Опыты с коричной кислотой

Из смесей веществ с температурой плавления выше 100 С для данного опыта пригодны, например, пары мочевина—коричная кислота и бензойная кислота—бензамид (см. также опыт 9). [c.59]

Окисление коричной кислоты происходит по месту двойной связи, как и окисление других ненасыщенных соединений—производных этилена (см. опыт 19). Окислительный распад молекулы коричной кислоты ведет к образованию глиоксиловой кислоты и бензальдегида, легко обнаруживаемого по запаху [c.259]

Опыт 107. Получение коричной кислоты. [c.169]

Опыт 109. Взаимодействие бензойной, салициловой и коричной кислот с бромом. [c.171]

Опыт № 270. Окисление коричной кислоты [c.194]

Пример. Раствор 1,0 г (0,3 мл) брома в 100 мл четыреххлористого углерода прибавляют по каплям к раствору 0,5 г коричной кислоты в 20 мл четыреххлористого углерода. Раствор брома тотчас же обесцвечивается. Необходимо проводить контрольный опыт. [c.14]

Заливают 2 г магниевых опилок 75 мл абсолютного спирта содержащего 3 г хлористого водорода, дают закончиться сильному выделению газов и нагревают смесь 2 часа с обратным холодильником на водяной бане, пока не растворится весь магний. Тогда добавляют 175 мл спирта и 100 мл коричного альдегида, причем выпавший вначале Mg—С1-этилат опять переходит в раствор,, и нагревают до кипения в токе азота или водорода так, как описано при получении трихлорэтилового спирта, с такой же колонкой. Из смеси выделяется аморфный осадок, и она окрашивается в желто-коричневый цвет спустя 9 час. исчезают запах и вкус коричного альдегида спирт отгоняют, добавляют разбавленной серной кислоты, извлекают эфиром, вытяжку сушат поташом и фракционируют. При этом после отгонки эфира получают 6,6 г первой фракции, основную фракцию с т. кип. 126—130° при 1мм и последний погон в количестве 3,2 г. Основная фракция затвердевает при 27°. Первая и последняя фракции также состоят из почти чистого коричного спирта. Общий выход 85,3 г, что составляет почти 80% от теории. Аналогичным способом были получены бензиловый, анисовый, п-нитробензиловый и кротоновый спирты и цитронеллол с выходами от 60 до 80%. Галогенированные алифатические спирты каталитически разлагаются Mg—С1-этилатом на хлороформ и эфир муравьиной кислоты или окись углерода. [c.47]

Этот синтез, который аналогичен декарбоксилированию предельных кислот (гл. 1, разд. ЕЛ), использовали главным образом для получения стиролов и стильбенов. Обычно метод заключается Б нагревании непредельной кислоты в хинолине с медью в порошке или с медной солью. При декарбоксилировании коричных кислот пр.едпочитают применять хинолин и порошок меди [1]. Из замещенных коричных кислот олефины получают с выходами от 31 до 82%, из самой коричной кислоты выход стирола почти количественный пример б). Хотя, по-видимому, эти реакции декарбоксилирования по своей природе свободнорадикальныё и зависят от нестабиль-ностй радикала КСО -, но возможно, что опи протекают в результате разложения комплексных солей меди в литературе имеются указания и иа то, что они могут протекать через анионы или анион-радикалы, как показано ниже [21 [c.169]

Опыт Taiftie показал, что в парах при 300° содержится 63% цис-формы, так что, хотя она суммарно и более богата энергией, но является более устойчивой. Наоборот, у других производных этилена, например, у фумаровой, малеиновой или у коричных кислот более бедная энергией транс-форма является более устойчивой. Таким образом, здесь внутримолекулярный и общий потенциалы изменяются параллельно друг другу. [c.52]

Присоединение брома по месту двойной связи молекулы коричной кислоты приводит к образованию Р-фенил-а,Р-дибромпропионовой кислоты sHs HBr HBr OOH (ср. опыт 18). [c.233]

При образовании фотоокиси антрацена реагирует триплетное состояние последнего (кислород тушит флуоресценцию антрацена). Многие другие окисления и полимеризации (однако не димеризация антрацена, протекающая через возбужденное синглетное состояние) также осуществляются через триплетные состояния. Через триплетное состояние протекают фотохимические димеризации некоторых алкенов (коричной кислоты, стильбена, аценафтена и т. д.), которые приводят к получению производных циклобутана. Хлорофилл, находящийся в возбужденном состоянии, в котором оп передает поглощенную энергию другим молекулам, подвергающимся при этом химическим превращениям, является, по-видимому, триплетом (см. том II). [c.361]

На другой путь, основанный опять же на коричной кислоте, указывает ириведениая ниже схема. К коричной кислоте присоединяется дымящая бромистоводородная или йодистоводородная кислота. Отщепление галогеноводорода от образующейся галогеногидрокоричной кислоты протекает yiK при комнатной тедшературе при действии карбоната щелочного металла в водном растворе, что одновременно сопровождается декарбоксилирова-нием [130]. [c.35]

Коричная кислота, получаемая тремя описанными выше способами, является т анс-соединением. Опа кристаллизуется в виде листочков, плавящихся при 133°, очень мало растворима в холодной воде и при перегонке распадается на стирол и углекислоту. Коричная кислота представляет значительный интерес для промышленности. Ее метиловый, этиловый и бензиловый эфиры применяются в качестве душистых веществ кроме того, коричная кислота используется в синтезе бромстирола aHs H HBr (запах гиацинта) и фенилацетальдегида, играющих важную роль в парфюмерии. [c.650]

При выдерживании оборванных лепестков розы в них в 3—4 раза возрастает количество эфирного масла, главным образом за счет -фенилэтилового спирта. Этот процесс представляет удобную модель для изучения биосинтеза -фенилэтилового спирта. В качестве предшественников спиртов эфирного масла были испытаны ацетат-2- , мевалоновая кислота- -С , глюкоза-С , саха-роза-С , фенилаланин-1- и равномерно меченный, а также коричная KH aoTa-i - . Радиоактивные предшественники вводили засасыванием в срезанные цветки розы (в букетах), а также при настаивании оборванных лепестков розы с их растворами. В опыт брали 50 г лепестков. Эфирное масло отгоняли с водяным паром, экстрагировали из отгона эфиром. Расчет включения производили исходя из содержания эфирного масла 0,2 Чтобы определить радиоактивность спиртов, из этих летучих жидких соединений получали твердые производные 3,5-динитробензоаты (ДНЕ). Выход суммы ДНЕ составлял 250 мг /100 г эфирного масла. Соотяо- [c.163]