Розенблюм

Если, следуя Розенблюму [109], учесть пластическую деформацию и заменить верхний предел интегрирования пределом текучести, то из уравнения (6.60) получается [c.224]

Чтобы проиллюстрировать происходящие при этом явления, рассмотрим поведение сульфата свинца, описанное Кольтгофом и Розенблюмом Высушенный в воздушной атмосфере сульфат свинца при хранении его в условиях комнатной температуры не претерпевает какого-либо заметного старения. Однако при хранении продукта в атмосфере с относительной влажностью 0,85 он захватывает 2 вес,% влаги и подвергается медленному старению посредством рекристаллизации в пленке влаги. При повышении температуры рекристаллизация значительно ускоряется, но затем теряется окклюдированная или адсорбированная влага и скорость старения снова падает. Так, скорость совершенствования кристаллов нри 250° С выше, чем при 300° С. При дальнейшем повышении температуры выше 300° С скорость термического старения возрастает, и при 400°С происходит значительное спекание. [c.187]

Для доказательства возникновения автоколебаний речного стока используем основные понятия нелинейной теории динамических систем [Ланда, Розенблюм, 1992]. Для возникновения автоколебаний необходима система, состоящая из двух уравнений. Систему (5.2.1) запишем в более простом виде. Введем следующие переменные состояния х - влагозапас в речном бассейне (сюда входят запасы поверхностных и подземных вод, почвенная влага, вода озер и болот, влага растений), у - речной сток замыкающего створа бассейна. Получим следующую систему [c.171]

Кольтгоф и Розенблюм [К82], указали, что при обменных реакциях между веществами в твердой и жидкой фазах отсутствие равновесия между глубоко-лежащими слоями твердого тела и жидкостью может привести к тому, что измеряемая доля обмена будет больше единицы. Если твердое вещество рекристал-лизуется из насыщенного раствора этого вещества, содержащего меченые атомы, то предполагается, что поверхность каждого вновь отлагаемого кристаллического слоя должна иметь такую же удельную активность, как и раствор. Если процесс рекристаллизации идет только в одном направлении (например, все кристаллы малых размеров растворяются, а все большие кристаллы растут и совсем [c.34]

По реакции Вильсмейера получают с хорошими выходами соответствующие альдегиды лишь для активированных ароматических соединений, таких, как эфиры фенолов или диалкнланилины. Бензол не формилируется в этих условиях. М. Розенблюм [1] применил реакцию Вильсмейера для ферроцена и тем самым подтвердил высокую реакционную способность последнего. Этим способом получают исключительно ферроценилальдегид последующее форми-лированне вследствие сильной дезактивации формнльной группой не происходит. [c.1957]

Данные Розенблюма [6] по ацилированию фенилферроцена подтверждают наши результаты фенильная группа, подобно другим электроноакцепторным заместителям, оказывает дезактивирующее влияние на электрофильное замещение водородов ферроцепового ядра. [c.106]

Было замечено, что в присутствии алкилирующей смеси наряду с ал-килированием идет также окисление ферроцена и его гомологов до соот-ветствующих солей феррициния, которые, как известно [3], далее не алкилируются. Так, из реакционной смеси восстановлением КагЗОз всегда удавалось возвратить около 40—50% ферроцена. Способность центрального атома металла окисляться под действием сильных кислот и иопа карбония обсуждалась в работах Сорокина и Домрачева [4], а также Розенблюма и сотр. [51. В этой связи представлялось интересным изучить алкилирование ферроцена в присутствии восстановителя. [c.134]

Для этой же цели Розенблюм и Энглиш [69] разработали недавно радиолиз воды под действием испукающего а-лучи Ро (период полураспада 138 дней). При этом сначала вода диссоциирует на Нг и НгОг. Газообразный водород легко отделяется, а раствор НгОг подается в сепаратор, где перекись водорода каталитически разлагается для получения Ог. Оба газа поступают в Нг—Ог-элемент для получения электроэнергии. Образующаяся при работе элемента вода вновь поступает в реактор. Согласно Гендерсону [70], из-за низкого выхода Нг этот процесс, по крайней мере временно, не представляет практического интереса. [c.60]

Наиболее селективным методом очистки авторы считают проти-воточную экстракцию в системе бензиловый спирт—вода. Проведенный опыт с облученным витамином показал, что кривые биологической активности, -активности и активности не совпадают. Это является доказательством отсутствия заметных количеств меченого витамина Вудбари и Розенблюм [И] провели две серии облучений в течение 48 и 138 ч при потоках 3,2-10 и 2,6-10 нейтр/см -сек соответственно. Содержание B j контролировалось не по биоактивности, а по спектрам поглощения. Потери витамина В а за счет разложения при облучении составляли 5 и 19%. [c.194]

Значение постоянной Вд=2,193257 см -, вычисленное по данным Розенблюма и Не-теркота [3486], находится в хорошем согласии со значением, соответствующим принятым в табл. 74 значениям Ве и 01. [c.300]

ПанетЗ. 4 исследовал обмен между торием В (встречающийся в природе радиоактивный изотон свинца) и сульфатом свинца с целью измерения удельной поверхности осадка. Кольтгоф и Розенблюм в ряде своих статей описывают результаты сравнительного исследования методов, основанных на адсорбции красителей и на применении радиоактивного изотопа авторы наблюдали процесс старения сульфата свинца в самых различных условиях. [c.183]

В экспериментальной работе принимал участие ехник А. С. Семихатов. В заключение выражаю благодарность инженерам Т. А. Розенблюм и Е. Л. Литвинцевой и технику П. И. Шмидт за помощь, оказанную в данной работе. " [c.187]

По данным Розенблюма [97], а также Джессера и Стиси [98], фотолиз смеси кетена с водородом при комнатной температуре или вовсе не приводит к получению метана, или же метан образуется в небольших количествах. При температурах выше комнатной авторы наблюдали образование метана наряду с другими продуктами (например, этилметилкетоном), получение которых можно представить как результат атаки кетена метильнымн радикалами. Эти данные согласуются с механизмом, включающим отрыв радикального водорода [уравнение (24)]. Совершенно иные выводы сделаны Чэнмугемом и Бартоном [99] на основании исследования фотолиза смесей кетен—дейтерий и кетен—водород. Они установили, что при комнатной температуре преобладает реакция присоединения [уравнение (23) ], а фотолиз смеси кетена, водорода и дейтерия не приводит к образованию этана-В . Последнее обстоятельство является доводом против механизма, допускающего промежуточное образование метильных радикалов. [c.29]

Первое наблюдение действия ионизирующего излучения на ацетилен относится к 1874 г., когда при пропускании тихого разряда через ацетилен были получены твердый и жидкий продукты, химически инертные и нерастворимые [91]. Исследования С. Линда с сотр. [1, 71, 92, 93] показали, что при радиолизе ацетилена образуется купрен — полимер ацетилена. У. Мунд и Ш. Розенблюм [94, 95] обнаружили, что одновременно из ацетилена синтезируется бензол. Добавление- аргона к ацетилену приводит к существенному ускорению [96], а добавление бензола — к замедлению [97] скорости полимеризации ацетилена. [c.67]

В связи с этим следует сказать несколько слов об опытах К. Розенблюма и Е. Кайзера [21], которые изучали влияние времени контакта азотной кислоты со стенками стеклянного сосуда на количество полония, выделяемого путем центрифугирования. В результате ряда опытов было установлено, что количество вы-деляехмого полония увеличивается с повышением времени контакта кислоты со стенками сосуда. Отсюда можно заключить, что причиной наблюдаемых изменений служит появление в растворе частиц кремневой кислоты, образующихся при взаимодействии азотной 1ШСЛ0ТЫ с силикатами стекла. [c.222]

Исправлено по новым прецизионным измерениям Вц (микроволновым), недавно проведенным Горди и Коуэном [79] и независимо от них Иетеркотом и Розенблюмом [80]. [c.108]

Розанов А. А. и Максимова А. К. Уточнение методики определения жира в молоке и молочных продуктах и установление йены одного деления шкалы бутирометров. [Сообщ.] 2. Определение жира в сливках. Тр. Всес. н.-и. ин-та молоч. нрсм-сти. Вып. 11. Вопросы бутирометрии, 1949, с. 36—50. 8026 Розанов В. Колориметрический метод количественного определения сахарина и ванилина в пищевых продуктах. Общест. питание, 1941, № 1, с. 19—25. 8027 Розенберг П. А. Титриметрическое определение углерода в моче. Лабор. практика, 1941, № 4, с. 13—15. 8028 Розенблюм Ю. Н. Колориметрическое определение малых количеств корня ипекакуаны. Фармация, 1945, JMb 2. с. 21—25. Библ. 12 назв. 8029 Розенгарт М. И. Ректификация как метод анализа органических веществ. [С прил. откликов на статью М. И. Розенгарта Гл. упр. хим.-технол. вузов М-ва высш. образования и Главхиммаша М-ва машиностроения и приборостроения]. Зав. лаб., [c.303]

Алкалоидлар химияси (1956) -- [ c.55 , c.116 ]

Химия алкалоидов (1956) -- [ c.55 , c.116 ]

Радиационная химия полимеров (1966) -- [ c.179 , c.362 ]

Химическая литература Библиографический справочник (1953) -- [ c.379 ]

Основы радиохимии (1969) -- [ c.420 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.153 , c.154 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология