Дибромпропионовая кислота

Циклопропанднкарбоновую кислоту получают при отщеплении углекислоты от 1,1,2-циклопропантрикарбоновой кислоты, которую удобно получать путем конденсации а,3-дибромпропионовой кислоты с динатриймалоновым эфиром [c.781]

Метиловый эфир 2,3-дибромпропионовой кислоты [c.315]

Обширный материал собран о конформациях соединений, содержащих карбоксильную функцию в сочетании с другими заместителями — галогенами, гидроксильной группой. Так, для эфира 2,3-дибромпропионовой кислоты [77] из двух приведенных конформаций, по данным ПМР, более устойчива вторая [c.269]

Акриловая кислота, не содержащая воду, была получена при действии сероводорода на свинцовую соль эгой кислоты нагреванием а,р-дибромпропионовой кислоты с медью сухой перегонкой смеси эквивалентных количеств натриевых солей акриловой и -хлор-пропионовой кислот с помощью обоих приведенных выше методов [c.14]

Вернемся теперь к рассмотрению спектра 1,2-дибромпропионовой кислоты, который уже обсуждался в разд. 3.3. Молекула имеет всего шесть возможных конфигураций, составляющих энантиоморф-ные пары однако достаточно рассмотреть только три конформации VII—IX, так как их зеркальные отражения дают идентичные спектры. Как указывалось выше, такой спектр можно приблизительно рассматривать как случай спин-спинового взаимодействия АВХ, в котором метиленовые протоны образуют группу АВ, а мети-новый атом водорода соответствует относительно далекому протону X. В конформации IX большие группы находятся рядом и, вероятно, поэтому она имеет такую высокую энергию и, следовательно, такое короткое время жизни, что не вносит заметного вклада [c.81]

Дибромпропионовая кислота ири попадании на кожу вызывает сильные ожоги, поэтому обращаться с ней надо осто- [c.117]

СПИНОВОГО взаимодействия в дибромпропионовой кислоте противоположен знаку вицинальных констант. [c.501]

А — Р-Гидроксипропиововая кислота Б — акриловая кислота В — 2,3-дибромпропионовая кислота. [c.194]

Метиловый или этиловый эфиры акриловой кислоты можно, например, получить присоединением брома к акриловой кислоте с последующей этерпфикацией образовавшейся при этом п,р-дибромпропионовой кислоты а кипячением эфира в спиртовом растворе с цинковой стружкой [61]. [c.679]

Реакция отщепления молекулы галоида от дигалоидоалканов не имеет препаративного значения для получения алкенов, зато гмеет огромное значение как метод выделения и очистки ненасыщенных соединений. Сильно загрязненные ненасыщенные соединения превращают в труднорастворимые хорошо кристаллизующиеся дибромиды или дихлориды, из которых затем, отшепляя хлор или бром, получают исходные соединения в очищенном виде. Аналогично при реакции с ненасыщенными соединениями в условиях, когда двойные связи могут подвергаться атаке, их защищают, присоединяя галоид, а затем, по окончании реакции, отщепляют галоид и регенерируют ненасыщенное соединение. Например, при получении акриловой кислоты из акролеина последний превращают в а,р-ди-бромпропионовый альдегид, который окисляют до кислоты затем отщеплением брома от дибромпропионовой кислоты получают акриловую кислоту. [c.703]

Пировиноградную кислоту получают гидролизом а,а -дихлорпропио-новой или а,а -дибромпропионовой кислоты , путем перегонки глице-р1 новой кислоты или путем окисления бисульфитного производного метилглиоксаля . [c.719]

Бромангидрид 2-бромизовалернановой кислоты Б2,13 БЗ,295,462. Этиловый эфир 2,3-дибромпропионовой кислоты В5,101. [c.38]

Рис. 8.41. Двумерные спектры INADEQUATE Н 2,3-дибромпропионовой кислоты с варьированием угла последнего (или считывающего ) импульса. Пики, возникающие в результате нежелательного переноса намагниченности к пассивным спинам, помечены стрелками на левом спектре.

Рис. IX. 15. Спектр ЯМР (а), ИНДОР-спектры (б, в) и осцилляции Торри (г) в системе. МХ 2,3-дибромпропионовой кислоты (188).

Рис. 4.9. Спектр ЯМР 2,3-дибромпропионовой кислоты тфимер спиновой системы АМХ.

Димеркаптопропио Новая кислота. В раствор 40 г КОН в 30 мл воды п-ри температуре —5° пропускают сероводород до насыщения. Если лри этом образуется осадок сульфида железа, то его отфильтровывают. К полученному раствору сульфида калия прибавляют по каплям при перемешивании раствор калиевой соли 2,3-дибромпропионовой кислоты (20 г г.З-дибромпропионовой кислоты а 15 мл воды нейтрализуют кар- [c.117]

Рис. 8.2.11. Определение относительных знаков пассивных констант взаимодействия из мультиплетной структуры в кореляционном 2М-спектре, получепном при /3 = х/4. Из спектра 2,3-дибромпропионовой кислоты видно, что знак геминальной константы Лм противоположен знаку вицинальных констант Удх и Jм Таким образом, кросспик с центром при (Ы1, озг) = (Пд, Ам) (в середине верхнего ряда) состоит из двух квадратных подспектров, смещенных двумя пассивными константами Удх и 7мх одного и того же знака (О < ф < х/4), как на рис. 8.2.10,в. Кросс-пик в точке (ал, он) = (Ад, Ах) расщеплен двумя пассивными константами 7дм и 7дх с противоположными знаками, что приводит к перестановке относительных положений двух квадратных подспектров (х/4 < ф < Зх/4). Такой же вывод можно сделать относительно кросс-пика с центром в точке (Ам, Ах). (Из работы [8.5].)

Объяснение механизма адсорбционного катализа более затруднительно, чем объяснение адсорбционных процессов. Обыкновенная адсорбция и каталитическая адсорбция не похожи по своим функциям. Каталитическая адсорб- ция не может быть сведена только к увеличению концентрации на поверхности, так как предполагается, что каталитические реакции происходят в адсорбционных слоях сравнительно высокой концентрации [55]. Каталитическое действие одного и того же адсорбента не всегда направлено в одну сторону. Кройт т ван-Дуин [52] обратили внимание на то, что оль замедлял омыление этил-ацетата и [натриевой соли р-сульфокислоты метилбензоата, между тем как он ускорял дебромирование а- и З-дибромпропионовой кислоты при применении ЙОДИСТОГО калия. [c.112]

Кройт противопоставил утверждению Бейлеса [32], касающемуся гетерогенного катализа, и в частности, действия энзимов, вызывающих поверхностную конденсацию реагирующих компонентов, предположение, что влияние, оказываемое энзимом или катализатором, основано на расположении реагирующих веществ в положении, благоприятном для их взаимодействия. Кройт искал подтверждения этой точки зрения в реакции а, /9-дибромпропионовой кислоты и иодистого калия, ведущей к образованию акриловой кислоты, бромистого калия и иода, при применении растительного угля в качестве адсорбента-катализатора и воды в качестве среды. Эффекта ускорения реакции у соответствующего алифатического вещества, например а, /3-дибромпропионовой кислоты и растительного угля, можно ожидать скорее, чем у сульфированных ароматических соединений это экспериментально доказано Кройтом и ван Дуином [10, 286] на основании теории Харкинса. [c.177]

Присоединение брома цо месту двойной связи молекулы коричной кислоты приводит к образованию 3-фенил-а,р-дибромпропионовой кислоты СвНбСНВгСНВгСООН. [c.259]

Образование этилового эфира циклонропантрикарбоновой-1,1,2 кислоты из малонового эфира и этилового эфира а,р-дибромпропионовой кислоты может быть объяснено дегидробромированием последнего, присоединением по Михаэлю и последующей циклизацией [c.443]

Акриловая кислота СНг = СН—СООН может быть получена из аллилового спирта СНг = СН—СНгОН присоединением брома с последующим окислением полученного дибромпропилового спирта азотной кислотой в дибромпропионовую кислоту, от которой бром отщепляется при действии металлического цинка [c.471]

С эфирами а,р-дибромпропионовой кислоты одновременно с реакцией Арбузова наблюдается также и реакция дебромиро-вания. При этом образуются эфиры а-карбалкоксивинилфосфор-ной кислоты 2 "" 2 . Реакция протекает в две стадии по схеме [c.27]

Смотреть страницы где упоминается термин Дибромпропионовая кислота: [c.170] [c.309] [c.692] [c.118] [c.345] [c.324] [c.31] [c.345] [c.72] [c.75] [c.94] [c.462] [c.475] [c.212] [c.212] [c.109] [c.221] [c.301] [c.538] [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология