Примесные соединений

Действие примесей зависит от природы катализатора и температуры осуществления процесса и резко усиливается при проведении процесса при низких температурах, что связано со спецификой процессов адсорбции и физико-химическими свойствами катализаторов. Поэтому было Необходимо в первую очередь установить зависимости между скоростью реакции изомеризации, селективностью ее протекания и количеством примесных соединений [19, с. 82—100]. [c.85]

Естественно, что важное воздействие на ход кристаллизации а-Ре в стали оказывают не только углерод, но и другие примеси, как полезные, так и вредные. Часть вредных примесей (сера, фосфор и т. д.), понижающих качество стальных изделий, можно удалить введением легирующих добавок. Они связывают -вредные вещества и уводят их в Ш(лак или препятствуют кристаллизации примесных соединений на границе зерен кристаллов металлического железа и вследствие этого понижают прочность стали ( хладноломкость , красноломкость ). [c.117]

Для определения общей влаги был использован метод прокаливания до постоянной массы и метод дифференциально-термического анализа (ДТА). Согласно ГОСТ 23789-79, прокаливание гипса следует проводить при г = 400 °С. Однако оказалось, что потери фосфогипса при этой температуре превышают потери влаги, определенные ДТА, так как при температуре выше 250 С из фосфогипса с pH < 3 начинают удаляться соединения фтора и некоторые другие примесные соединения, а также претерпевают фазовые превращения некоторые соли фосфатов. Поэтому для повышения [c.58]

Кроме ПАВ склонность к образованию межфазового барьера оказывают также неполярные растворители и коллоидные растворы, содержащие значительное количество примесей. Влияние мономолекулярных слоев неполярных растворителей, коллоидных растворов и других примесных соединений на массопередачу может быть ослаблено введением в систему небольшого количества низших спиртов или уксусной кислоты. Отмечается, что в процессах жидкостной экстракции при этом достигается значительное увеличение эффективности массопередачи [78]. Межфазовый барьер массопередаче оказывают также различные высокомолекулярные соединения, крупные молекулы которых обычно ориентируются по ходу движения потока в пограничном слое и концентрируются поэтому на границе раздела фаз. Поверхностное сопротивление массопередаче при наличии ПАВ в жидкости наблюдалось в работах [91, 92], а также при поглощении плохорастворимого газа химически активным поглотителем — в работе [93]. Более подробный анализ исследований, в которых рассмотрены поверхностные явления, связанные с межфазовым барьером, приведен в монографиях [1. 2]. [c.108]

Спектры инфракрасного поглощения некоторых примесных соединений. [c.280]

В общем случае масс-спектрометр не позволяет полностью определить чистоту неизвестного соединения, масс-спектр которого отсутствует. С достаточно большой достоверностью устанавливается. лишь наличие или отсутствие примесных соединений большего молекулярного веса. [c.281]

Для оцределения количества примесей в этаноле, пропущенном через анионит АВ-17-8, был применен гравиметрический метод. Для этого вытяжки были выпарены при 60 °С и определена масса осадка. Установлено, что с увеличением кратности промывки из колонки с анионитом АВ-17-8, в пересчете на массу исходной ионообменной смолы (1,3350+0,0010), вымывается соответствующее количество примесных соединений (табл.). [c.79]

Применение хлорирования для селективного извлечения и очистки основывается на разной температуре хлорирования соединений молибдена и примесных соединений, разной температуре кипения или возгонки хлоридов или оксихлоридов, а также на разной температуре диссоциации хлоридов. Методом ректификации хлоридов, в частности, предлагается разделять молибден и вольфрам, используя разницу в их температурах кипения или возгонки их хлоридов [13, 119, 124] (стр. 600). Вопросы теории и практики хлорирования молибдена и его соединений, а также условия выделения чистого молибдена при диссоциации или восстановлении хлоридов детально исследованы в [47—55], а химизм процессов рассмотрен в [13]. Путем ректификации смеси хлоридов вольфрама и молибдена в лабораторной колонке, по данным [119], получен хлорид молибдена высокой чистоты. [c.566]

Допущение (для упрощения расчетов), что примесные соединения не влияют друг на друга в процессе дистилляции, вполне правомерно для случая предельно разбавленных растворов. Такие системы следует рассматривать как бинарные основной компонент — примесь. Они могут быть подразделены на [c.85]

Для нахождения оптимальных условий анализа было изучено влияние параметров электрического разряда, давления газовой пробы в камере, времени горения разряда и типа примесного соединения на конверсию углерода, водорода и их соединений в метан и ацетилен. Использование в, качестве источника температуры дугового, импульсного и искрового разрядов показало, что лучшие результаты по чувствительности и воспроизводимости анализа [c.203]

Проведенные исследования на примере гелия показали, что коэффициент конверсии водорода в метан и ацетилен нри выбранных условиях анализа не зависит от примесного соединения (табл. 1) и абсолютного содержания водорода в разрядной камере и достигает максимального значения (20%) при давлении газовой пробы 20 кПа и времени 60 сек. (рис. 3). [c.204]

В результате сокристаллизации примесные соединения не локализуются на поверхности осадка, а оказываются более или менее равномерно распределенными по всему объему кристаллической массы. [c.43]

В этой связи определенный интерес представляет изучение взаимного влияния цианидных комплексов золота и примесных соединений в процессе сорбции на анионитах. Хотя процесс сорбционного извлечения золота осуществляют, как правило, в аппаратах Пачука или в колоннах со взвешенным слоем, изучение закономерностей сорбции золота на неподвижном слое ионита может дать весьма ценную информацию относительно меха- [c.169]

Одним из определяющих условий коммерческого использования ферментативного процесса для получения водорода является доступность и стоимость органического сырья. В этом случае оно должно удовлетворять определенным критериям получаться из возобновляемых источников, содержать углеводы в достаточной концентрации для проведения ферментативного процесса и практически не требовать подготовки. В настоящее время основные исследования направлены на оптимизацию параметров ферментативного процесса, на создание подходящих культур бактерий, с одной стороны, позволяющих увеличить выход водорода, а с другой — способных проводить ферментативные процессы на основе дешевого неочищенного органического сырья (например, бытовые отходы или отходы пищевой промышленности), т.е. быть устойчивыми к примесным соединениям. [c.42]

Приведенные экспериментальные данные позволяют сделать следующий общий вывод фотографическая активность желатины осуществляется двумя ее компонентами, а именно макрокомпонентами — белковым веществом и микрокомпонентами — примесными соединениями. [c.232]

В докладе обобщены данные по изучению влияния химического состава и методов приготовления на свойства железных катализаторов синтеза аммиака в условиях, близких к промышленным (давление Р = 300 атм, объемная скорость W = 30 ООО час- , температура 350—550° С). Тщательность выбора сырья, точная дозировка добавок, разработка сравнительных методов определения активности и устойчивости катализатора позволили получить воспроизводимые количественные данные по влиянию изменения содержания промотирующих и примесных соединений на активность катализатора и его устойчивость при повышении температуры и отравлении кислородсодержащими ядами. Комплексные физико-химические исследования образцов различного химического состава дали возможность классифицировать все изученные добавки по характеру их преобладающего действия на структурные, электронные неблокирующие. В работе показано также, что специфичность действия катализатора определяется совокупностью структурных и электронных факторов. [c.328]

Одним из решающих факторов, спрсобствующнх совершенствованию технологии производства минеральных и органических (полимерных) вяжущих, а также повышению эксплуатационных свойств изделий на их основе, является снижение количества примесных соединений, содержащихся в сырьевых компонентах. Так, примеси побочных соединений, содержащиеся в исходном цементном сырье в количестве от 0,001 до 0,1%, оказывают существенное влияние на процессы клинкерообразования и физико-технические свойства бетонов. [c.43]

В производстве органических вяжущп х примесные соединения, входящие в состав мономеров в количестве 10 —Ю 7о, оказывало г решающее влияние как на процессы полимеризации, так и на свойства полимерных материалов. [c.43]

При пропускании этанола через колонку с анионитом АВ-17-8 растворитель загрязняется олигомерными примесями. Содержание нелетучих примесей определяли нефелометрическим методом. Экстракционно-фотометрическим методом по уменьшению оптической плотности толуольного раствора ионного ассоциата астрофлоксина с сурьмой (V) и окислительно-восстановительным титрованием спиртовых вытяжек водным раствором дихромата калия было определено содержание восстановителей. Титрованием водным раствором гидроксида натрия было определено щелочное число. Показана возможность очистки этанола от перешедших из ионита примесных соединений путем простой перегонки. Табл. 1. Библ. 5 назв. [c.93]

Кофермент НАД-Н имеет характеристическую полосу поглощения при длине волны 340 нм (так называемая дигидро-по-лоса ) [88]. Максимум ее сдвигается в присутствии алкогольде-гидрогеназы (из печени лошади и человека) или лактатдегидро-геназы (из сердца быка и печени крысы) [45] от 340 к 325 нм. Спектрофотометрический анализ связывания НАД-Н с ферментом ограничивается дегидрогеназами из указанных выше источников, потому что другие пиридиннуклеотид-зависимые дегидрогеназы, исследованные до сих пор, не проявляли такого сдвига дигидро-полосы поглощения. Однако максимум характеристического поглощения примесных соединений — НАД+ и аналогов НАД+ с цианидами, гидроксиламином, сульфитом и сульфгидрильными соединениями, структурно подобными субстрату, — сдвигается в более коротковолновую область при связывании с рядом пиридиннуклеотид-зависимых дегидрогеназ, не дающих сдвига в спектре при связывании с НАД-Н. Эти вещества могут рассматриваться как дигидропиридиновые соединения и, следовательно, как аналоги молекулы восстановленного кофермента. Бинарный фермент-коферментный комплекс дрожжевой о-гли-церальдегид-З-фосфатдегидрогеназы с НАД+ был проанализирован с использованием метода измерения разностных спектров этого комплекса (рис. 6, работа [89]). [c.404]

В настоящее время метод ИК-спектроскопии пашел широ кое применение для установления природы химических связей и идентификации функциональных групп в неорганических и. главным образом, в органических соединениях [1, 2]. В то же время для количественных определений метод ИК-спектроскопии используется значительно реже. Это обстоятельство во многом объясняется тем фактом, что подавляющее большинство химических соединений имеет большое количество собственных полос поглощения, которые обычно полностью или частично перекрывают полосы поглощения примесных соединений и, как правило, не дают возможности определять <5% примеси. С другой стороны, если примесь имеет интенсивную полосу поглощения в ИК-области, где основное вещество не имеет собственных полос поглощения нри толщине слоя 0,1—10 см, возможно прямое определение примеси с чувствительностью 10 —10-5% [3]. Таким образом, [c.173]

Для характеристики особо чистек веществ, выдаяяемых с помощью препаративной газовой хроматографии, представляет интерес определение примесных соединений, концентрации которых лежат ниже предела детектирования. [c.81]

Другим фактором, влияющим на перегрузку адсорбента при анализе ПАУ, является присутствие в экстрактах воздушных загрязнений других компонентов, более активно связываемых адсорбентами. К ним относятся алифатические и бициклические углеводороды и, возможно, другие, еще не идентифицированные вещества. Поэтому стандартная методика [46] предусматривает предварительное хроматографирование экстрактов на силикагёле [84] с целью возможно полного удаления неароматических компонентов. В другом стандартном методе, без применения предварительного хроматографирования, пороговый объем элюата (объем элюата, вышедшего из колонки до появления ПАУ) содержит алифатические и бициклические углеводороды [45]. Очевидно, перегрузка колонки алифатическими, бициклическими и другими, не относящимися к ПАУ соединениями, может также происходить из-за несоответствующей загрузки сорбента. Иногда преимущественное удерживание примесных соединений происходит из-за потерь ПАУ в хроматографируемых экстрактах. Поэтому в любом случае необходимо определение активности адсорбента для каждого типа образца. [c.148]

Активные примеси желатины прежде всего осуществляют функцию регулирования скорости химического созревания. Восстановители и сернистые соединения могут быть центрообразующими веществами. Однако после удаления примесных соединений видно, что само белковое вещество обладает слабой, тем не менее достаточной восстановительной способностью, чтобы создать оптимальную концентрацию серебряных примесных центров. Более того, однократное бромирование желатины, при котором восстановительные группы должны быть окислены, показывает, что для образования серебряных центров нет необходимости присутствия собственно восстановителя, для этого достаточно бром-акцепторной способности белкового вещества желатины. [c.232]

Результаты анализа сероводорода, полученного из очищенного водорода и серы различной степени чистоты, приведены в та блице, Из таблицы следует, что черенковая сера является источником примесей СОз, OS, S2. Суммарное содержание примесных соединений в сероводороде, полученном из очищенной серы, находится на уровне 5-I0" об.%. Таким образом, предварительная очистка реагентов позволяет получить гидрид серы с суммарным содержанием прнмесей 5-10 оС> 7п. [c.65]

Для глубокой очистки фосфора, серы, пода, кадмия и других легколетучих веи еств целесообразно применять их миогократпую перегонку через высокотемпературную зону в вакуумных кварцевых аппаратах (рис.). Сущность очистки данным способом состоит в термохимическом превращении и отделении примесных соединений в результате многократного перегрева и переохлаждения паров вен1вства [I]. [c.75]

Термохический метод очистки основан на нревращении и отделении примесных соединений вследствие многократного перегрева и охлаждения паров очищаемого вещества в процессе его перегонки. Очистка. хлористого цинка, серы, фосфора термохимическим методом позволила получить из предварительно неочищенных материалов особо чистые вещества с содержанием нримесей в случае хлористого цинка 1-10 — [c.98]

Ацетальдег ид бисульфит, примесное соединение [c.12]

В процессе рекомбинации гидроксильных радикалов (вероятно, механизм рекомбинации не является единым, о чем свидетельствуют различные временные характеристики люминесценции) образуется перекись водорода. В [52] исследовалось образование перекиси при фазовых переходах воды в лед. В ходе данных экспериментов установлено, что образование перекиси происходит в процессе фазовых переходов, при этом в обезгаженной воде выход перекиси в 1,5 - 1,8 раз меньше, чем в воде, на- ьш eннoй кислородом воздуха. Результаты исследований показывают малую зависимость выхода продуктов превращения ОН-радикалов от насыщенности воды примесными соединениями (газами), что указывает на внутреннее свойство воды (а не примесей) генерировать ОН-радикалы при фазовых переходах. Более того, появление в воде ОН-радикалов, по-видимому, следует рассматривать как признак фазовых переходов. [c.27]

Таким образом, сонолюминесценция воды и образование перекисных радикалов при явлениях кавитации, СВЧ-воздействии, электролизе воды могут свидетельствовать о протекании процессов неравновесной фазовой трансформации кристаллической фазы с участием примесных соединений, в том числе ионных форм. Механизм подобных процессов очевидно обусловлен возникновением кристаллохимических (деформационно-кристаллизационно-тепловых) неустойчивостей при деформации ассоци-ата или модуляции фазовой прочности кристаллов внешними полями. [c.27]