Образование ферментов в организма

Описанный выше метод расщепления рацемических смесей на самом деле является еще одним примером выделения энантиомеров через диастереомеры. Реакции, осуществляемые в живых системах, контролируются белковыми катализаторами (ферментами), которые сами являются оптически активными соединениями. Способность организма включать в обмен веществ какое-либо вещество зависит от наличия ферментов, которые, прежде чем катализировать химическую реакцию, адсорбируют молекулы (гл. 21). Это превращение является составной частью процесса переваривания. Первоначальное образование фермент-субстратного комплекса — это еще один пример взаимодействия одного энантиомера хирального реагента (фермента) с рацематом. Тот энантиомер рацемического субстрата, который легче соединяется с ферментом, и будет предпочтительно вступать в обмен веществ. [c.199]

Контролируемое ферментами образование Р. с. в живых организмах происходит и в процессах нормальной жизнедеятельности, напр, при биосинтезе простагландинов, транспорте электронов в митохондриях, обезвреживании бактерий фагоцитирующими клетками. Образованием в организме активных Р. с. объясняют процессы старения. Различные Р. с. обнаружены в космосе. [c.156]

Таким образом, можно считать, что положительная корреляция содержаний этих металлов в растении является свидетельством нормальной жизнеспособности организма, отвечающего на токсичный свинец усиленным образованием ферментов. Избыточное поступление свинца в растение (у различных видов пороговые значения разные) нарушает ранее существовавшие закономерные связи, развитие организма становится угнетенным и количество молибдена, необходимого растению, уменьшается. При таком поступлении РЬ начинает отчетливо проявляться отрицательная корреляция между содержаниями этого металла и Мо [63]. Рассматриваемый процесс приводит к появлению отрицательных биогеохимических аномалий Мо в растениях над полиметаллическими месторождениями (рис. 14) и над участками с интенсивным техногенным загрязнением почв свинцом. [c.69]

Минеральные вещества используются организмом для поддержания постоянства осмотического давления в жидкостях и тканях, для создания необходимой реакции среды (pH), поддержания тургора клеток и тканей, образования ферментов и других биологически важных веществ. Суточная потребность человека в минеральных веществах выражается следующими величинами натрия 4—8 г, хлора 2—4 г, калия 2—3 г, фосфора 1,5—2 г, кальция 0,7—0,8 г, железа 0,015—0,020 г. [c.215]

В животном организме было обнаружено несколько реакций, которые иллюстрируют, каким образом гены, по крайней мере в некоторых случаях, регулируют образование ферментов. [c.432]

Вопрос об образовании ферментов в прорастающих зернах был предметом многочисленных исследований однако имеющийся довольно обширный фактический материал не дает еще детального понимания истории развития и совместной деятельности ферментов клетки во время процесса прорастания Почти во всех работах рассматривалось образование только одного определенного фермента и пе принималась во внимание деятельность других ферментов клетки. Так, например, Кьельдаль и Браун и Морис изучали образование амилазы в прорастающих злаках, Вайс — образование протеазы и т. д. Так как опыты проводились на различных материалах и в различных условиях, то систематизация имеющихся данных по образованию ферментов во время прорастания бесцельна. Для выяснения роли ферментов в экономике живого организма понимание их одновременного образования и совместной деятельности не менее существенно, чем знание свойств изолированных ферментов. Исходя из этих соображений, мы поставили себе целью определить одновременное развитие каталазы, пероксидазы, оксигеназы, амилазы и протеазы в прорастающих зернах. В настоящей статье мы приводим результаты этих исследований. [c.590]

Широко разрабатывались А. Н. Бахом и его сотрудниками и вопросы, связанные с биологией ферментов у растений. Эта серия исследований была начата работой Об образовании ферментов в прорастающих зернах . Сам А. Н. Бах так характеризовал задачу этой работы Для выяснения роли ферментов в экономике живого организма понимание их одновременного образования и совместной деятельности не менее существенно, чем знание свойств изолированных ферментов . [c.666]

Полимеры производных гексозы служат для построения наружных покровов насекомых (хитин) и клеточных стенок бактерий. В хитине производное гексозы, называемое К-ацетилглюкозамином, полимеризуется без образования поперечных связей. Один из слоев стенки клеток бактерий представляет собой полимер производных гексозы, который укреплен поперечными связями из коротких цепей четырех аминокислот. Человек и все остальные высшие организмы вырабатывают фермент лизоцим, который защищает их, растворяя полисахаридные стенки клеток патогенных (вызывающих болезни) бактерий. Лизоцим содержится в большинстве таких вьщелений, как пот или слезы. О-Аминокислоты обнаруживаются в живых организмах крайне редко, например их находят [c.312]

В 40-х годах в результате работы американских биохимиков Г. Бидла и Э. Татума с сумчатым грибом нейроспорой были выяснены химические процессы (образование ферментов), в которых гены влияют на обмен веществ и в конечном счете на формирование всех морфологических признаков и физиологических свойств живых организмов. Была выдвинута гипотеза один ген — один фермент . Получив подтверждение в многочисленных эксперимен- [c.8]

Возвращаясь еще раз к механизму распада жирных кислот согласно теории -окис-ления, необходимо отметить, что одним из слабых пунктов этой теории является отсутствие доказательств образования в организме -кетокислот, кроме ацетоуксусной кислоты. Второй слабый пункт заключается в том, что р-кетокислоты неспособны гидролизоваться в тех условиях, которые имеются в организме, тем более, что неизвестны ферменты, которые бы катализировали эту реакцию. В связи с этим в настоящее время имеется предположение, пока еще экспериментально не подтвержденное, что в процессе распада жирных кислот принимает участие АТФ, которая фосфорилирует жирные кислоты по карбоксильной группе с образованием активных ацилфосфатов. Ацилфосфаты, вследствие наличия в них большого количества свободной энергии (макроэргическая связь), более способны, к различным превращениям, чем свободная кислота [c.412]

В организмах животных жирные карбоновые кислоты, образующиеся при гидролизе жиров, подвергаются окислительному распаду под действием ряда ферментов, в результате чего образуются низшие кислоты с четным числом атомов углерода. Основным механизмом является р-окисление, что ведет к образованию р-оксикислот, затем р-кетокислот, распадающихся сперва на две кислоты, содержащие j и С 2, а затем и С 4 и т. д. [c.223]

Медь относится к сильным цитоплазматическим ядам, но небольшие ее количества организму необходимы для образования гемоглобина (медь в его состав не входит), превращения железа в доступную для синтеза гема форму, способствует переносу в костный мозг железа, повышает его всасывание в кишечнике и использование в тканях. Медь нужна также для образования ферментов, в которых она содержится. К таким ферментам принадлежат энзимы, катализирующие превращения тирозина, аскорбиновой кислоты и др. [c.157]

Мы уже указывали на непосредственную связь между специфическими пищевыми потребностями и образованием ферментов, но это только одна из возможностей. В случае никотинамида, например, который в форме кодегидразы I и II принимает участие в окислительновосстановительных реакциях, индивидуальная потребность может быть очень большой не только из-за наследственной недостаточности механизма, включающего никотинамид в ферментную систему, но также и в связи с другими обстоятельствами. Возможно, имеются нарушения, затрудняющие процесс расщепления в желудочно-кишечном тракте соединений никотина, или — что более вероятно — процесс их всасывания, и это мешает индивиду получать те количества никотинамида из пищи, в которых нуждаются клетки его организма. Механизм переноса также может быть дефектным. Следует подчеркнуть, что эффективность или неэффективность структур и механизмов, связанных с использованием витамина на любой стадии этого процесса, может определяться генетическими причинами. Если один человек всасывает и ассимилирует какое-либо пищевое вещество хорошо, а другой плохо, то это должно обусловливаться структурными или ферментными различиями. Оба типа различий имеют, однако, генетическое происхождение. Человек может страдать от недостатка определенного компонента питания из-за того, что почечный порог этого вещества слишком низок и оно непрерывно выделяется с мочой. Причина недостаточности лежит здесь в структурных или ферментных различиях в области почек, но и эти различия, вероятно, определяются генетически. [c.219]

Учитывая специфичность действия ферментов и разнообразие химических процессов в организмах, можно предположить наличие очень большого количества ферментов. Экспериментальные данные показывают, что количество ферментов в любом организме, начиная от одноклеточного, действительно велико. У высокоорганизованных беспозвоночных и, особенно у позвоночных животных, мы встречаемся со специализированными органами, приспособленными к выработке и выделению ферментов (пищеварительные железы). В отношении этих органов можно говорить, что действие ферментов происходит за пределами клеток, в которых они образуются. Образование ферментов в пищеварительных железах и выделение их в составе пищеварительных соков зависит от факторов внешней среды (например, состава пищи) и регулируется нервной системой. Особенно убедительно это доказано классическими исследованиями И. П. Павлова и его школы. [c.177]

Ферменты, катализирующие окислительный распад высокомолекулярных жирных кислот с образованием уксусной кислоты, встречаются, главным образом, в печени, мало их в мышцах и в ряде иных органов. Ферменты, катализирующие синтез органических веществ из неорганических веществ ( Oj, HjO, NH3) с использованием солнечной энергии, обнаруживаются у зеленых растений и отсутствуют у животных. Таких примеров можно привести очень много, и все они свидетельствуют о том, что образование и действие ферментов в различных тканях организмов тесно связаны с типом обмена веществ, с особенностями существования организмов. Отсюда становится важной в биологическом отношении задача воздействия на процессы образования ферментов в организмах, которое могло бы сказаться на направленности процессов обмена веществ. Имеются многочисленные данные, указывающие на зависимость процессов, ведущих к образованию ферментов, от условий внешней среды. С особой яркостью это наблюдается на микробах, легко адаптирующихся (приспособляющихся) к условиям питания. При изменении питательной среды у них постепенно появляются ферменты, катализирующие реакции, приводящие к использованию органических веществ, обычно для них непривычных. [c.177]

Разложение аминокислот под действием бактерий. Белки и продукты их гидролиза — пептиды и аминокислоты в кишечнике подвергаются воздействию не только собственных протеолитических ферментов организма, но и ферментов разнообразных бактерий. В отличие от ротовой полости и желудка в кишечнике имеются условия для развития так называемых гнилостных бактерий, поэтому здесь часть аминокислот до всасывания в кровь используется микробами в качестве источника питания. Декарбоксилирование аминокислот под действием бактерий приводит к образованию летучих и неприятно пахнущих, иногда ядовитых для организма аминов кадаверина, путресцина и др. [c.383]

Идея фермент-субстратного комплекса приобрела чисто кинетический смысл благодаря работе Брауна [22]. Как и ряд других исследователей, Браун установил, что скорости ферментативных реакций не соответствуют скоростям реакций второго порядка. Прежде всего он показал, что скорость гидролиза сахарозы при брожении, осуществляемом живыми дрожжами, не зависит от концентрации сахарозы. Противоречию между результатами Брауна, полученными с живыми дрожжами, и результатами О Сул-. дивана и Томпсона для выделенного препарата инвертазы не придавали особого значения, поскольку считалось, что катализ изолированными ферментами принципиально отличается от брожения, осуществляемого живыми организмами. Однако открытие Бухнера [24], показавшего, что бесклеточный (т.е. неживой) экстракт дрожжей может катализировать спиртовое брожение, заставило Брауна [23 ] проверить свои более ранние результаты. Убедившись прежде всего в том, что они корректны, Браун показал, что аналогичные данные можно получить и дЯя очищенной инвертазы. На основании этого он сделал предположение, что если имеет место механизм с образованием, фермент-субстратного комплекса, то скорость реакции не может превышать некоторого предельного значения. При условии, что до своего каталитического распада комплекс существует в течение какого-то промежутка времени, скорость должна достигать максимального значения при такой концентрации субстрата, которой в соответствии с законом действующих масс достаточно, чтобы перевести весь фермент в комплекс. При меньших концентрациях субстрата существенное значение приобретает скорость образования комплекса, и поэтому скорость гидролиза будет зависеть от концентрации субстрата. [c.32]

Таким образом, вырисовывается следующая гипотетическая цепь событий, приводящих к образованию ферментов с новой субстратной специфичностью соматическая мутация изменяет первичную структуру полипептидной цепи какого-либо фермента таким образом, что он начинает распознавать эндогенный метаболит в качестве нового субстрата и метаболизировать его с образованием нового химического соединения, не свойственного данному организму. Эндогенно синтезированному химическому соединению можно было бы присвоить парадоксальное название эндогенного ксенобиотика. Естественно, что мутационное изменение субстратной специфичности ферментов должно быть редким событием. Однако с учетом громадного числа соматических клеток организмов животных и человека, а также вполне значимой частоты спонтанных соматических мутаций (10-8-10-9 и выше на клеточную генерацию) этот механизм может реализовываться. [c.449]

Дыхание так же, как и все другие биохимические реакции в организме, осуществляется при помощи молекул, называемых ферментами. Ферменты — это катализаторы, т. е. вещества, способствующие повышению скорости химических реакций (более подробно они рассматриваются в гл. VII). Ферменты внутри нас действуют как специалисты узкого профиля. Они помогают образованию и разрыву химических связей, при этом каждый фермент подходит только для одной или узкого круга реакций так же, как ключ к одному, строго определенному замку. [c.254]

Таким образом, последняя стадия, осуществляемая уже на готовом полисахариде, создает гелеобразующую структуру, а степень ее протекания определяет физико-химические свойства геля. Можно полагать, что, управляя такой циклизацией, водоросли способны к тонкой адаптации своих механических характеристик к конкретным условиям среды. Например, продуцируя или активируя дополнительные количества фермента, катализирующего образование ангидроциклов, организм добивается быстрого повышения степени спирализации и, с.иедовательно, адаптационного изменения свойств геля. [c.169]

По-видимому, любая трансформация по существу сводится к тому, что бактерия приобретает способность к синтезу ранее чуждых ей ферментов. Мармур и Хочк1гсс [20] первыми обнаружили, что в организме, обработанном трансформирующим фактором (ДНК), появляется новый фермент. Так, они показали, что штамм пневмококков, не способный к окислению маннита, приобретает эту способность, если его культивировать в присутствии ДНК из штаммов, окисляющих этот сахар. Трансформированные таким путем организмы отличаются от родительских форм наличием нового фермента — мапнитфосфатдегидрогеназы. Эта ферментная система относится к индуцируемым, и трансформация делает клетку способной синтезировать фермент, когда организм попадает на среду, содержащую маннит. Трансформирующая ДНК может быть приготовлена или из индуцированного ( адаптированного ), или из неиндуцированпого ( неадаптированного ) пневмококка-донора способность использовать маннит передается через ДНК как наследственное свойство, находящееся в спячке до тех пор, пока клетки не окажутся в присутствии индуктора (маннита). Отсюда можно сделать вывод, что трансформирующая ДНК обеспечивает способность к образованию ферментов,-а не синтез сам по себе. [c.303]

Большие успехи были достигнуты в познании и самой роли витаминов в жизнедеятельности организмов. Поскольку витамины нужны для нормальных функций организма в относительно очень малых количествах, они не могут быть ни источником энергии, ни материалом для построения тканей организма. Роль витаминов заключается в каком-то биокаталитическом влиянии их на определенные функции организма. Б этом отношении витамины казались подобными ферментам, роль которых как специфических биокатализаторов распознана уже давно. Оказалось, что витамины и ферменты, действите<11ьно, находятся в определенных генетических взаимоотношениях и что многие витамины входят в качестве составных частей простетических групп, или коферментов, стр. 388) в различные ферментные системы (стр. 403). Поэтому, поскольку организм человека или животных не может производить витамины, введение их с пищей необходимо для образования ферментов, без которых невозможно течение в организмах жизненно важных процессов. [c.401]

К факторам, подавляющим защитные реакции организма, относятся капсульное вещество бактерий (полисахарвды или полипептиды), протеины клеточной стенки бактерий (М-протеин стрептококка, А-протеин стафилококка), корд-фактор микобактерий, липополисахаррщы энтеробактерий и др. Колонизация (заселение) бактерий обусловлена наличием пилей (ворсинок) или свойствами клеточной стенки, от которых зависит прилипание бактерий. Инвазивные и повреждающие свойства бактерий связаны с образованием ферментов, способствующих расщеплению биополимеров тканей. К таким ферментам относятся гиалуронидаза, фибринолизин, коллагеназа, нейраминвдаза, ДНК-аза и др. [c.100]

Механизм действия этого витамина сводится к участию его в образовании ферментов биологического окисления. В виде фосфорного эфира — мононуклеотида (флавинмононуклеотид ФМН) или динуклеотида (флавинадениндинуклеотид ФАД) он является коферментом ряда Савиновых ферментов (желтого дыхательного фермента, диафоразы, цитохромредуктазы, оксидазы аминокислот, ксантиноксидазы), обеспечивающих нормальное протекание в организме окислительно-восстановительных процессов, суть действия которых заключается в переносе атомов водорода. [c.162]

Приведенные данные свидетельствуют о том, что в организме жвачных происходит сравнительно быстрый метаболизм ддт, главным образом за счет восстановительного дехлорирования в ДДД. Процесс образования ДДД, по-видимому, связан в основном с деятельностью микроорганизмов рубца, мета-болитическая активность которых по отношению к ДДТ в несколько раз выше, чем ферментов организма, под действием которых из ДДТ образуется ДДЕ. [c.273]

Он создал первую теорию образования ферментов. Он полагал, что активные ферменты, в основной массе своей, являются продуктами превращений белков, связанных с окислением последних. Действие ферментов, в первую очередь, было связало с окислительными реакциями, к которым так или иначе можно было свести очень многие превращения в организме. В то же время Траубе допускал, что в живых клетках в определенных условиях роль ферментов могут играть и другие органические и неорганические вещества. К этим факультативным биокатализаторам он относил те вещества, с которыми уже бьш знаком Шёнбайн. К ним он [c.96]

Чрезвычайно интересные данные были получены также при изучении процесса этерификации терпеновых алкоголей в организме пахучих растений (мяты, артемизии и пр.). Оказалось, что процесс этот в живом растении протекает несравненно интенсивнее (с большей скоростью), нежели вне организма при той же температуре. Очевидно, в растении имеется особый стимул, благоприятствующий этерификации, какой-то каталитический агент, по всей вероятности, принадлежащий к разряду энзимов. Если это действительно фермент, приближающийся по своему характеру к липазам, недавно открытым Ганрио [3], то нет ничего невероятного в предположении, что он проявляет синтетическую деятельность , наподобие мальтазы, для которой обратимый характер гидролиза доказан блестящими исследованиями Крофта Гилля и Эммерлинга [5]. Интересно отметить еще, что, по опытам Шарабо, этерификация в растительном организме находится в какой-то до сих пор еще не выясненной связи с функцией хлорофилла. Можно думать, что в хлорофильном зерне происходит самое образование фермента. С другой стороны, процесс этерификации идет параллельно интенсивности потери воды растением. При наличности только что приведенных фактов естественно является сомнение в том, чтобы терпеновые соединения действительно были только негодными отбросами, пассивными продуктами обмена веществ. Можно думать (если я не ошибаюсь, такое предположение и было высказано применительно к некоторым случаям), что известные эфирные масла в растительном организме играют роль защитительного приспособления, между тем как другие служат средством для. привлечения насекомых. А может быть, в некоторых случаях им принадлежит и более существенная роль в биохимических процессах, происходящих в живой протоплазме. Так, например, естественно приходит в голову мысль, не утилизирует ли каким-либо образом растительный организм замечательной способности, присущей многим терпенам и их дериватам, самоокисляться на воздухе и, вероятно, через посредство промежуточных соединений, имеющих, по Энглеру, характер перекисей, переводит кислород в активное состояние. [c.19]

Первые наблюдения над образованием адаптивных ферментов относятся к 1882 г., когда Уортман (Wortmann, 1882) обнаружил, что нри добавлении в питательную среду крахмала бактерии, обычно не синтезирующие амилазу, приобретают способность гидролизовать крахмал. Автор считал, что причиной подобного образования фермента является раздражающее влияние субстрата, причем оставалось неясным, появляется ли у бактерий новая ферментативная функция или усиливаются свойства, имевшиеся у этого организма ранее. В 1922 г. Ваксман (Waksman, 1922) в своей сводке о ферментах микроорганизмов отмечал влияние состава среды на образование ферментов. [c.86]

С этой точки зрения представляет интерес работа Рубина, Ивановой и Давыдовой (1964). Они показали, что у устойчивого сорта капусты под воздействием заражения Botrytis inerea происходит новообразование значительных количеств ферментативного белка — пероксидазы. Авторы рассматривают этот синтез как индуцированный экстрацеллюлярными выделениями паразита. Материалы этой работы, наряду с немногочисленными данными, касающимися образования ферментов под воздействием света и температуры, позволяют думать, что в этой области могут быть получены интересные материалы, которые пролили бы дополнительный свет на биохимическую природу взаимодействия организма со средой. [c.90]

Отсутствие ферментов, расщепляющих целлюлозу с образованпем глюкозы в секретах пищеварительных желез животных, весьма поразительно, если учесть, что внешние факторы — наличие в составе пищи тех или иных веществ — влияют на образование в организме адаптированных к ним ферментов. Исключение в этом отношении составляет целлюлоза, которая, являясь постоянной составной частью пищи человека и травоядных животных, не подвергается расщеплению образующимися у них ( Ферментами. [c.263]

К белковым веществам относятся ферменты, или энзимы, выполняющие в живом организме функцию катализаторов высокой селективности и работающих при очень мягких условиях. Это избирательное действие обусловлено комплиментарностью структур реагирующего субстрата и фермента — тем, что заряд или выступающая группа на поверхности одного из них отвечает противоположному заряду или полости у другого (принцип ключа к замку — см. рис. 48). Вследствие этого молекулы фермента и субстрата настолько сближаются, что резко возрастает эффективность межмолекулярных сил, противостоящих тенденции молекулярно-кинетического движения разъединить взаимодействующие частицы, происходит специфическая адсорбция (образование фермент-субстратного комплекса). Те же силы могут играть существенную роль в самом возникновении структурного соответствия между субстратом и ферментом. [c.245]

Наиболее важным фактором устойчивости растений к вредным организмам, по-видимому, являются вырабатываемые ими химические вещества, сходные по действию с феромонами животных. Так, томаты и картофель, поврежденные насекомыми, начинают вырабатывать вещества, нарушающие у вредителей переваривание пищи в плодах цитрусовых в подобных случаях синтезируются так называемые лимоноиды, которые угнетают процесс питания и вызывают приостановку развития насекомых некоторые лекарственные растения в ответ на нападение вредителей образуют нефтохинон, тормозящий у насекомых образование фермента, необходилюго для синтеза хитина во время их линьки. [c.99]

В активный каталитический центр входят группы, которые могут ориентировать молекулы субстрата в определенном положении по отношению к активному центру. Активный центр фермента имеет строго определенную структуру. Он подобен матрице, в которую может войти молекула только определенного строения. Обычно в ферменте на участок цепи с молекулярной массой 30 000—80 ООО приходится один активный центр. В настоящее время известно около тысячи ферментов. Отдельные группы ферментов катализируют окислительно-восстановительные реакции (оксидоредуктазы) реакции с переносом групп (трансферазы) реакции гидролиза (гидролазы) реакции отщепления групп атомов негидролитическим путем с образованием двойной связи или присоединением по двойной связи (лиазы) реакции изомеризации (изомеразы) реакции присоединения двух молекул (синтетазы). Приведенный перечень реакций, катализируемых ферментами, показывает, что при температурах 0—40° С в живом организме синтезируются высокоэффективные катализаторы практически для всех реакций, связанных с жизнедеятельностью организма. [c.632]

Выше было показано, что витамин В1 является ферментом, осуществляющим окислительное декарбоксилирование промежуточных продуктов распада углеводоь, а в связи с этим принимает известное участие в образовании в организме жиров. Следовательно, углеводный и,во вторую очередь, жировой обмен зависят от нормального функционирования аневрина. Это, в свою очередь, не может не быть связано с белковым и фосфорным обменом. Таким образом, выключение из организма аневрина незамедлительно приводит не только к прекращению распада пировиноградной кислоты, но вызывает столь тяжелые и многообразные расстройства белкового, жирового и углеводного обмена, которые не могут не сказаться самым катастрофическим образом [c.80]

Механизмы, посредством которых клетки и целые организмы координируют и регулируют весь набор метаболических процессов, представляют интерес для ученых, работающих в самых разных областях биомедицинских наук. Сюда можно отнести проблемы канцерогенеза, сердечно-сосудистых заболеваний, старения, физиологии микроорганизмов, дифференцировки, метаморфоза, действия гормонов и лекарственных препаратов. Во всех этих областях наблюдаются примеры нарушений регуляции работы ферментов, имеющие важное медицинское значение. Например, изучение экспериментальных опухолей показывает, что во многих раковых клетках наблюдаются нарушения регуляции, приводящие к изменению пропорций при образовании ферментов (отсутствие их индукции или репрессии). Это подтверждает хорошо известное положение, согласно которому одним из фундаментальных признаков раковых клеток является нарушение системы генетического контроля. Или другой пример некоторые он-когенные вирусы содержат ген, кодирующий тирози-новую протеинкиназу когда эта киназа экспрессируется в клетках хозяина, она фосфорилирует многие белки и ферменты, которые в норме не фосфори-лированы, что приводит к серьезным изменениям клеточного фенотипа. Изменения подобного характера, по-видимому, лежат в основе целой категории клеточных трансформаций, вызываемых онкогенны-ми вирусами. И наконец, последняя из упомянутых [c.98]

Существуют, однако, ферментативные и неферментативиые реакции, важные в биологии, в результате которых происходит одноэлектронное восстановление кислорода. В некоторых случаях образованный таким образом надпероксидный (супероксидный) радикал употребляется в последующей реакции, но в других он проста освобождается с поверхности фермента. Организмы, использующие кислород, должны, таким образом, сталкиваться с угрозой внут- [c.336]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология