Количественное определение аммиака в моче

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ АММИАКА В МОЧЕ [c.204]

Метод количественного определения аммиака в моче основан на вытеснении аммиака из его солей содой и последуюш,ей отгонке свободного аммиака с током воздуха в приемник, содержаш,ий определенное количество титрованной кислоты. Аммиак связывается кислотой в приемнике, а избыток кислоты затем оттитровывается ш е л о ч ь ю. Зная количество кислоты, пошедшей на связывание аммиака, можно вычислить количество аммиака, выделенного из мочи. [c.205]

Для количественного определения содержания аммиака в моче применяют отгонку аммиака из известного объема мочи в титрованный раствор кислоты. Несвязавшийся аммиаком остаток кислоты титруют щелочью, вычисляют количество связавшейся кислоты, а затем и количество аммиака. [c.201]

Эти методы довольно широко распространены в работе клинических лабораторий для количественного определения иода, азота, мочевой кислоты в моче, билирубина и холестерина в крови и желчи, гемоглобина в крови и т. д. В санитарно-гигиеническом анализе колориметрия применяется для определения аммиака, фтора, солей азотистой и азотной кислот, солей железа в воде, витаминов в пищевых продуктах и других веществ. [c.228]

Мочевина при действии гипобромита калия (раствор брома в едком кали) расщепляется на азот, углекислоту и воду. Объем выделяющегося азота измеряется в специальном, предложенном для этого анализа приборе. Ошибка определения в некоторых случаях достигает 25%. Уравнение реакции см. на стр. 339. Наиболее точные результаты дает нагревание мочевины в автоклаве до 130° с окисью магния. Вся мочевина расщепляется нацело на аммиак и углекислоту. Анализ заканчивается количественным определением одного из этих компонентов. Из тщательно очищенной мочи мочевину удается количественно осадить хлоридом ртути (II). [c.340]

Количественное определение с уреазой [3]. В чистых растворах под действием уреазы мочевина полностью превращается в аммиак. В нормальной моче такое превращение протекает только на 97%, тогда как в некоторых патологических случаях—на 90%. Аммиак, образующийся при разложении мочевины, просасывается при помощи тока воздуха через титрованный раствор кислоты, где и поглощается содержание мочевины вычисляется по расходу кислоты. [c.340]

Реакцию азосочетания можно применять для аналитических целей в клинической практике. Так, известная диазореакция, предложенная Эрлихом, основана на том, что к моче добавляют диазотированной сульфаниловой кислоты. При наличии в моче ароматических или гетероциклических соединений, содержащих фенольную или аминогруппу, после подщелачивания аммиаком происходит реакция сочетания и образование соответствующего красителя красного цвета. С помощью диазореакции можно производить не только качественные, но и количественные определения лекарственных веществ (например, сульфаниламидов) в моче или в сыворотке крови. [c.296]

Количественное определение мочевины в моче имеет важное значение для физиологической химии. Существуют различные метод л этого определения. Метод Бунзена основывается на том, что при нагревании с аммиачным раствором хлористого бария мочевина разлагается на угольный ангидрид и аммиак следовательно получается углекислый барий, который собирают и взвешивают. В основании метода К н о п а лежит тот факт, что раствор брома в едком кали (так называемая бромная щелочь , содержащая бромяоватистыВ калий) количественно выделяет из раствора мочевины свободный азот. Собирая и измеряя этот газ, определяют содержание мочевины. Наконец объемный метод Либиха основывается на свойстве азотнокислой окиси ртзгти давать с разведенным раствором мочевины осадок состава 2СОЫ2Н4. Hg(NOз)23HgO. Избыток ртутной соли может быть узнан по образованию желтого осадка основной ртутной соли при смешении капли исследуемой жидкости с раствором соды. [c.354]

При определении азотистых составных частей мочи необходимо помнить, что при стоянии мочи их количественные соотношения могут изменяться (уменьшение мочевины и нарастание за ее счет аммиака, переход кретинина в креатин, выпадение аммиака в виде триппльфосфата, выпадение мочевой кислоты как таковой или в виде уратов). Поэтому анализу должна подвергаться возможно свежая моча — 24-часовая — в тот день, когда закончено собирание. Собираться она должна в совершенно [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология