого определения примесей в газообразных и жидких веществах без предварительного выделения их и концентрирования выявилась необходимость повышения чувствительности детектора. [c.194]

Как уже отмечалось, нефти и особенно тяжелые нефтепродукты перед анализом обычно разбавляют растворителем (гептан, ксилол, метилизобутилкетон и др.) в разных соотношениях (1 5), (1 10), уменьшая, таким образом, вязкость нефтепродуктов. Например, никель находят в тяжелых дистиллятах нефти после их разбавления гептаном, используя воздушно-ацетиленовое пламя [207]. Прямое определение примесей меди, л<елеза, никеля, свинца и ванадия в нефтях, продуктах ее переработки использовано в [208]. Пробу разбавляют ксилолом до получения раствора с малой вязкостью. Для нахождения ванадия используют пламя закись азота — ацетилен, остальные элементы анализируют в пламени воздух — ацетилен. Стандартное отклонение (для 5 контрольных определений) составляет 3,31 0,22 [c.57]

В связи с разработкой хроматографических методов прямого определения примесей выявилась необходимость повышения чувствительности детектора. [c.148]

Мы разработали хроматографическую методику прямого определения примесей в чистом этилбензоле и изопропилбензоле, который, как нам кажется, может найти и более широкое применение. Сущность его состоит в следующем. [c.153]

Очень часто чувствительность эмиссионного спектрального анализа при прямом определении примесей в образце бывает недостаточной, поэтому применяют предварительное концентрирование примесей [52, 53] при помощи химических и физических методов обогащения, что позволяет повысить чувствительность определения на один-два порядка. При проведении таких анализов необходимо иметь реактивы высокой степени чистоты. [c.328]

Эмиссионный спектральный анализ является наиболее широко распространенным методом аналитического контроля кадмиевого производства. Чувствительность прямого определения примесей (табл. 1) составляет 10- —10 , а с концентрированием до 5-10 % и выше [1—4]. [c.382]

ПРЯМОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРИМЕСЕЙ [c.243]

Прямое определение примесей [c.258]

Низковольтная активизированная дуга переменного тока между металлическими электродами широко применяется для прямого спектрального анализа металлов и сплавов обычной чистоты [240, 663] и значительно реже — для прямого определения примесей в особо чистых металлах. Этому препятствует, в частности, чрезвычайная трудность приготовления надежных литых эталонов с очень малыми содержаниями определяемых примесей. [c.154]

Разработка методов и соответствующих устройств для генерации воспроизводимых по концентрации, дисперсному и химическому составу аэрозолей играет решающую роль в случае прямого определения примесей в воздухе и для калибровки измерительной аппаратуры. [c.225]

II фотометрический методы, рассмотренные в гл. 4. В обоих случаях коэффициенты относительной чувствительности определяли с помощью стандартов, изготовленных в лаборатории. Главная проблема при подобном прямом определении примесей была связана с отсутствием хорошо охарактеризованных гомогенных металлических стандартных образцов. Однако 90% масс-спектрометрических данных согласуются с результатами, полученными эмиссионной спектрографией в пределах коэффициента [c.360]

Спектры люминесценции Ей, N(1 и 0(1 практически не перекрываются свечение европия расположено в видимой области спектра, неодима — в инфракрасной, а гадолиния — в ультрафиолетовой. Поэтому определению примесей гадолиния и неодима в окиси европия люминесцентным методом могут мешать лишь акцепторные свойства европия. Это препятствует прямому определению примесей РЗЭ в окиси европия с высокой чувствительностью. [c.119]

Определение примесей водорода в этилене, окиси и двуокиси углерода в этилене, пропилене и бутене-1 представляет сложную задачу, так как примеси этих газов не регистрируются детектором ионизации в пламени. Чувствительность же детектора по теплопроводности недостаточна для прямого определения примесей, находящихся в концентрации ниже 5-10 % (об.). Поэтому для определения водорода применяется сочетание метода больших проб с методом обратной продувки. [c.65]

Согласно требованиям, предъявляемым к чистоте этилена, поступающего на полимеризацию, содержание ацетилена в этилене не должно превыщать 50 ч. на миллион. Для определения такого количества примесей широко исполь- зуется газохроматографический метод с применением высокочувствительных ионизационных детекторов, позволяющих проводить прямое определение примесей без предварительного обогащения, однако в этом случае трудно подобрать сорбент с большой разделительной способностью для полного отделения ацетилена от этилена. [c.80]

Нами была предпринята попытка — разработать метод прямого определения примесей в молибдене при помощи осциллографической полярографии, которая, по сравнению с обычной полярографией, обладает большей избирательностью и чувствительностью II]. Хорошая избирательность осциллографического полярографического метода иллюстрируется кривой, приведенной на рис. 1. [c.265]

В настоящее время метод ИК-спектроскопии пашел широ кое применение для установления природы химических связей и идентификации функциональных групп в неорганических и. главным образом, в органических соединениях [1, 2]. В то же время для количественных определений метод ИК-спектроскопии используется значительно реже. Это обстоятельство во многом объясняется тем фактом, что подавляющее большинство химических соединений имеет большое количество собственных полос поглощения, которые обычно полностью или частично перекрывают полосы поглощения примесных соединений и, как правило, не дают возможности определять <5% примеси. С другой стороны, если примесь имеет интенсивную полосу поглощения в ИК-области, где основное вещество не имеет собственных полос поглощения нри толщине слоя 0,1—10 см, возможно прямое определение примеси с чувствительностью 10 —10-5% [3]. Таким образом, [c.173]

Чувствительность этого хроматографа недостаточна для прямого определения примесей всех веществ, присутствующих в этриоле. Поэтому требовалось выделить примеси из анализируемого образца этриола с помощью четырехкратной перекристаллизации, сконцентрировать и полученный концентрат исследовать хроматографическим методом. [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология