Имидхлориды кислот

При действии аммиака на имидхлориды кислот получаются амидины кислот (обычно их называют просто амидинами) [c.184]

Такие карбонильные соединения, как альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты и их производные, а также родственные им соединения, как, например, имидхлориды карбоновых кислот, пред- [c.418]

Для некоторых классов органических соединений успешно используют способы непрямого восстановления. Так, хлорангидриды ароматических кислот превращают в альдегиды восстановлением соответствующих имидхлоридов хлористым [c.87]

Некоторые кислоты могут быть восстановлены в альдегиды следующим образом. Кислоту превращают в анилид, а затем при действии пятихлористого фосфора в соответственный имидхлорид (стр. 295), из которого при действии хлористого олова образуется азометин. В результате гидролиза азометина получают альдегид г. Превращение бензойной кислоты в бензальдегид по этому способу может быть изображено следующей схемой [c.322]

В противоположность прел ним представлениям хлористый водород хотя и растворяется в нитрилах ), но не образует при этом ни солей, ни имидхлоридов. Аналогичная реакция возможна лишь с хлорной кислотой. Поэтому реакции с водой или [c.338]

Они могут быть легко получены из производных кислот, уже содержащих иминогруппы, например из имидхлоридов (см. [c.314]

Таутомерия амидов кислот имеет препаративное значение при синтезе имидхлоридов (см. стр. 54). Способ получения изомерных О- и С-соединений будет кратко разобран нами здесь нэ примере ацетанилида. [c.552]

Предполагается, что синильная кислота реагирует с НС1 и образует имидхлорид, который затем связывается в комплекс с хлоридом металла [c.352]

Механизм этот, однако, не объясняет каталитического действия недиссоциированной минеральной кислоты. В настоящее время полагают , что хотя хлористый водород и растворяется в нитрилах, но не образует при этом ни солей, ни имидхлоридов. Вероятно, образуется л-комплекс, ослабляющий связь =N [c.29]

Из анилидов а,В-ненасшпенных -кислот через соответствующие имидхлориды можно аналогичным образом получать -ненасыщенные альдегиды [390]. Реакция протекает через шиффово основание, которое далее гидролиауют до альдегида [c.75]

Оксимы, амиды, амидоксимы, лактамы, хлорангидриды гидр-оксамовых кислот, имидхлориды и дихлоркетоиы. В литературе описано получение 1,5-пентаметилентетразола из циклогексаноноксима и азида натрия в присутствии дымящей серной кислоты или хлорсуль-фоновой кислоты [62] [c.307]

Многие имидхлориды реагируют со свободной азотистоводородной кислотой, но не реагируют с азидом натрия [66]. N-Фенилбензимид-хлорид легко реагирует с азидом натрия, образуя 1,5-дифенилтетра-зол [66] [c.307]

Механизм реакции заключается в том, что сначала циановодород соединяется с хлороводородом с образованием имидхлорида муравьиной кислоты (I), последний затем Iразбавленными кислотами легко омыляется в альдегид (IV) [c.29]

Альдегиды иогут быть получены из кислот через имидхлориды действием на последние магния [c.44]

Крод е того амидины получаются нагреванием длшдов кислот в токе хлороводорода действием аммиака иа имидхлориды и тиоамиды в присутствии сулемы и нагреванием нитрилов с нашатырем или со- [c.487]

Пятихлористый фосфор имеет кроме того большое значение при бекмановской перегруппировке кетоксимов (ср. этот том, вып. 2. стр. 76). Если например оксим дифенилкетона [бензофенона (I)] обработать пятихлористым фосфором, то образуется не бензофенонхлори-мид (П), а имидхлорид бензамида (П1) последний при действии воды переходит в бензанилид (IV), гидролитически распадающийся на бензойную кислоту и анилин (V) [c.366]

По Ганчу к сильно охлажденному раствору соответствующего окаша в абсо-лют1 0м эфире при встряхивании прибавляют небольшие порции иятихлористого фосфора до тех пор, пока на дне не останется значительный избыток сго. Для разложения первоначально образовавшегося имидхлорида лсидкость сливают с осадка и встряхивают с водой по упаривании ее остается анилид кислоты. Последний при нагревании с концентрированной соляной кислотой при 160 гидролитически расщепляется часто однако он распадается уже в момент образования с водой или при кипячении со щелочами [c.366]

Он разлагается, не плавясь, ири 390° С. Изомерные полиоксадиазолы пз бмс-тстразолов и хлорангидридов кислот синтезированы аналогично Лб-шайром и Марвелом [618]. Ими же получены иолитриазолы из тетразолов и имидхлоридов [c.135]

Другие производные карбоновых кислот также могут вступать в реакции Фриделя — Крафтса. В этом отношении наиболее известны нитрилы и синильная кислота (нитрил муравьиной кислоты), которые в присутствии сухого хлористого водорода и катализатора Фриделя — Крафтса действуют на ароматические соединения ацилирующим образом, вероятно, через комплекс имидхлорида с кислотой Льюиса ), аналогичный ад-дуктам с хлорангидридами (синтез Губена — Геша —Гаттер-мана) [c.455]

Образование имидхлорида не поотиворечнт сделанному выше (см. стр. 338) утверждению о том, что соляная кислота образует с нитрилами только я-комплекс. По-видимому, указанные кислоты Льюиса катализируют переход л-комплексов в ионы карбония, как было показано при аналогичной реакции галогеноводородиых кислот с ароматическими соединениями, которые без кислоты Льюиса образовывали только зт-комплексы, а в ее присутствии — о-комплексы. [c.455]

В одном из методов получения лизина в качестве исходного вещества используется легкодоступный капролактам I (Бреннер, 1958). Кап-ролактам двухстадийным хлорированием превращают в а,а-дихлор-имидхлорид III, который гидролизуется водой до дихлоркапролактама IV- Гидрированием удаляют один атом хлора (соединение V), другой же атом хлора легко замещается на азидогруппу. Гидрирование азида VI приводит к образованию DL-a-аминокапролактама VII, который разделяют при помощи L-пирролидонкарбоновой кислоты, полученной из -глутаминовой кислоты [c.652]

При действии пятихлористого или пятибромистого фосфора на амиды кислот типа КзСНСОМНН образуются имидхлориды и имидбромиды, т. е. наряду с дегидратацией идет процесс гало-идирования ° [c.88]

Сначала происходит замена кислорода карбонильной группы на два атома хлора и получаются так называемые амидхлори-ды , которые в момент образования расщепляются на хлороводород н имидхлориды . Имидхлориды в свою очередь расщепляются на хлороводород и конечные продукты реакции — нитрилы карбоновых кислот [2] [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология