Опыты с пирокатехином

Опыт 14. Цветные реакции 4>енолов с хлоридом железа(Ш). Приготовьте 4 пробирки. В 1-ю пробирку поместите 1 каплю 3% водного раствора фенола (26), во 2-ю — 3 капли 1% раствора пирокатехина (27), в 3-ю — 3 капли 1% раствора резорцина (28), в 4-ю — 3 капли 1% раствора гидрохинона (29). В каждую пробирку добавьте по 1 капле 1% раствора хлорида железа(П1) (30). [c.447]

Опыт 15. Окисление двухатомных фенолов. Возьмите 3 квадратика фильтровальной бумаги (6x6 см). В центр каждого квадратика нанесите по 1 капле 1% растворов пирокатехина (27), резорцина (28) и гидрохинона (29). В середину каждого из полученных пятен нанесите по 1 капле 10 /о раствора гидроксида натрия (12). Обратите внимание на исходный цвет пятен, а также на скорость возникновения окраски, появляющейся вследствие окисления фенолов кислородом воздуха. [c.448]

Мешающие вещества. Определению мешают летучие (с паром) фенолы (фенол, крезолы), образующие с применяемым реактивом также окрашенные продукты реакции. Если летучие фенолы присутствуют в анализируемой сточной воде, то ароматические углеводороды предварительно отгоняют из щелочного раствора и оп ределяют их в отгоне. Из нелетучих фенолов гидрохинон не мешает определению ароматических углеводородов, пирокатехин дает настолько слабоокрашенный продукт реакции, что им в большинстве случаев можно пренебречь. [c.273]

Таким образом, описанный опыт еш,е р з говорит об активной роли фенолоксидаз при конденсации структурных единиц гумусовых веществ (в данном случае — пирокатехина и лизина).Представляло интерес выяснить механизм этого явления. [c.307]

Примечание. При отсутствии гваякола опыт можно провести с пирокатехином, но в последнем случае реакционную смесь необходимо нагревать в течение 2—3 минут на водяной бане при 60°. [c.478]

Способ выполнения. В микропробирке. Нагревают в микропробирке 1 мл анализируемого раствора (щелочного ниобата) приблизительно с 0,25 г ацетата натрия затем прибавляют пирокатехин. В присутствии ниобия появляется желтая окраска. Необходимо производить слепой опыт. [c.85]

Главным загрязняющим компонентом в сточных водах является пирокатехин. Был проведен опыт окисления пирокатехина в щелочной среде (обработка известью) с последующим использованием сточных вод для гидравлической транспортировки золы и щлака в отвал. Достигнутое при этом снижение органических веществ составило, % [c.53]

Введение в электролизную ванну фенола, пирокатехина и резорцина не приводило к сколько-нибудь значительным изменениям в структуре сурьмяных осадков. Не оказывала влияния на качество отложений и добавка 0,8 мл/л силикатного клея. При повышении концентрации его с 0,8 до 16 мл/л размер отслаивающихся чешуек сурьмы увеличивался. Значительное ухудшение качества осадка наблюдалось при введении в раствор ОП-7 и ОП-10 [11]. В обоих [c.27]

Пирокатехин и его гомологи при подогреве с борной кислотой легко образуют сложные эфиры образующаяся вода отгоняется [101]. Это можно использовать и для очистки пирокатехинов и их гомологов [103]. Загрязнения, папример сернистые и азотистые соединения и нейтральные масла, можно устранять дистилляцией. Эти сложные эфиры можно опять омылять водой. Аналогично можно было бы очищать и ксиленол и др. [И8]. [c.333]

При одновременном присутствии фенола и пирокатехина (в исходном соотношении 1 2) адсорбция фенола снизилась на 7,5—3,5%, причем меньшие значения наблюдаются для больших количеств уноса и наоборот. Аналогичный опыт, проведенный при исходном соотношении 1 5, дает в результате от 11 до 45%. [c.312]

Коксообразование в опыте с пирокатехином было настолько интенсивным, чт входное отверстие в реактор было закупорено коксом и опыт через 3 часа пришлось, прекратить. Поэтому полученное значение величины коксообразования для пирокатехина следует рассматривать как ориентировочное. [c.242]

Для изучения влияния на эффективность блоксополимеров порядка присоединения к исходному веществу окисей алкиленов проведен синтез блоксополимеров присоединением к пирокатехину окисей этилена и пропилена в обратном порядке. Сначале к нему присоединяли 20—53 групп окиси этилена, затем к полученным образцам — окись пропилена (40—70% от конечного продукта). Установлено, что блоксополимеры типа ОЭ/ОП менее эффективны, чем типа ОП/ОЭ. Водные растворы блоксополимеров типа ОЭ/ОП менее эффективны, чем растворы пх в ароматических углеводородах. Однако даже в случае применения в ароматических углеводородах они менее эффективны, чем водные растворы блоксополимеров пирокатехина типа ОП/ОЭ. Так, для разрушения эмульсии ромашкинской нефти требуется 20 г т блоксополимера пирокатехина тина ОП/ОЭ молекулярного веса 6020, а блоксополимера типа ОЭ/ОП молекулярного веса 5750 — 50 г т. [c.133]

Опыт 2. В трех пробирках готовят по 2—3 мл разбавленных растворов пирокатехина, резорцина, гидрохинона и добавляют по 1—2 капли 3%-ного раствора РеС1з. Появляется соответственно зеленое, фиолетовое, желтое окрашивание. [c.239]

СЯ В результате окисления пирокатехина, который входит в со- ста.в дифена (кривая 4). Это подтверждается результатами опы-тов по очистке сточных вод производства каучука Буна-G (кри вая 5), при котором в процессе полимеризации в качестве стопера применяют диметиокарбамат, гидролизующийся в кислой среде в летучий сероуглерод и диметиламин. [c.51]

Построение градуировочных графиков. А. Пирокатехин. 40 мг пирокахетина растворяют в 100 мл воды и стабилизируют каплей уксусной кислоты. Пользуются только свежеприготовленным раствором. Из этого основного раствора, имеющего концентрацию 400 мкг1мл, готовят рабочий раствор с концентрацией 20 мкг мл. В мерные 25 мл колбы вносят 1, 2, 3 и т. д. миллилитров этого раствора, добавляют в каждую колбу 0,25 мл уксусной кислоты и 0,5 мл раствора азотистокислого натрия. К тщательно перемешанному содержимому колб через 3—5 мин добавляют по каплям раствор щелочи до появления цветного оттенка, затем вносят еще 0,5 мл щелочи и доводят водой до метки. Одновременно при тех же условиях проводят холостой опыт, но без азотистокислого натрия. Фотометрируют с зеленым фильтром и по полученным результатам строят градуировочный график. В области до 150 мкг пирокатехина в 25 мл график имеет вид прямой линии. [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология