Арены химические свойства

Ароматические углеводороды (арены). Гомологический ряд бензола. Номенклатура. Электронное строение бензола. Понятие об ароматичности. Взаимное влияние атомов и атомных групп в молекуле. Химические свойства бензола и его гомологов, реакции замещения. Получение бензола. [c.207]

Радиусы ионов Mg +, АР+ и атома кремния в степени окисления - -lV соответственно равны (по Полингу) 0,065 0,050 и 0,041 нм. Как влияет изменение радиусов ионов на характер химических свойств гидроксидов [c.66]

Химические свойства ароматических углеводородов определяются в первую очередь наличием в их молекулах сопряженной системы. Арены склонны к таким реакциям, в результате которых сохраняется ароматичность, т. е. к реакциям замещения. В реакции, сопровождающиеся нарушением ароматичности, арены вступают только в жестких условиях. К таким реакциям относятся реакции окисления и присоединения. [c.118]

Дайте общую характеристику химических свойств арил-галогенидов. Сравните отношение хлорбензола и бензола к действию электрофильных и нуклеофильных реагентов. [c.134]

Из особенностей электронной структуры аренов, рассмотренных в предыдущем разделе, следуют важнейщие химические свойства (реакции) аренов. Бензол, алкилбензолы СвНзК, в которых К — остатки алканов и циклоалканов, полифенилы крайне неохотно вступают в реакции присоединения по л-связям. Эта особенность обусловлена стабильностью замкнутых (К = б, 10, 14, 18 и т.д.) ароматических л-орбиталей их молекул, очень высокой энергией делокализации (сопряжения) л-электронов. Поэтому арены и не-бензоидные ароматические углеводороды легко присоединяют только лишь озон. Способность к реакциям присоединения Ог, СЬ, Вгг, Ма, N02 появляется лишь у конденсированных аренов на узловых атомах углерода, соединяющих соседние бензольные ядра [c.366]

Имеет ярко выраженный аро-8е матический характер и своеобразные химические свойства. Впервые С. был синтезирован в 1927 г. взаимодействием ацетилена с селеном. Многие производные С. применяют как лекарственные препараты, экстрагенты для разделения металлов, антиоксиданты. [c.222]

Стремление к образованию устойчивых незаполненной 4/ -, наполовину заполненной АР- и полностью заполненной 4/ -конфигурацией сказывается не только на распределении электронов, но и на ряде физических и химических свойств. Рассмотрим, например, как изменяются энтальпии сублимации лантаноидов. Напишите уравнение процесса сублимации. ... [c.374]

Нефтяные остатки относятся к структурированным нефтепродуктам и обладают определенной механической прочностью и устойчивостью против расслоения. Увеличение молекулярной массы, связанное с усложнением струтстуры молекул, ведет к увеличению степени объемного наполнения системы и соответственному возрастанию структурномеханической прочности и снижению показателя устойчивости. На эти показатели влияют и физико-химические свойства дисперсионной среды, компонентный состав и, в частности, межмолекулярные взаимодействия. При малых значениях сил взаимодействия (алканы, алкано-циклоалканы с низкой молекулярной массой) показатели прочности и устойчивости изменяются по экстремальным зависимостям. При увеличении сил взаимодействия в дисперсионной среде (арены с высокой молекулярной массой) также происходят экстремальные изменения указанных показателей [14]. [c.30]

Таким образом, единая структурная концепция — образование частич-ной двойной связи между галогеном и углеродом — помогает объяснить необычные физические и химические свойства таких кажущихся различными соединений, как арил- и винилгалогениды. Структуры, в которых имеется двоесвязанный галоген и которые вносят, по-видимому, существенный вклад в структуру как молекул, так и карбониевых ионов, не согласуются с привычными для нас понятиями (разд. 10.15). Однако имеются убедительные данные в пользу того, что некоторые связи углерод — галоген обладают двоесвязанным характером. И если это пока еще кажется нам странным, то лишь потому, что мы в действительности слишком мало знаем о строении молекул. [c.792]

Комбинированные методы наиболее точны и широко распространены. Они основаны на совместном использовании каких-либо двух методов удаляют арены химическим или физико-химическим методом и измеряют физические свойства нефтепродукта (плотность, показатель преломления, изменение критических температур растворения в других жидкостях и др.) до и после удаления аренов. [c.114]

Особенно велико влияние на коллоидно-химические свойства глин катионов АР+, Н+, КЩ, Со +, ТЬ - - [47—49]. [c.51]

По химическим свойствам ацетилен b(j многом ар алогич< и этилену. Для него характерны реакции присоединения, гжисления и полимеризации. [c.349]

Общая формула фенолов Аг—ОН (где Аг — арил) очень похожа на общую формулу спиртов R—ОН (где R —алкил). Поэтому можно предполагать, что и свойства фенолов должны быть похожи на свойства спиртов. Действительно, ряд химических свойств фенолов сходен со свойстдами спиртов. Однако некоторые химические свойства фенолов отличают их от спиртов. [c.277]

По своим химическим свойствам продукты конденсации азометинов с кетонами можно разделить на две основные группы — 1-арил-р-анилинокетоны, полученные при взаимодействии арилиденанилинов с кетонами (1) (144—146], [c.38]

Физико-химические свойства 4-арил(алкил)гексагидро-1,2,4-триазиндионов-3,6 [c.12]

Представленный материал состоит из трех разделов. В 1 разделе. внимание уделено изучению таутомерного равновесия и строения в ряду тиофен-2-ойов во 2-м раздел рассматриваются методы синтеза 5-алкил/арил/-ЗН-тиофвя-2-онов в 3 разделе представлены химические свойства обсуждаемых соединений. [c.4]

В настоящее время уровень развития теории химии твердых тел позволяет целенаправленно синтезировать новые материалы, а также прогнозировать их физико-химические свойства. Например, важнейшая часть рубинового лазера — кристалл рубина, который преобразует полихроматическое излучение в монохроматическое— когерентный луч. Химический состав и структура рубина соответствуют -корунду. Характерной окраске и специфическим свойствам такой кристалл обязан примесным ионам Сг + (примесь 0,05% СгзОз), которые замещают часть ионов АР+. Облучение инициирует колебание ионов Сг +, которые генерируют вторичное уже когерентное излучение. Остальная масса кристалла играет пассивную роль — является проводящей прозрачной средой. Поэтому при создании ла.черов материаловедческая задача выглядела так рабочий кристалл должен быть прозрачен для света и [c.49]

Аналогично тетраэтоксисилану могут быть получены и другие тетраалкоксисиланы, а путем этерификации алкил(арил)хлорси-ланов спиртами могут быть получены соответствующие алкил(арил)-алкоксисиланы. Некоторые физико-химические свойства важнейших тетраалкоксисиланов и алкилалкоксисиланов приведены в табл. 22. [c.121]

Триазины, имеющие заместитель в положении 4 кольца, вынесены в отдельную главу из-за специфичности их получения, химических свойств, а также широкого практического применения в сельском хозяйстве. Широкое распространение получила химия 4-аминотриазинов, применяемых в качестве пестицидов. Реже встречаются алкил(арил)замещенные триазины, 1,2,4-триазин-4-оксиды и другие. Среди 4-амннотри зинов широко представлены 4-амино-3-Н -6-К2-1,2,4-триазин-5(4Н)-оны (LVI). [c.83]

Химические свойства бензола. 1. Галогенирование. Бензол не взаимодействует с хлором или бромом в обычных условиях. Реакция может протекать только в присутствии катализаторов — безводных А1С1з, ГеС1з, А1Вгз-В результате реакции образуются галогенозамещенные арены [c.338]

В связи с этим понятия ароматические соединения , аро.мати-ческие свойства приобрели особый смысл. Так стали называть соединения с циклическим строением и характерными особенностями — тремя двойными связями в шестичленном цикле и сиецифи-ческими химическими свойствами. [c.177]

Химические свойства. Реакции алкилариловых эфиров определяются повышенной полярностью связи О—К, что облегчает расцепление эфирной связи, и повышенной электронной плотностью в ареновом цикле, что позволяет осуществить реакции электрофильного замещения. В основе этого лежит сопряжение неподеленной электронной пары кислородного атома с я-электронной системой арена. [c.343]

Границы излагаемого материала отделяют его от конденси-роианных с другими циклами систем рассматриваемого типа. В монографии подробно освещены физико-химические и спектральные характеристики, методы получения, химические свойства неконденсированных 1,2,4-триазинов, Обширный материал, касающийся спектральных свойств соединений ряда 1,2,4-триазинов (ИК-, УФ-, ПМР, масс-спектроскопии), может быть использован при установлении строения новых соединений данного ряда. Принята классификация 1,2,4-триазинов по типу функциональных групп (заместителей) в триазиновом цикле. Последовательно рассмотрены алкил(арил)-, галоген-, амино-1,2,4-триазины. Значительное внимание уделено выделенным в отдельный раздел, как наиболее важным в практическом отношении асимметричным триазинам, имеющим заместитель в положении 4 кольца. Далее представлены карбонильные и дикар-бонильные соединения, а также карбоксилсодержащие триазины, т. е. охвачены практически все функциональные производные. Отдельно рассмотрены частично или полностью насыщенные [c.4]

Тиофены обладают самой высокой терм Р1еской стабильностью из всех сернистых соединений. По своим химическим свойствам тиофены напоминают арены. [c.74]

Методы синтеза и физико-химические свойства алкил -,арил-и гетерилизоцианатов [c.1]

Второй раздел является собственно справочным руководством, где приведены методы получения и физико-химические свойства индивидуальных алкил-, арил-и гетерилизоцианатов. Все соединения разбиты на три группы moho-, ди-, а также три- и тетраизоцианаты. Внутри каждой группы соединения расположены в порядке возрастания числа атомов углерода, водорода и других элементов. В таблицах указаны методы синтеза (обозначение их буквами соответствует обозначениям в теоретической части), выход продукта, если он известен, и литературные ссылки, а также основные физико-химические свойства (температура кипения или плавления, плотность, показатель преломления и др.). Спектральные данные изоцианатов ие приводятся. Соответствующая библиографическая ссылка ориентирует на литературный источник по данному вопросу. [c.3]

Физико-химические свойства алкил-, арил и гетерилизоцианатов [c.35]

ИЗОЦИАНАТЫ Методы синтеза и физико-химические свойства алкил-, арил- и гетерилизоцианатов Справочник [c.447]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.270 , c.272 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.270 , c.272 ]

Химия нефти и газа (1996) -- [ c.246 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.270 , c.272 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.270 , c.272 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология