Исследование карбидов

Часто исследователь бывает незнаком с некоторыми существенными разработками в областях, отличных от сферы его исследований, или не может надлежащим образом их использовать. Поэтому в данной монографии мы попытались последовательно рассмотреть результаты всех последних исследований карбидов и нитридов переходных металлов и в некоторых случаях даже дать их критический анализ. [c.8]

Тананаев Н. А. и Медведева Г. А. Бесстружковый капельный метод исследования карбидов в черных сплавах. Сообщ. о науч. работах членов Всес. хим. об-ва им. Менделеева, 1946, вып. 1, с. 42—43. 5756 Тананаев Н. А. и Мурашева В. И. Определение селена в стали [весовым и объемным методами]. ЖАХ, 1948, 3, вып. 1, с. 3—6. Библ. 6 назв. 5757 [c.221]

Бесстружковый капельный метод исследования карбидов в черных сплавах. [c.668]

Нестойкий кубический кобальт был идентифицирован как продукт восстановления стандартных кобальтовых катализаторов, тогда как гексагональный кобальт был найден в продуктах гидрирования карбида кобальта. В отработанных кобальтовых катализаторах рентгенографическим исследованием карбид обнаружен не был. Объемная фаза карбида снижает активность кобальтовых катализаторов. Результаты измерения величины поверхности указывают на то, что при превращении кобальта в кобальтовых катализаторах в карбид кобальта заметного изменения величины поверхности не происходит. Науглероживание в условиях образования свободного углерода значительно увеличивает поверхность. [c.231]

В то же время указывается, что ширина потенциального барьера исследованных карбидов близка к ширине барьера ковалентных кристаллов, отличающихся значительной направленностью связей в решетке. [c.42]

Цель настоящей книги — содействовать расширению исследований карбидов вольфрама в указанных и других многочисленных направлениях. [c.159]

Получение и исследование карбида бериллия. [c.95]

Были предложены другие механизмы межкристаллитной коррозии, но механизм обеднения хромом, описанный выше, наиболее соответствует наблюдаемым фактам и, вероятно, достаточно правилен. Например, исследование карбидов, выделившихся на [c.251]

Мы хотели бы знать, имел ли г-н Хэтуэлл возможность провести исследование карбидов после коррозии в среде сернокислой меди [c.214]

Характеристика дефектов структуры в карбидах и нитридах представляет другую сложную проблему. Некоторые типы дефектов (пористость, распределение пор, размеры зерен) можно определить, объединяя методы металлографии и денситометрии. Для каждой карбидной или нитридной системы необходимы специальные металлографические методики. Твердые материалы полируются алмазным порошком или порошком АЬОз (размер частиц 1 мкм) в водном растворе реактива Мураками K3Fe( N)e-b +КОН . Из-за их высокой химической устойчивости применяются очень сильные травители (HF, HNO3 и Н2О2). Кроме того, состав травителя изменяется с изменением относительного содержания неметалла и металла. Наиболее подходящие методики и травители для различных систем еще не собраны, но весьма обширное исследование карбидов, проведенное Руди и сотр. можно рассматривать как подходящую стартовую площадку для их разработки. [c.32]

Согласно Lunge и eder reutz y, исследование карбида кальция затрудняется тем, что блоки, в которых он поступает в продажу, не гомогенны. Таким образом надо брать среднюю пробу путем измельчения и хорошего перемешивания большого количества вещества. Но эта операция требует особых условий, так как для тонкого измельчения карбида кальция, обладающего большой твердостью, требуется значительное время, в течение которого под действием влаги воздуха происходит разложение значительной части карбида, заметное по запаху. Этого можно избежать, если удовлетвориться быстрым дроблением на куски величиной с горошину и грубым перемешиванием. Чтобы таким путем получить пробу, которая может до некоторой степени рассматриваться как средняя, нужно брать для каждого исследования минимум 50 г, а лучше 100 г. [c.3]

См. работу X и декеля С. С., Рентгенографическое исследование карбида титана и его взаимодействия с карбидом вольфрама . Диссертация, Ин-т тонк. хим. техн., М. (1910). [Прим. ред.). [c.523]

В спектре масс графита регистрируются многоатомные ионы вплоть до См, а кремния — до. Большой самостоятельный интерес представляют спектры масс карбида кремния, аморфного углерода и аллшза. На рпс. 2. 5 сопоставлены с 1ехтры масс Si , графита и кремния. Состав и содержание в спектре многоатомных образований, которые наблюдаются при анализе графита и кремния, не повторяются при исследовании карбида кремния, являющегося соединением этих элементов [50]. [c.55]

Результаты исследования карбида кремния после обработки его высоким давлением представлены в работе [1]. В области давлений 30—70 кбар и температур 1200—1400° С был осуществлен модифи-кационный переход а Р-51С. Исходным материалом служили порощки карбида кремния -модификации, различающиеся разме ром частиц, химической чистотой и политипным составом. В опти мальных опытах полнота перехода а Р-51С достигла по рентге новским данным 85%. При этом отмечено, что на рентгенограм мах а-51С, находящегося в конечных продуктах в небольшом коли честве, диффузные линии значительно ослабленные и размытые Согласно теории дифракции рентгеновых лучей на структурах построенных по принципу плотных шаровых. упаковок (к каковым относится карбид кремния), такое явление можно интерпретировать как свидетельство наличия в кубической структуре областей с неупорядоченной укладкой слоев, т. е. пачек слоев искаженной а-моди-фикации, в которой образовались нерегулярные ошибки упаковки [2]. [c.32]

Из исследованных карбидов Мо, V, N5, наименьшей устойчивостью обладает карбид молибдена, полностью растворяющийся при температуре 1000° С. Процесс растворения при всех изученных температурах протекает интенсивно, равновесие достигается за 10 мин. В отожженном состоянии, как видно из микроструктуры стали 40X2, присутствуют два вида частиц округленной ( рмы и продолговатой (в виде лент) (рис. 1, а, см. вклейку). Те и другие частицы дают дифракционную картину МегзСв. Согласно [1—31, форма выделений карбида молибдена определяется типом кристаллического строения матриц, на которых выделяется карбид, а также кинетическими и термодинамическими условиями распада. Частицы продолговатой 4юрмы при нагреве растворяются в первую очередь (рис. 1, б). [c.119]

Эффект повышения микротвердости и уширения рентгеновских дифракционных линий при воздействии высоких давлений на карбиды металлов IV—VI групп наблюдали также авторы работы [Ш]. Образцы карбидов подвергали квазнгидростатическому давлению до 100 кбар при температуре до 1400° С с выдержкой 3 мин и последующему отжигу при 1300° С в течение 4 ч. В процессе обработки микротвердость образцов исследованных карбидов (Nb , ТаС, СгзСг, W ) значительно увеличилась (табл. 15). Наиболее существенное (на 65%) увеличение микротвердости отмечено для карбида вольфрама. При этом изменений кристаллической решетки не наблюдалось. Полученные результаты, включая [c.33]

В немецких документах содержатся сообщения Хербста и Халле [19], Пихлера и Меркеля [20] об исследовании карбидов железа формулы РваС. Однако данные этих работ трудно сопоставить, так как первые авторы изучали карбиды рентгенографически, а вторые—магнитным методом. [c.410]

Термодинамические исследования карбида Хэгга, гексагонального РеаС и цементита, проведенные Эмметтом и сотрудниками [91] (см. гл. I, стр. 28), указывают, что невозможно прогидрировать эти карбиды до образования заметных количеств олефинов или парафинов выше бутана. Однако термодинамически вполне возможно соединение карбидного углерода с водородом и окисью углерода в синтезе. Недавние исследования Подгурского, Куммера, Де-Витта и Эмметта [22] показали, что окись углерода не адсорбируется на карбиде РбаС (Хэгга) при 100 и 200°, в то время как в этих условиях имеет место заметная хемосорбция водорода. Так как хемосорбция окиси углерода, очевидно, является необходимой стадией реакции, то, повидимому, РеаС не может быть активным катализатором синтеза. [c.488]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология