Фенилаланин и тирозин

Рис. 12.6. Основные метаболические превращения фенилаланина и тирозина. Цифры в кружках-участки блокирования реакций при фенилкетонурии (1), тирозинозе (2), альбинизме (3) и алкаитонурии (4).

Ароматические аминокислоты — фенилаланин и тирозин [c.474]

Обмен фенилаланина и тирозина [c.456]

Подобно лизину триптофан образуется в ходе разветвленного метаболического пути, поэтому для его производства используют ауксотрофных мутантов, у которых блокированы реакции, ведущие к синтезу фенилаланина и тирозина. Однако при выращивании мутантных щтаммов в среде с минимальной концентрацией этих аминокислот, не вызывающей регуляторных эффектов, избыточное накопление триптофана в среде не наблюдается, что объясняется особенностью процессов регуляции биосинтеза триптофана у микроорганизмов. [c.48]

Метаболизм фенилаланина и тирозина у животных и бактерий [c.144]

Фенилкетонурия-заболевание, вызываемое недостаточным количеством в организме фермента фенилаланингидроксилазы. Этот фермент катализирует превращение фенилаланина в тирозин (оба эти соединения являются аминокислотами). Указанное заболевание может приводить к серьезной задержке умственного развития, а) Напишите сокращенные структурные формулы фенилаланина и тирозина б) вь[-скажите предположение относительно происхождения названия указанного фермента. [c.469]

Эта аминокислота содержит гидроксильную груяяу с рК = 10,07, способную к диссоциации. Близость строения фенилаланина и тирозина обусловливает способность первого превращаться во второй в организме. Отсюда следует, что именно фсннлалании, а не тирозин, является незаменимой аминокислотой. Эти аминокислоты — предшественники в синтезе гормона адреналина. [c.29]

На рис. 14-20 показаны основные катаболические пути, а также несколько реакций биосинтеза, составляющих метаболизм фенилаланина и тирозина в организме животных. Переаминирование с превращением в фенилпируват (реакция а) протекает довольно легко, и об-оазуюшяйся проду ст может окислительно декарбоксилироваться, пре- [c.144]

Окислительный метаболизм -фенилаланина и -тирозина представляет значительный интерес, так как он приводит к ряду таких важных метаболитов, как катехоламины, например адреналин (52), тироксин (51), а также пигмент меланин (53) (см. схему 22). [c.707]

Аминокислоты, за исключением фенилаланина и тирозина, имеют близкие величины оптической плотности, поэтому можно построить только два графика для кислот, разделяемых в спиртовом растворителе, и для кислот, разделяемых фенолом. Для точного анализа необходимо для каждой кислоты строить калибровочный график. [c.118]

Участие молекулы тирозина в биосинтезе гормонов щитовидной железы и катехоламинов подробно представлено в главе 8. Фенилаланин и тирозин являются также предшественниками меланинов. В этом важном биологическом процессе, обеспечивающем пигментацию кожи, глаз, волос, активное участие принимает фермент тирозиназа. [c.457]

На этом основании авторы сделали вывод, что образование лигнина связано с биосинтезом шикимовой кислоты и ароматических аминокислот. Продолжая свое исследование, они наблюдали за процессом лигнификации путем количественного определения содержания ряда веществ (целлюлозы центозанов пектина крахмала шикимовой кислоты фенилаланина и тирозина) в молодых растениях зеленого гороха и красной сосны, выращивавшихся в водных культуральных растворах, содержавших различные предшественники лигнина (например, этанол, ацетат, пировиноградную, шикимовую, феруловую, фенилпиро-виноградную и и-оксифенилпировиноградную кислоты, фенилаланин, тирозин, кониферин и сирингин). [c.769]

Роль заместителей со свободными электронными парами ясно показывает сравнение кривых КД двух ароматических аминокислот — фенилаланина и тирозина (рис. 60). [c.505]

РИС. 14-20. Некоторые пути метаболизма фенилаланина и тирозина в организме животных. [c.144]

РИС. 14-23. Образование некоторых метаболитов фенилаланина и тирозина у растений. [c.152]

Бензольные кольца фенилаланина и тирозина плоские. [c.538]

Исследования по питанию и энзиматическому действию этих организмов позволили Девису [26, 27] предложить еще неполную систему (показанную в схеме III) образования фенилаланина и тирозина из неароматических соединений. Данные, подтверждающие эту схему, были получены путем выделения 5-дегидро-хинной кислоты, образованной в свободном от клеток энзимном [c.786]

Натриевые соли производных фенилаланина и тирозина слаборастворимы в воде и поэтому выпадают в осадок уже в начале реакции. При подкислении образовавшейся суспензии соль переходит в раствор. п-Толуолсульфонильное производное выкристаллизовывается из эфирного слоя и может быть отделено фильтрованием. [c.280]

В этой работе изменения содержания алкалоидов во время вегетации сопоставлены с содержанием фенилаланина и тирозина. [c.89]

Префеновая кислота также обладает большим разнообразием биосинтетических превраш,ений. Она является предшественником ароматических аминокислот, фенилаланина и тирозина- при декарбоксилировании префе-новой кислоты совместно с дегидратацией формируется бензольный фрагмент (в дальнейшем — фрагмент фенилаланина), при ее декарбоксилировании совместно с дегидрированием формируется фенольный фрагмент (в дальнейшем — фрагмент тирозина). Полученные таким образом арилзамещенные пиро-виноградные кислоты далее аминируют-ся одним из доноров аминогруппы обычным образом, как это описано для алифатических а-кетокислот в биосинтезе аминокислот (схема 8.4.8). [c.218]

В организме человека KoQ может синтезироваться из мевалоновой кислоты и продуктов обмена фенилаланина и тирозина. По этой причине KoQ нельзя отнести к классическим витаминам, однако при некоторых патологических состояниях, развивающихся как следствие неполноценности питания, KoQ становится незаменимым фактором. Так, у детей, получающих с пищей недостаточное количество белка, развивается анемия, не поддающаяся лечению известными средствами (витамин В , фолиевая кислота и др.). В этих случаях препараты KoQ более эффективны. KoQ оказался также эффективным средством при лечении мышечной дистрофии (в том числе генетической ее формы) и сердечной недостаточности. [c.243]

Недавно Ишикава и Оки [120] нашли, что при культивировании Ba illus ereus в питательной среде, содержавшей шикимовую и хинную кислоты, образовывались 5-дегидрошикимовая, протокатеховая и галловая кислоты, а также небольшое количество фенилаланина и тирозина. С шикимовой и пировиноградной кислотой выход протокатеховой и галловой кислот понижался, но выход ароматических аминокислот значительно возрастал. [c.769]

Например в 1 г исследуемого белка пищевого продукта содержится (в мг) изолейцина — 45, лейцина — 75, лицина — 40, метионина и цистина (в сумме) — 25, фенилаланина и тирозина (в сумме) — 70, треонина — 38, триптофана — 11, валика — 50. При сравнении со стандартной шкалой находим, что скоры (в %) соответственно равны 113, 107, 73, 71, 95, 113, 100. Следовательно, лимитирующими аминокислотами в белке данного продукта являются лизин (скор 73 %), сумма метионина и цистина (скор 71 %) и треонин (скор 95 %). [c.19]

Смотреть страницы где упоминается термин Фенилаланин и тирозин: [c.101] [c.139] [c.142] [c.124] [c.435] [c.40] [c.303] [c.202] [c.513] [c.598] [c.366] [c.592] [c.624] [c.693] [c.698] [c.699] [c.711] [c.546] [c.769] [c.112] [c.109] [c.194] [c.291] [c.89] [c.398]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология