Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Алкалоиды, извлечение катионитам

    Катионит КУ-1 Г применяют для очистки воды в установках обычного типа (в смешанных фильтрах), для очистки сахарных сиропов, гидролизных растворов, для извлечения алкалоидов и других веществ. [c.290]

    Исследование биологического материала, содержащего морфин, с учетом pH среды в процессе изолирования и экстрагирования алкалоидов (метод Крамаренко) позволяет обнаружить в 2 раза больше морфина, чем при исследовании без учета pH среды. Л. М. Власенко для улучшения результатов исследования биологического материала на наличие морфина применила хроматографический метод выделения его на колонке катионита СДВ-3 и КУ-2 в Н-форме последний катионит дает худшие результаты. Через колонку пропускают водное извлечение из биологического материала, подкисленное щавелевой кислотой до рн 5,0—6,0. Десорбция производится 5% водным раствором аммиака. Чувствительность обнаружения морфина увеличивается в 7 /2—12 /2 раз при использовании смолы СДВ-3 и в 3— [c.204]


    Харьковским химико-фармацевтическим институтом разработан метод извлечения алкалоидов из коробочек и стеблей масличного мака адсорбцией на катионите (эспатите), с последующей десорбцией раствором аммиака в метиловом спирте. Метод этот имеет преимущества, так как устраняется вакуум-выпарка, эспатит используют многократно и сокращается количество органических растворителей. [c.458]

    Извлечение алкалоидов из растительного сырья с применением ионитов осуществляют следующим образом. Сырье в течение 70—100 ч обрабатывают водой, подкисленной соляной кислотой. При этом образуется хорощо ионизированный раствор соли алкалоида, который фильтруют через Н-катионитовый фильтр, поглощающий из раствора катион алкалоида  [c.552]

    Ранее извлечение алкалоидов из растительного сырья проводилось с помощью сильнокислотных катионитов, которые сорбировали из экстракта практически всю сумму алкалоидов, отделяя тем самым алкалоиды от неалкалоидов. Разделение алкалоидов проводилось с помощью химических способов, основанных на различиях в растворимости отдельных алкалоидов при разных pH. Разделение алкалоидов амфотерного характера (алкалоиды, содержащие фенольную группу) от основных достигалось путем сорбции фенольных алкалоидов сильноосновными анионитами. С целью подбора оптимальных условий отделения амфолитов — фенольных алкалоидов коробочек мака — были проведены исследования по изучеттию состояния их в различных растворителях в зависимости от рн, а также по выяснению механизма и установлению количественных характеристик поглощения отдельных форм амфолита анионитом. При изучении состояния морфина в спирто-водных средах было установлено, что в области ра =9—12 он существует в виде катиона, аниона, цвиттериона и недиссоциированного основания [23]. Благодаря кислотной диссоциации амфолита в фазах анионита и раствора на ОН-форме анионита АВ-17 происходит сорбция всех форм морфина [24]. Путем расчета величин констант равновесий сорбции каждой из форм амфолита были установлены оптимальные условия сорбции морфина, являющегося весьма слабой кислотой. Впервые было показано, что наибольшей константой равновесия на АВ-17 характеризуется сорбция катиона морфина, образовавшегося при взаимодействии морфина-основания с полярным растворителем. В результате этих исследований, а также изучения кинетики поглощения каждой из форм морфина анионитом была разработана технология выделения морфина и кодеина из маточных растворов производства морфина из коробочек мака [25, 26]. [c.208]


    Значительно более распространены катиониты КБ-2 и КБ-4, получаемые щелочным омылением сополимеров метилакрилата или метилметакрилата и ДВБ. Высокая химическая стойкость и стойкость к гидролизу при повышенных температурах позволяют использовать карбоксильные катиониты для умягчения высокоминерализованной воды, для извлечения поливалентных катионов, для разделения и очистки аминокислот, алкалоидов, витаминов, антибиотиков и т. д. [c.112]

    Еще ранее для той же цели был применен органический катионит алкалоиды сорбировали сильнокислотным Н-катионитом из кислых экстрактов, а затем десорбировали раствором щелочи. Уже в 1944 г. была пущена производственная установка, основанная на этом принципе, для извлечения скополамина, хинина и других алкалоидов из растительного сырья [446]. [c.165]

    По применению ионного обмена в фармацевтической промышленности имеется много работ и обзоров [11], особенно но выделению алкалоидов и их анализу [12]. Ионообменные синтетические смолы получили применение при извлечении алкалоидов из растительного сырья и количественном определении алкалоидов. Многие из встречающихся в природе алкалоидов используются в качестве лекарственных препаратов, поэтому количественное извлечение и очистка алкалоидов имеют большое значение. Иониты позволяют извлекать алкалоиды прямо из водного раствора, подкисленного какой-либо кислотой. Таким путем, папример, успешно извлекают атропин из семян дурмана, а также скополамин, применяя в качестве ионообменника колонки из сульфоугля или другого ионита в Н-форме [12]. Сульфоуголь был также применен для извлечения хинина из хинной коры, причем ход сорбции и десорбции можно было наблюдать при помощи освещения колонки ультрафиолетовым светом. Иониты были применены также для. извлечения никотина. Карбоксильный катионит можно применить для отделения слабоосновных алкалоидов (стрихнин, кофеин) от алкалоидов с более резко выраженным основным характером, как хинин, бруцин, никотин. Выделение алкалоидов можно производить не только из водных, но и из спиртовых растворов. [c.165]

    Общие уравнения реакций ионного обмена уже рассматривались в предыдущих статьях настоящего сборника. Основной факт, который нужно нм еть в виду при рассмотрении ионообменных реакций с участием алкалоидов, заключается в толг, что в водном растворе алкалоиды образуют катионы большого размера путе.Аг присоединения ионов водорода, которые в свою очередь могут подвергаться обмену. Чтобы удалить столь крупные катионы из дгассы нонита после того, как они были адсорбированы, приходите обра-п аться к специальным методам [7 10]. Извлечение доллсно производиться щелочью, которая переводит алкалоиды в форму свободного основания. Ввиду ограниченной растворимости основание остается в норах ионита. Затем следует стадия избирательной экстракции растворителями можно объединить обе стадии вместе, применяя щелочной органический растворитель. Эти процессы подробно рассматриваются Сасманом и сотрудниками [13]. Первый процесс можно схематически представить следующими уравнениями, [c.360]

    Хроматографии алкалоиды наносят на колонку главным образом в виде оснований, растворенных в обычных органических растворителях полярного или менее полярного характера (ацетон и др.). За исключением анализа чистых веществ, алкалоиды обычно выделяют из растительных материалов, различных медицинских препаратов, реакционных смесей (при синтезе) или биологических материалов. Почти во всех случаях пытаются провести предварительное отделение основных анализируемых веществ от сопутствующих примесей методом экстракции. В качестве сопутствующих веществ могут быть неорганические соли и вещества липофилБного характера. При анализе растительного материала растение сушат, тонко измельчают и экстрагируют сначала петролейным эфиром для извлечения липидов. Затем материал подщелачивают и алкалоиды экстрагируют диэтиловым эфиром, хлорофор ом или другими растворителями в отличие от неорганических солей или веществ кислотного характера алкалоидные основания переходят в экстракт. Если анализируют растворы (например, растворы для инъекций, реакционные смеси или биологические жидкости), обычно достаточно подщелочить растворы и экстрагировать алкалоиды растворителями (хлороформом, диэтиловым эфиром и т. д.). В некоторых случаях предварительную очистку можно проводить ионным обменом. Для экстракции используют водные растворы минеральных кислот. Экстракты, содержащие соли алкалоидов наряду с сопутствующими примесями, пропускают через подходящий катионит алкалоиды сорбируются, и после удаления из колонки кислот их элюируют смесью низших алифатических спиртов с аммиаком. [c.101]

    Извлечение ОВ воздухом применимо только для ОВ, обладающих- большой летучестью. Обычно на этот процесс расходуется много времени — от 30 до 120 мин. Однако он совершенно неприменим для малолетучнх ОВ, таких, как дифенилхлорарсин, дифенилцианарсин и адамсит,-а также алкалоиды и токсичные анионы и катионы. Воздушный поток можно направить не в поглотительные склянки, а в индикаторные трубки или в склянки, в которых вместо растворителя налит специфически устойчивый реагент на данное ОВ. В этом случае сразу получают нужный огвег. [c.259]


    Алкалоиды и токсичные анионы и катионы экстрагируют горячей водой. При извлечении алкалоидов рекомендуется добавлять в воду небольшое количество НС1, а из полученного экстракта извлекать их хлороформом после подщелачивания раствора NaOH. Мышьяксодержащие ОВ и продукты их разложения определяют в части пробы после ее полной минерализации (ср. раздел 5.4.2.1). [c.260]

    Превращение калиевых солей пенициллина в натриевые и сульфата стрептомицина в хлорид легко осуществляется с применением катионитиой смолы в первом случае и анионитной—во втором [614]. Применение ионитов значительно упрощает извлечение и очистку алкалоидов, антибиотиков и других химических продуктов, применяемых в фармацевтической промышленности [25, 102, 214, 280, 330, 400, 429, 614]. Например, очистка пенициллина производится при помощи весьма пористых анионитов [614], а извлечение стрептомицина может производиться при помощи пористого карбоксильного катионита. Вследствие высокого эквивалентного веса этих биологически активных веществ обменная емкость ионитов чрезвычайно высока—пористый анионит может адсорбировать равное по весу количество пенициллина, а пористый катионит—равный вес стрептомицина [305]. [c.138]

    На основании изложенного в настоящей статье можно сделать вывод, что наиболее эффективные ионообменные методы разделения и очистки близких по свойствам катионов основаны на значительном повышении коэффициентов разделения благодаря применению комплексообразователей. Попытки разделения редких земель [58, 59] методами избирательного катионного вытеснения не дали ожидаемых результатов. Представляют интерес исследования по применению ионообменного метода для разделения изотопов лития и калия [60] с применением хроматографической промывки комплексообразователями. Очевидно, что эти методы найдут широкое применение для разделения и очистки органических катионов. Подобные процессы уже применяются в промышленности для извлечения алкалоидов, о чем подробно говорится в статье Анплецвейга и Находа (см. стр. 358). [c.232]

    Финк [4] видоизменил старый способ получения алкалоидов. Он примени.1 смесь каолина и асбеста для адсорбции алкалоидов из водного экстракта хинной коры. Однако, поскольку а.1калоиды образуют сильно основные катионы благодаря азотсодерзкашим группам основного характера, метод извлечения их с помощью ионного обмена представлялся более целесообразным. Об извлечении алкалоидов с помощьвз силиката магния было впервые упомянуто в работе Ллойда [5]. [c.360]


Смотреть страницы где упоминается термин Алкалоиды, извлечение катионитам: [c.209]    [c.434]    [c.196]    [c.13]   
Ионообменные высокомолекулярные соединения (1960) -- [ c.196 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Алкалоиды, извлечение



© 2024 chem21.info Реклама на сайте