Измельчение карбида кальция

Цианамидный метод, появившийся на рубеже XIX и XX вв., основан на окислении тонко измельченного карбида кальция азотом при нагревании до 1000°С [c.254]

Получение. В реакционную колбу 2 (см. рис. 113) помешают около 40 г измельченного карбида кальция и в капельную воронку 1 наливают воду. В промывные склянки наливают рас- [c.364]

Выполнение анализа. Навеску анализируемого вещества от 0,05 до 2 г (в зависимости от содержания влаги от 50 до 0,2%), взвешенную с погрешностью не более 0,0002 г, помещают на дно стакана-реактора. Насыпают в штуцер тонко измельченный карбид кальция (около 5 г), тщательно следя за тем, чтобы карбид кальция не попал в навеску. Закрывают стакан резиновой пробкой, к которой присоединена резиновая трубка со стеклянным изогнутым и-образно концом. Осторожно под водой вводят стеклянный конец трубки в цилиндр, прикрыв отверстие пальцем и не допуская при этом попадания в цилиндр пузырьков воздуха. Затем встряхиванием высыпают карбид кальция из бокового штуцера в стакан с навеской и энергично перемешивают. Выделяющийся при этом ацетилен из стакана через резиновую трубку поступает в измерительный цилиндр, вытесняя из него воду. Когда увеличение объема ацетилена в измерительном цилиндре прекратится, опыт заканчивают и отмечают объем выделенного газа. [c.120]

В колбу чистого, сухого, взвешенного (с точностью до 0,001 г) реактора вносят пипеткой навеску анализируемого продукта 2,5 г. Через воронку в пробирку 10 всыпают 1 г (до метки) измельченного карбида кальция, быстро присоединяют реактор к прибору и помещают в баню с водой комнатной температуры. Кран 2 поворачивают так, чтобы реактор не был соединен с бюреткой (в ней находится газ от предыдущего опыта), и, приводя к одному уровню жидкости / и 3, вытесняют газ из бюретки. После этого, закрыв кран, опускают напорный сосуд до середины бюретки и соединяют бюретку с реактором, повернув кран 2. Реактор вынимают из бани и, наклоняя его, постепенно пересыпают карбид кальция в колбу с навеской, встряхивая ее при этом. [c.117]

Цианамидный метод. Сущность метода заключается в том, что тонко измельченный карбид кальция при температуре около 1000 °С взаимодействует с азотом по уравнению [c.225]

Цианамид кальция получают азотированием измельченного карбида кальция в печах по реакции [c.217]

Производство ацетилена из карбида кальция. Ацетилен получают из воды и измельченного карбида кальция по реакции [c.217]

После взвешивания в колбу всыпают навеску 1—1,5 г тонко измельченного карбида кальция. При этом происходит реакция между карбидом кальция и оставшейся в колбе влагой, в результате которой выделяется ацетилен в количестве, эквивалентном находившейся там воде [c.105]

Цианамид кальция (азотистая известь) получают взаимодействием тонко измельченного карбида кальция с азотом при высокой температуре [c.504]

Для определения степени влажности суперфосфата смешали 10 г этого вещества с измельченным карбидом кальция. Выделившиеся в результате реакции 40 мл газа собрали при давлении 738 мм рт. ст. и температуре 15°С. [c.33]

Навеску 5 г тонко измельченного карбида кальция, взятую с точностью 0,0002 г, помещают в стакан емкостью 400 мл, покрывают часовым стеклом и, постепенно приподнимая стекло, осторожно приливают 50 мл воды для разложения карбида. По окончании разложения прибавляют 15 мл соляной кислоты и нагревают до полного растворения извести. Раствор кипятят 2—3 мин, добавляют к нему 5 мл бромной воды, снова кипятят до удаления паров брома (проба по запаху) и фильтруют через вату. [c.31]

Измельченный карбид кальция из бункера 1 загрузочным шнеком 2 подают во вращающийся внутренний сетчатый барабан 3, куда поступает вода, разбрызгиваемая соплами 4. Кусочки частично разложенного карбида и известь проваливаются сквозь отверстия внутреннего барабана и через патрубок 5 попадают в расположенный ниже неподвижный барабан, внутри которого вращается вал 6, снабженный гребками. В нижний барабан также подают воду, необходимую для окончательного разложения карбида. [c.178]

Скорость разложения карбида кальция водой зависит от чистоты карбида, величины поверхности кусков и температуры воды. Чем меньше размеры кусков карбида кальция, тем выше скорость разложения большая часть карбида (примерно 97—98%) разлагается сравнительно быстро для полного же разложения ос атка требуется длительное время. Последнее обусловлено заиливанием поверхности кусков разлагаемого карбида, т. е. образованием на поверхности известковой корки, затрудняющей проникновение воды к неразложенному карбиду. Чтобы очистить поверхность кусков карбида, необходимо при разложении его водой перемешивать содержимое генератора. Часто применяют предварительно измельченный карбид кальция, за счет чего сокращается время, необходимое для его разложения. [c.106]

Куски измельченного карбида кальция размером 4—5 мм отделяются в магнитном сепараторе от примесей ферросилиция и непрерывно подаются с помощью элеватора и ленточного транспортера в приемный бункер /. При периодическом открывании автоматического затвора 2 карбид пересыпается в буферный бункер 3, а из него — на шнековый питатель 4 я в генератор 5. Для предотвращения проникновения воздуха в ацетиленовый генератор и бункеры их непрерывно продувают азотом. [c.7]

Азотирование карбида кальция является гетерогенной реакцией между твердым и газообразным реагентами. Поэтому для проведения ее с достаточной скоростью и максимальной полнотой весьма важны хорошая газопроницаемость шихты и увеличение поверхности соприкосновения реагентов, достигаемые при тонком измельчении карбида кальция. [c.32]

Измельченный карбид кальция (куски размером 4—5 лж) отделяется в магнитном сепараторе от примесей ферросилиция и непрерывно поступает при помощи элеватора и ленточного транспортера в приемный бункер 1. При периодическом открывании автоматического затвора 2 карбид пересыпается в буферный бункер 3. Чтобы предотвратить возможное проникание воздуха в ацетиленовый генератор и в бункеры 1 и 3, их продувают азотом. Шнековый питатель 4 непрерывно подает карбид в генератор 5. [c.434]

Ацетилен получают из карбида кальция разложением его водой. Около 40 г измельченного карбида кальция помещают в сухую колбу 1 (лучше—кругло-донную) с отводной трубкой. Колбу закрывают пробкой с капельной воронкой 2, [c.8]

Цианамид кальция получают в электрических печах. В печь загружают измельченный карбид кальция, через слой которого пропускают ток азота. Нагревают карбид кальция электрическим током до температуры около 1000 и выключают ток, — температура в печи поддерживается на [c.162]

Интересный способ получения высокосортного циан сюго кальция Предложен Metzger oM (Jnd. Eng. hem., 18, 161 [1926 ). Жздкая синильная кислота прибавляется к мелко измельченному карбиду кальция. При этом происходит следующая реакция [c.39]

Согласно Lunge и eder reutz y, исследование карбида кальция затрудняется тем, что блоки, в которых он поступает в продажу, не гомогенны. Таким образом надо брать среднюю пробу путем измельчения и хорошего перемешивания большого количества вещества. Но эта операция требует особых условий, так как для тонкого измельчения карбида кальция, обладающего большой твердостью, требуется значительное время, в течение которого под действием влаги воздуха происходит разложение значительной части карбида, заметное по запаху. Этого можно избежать, если удовлетвориться быстрым дроблением на куски величиной с горошину и грубым перемешиванием. Чтобы таким путем получить пробу, которая может до некоторой степени рассматриваться как средняя, нужно брать для каждого исследования минимум 50 г, а лучше 100 г. [c.3]

Ц и а н а м и д н ы й метод заключается в том, что тонко измельченный карбид кальция при тe шepaтype около lOOO"С взаимодействует с азотом по уравнению [c.317]

Определение влажности вещества в приборе Ластовцева проводят следующим образом. На технических весах берут навеску материала, предварительно измельченного в тонкий порошок, и помещают в реактор туда же кладут два-три стеклянных шарика, которые способствуют измельчению комков влажного вещества. Совок наполняют тонко измельченным карбидом кальция (около 5 г) и уравнительный цилиндр поднимают до упора. Пробку реактора вместе с совком вводят в реактор так, чтобы карбид не соприкасался с веществом и чтобы пробка плотно закрыла отверстие реактора. Опускают уравнительный цилиндр, настолько, чтобы уровни жидкости в нем и в измерительном цилиндре были одинаковыми, и отмечают уровень жидкости в измерительном цилиндре. Этот уровень является началом отсчета объема газа в измерительном цилиндре в конце опыта. Затем реактор несколько раз энергично встряхивают для того, чтобы карбид кальция высыпался из совка и смешался с испытуемым веществом. Выделяющийся при реакции ацетилен вытесняет жидкость из измерительного цилиндра. По мере понижения уровня жидкости в измерительном цилиндре опускают уравнительный цилиндр так, чтобы уровень жидкости в обоих сосудах был приблизительно одинаковым. После того как выделение ацетилена замедлится, реактор снова несколько раз встряхивают и помещают в горячую песочную баню. Реактор оставляют в песочной бане до тех пор, пока не прекратится выделение ацетилена, на что требуется около 10 мин. После этого реактор вынимают из бани и помещают на 1—2 мин. в сосуд с холодной водой. Затем его вынимают из воды, устанавливают уравнительный цилиндр в таком положении, чтобы уровни жидкости в обоих цилиндрах были на одной высоте, и отсчитывают объем выделившегося ацетилена. [c.24]

Быстро и точно можно определить содержание воды в гашеной извести (сверх формулы Са(0Н)2) путем обменного разложения с тонко измельченным карбидом кальция по методу I. G. Farbenindustrie, завод Griesheim-Elektron. [c.364]

В сухой колбе 1 отвешивают около 40 г измельченного карбида кальция и плотно закрывают ее пробкой с капельной воронкой 2. Боковую трубку колбы соединяют с поглотительными склянками для очистки ацетилена в склянке 3 находится 20%-ный раствор NaOH в склянке 4—раствор, приготовленный смешением 60 объемов раствора, содержащего в 1000 мл воды 100 г нитрата железа, 10 г сульфата меди, 10 г нитрата окисной ртути и 20 г азотной кислоты (уд. вес 1,2) с 40 объемами 20%-ного раствора хлорида калия в склянке 5— 10%-ный раствор хромового ангидрида в серной кислоте (1 1) и в склянке 5— дестиллированная вода. [c.211]

Сущность цианамидного метода заключается в том, что тонко измельченный карбид кальция СаСг при температуре около 1000° взаимодействует с азотом с образованием цианамида кальция СаСКг по уравнению СаСг + Ыг СаСМг-ЬС + С. Расход энергии на производство 1 т связанного азота цианамидным методом 10—12 тыс. кет - ч. В настоящее время роль этого метода в производстве связанного азота крайне незначительна. [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология