Фотоэлектрические колориметры анализе

Кроме того, фотоэлектрические колориметры допускают большую быстроту и точность определений и возможность автоматизации контроля производства или анализа, чем устраняются субъективные факторы, связанные с участием человека при производстве измерения (квалификация, навык, опытность). Поэтому желательно введение фотоэлектрических колориметров в практику нефтяного контроля. В Советском Союзе был создан универсальный фотоэлектрический колориметр ФЭКН-56, принятый в качестве стандартного (ГОСТ 8933-58) для определения цвета жидких нефтепродуктов. Принципиальная оптическая схема ФЭКН-56 изображена на рис. VI. И. [c.108]

При составлении калибровочной кривой для анализа посредством фотоэлектрического колориметра получены следующие данные [c.65]

И. П. А л и м а р и и. Фотоэлектрические колориметры с селено выми фотоэлементами и применение их в химическом анализе Госгеолиздат, М., 1944. [c.345]

Применение фотоэлектроколориметров позволяет решать достаточно просто многие сложные аналитические задачи. Во-первых, следует указать на возможность применения фотоэлектроколориметров в объемном анализе во-вторых, с помощью этих приборов можно, не прибегая к операциям разделения, одновременно определять несколько веществ, присутствующих в растворе в-третьих, фотоэлектрические колориметры и спектрофотометры позволяют с большой точностью определять вещества в растворах со значительной концентрацией поглощающего свет вещества. [c.66]

Исследование велось методом колориметрического анализа с применением фотоэлектрического колориметра ФЭК-М, в кювете длиной 50 мм, с синим светофильтром. В качестве растворителя бралась 55% водно-ацетоновая смесь. Опыты велись при температуре 18°. Суммарная концентрация растворенных веществ — 0,0125 г/уг. [c.298]

Алимарин И. П. Применение фотоэлектрического колориметра в анализе минерального сырья. Определение фосфора в железных и марганцевых рудах. Бюлл. Всес. н.-и. ин-та минерального сырья. (М-лы научно-методические и производ. лабор. геол. управлений. Ком-т по делам геологии при СНК СССР), 1943, № 3, с. 8—23. Библ. [c.122]

Приборы. Для проведения анализа, подробная методика которого приводится ниже, необходимы фотоэлектрический колориметр, стеклянный электрод для определения pH и установка для титрования. [c.89]

Ортофосфат [14]. Для анализа отбирают 10 мл исходного раствора, доводят объем до 100 м.г и далее работают с этим разбавленным раствором. 1 мл раствора содержит около 1 мг фосфата и берется в качестве анализируемой пробы . Пробу помещают в градуированный цилиндр на 25 мл, разбавляют приблизительно до 15 мл, прибавляют по 0,5 мл растворов 1 и 2, добавляют воды до 25 мл и тщательно перемешивают. После 10 мин, стояния при комнатной температуре (25—30°) определяют интенсивность синего окрашивания с помощью фотоэлектрического колориметра. Для определения поправки на реактивы необходимо поставить слепой опыт. По найденной величине устанавливается нулевая точка [c.89]

В некоторых случаях колориметрические определения более точны, чем соответствующие весовые или объемные. Точность колориметрического анализа зависит от выполнения оптимальных условий развития яркости окраски. Особенно важен вопрос об оптимальном интервале колориметрически наиболее точно определяемой концентрации. Основное уравнение фотоэлектрической колориметрии отличается от основного уравнения визуальной колориметрии. [c.590]

Начиная с 1948 г., нами ведутся работы в упомянутой выше области анализа с применением спектрофотометра СФ-4 и фотоэлектрического колориметра ФЭК-М. [c.204]

Используют ДЛЯ количественного анализа разбавленных суспензий. При нефелометрическом методе измеряют интенсивность светового потока, рассеянного суспензией под углом 90° к падающему свету. При турбидиметрическом методе измеряют ослабление светового потока, прошедшего через суспензию. Прибор для анализа — фотоэлектрический колориметр-нефелометр. [c.216]

Для массовых колориметрических анализов, выполняемых в заводских лабораториях, рекомендуется фотоэлектрический колориметр марки ФЭК-М. [c.321]

Далее учащихся знакомят с приборами для колориметрического анализа. Наиболее распространенный тип прибора - фотоэлектрический колориметр (фотоэлектроколориметр), в котором интенсивность световых потоков, прошедших через раствор, измеряется с помощью фотоэлементов. Меньшее значение имеют в настоящее время фотометры — приборы, в которых интенсивности световых потоков оцениваются визуально. [c.205]

Фотоэлектрический колориметр ФЭК-М. Колориметр имеет стеклянную оптику, прозрачную только для лучей видимого участка спектра. Источником излучения служит лампа накаливания (вольфрамовая лампа), дающая излучение в видимой части спектра. Прибор снабжен четырьмя светофильтрами с полушириной пропускания 80—100 нм и поэтому пригоден только для концентрационного анализа. В основу конструкции прибора (рис. 184) положен [c.334]

Определение концентрации витамина В12. Жидкость в пробирках после нагревания мутная от взвешенных мертвых микроорганизмов культуры Е. СоИ. Количество микроорганизмов пропорциональное содержанию витамина В12 в среде, на которой они росли, определяют нефелометрическим методом. Если для определения мутности пользуются нефелометром или фотоэлектрическим колориметром с синим фильтром, то измеряют мутность жидкости в каждой пробирке. На основании полученных результатов анализов эталонных растворов строят калибровочную кривую зависимости показаний прибора от концентрации витамина В12, но которой находят количество витамина В12 в экстракте пробы, взятом на выращивание Е. СоИ. Если полученные результаты измерения мутности жидкостей с экстрактом не укладываются в пределы калибровочной кривой, то их отбрасывают. Для расчета используют только те данные, которые соответствуют данным кривой, полученным в этом опыте. [c.311]

Фотоэлектрические методы анализа относятся к объективным т. е. не зависящим от органов чувств человека) методам. Фотоэлектрическая колориметрия (фотоколориметрия) связана с использованием фотоэлементов. [c.71]

Фотоэлектрическая регистрация спектров. В фотоэлектрических методах световая энергия направляется на фотоэлемент и превращается в электрическую, которая после усиления регистрируется измерительным прибором. Прибор работает подобно фотоэлектрическому колориметру или спектрофотометру. Устраняется применение фотографической пластинки и все связан ные с этим процессы. Анализ значительно ускоряется, делается быстрее анализа визуальными методами, вместе с тем процесс анализа автоматизируется и точность его повышается. [c.179]

Фотоэлектрические колориметры представляют собой приборы для объективного колориметрического анализа в этих приборах свет воспринимается фотоэлементом. [c.141]

Фотоэлектрические колориметры дают возможность проводить исследования с очень малым количеством жидкостей, что особенно ценно при микро-фотоз.емешы анализах, и исследовать очень [c.108]

Измерения оптической плотности растворов фуллеренов в четьфеххлори-стом углероде проводились с помощью концентрационного фотоэлектрического колориметра КФК-2 со светофильтрами, спектральные характеристики которых указаны в табл. 1.1. Для анализа при длинах волн 400-750 нм исследуемые растворы помещали в кварцевые кюветы рабочей длиной 1 = 5,0065 см и объемом 21 мл а при светофильтрах 315 и 364 нм использовали кюветы длиной / = 1,007 см и объемом 5,2 мл. [c.16]

Готовят водный раствор амида концентрации (5—10)10 М. Щелочной гн-дроксиламиновый реактив (2 мл), полученный смешиванием равных объемов растворов 1 и 2, и возрастающие объемы раствора амида с добавлением воды до общего объема 3 мл выдерживают при различной температуре в течение различных промежутков времени. Затем охлаждают до комнатной температуры, прибавляют по 1 мл растворов 3 и 4 и измеряют оптическую плотность с помощью фотоэлектрического колориметра, пользуясь светофильтром № 54 (спектральная зона 500—570 нм). Для анализа,фторацетамида применяют фильтр № 50 (интервал 470—530 нм), так как максимум поглощения фторацетогидроксамовой кислоты лежит около 500 нм . Показания прибора регистрируют в течение [c.177]

Типичным таким прибором первого типа является флуоро-метр Клетта. Два фотоэлемента с запирающим слоем включены в балансную схему, аналогичную применяемой в фотоэлектрическом колориметре Клетта — Саммерсона. При измерении кювету сначала наполняют эталонным флуоресцирующим веществом (не обязательно тем же самым, что и определяемое), потенциометр, устанавливают на деление, удобное для отсчета, например 100, и гальванометр приводят к нулевому положению регулировкой диафрагмы, пропускающей излучение на фотоэлемент сравнения. Кювету затем поочередно наполняют серийно разбавленными эталонными и определяемым раствором. Результат анализа получают на основании калибровочной кривой, составляемой как обычно. Зависимость между отсчетами на потенциометре и концентрацией при относительно низкой интенсивности излучения будет почти линейной при более же высокой энергии флуоресценции показания потенциометра становятся относительно пониженными. [c.62]

Одновременно с анализом проводят холостой опыт. Для этого в мерную колбу емкостью 100 мл наливают мерным цилиндром 48 мл бидистиллята, 1,6 мл 5 N HNO3, 5 мл раствора молибдата аммония и далее поступают, как описано в ходе анализа. Оптическую плотность окрашенных растворов измеряют на фотоэлектрическом колориметре с красным светофильтром. Раствором для сравнения служит раствор холостого опыта. [c.272]

Алимарин И. П. Фотоэлектрические колориметры с селеновыми фотоэлементами п применение их в химическом анализе. М.— Л., Госгеолиздат, 1944. 52 с. с илл., схем. и граф. (Всес. н.-и. ин-т минерального сырья. Методы исследования полезных ископаемых. Под ред И. В. Шманенкова. Вып. 4). Лит-ра , с. 47—51 (102 назв.). [c.57]

Некоторые изоляционные порошки имеют размер частиц менее 40 мкм. В этом случае применяют микроскопический и седи-ментационный методы, подробно описанные в литературе [59]. Весьма удобными являются оптические методы седиментаци-онного анализа, основанные на законе Бугера-Бера. Нами предложен вариант оптического метода, основанный на использовании фотоэлектрического колориметра-нефелометра типа ФЭК-Н-57. Измерения этим прибором основаны на сравнении лучистых потоков, проходящих через эталонную и испытуемую жидкость. Замеряя мутность суспензии металлического порошка в этиловом спирте через определенные интервалы времени, можно оценить скорость оседания порошка, а следовательно н его дисперсность. В кювету нефелометра помещается проба порошка в 0,03 г, содержащая десятки миллионов частиц. Продолжительность измерений составляет 30 мин. При использовании микроскопического метода необходимо затратить несколько часов для замеров нескольких сотен частиц. [c.173]

Подробное описание методов и техники фотоколориметрического анализа излагается в инструкциях, прилагаемых к каждому фотоколориметру. Поэтому здесь приводится лишь описание принципов устройства фотоэлектрического колориметра и указываются основные мероприяти.ч, обеспечивающие правильную его работу. [c.320]

Для количественного анализа удобно применять фотоэлектрические колориметры. Этот способ анализа бумажных хроматограмм описан, например, в работе Фишера и др. (1948). Хроматограмму после обработки нингидриновым раствором и высушивания вставляют в фотоэлектроколориметр, с помощью которого снимают кривую распределения интенсивности окраски по длине занимаемой аминокислотой зоны. Площадь под этой кривой пропорциональна количеству аминокислоты. Для вычисления же количества аминокислоты предварительно получают аналогичные кривые распределения для аминокислот с известным количественным содержанием. Точность этого способа варьирует в пределах 5—15% в зависимости от исследуемой аминокислоты. [c.152]

Для колориметрического анализа более ценными являются окрашенные соединения, дающие узкую полосу поглошения. Такие вещества имеют в растворе более яркий и чистый цвет, что облегчает сравнение окрасок. Некоторые вещества имеют серый цвет, т. е. поглощают свет довольно равномерно во всех jnia TKax видимого спектра, причем это поглощение сравнительно мало заметно. Так, например, коллоидный раствор т и, погло-шающий около 5% света во всех участках спектра, кажется едва темным, т. е. нажодится на пределе видимости . Между тем окрашенные вещества поглощают значительно меньшую часть общего светового потока (при освещении белым светом). Однако глаз особенно хорошо воспринимает именно это избирательное поглощение света, воспринимаемое как определенный цвет (оттенок) раствора. Видимый спектр представляет, как известно, электромагнитные колебания с длиной волны от 400 т,а (фиолетовый) до 700 m/i (красный). Ширину полосы окрашенного соединения можно принять в среднем не более 100 ra,w, т. е. она равна приблизительно /з общего интервала длин волн видимого света. Раствор аммиачного комплекса меди, который поглощает всего около 3% света в области 600—700 mj, т. е. около 1 % общего светового потока, имеет еще заметную окраску. Раствор хромата калия, разбавленный до едва заметной окраски, поглощает около 6% света в участке спектра 500—400 mft, т. е. всего 2% общего светового потока (при освещении белым светом). Сравнение этих данных с приведенными выше ддя раствора туши показывает значение избирательного характер поглощения света. Краситель родамин Б характеризуется особенно узкой полосой поглощения. В связи с этим резко увеличивается его видимость . Раствор родамина Б, разбавленный так, чтобы он поглощал 2% света при 530 mjt, имеет еще заметную окраску, хотя измерение в фотоэлектрическом колориметре (без светофильтра) не показывает уже поглощения света. [c.34]

По этому вопросу имеется обширная литература см., например И. П. Алимарин, Фотоэлектрические колориметры с селеновыми фотоэлементами и применение их в анализе, Госгеолиздат, 1943 А. Л. Давыдов я 3. И. Вайсберг, Фотоэ.чектрические методы анализа черных, цветных металлов и руд, изд. АН УССР (1943) Л. Л. Д а в ы а о в, В. Ф. Стефанов- кий. Зав. лаб. 3, 640 (1934) Б. В. Михальчук, Зав. лаб. 13, 949 (1947) П. А. Иванов, 3. Е. Сухарева, Зав. лаб. 13, 964 (1947). [c.131]

Одним из методов измерения концентрации жидких сред по интенсивности поглощенного и рессеянного света является метод, основанный на определении интенсивности окраски раствора при помощи фотоэлектрических колориметров. Применение фотоэлементов в приборах автоматического контроля позволяет автоматизировать анализ и обеспечивает значительно большую точность измерений по сравнению с визуальными методами колориметрии я нефелометрии. [c.144]

Для фотоэлектрической колориметрии следует выбирать такие фотоэлементы, максимум спектральной чувствительности которых находится в области поглощения лучей раствором. В большинстве современных фотоэлектрических колориметров используются селеновые фотоэлементы вентильного типа, непосредственно превращающие световую энергию в электрическую. Максимум спектральной чувствительности этих фотоэлементов находится в области волн длиной около 0,58 ji. Колориметры с селеновыми фотоэлементами наиболее пригодны для работы с синими растворами. Значительно большую чувствительность (5000 х.а/1т) имеют сернисто-серебряные фотоэлементы, однако максимум их спектральной чувствительности сдвинут в инфракрасную область, что ограничивает применение этих тоэлементов для анализа в видимой [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология