Губена Г синтез

Постоянно растущий вклад химии переходных металлов в органический синтез известен достаточно широко. Не менее известно, однако, и то, как трудно постоянно быть в курсе последних достижений органической химии, следить за появлением новых реакций и методов, число которых постоянно увеличивается. Реакции и методы, разумеется, можно систематизировать применительно к каждому переходному металлу, используя имеющиеся обзорные материалы, однако для химика-органика более подходящим был бы иной тип систематизации, основанный на тех или иных типах структур целевых продуктов синтеза. Именно такой подход положен в основу предлагаемой читателю монографии для каждого типа структур приведен краткий перечень методов синтеза с применением переходных металлов, которые могут быть использованы для получения нужного соединения. Настоящий обзор может явиться хорошим подспорьем при выборе метода синтеза в каждом конкретном случае. Обзор составлен главным образом для использования его в практической работе и содержит достаточно подробные указания в стиле справочника Губена — Вейля. Значительный объем тем, освещенных в книге, несомненно побудит химиков-органиков, занимающихся практическим синтезом, в максимальной мере использовать весь диапазон разнообразных методов синтеза с применением переходных металлов. [c.11]

Губена — Г еша ацилирование арены 2, 775 пирролы 8, 346 Дебнера — Миллера синтез хинолин 8, 201 дегидратация диолы 7, 149 декарбонилирование [c.653]

Вирус, клеточный паразит, один из простейших объектов живой природы. Вне клетки вирус — это молекулярный комплекс, состоящий из нуклеиновой кислоты (ДНК, иногда РНК) и несколько белков, образующих оболочку вируса. После проникновения в клетку вируса (или его нуклеиновой кислоты) происходит переключение ресурсов клетки на синтез вирусной нуклеиновой кислоты и белков. Когда клеточные ресурсы исчерпываются, ее оболочка разрывается н из нее вываливаются готовые вирусные частицы. Вирусы животных устроены значительно проще, чем вирусы бактерий (бактериофаги). Животные вирусы не способны впрыскивать в клетку свою нуклеиновую кислоту и попадают внутрь клеткн вместе с пищей. Вирусы вызывают многие заразные болезни, такие как грипп, оспа, полиомиелит, гепатит (болезнь Боткина) и т. д. В некоторых случаях вирус, оказавшись внутри клетки, не губит ее, а встраивает свою ДНК в ДНК клетки, после чего вирусная ДНК начинает размножаться вместе с ДНК клетки. При этом, однако, поведение самой клетки может резко измениться. [c.153]

Бурное развитие химии антрахинона относится к началу века, когда сложились основные приемы промышленного синтеза производных антрахинона в результате выдающихся открытий М. А. Ильинского и исследований химиков ряда фирм по производству красителей. В последующие годы многочисленные исследования привели главным образом к совершенствованию технологии производства и синтезу практически ценных, замещенных путем комбинаций извест- .ных приемов. Эти работы, известные в основном по патентным публикациям, были систематизированы в монографии И. Губена [c.3]

Методы получения меркаптанов были недавно описаны в фундаментальной работе Губена-Вейля [13] там же приведено большое число ссылок на литературу. В настоящем разделе будут освещены только те реакции, которые были упрощены или улучшены в результате введения современных лабораторных приемов, представляют специальный интерес или особенно просты и удобны. Отбор подлежащих рассмотрению методов синтеза сульфидов и дисульфидов производился аналогично. [c.13]

В руководстве Губена-Вейля [17] указано, что взаимодействие сероводорода со спиртами в присутствии тория при 300—350° может служить методом синтеза меркаптанов. [c.14]

В отличие от справочника Бейльштейна это издание не ставит целью регистрацию всех встречающихся в литературе методов синтеза составители Губена стремятся привести практически важные, дающие хорошие результаты методы. [c.45]

Упоминавшиеся выше работы могут служить руководством для выбора условий присоединения галогеноводородов. В книге Губена — Вейля [58] можно найти практические указания относительно реакции многих типов некоторые примеры приведены также в сборниках Синтезы органических препаратов [59]. [c.91]

Синтез Губена — Хеша [c.540]

Ароматические кстопы можно получать по методу Губена и Геша, который следует рассматривать как видоизмененный синтез альдегидов по Гаттерману (стр. 628). Многоатомные фенолы, в особенности фенолы с гидроксильными группами в мета-положении, реагируют с нитрилами и сухим хлористым водородом с образованием кетиминов, которые выделяются в виде кристаллических. хлоргидратов при кипячении с водой они гидролизуются до оксикетонов. Обычно эту конденсацию ведут в эфирно.м растворе [c.633]

Метод синтеза ацеталей и кетале [ из соответствующих карбонильных соединений, ортоформиатов и спиртов, разработанный Клайзеном [1], впоследствии нашел широкое применение [2— 5]. Обзор и обсуждение ранних сведений, касающихся этого метода, содержатся у Поста [61, Губена [7] и частично в других монографиях [8—10]. В настоящей книге излагаются современные данные и уделено внимание рассмотрению механизма реакции. [c.49]

Лактофлавин (рибофлавин, витдмин В2) выделен из молока, содержится также в печени. Недостаток витамина В2 у крыс вызывает нарушение роста, а также заболевание кожных покровов и глаз. У людей при недостатке рибофлавина часто наблюдается растрескивание губ в углах рта. Взрослому человеку ежедневно необходимо около 3 мг витамина В2. Его строение было установлено Куном и Карреном (1935 г.) и подтверждено синтезом из 3,4-днметиланилина и Л-рибозц (см. раздел 3.1.1.) [c.607]

Предлагаемая вниманию читателей книга Хиккинботтома Реакции органических соединений занимает среди руководств по органической химии особое место. По характеру изложения и расположения материала книга отличается и от обычных учебников, в которых с различной полнотой дается систематическое изложение основ органической химии, и от справочных руководств типа Губена или Лассар-Кона, подробно описывающих методы, применяемые при синтезе органических соединений (способы окисления, нитрования, введения гидроксильной группы и т. д.) и, в еще большей степени, от руководств типа Г. Мейера, посвященных описанию способов анализа и определения строения органических веществ. Задача, которую поставил перед собою автор и с которой он удачно справился, заключалась в том, чтобы дать в сравнительно небольшом объеме подробную характеристику химических свойств важнейших классов органических соединений. Такой способ изложения несомненно имеет свои достоинства, так как позволяет с достаточной полнотой быстро ознакомиться со свойствами и реакциями органических соединений определенного класса. [c.3]

Карбонильная группа может быть введена в пиррольное кольцо с помощью синтеза Губена—Гёша, при котором вместо цианистого водорода, применяемого в методе Гаттермана, используется ароматический нитрил [103]. Однако наиболее часто для этой цели применяется реакция Фриделя—Крафтса [104]. [c.239]

Необходимые для рассматриваемых реакций альдегиды или кетоны могут быть легко получены любым из обычных методов синтеза этих соединений, к которым относятся реакция Гаттермана между, фенолом и цианистым и хлористым водородом (лучше всего применять хлористый цинк и цианистьш калий) [39], реакция Губена — Гоша между фенолом и нитрилом в присутствии хлористого цинка или реакция Фриделя — Крафтса между фенолом и хлорангидридом кислоты в присутствии хлористого [c.14]

Важнейшей электрофильной реакцией нитрилов, приводящей к образованию новой углерод-углеродной связи, является реакция Геша (или Губена — Геша ). Эта реакция основана на взаимодействии нитрилов, фенолов (преимущественно многоатомных фенолов) и хлористого водорода и служит удобным препаративным методом синтеза оксиарилкетонов, в том числе различных природных соединений. Реакция Геша представляет собой развитие реакции Гаттермана, по которой взаимодействием фенолов или их эфиров с цианистым водородом в присутствии хлористого водорода получают ароматические альдимины и альдегиды. [c.194]

Другие производные карбоновых кислот также могут вступать в реакции Фриделя — Крафтса. В этом отношении наиболее известны нитрилы и синильная кислота (нитрил муравьиной кислоты), которые в присутствии сухого хлористого водорода и катализатора Фриделя — Крафтса действуют на ароматические соединения ацилирующим образом, вероятно, через комплекс имидхлорида с кислотой Льюиса ), аналогичный ад-дуктам с хлорангидридами (синтез Губена — Геша —Гаттер-мана) [c.455]

Реакция Губена — Гёша [20, 21] аналогична синтезу альдегидов по Гаттерману оба процесса заключаются в ацилировании нитрилом обогащенных электронами ароматических соединений. [c.775]

Гуареши — Торца синтез пиридинов 8, 93 Губена — Г еша реакция 2, 185 сл., 246, 775 аренов 1, 331 пирролов 8, 346 [c.51]

Губена — Геша реакция, реагенты алюминия хлорид бора трифторид цинка хлорид Губена — Г еша реакция, обзор [579] Губена — Фишера синтез 3, 650 Губена — Фишера синтез, реагент трихлорацетонитрил — алюминия хлорид — хлороводород [c.51]

Краткие сведения о синтезе сульфидов с открытой цепью можно найти в руководствах по химвд нефти и жидкого топлива Гретца [1 ], Броуна и Сиверцева 12], Наметкина 13], а также в обзоре Гирел-ли [4]. Более полно рассмотрены методы синтеза алифатических и ароматических сульфидов в книге Рейда [5] (приведена литература по 1952 г.) и в методическом руководстве Губена [6], где литература цитирована по 1954—1955 гг. [c.45]

Соверщенно аналогично протекает синтез кетонов по Губе-ну—Гешу, где вместо синильной кислоты применяются нитрилы. [c.459]

Мутационная теория позволяет объяснить отношение лимфатических клеток к собственным белкам организма. В принципе можно думать, что в некоторый момент времени появляются отдельные мутировавшие клетки, способные образовывать антитела к собственным белкам организма. Но подобная отдельная клетка, несозревшая для нормальной реакции, будет заранее окружена избытком частиц антигена, а последний свяжется рибосомами, и клетка станет угнетенной и не сможет расти и созревать. Следовательно, гомологические белки организма не могут оказаться в роли антигенов. В таком же положении оказывается чуждый белок, введенный новорожденному животпол1у до накопления в его клетках мутационных способностей к синтезу различных антител. Такой чуждый белок ведет себя, как гомологический. Так же можно понять и происходящее после облучения рентгеновскими лучами. Последние временно приостанавливают (ингибируют) синтез белков клетками лимфатических узлов. Введенный в этот момент инородный белок не является антигеном и, оставаясь в крови животного, оказывается в избытке при появлении активных клеток и губит их, вместо того чтобы индуцировать их развитие. [c.508]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология