Отличие анилина от о-Толуидина

Отличие анилина от о-толуидина [c.419]

Метод бромирования весьма эффективен для осуществления анализа анилина, толуидинов, а также замещенных в ядре аминов. Для этих соединений метод бромирования (прямого бромометрического титрования) является наиболее точным и отличается простотой выполнения. [c.260]

Токсикология. В отношении токсических свойств толуидины мало отличаются от анилина [1445]. [c.430]

В пробирку помещают 2 капли анилина, 20 мл воды и прибавляют 2—3 капли раствора хлорной извести. Появляется фиолетовое окрашивание (в отличие от о-толуидина, дающего в этих условиях желтовато-бурую окраску). [c.226]

Токсические свойства толуидинов мало отличаются от таких свойств анилина. [c.79]

Так как, в отличие от анилина, о-толуидин при высаливании не отслаивается, его непосредственно после восстановления от гоняют с водяным паром. [c.351]

У диазоаминосоединений наблюдается странное отсутствие изомерии продукты, получающиеся сочетанием хлористого фенилдиазония с п-толуидином и хлористого толилдиазония с анилином, которые, согласно приведенным ниже формулам, должны были бы отличаться друг от друга, оказываются в действительности тождественными [c.594]

Метод бромирования не так широко применим, как любой из описанных выше методов определения первичных ароматических аминов. Однако он может применяться для анализа многих важнейших представителей этого класса соединений — анилина и толуидинов, а также их замещенных в ядре. Для этих соединений метод бромирования является наиболее точным и отличается простотой выполнения. [c.692]

В отличие от продуктов переработки других горючих ископаемых в каменноугольной смоле имеются некоторые ароматические амины (анилин, толуидины, кснлидины и др.) [54]. Из 19 возможных метилпроизводных пиридина из каменноугольной смолы выделено 17. Не выделены 3,4,5-триметилпиридин и пентаметилпиридин. [c.97]

Порошок смолы представляет собой готовый прессматериал. Его прессуют без наполнителя в горячих прессформах при 165—185° и при давлении от 300 до 800 кг/см . Порошок не отличается хорошей текучестью и не может быть переработан методом литья под давлением. Переработка же методом горячего прессования требует последующего охлаждения прессформы, так как смола прн температуре свыше 90—100° находится в высокоэластичном состоянии. Частичная замена анилина толуидино.м по некоторым данным настолько улучшает текучесть, что позволяет перерабатывать смолу методом литья под давлением. Анилинопласты (ие содержащие на-лолнителя) характеризуются следующими показателями [c.550]

Эта перегруппировка (в отличие от бензидиновой) протекает межмолекулярно если ее проводить в сре/де л-толуидина, а не анилина, то наряду с га-аминоазобензолом образуется некоторое количество бензолазотолуидина. [c.435]

R = R = Н), получаемый совместным окислением анилина, о- и и-толуидинов нитробензолом в присут. реС1з при 100—175 °С парарозанилин (R = R = R = Н) и Ф.новый (R = R = R" = Ha), синтезируемые конденсацией СН2О соотв. с анилином и о-толуидипом. Окраски отличаются яркостью, но невысокой устойчивостью, особенно к действию света. Использ. [c.640]

ЛИН (К = R = Н = Н) и Ф.новый (Н = К = Н" = СНз), синтезируемые конденсацией СНзО соотв. с анилином и о-толуидином. Окраски отличаются яркостью, но невысокой устойчивостью, особенно I к действию света. Использ. [c.640]

Перегруппировка в отличие от бензидиновой протекает межмоле-кулярно, если ее проводить в среде не анилина, а лг-толуидина, то получается бензолазотолуидин (VI) [c.401]

В совершенно таких же условиях, как анилин, опрёдейяют о- и -толуидины (мол. вес 107,15), о- и п-анизидины (мол. вес 123,12), л-аминофенол (мол. вес 109,12), о- и л-фенетедины (мол. вес 137,18). л-Аминофенол, в отличие от остальных перечисленных аминов, растворяют непосредственно в воде при температуре 85—90°, затем приливают соляную кислоту и охлаждают раствор до 15-20 . [c.153]

Сульфирование толуидинов. Сульфирование паратолуидина не отличается от сульфирования анилина, за исключением того, что весь дихлорбензол отгоняют паром (вакуум-отгонка не производится). Кроме того, натриевую соль 4-толуидин-З-сульфокислоты приходится выделять из насыщенного раствора Na l (в воде она растворима). Готовый продукт находит применение также в производстве азокрасителей. [c.192]

Уже сравнительно давно установлена сильная светочувствительность трикрезилфосфата. По данным Крауса , после 15 ч облучения бесцветного трикрезилфосфата кварцевой лампой он сильно желтеет. Полагают, что такое изменение цвета вызвано непрерывным отщеплением крезола. Кислород воздуха стимулирует это разложение. В атмосфере инертного газа трикрезилфосфат устойчив. Для переработки целлулоида можно применять только трикрезилфосфат, не содержащий крезола, и в производстве которого не применялись медные или стальные аппараты. Как показали исследования Сирла и Уайтлока , трикрезилфосфат часто желтеет после 20 ч облучения угольной дуговой лампой в отдельных случаях наблюдалось его потемнение. Примесь 0,02—0,10% о-толуидина, попадающего в трикрезилфосфат в процессе его производства, вызывает пожелтение продукта. Отдельные партии трикрезилфосфата сильно отличаются по светостойкости. В то время как в одних случаях трикрезилфосфат совершенно не изменяется в течение 2 лет и 6 месяцев, в других случаях он темнеет в течение 4—8 недель, а через 6 месяцев становится темно-коричневым. По-видимому, происходит окисление о-толуидина, приводящее к образованию азоксибензола. Из примесей, содержащихся в каменноугольном крезоле, наиболее сильное влияние оказывают соединения типа анилина. Сирл и Уа11тлок также пришли к заключению, что ускоренное старение трикрезилфосфата при облучении ультрафиолетовыми лучами или лам- [c.431]

Описанный выше так называемый метод запекания может быть применен с целью получения соответствующих сульфокислот не только из анилина, но также из ряда других ароматических оснований, (например, толуидинов, ксилидинов, хлор-анилинов, а-нафтиламина, бензидина, аминоантрахинонов, дегидротиотолуидина и т. д.). В отличие от обычного сульфирования в присутствии избытка серной кислоты или олеума при сульфировании методом запекания применяют серную кислоту в количестве, точно соответствующем теоретическому, и избегают, таким образом, образования продуктов дальнейшего сульфирования. Кроме того, как правило, при запекании не образуются изомерные соединения. Напротив, сульфогруппа вступает почти всегда только в пара-положение или, если пара-положение занято, в орго-положение по отношению к аминогруппе, и никогда не происходит замещения в лета-положение или в другое кольцо. Обычно это объясняют тем, что при нагревании кислого сульфата с отщеплением воды сначала образуется сульфаминовая кислота, которая затем перегруппировывается в аминосульфокислоту. Этим не объясняется, однако, почему можно сульфировать методом запекания также третичные основания, такие, как, например, диметиланилин, из которых невозможно образование сульфаминовой кислоты. [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология