Активность фотографическое

Первые синтезы тиомочевины и ее производных были выполнены около 1870 г. и к настоящему времени накоплена обширная литература по химии этих соединений. Подробные сведения о свойствах, закономерностях синтезов и химической активности тиомочевин были получены уже на относительно ранней стадии в истории химии тиокарбонильных соединений [433, 434]. Основной причиной этого явилось то, что тиомочевины обычно представляют собой легко характеризуемые, очень устойчивые кристаллические соединения, которые легко могут быть получены. Кроме того, простые тиомочевины служили ценными синтонами в органическом синтезе, особенно в области химии гетероциклических соединений. Тиомочевины широко применяют в качестве инсектицидов, консервантов, зооцидов (родентицидов), фармацевтических препаратов, в производстве красителей, фотографических пленок, пластмасс и тканей. Обычно тиомочевины изображают структурой (458). Однако значения длин связей и углов, определенные с помощью рентгеноструктурных исследований (см. табл. 11.22.11), лучше всего объяснить, исходя из преобладающих вкладов резонансных структур типа (458а). Предположение о высокополяризованной структуре тиомочевины с частично простой С=5- и частично двойной С (5)—N- вязями также согласуется с относительно высокими температурами плавления этих [c.661]

Первенствующее значение в установлении сложности атома имело открытие радиоактивных элементов. Было обнаружено (Беккерель, 1896 г.), что урановая смоляная руда действует на фотографическую пластинку, расположенную по соседству с ней и защищенную обычными светонепроницаемыми материалами. Продолжая эти опыты, Мария Склодовская-Кюри и Пьер Кюри обратили внимание на то, что действие на фотографическую пластинку урановой смоляной руды значительно сильнее, чем действие чистой его окиси. Это навело их на мысль, что урановые минералы содержат в своем составе какой-то неизвестный элемент, более активный, чем уран. После кропотливой работы им удалось выделить из урановой руды содержащиеся в ней два новых неизвестных еще тогда элемента, названные полонием и радием. Эти элементы действуют на фотографическую пластинку несравненно сильнее урана. [c.69]

Чем выше степень дисперсности бромида серебра, т. е. чем мельче частицы эмульсии, тем выше его химическая активность и светочувствительность слоя. Под влиянием света происходит разложение следов галогенида серебра на освещенных местах. При этом галоген абсорбируется желатиной, а освобождающееся металлическое серебро выделяется в виде мельчайших частиц. Если обработать слой, который еще не обнаруживает никакого видимого для глаза изменения (скрытое изображение фотографического предмета) восстановителем (проявителем), то произойдет восстановление остальной части галогенида серебра [c.182]

АКТИВНОСТЬ ФОТОГРАФИЧЕСКИХ ПРОЯВИТЕЛЕЙ, СОДЕРЖАЩИХ СОЛИ КАЛИЯ ИЛИ НАТРИЯ [c.467]

Тиосульфат мешает определению ионов С1 на серебряном электроде, образуя катодный пик, накладывающийся на пик хлорида. При определении ионов С1 в желатине, содержащей ионы ЗгОз , например в фотографической активной желатине, необходимо предварительное удаление ионов S20 окислением концентрированной азотной кислотой. [c.151]

Заинтересовавшись этими опытами и продолжая их, М. Склодовская-Кюри обратила внимание на то, что действие на фотографическую пластинку природных руд урана сильнее, чем чистой его окиси, несмотря На большее процентное содержание урана в последней. Это навело ее на мысль, что урановые минералы содержат в своем составе какой-то неизвестный элемент, более активный, чем сам уран. В результате тщательной и кропотливой работы Кюри в 1898 г. удалось выделить из урановой руды два новых элемента — полоний и радий. Оказалось, что оба они действуют на фотографическую пластинку несравненно сильнее урана. [c.67]

Радиоактивные лучи, попадая в фотографическую эмульсию, оказывают на молекулы галогенидов серебра такое же действие, как и лучи видимой части спектра. И так же, как и в случае обычного фотографического процесса, количество восстановленного серебра пропорционально интенсивности облучения. Таким образом, степень экспонирования фотопластинки пропорциональна количеству радиоактивных лучей, попавших на фотоэмульсию. В настоящее время имеют-( ся прецизионные методы определения степени почернения пластинок (фотометрия), с помощью которых можно надежно измерять интенсивность облучения. Тем не менее, в химии фотографические методы регистрации радиоактивного излучения имеют ограниченное применение, потому что достаточно точным этот метод может быть лишь при работе с большими активностями. Фотометрические методы поэтому с успехом применяются в дозиметрии радиоактивного излучения (см. гл. 9). [c.115]

Для очистки поверхности водоемов от нефтепродуктов необходимо своевременное обнаружение их загрязненных участков. С этой целью используют оперативные дистанционные методы индикации пленочных нефтепродуктов в природных водах (фотографический, визуального контроля и аэросъемки, пассивный, активный, радиоактивный, радиолокационный), основанные на контрасте электромагнитных свойств пленки нефти и чистой воды. Необходимо отметить, что дистанционный контроль на современном уровне предназначен только для обнаружения загрязнения воды пленочными нефтепродуктами. Новые, более совершенные методы индикации осуществляют на основе комплексных исследований, включающих контактные и дистанционные методы контроля [195]. [c.20]

Широкое распространение получил полярографический адсорбционный -анализ при контроле чистоты вод [47, 88, 98—107] и в сахароварении при очистке сахара [108—115]. На основании подавляющего действия можно отличать синтезированные вещества от веществ, образующихся при протекании биологического процесса [116—120]. С помощью полярографических максимумов некоторые авторы [121— 126] изучали поверхностную активность жидкостей биологического происхождения. Многочисленное применение получили полярографические максимумы в химии и производстве полимеров [127—133], масел [134, 135] и фотографических желатин [136— 140]. Подавление максимумов используется также при анализе продуктов литания [141, 142], ири анализе почв [143] и при решении вопросов физио- [c.432]

Органические красители и пигменты являются продуктами тонкого органического синтеза. Основной истребитель красителей— предприятия текстильной и легкой промышленности, на долю которых приходится приблизительно 80% производимых красителей остальные 20% используются для крашения сииге-тических волокон в массе при их производстве, пластических масс, резины, бумаги, ппщевых продуктов, для лакокрасочных н фотографических материалов, в полиграфии, в качестве активных сред оптических квантовых генераторов, в приборах цифровой индикации, ири аналитических исследованиях и для других целей. [c.10]

Из приведенных результатов следует, что введение кристаллического золя не влияет на фотографические свойства, в то время как введение золя с аморфными частицами, не изменяя величины оптической плотности вуали, приводит к повышению светочувствительности на 30%, что намного превышает возможную ошибку опыта. Полученные результаты дают право предполагать, что аморфные серебряные частицы, адсорбируясь на эмульсионных микрокристаллах, создают на них активные в фотографическом отношении центры. [c.184]

Реакции, протекающие под действием света, назьи ваются фотохимическими. К фотохимическим процес- сам относится большое число различных реакций. Например, на свету смесь газов водорода и фтора взрывается, аммиак разлагается на азот и водород, под действием ультрафиолетового излучения образуется озон из молекулярного кислорода. Фотохимические реакции лежат в основе фотографических процессов, отбеливающего действия кислородсодержащих соединений хлора, люминесценции. Под действием ультрафиолетовых лучей солнечного света в коже человека синтезируется необходимый вита-i мин D, обладающий антирахитичной активностью. Синтетический витамин D получают в промышленности, также используя фотохимическую реакцию. Под действием света может изменяться качество пищевых продуктов, так, в молоке уменьшается содержание витаминов (кроме витамина D), молочный жир окисляется, молоко приобретает неприятный привкус. [c.95]

Трусов В. В. Полярографический метод оценки фотографической активности желатины. Зав. лаб., 1947, 13, № 3, с. 303—308. Библ. 8 назв. 8233 [c.311]

Введение. Из классических работ Шеппарда известно, что фотографические желатины содержат весьма незначительные количества сернистых сенсибилизаторов, которые в процессе химического созревания образуют зародыши сульфида серебра на поверхности микрокристаллов галоидного серебра в эмульсиях. Тогда как Шеппард считал, что эти сенсибилизаторы принадлежат к группе тиомочевин (и, в частности, аллилтиомочевины), Штейгман полагает, что они являются тиосульфатами или поли-тионатами. Для обнаружения этих вешеств в желатинах Штейгман использовал реакцию Файгля на лабильную серу, и ему удалось этим методом объяснить различия в активностях фотографических желатин в отношении их способности к сенсибилизации эмульсий. Штейгман не учитывал значительного влияния концентрации водородных ионов и температуры на эту реакцию. [c.106]

Следует заметить, что применение вещества в высокодисперсном (нлн аморфном) состоянии можно рассматривать как метод повышения его химической активности (преодоления его химической инертности), в особенносги для веществ тугоплавких. Эмпирически этот метод в ряде процессов уже давно нашел применение. Вспомним, например, применение цинковой пыли в органическом синтезе, применение эмульсии галогенидов серебра в фотографическом процессе, где степень дисперсности их определяет светочувствительность материала. С высокой степенью дисперсности связаны и такие явления, как самовозгорание сажи и т. п [c.359]

Хорошей моющей способностью обладают прежде всего лаураты и миристинаты, часто применяемые в производстве мыл, пенящихся даже в морской воде, так как они имеют большую растворимость в солевых растворах, чем мыла высших кислот. Мыла из жирных кислот выше С22 непригодны в качестве моющих средств, так как они практически нерастворимы в воде при комнатной температуре. В общем случае отмывка (стирка) состоит в удалении с поверхности ткани масла, жира или твердых частиц, диспергированных в масле. Как показали микро-фотографические исследования, первоначальной стадией этого процесса является вытеснение масла с поверхности волокон мыльным раствором (смачивающее действие) с образоваииам больших глобул, которые могут быть отделены от ткани при вибрации и, наконец, диспергированы (эмульгированы) в водном растворе. Эмульсии состоят из мельчайших капелек одной жидкости, диспергированной в другой, не смешивающейся с первой. Эти частицы не соединяются друг с другом благодаря защитному действию пленки эмульгатора, Стабилизующее действие эмульгатора коррелируется с его поверхностной активностью оно наблюдается у мыл и других полярно-неполярных соединений. Эмульгаторы почти всегда растворимы в диспергирующей (внешней) фазе, но нерастворимы в диспергированной жидкости, и, таким образом, мыла обнаруживают моющее действие только тогда, когда они находятся в растворе. [c.611]

С помощью фотографического метода И. Л. Ройх обнаружил образование перекиси водорода при атмосферной коррозии некоторых металлов. Он установил, что цветные металлы (такие, как 2п, fЛg, С(1, А1, N1, Мо) могут в атмосферных условиях на определенном расстоянии оказывать действие на поверхность специально обработанных фотопластинок. Данное явление объяснено активностью их тщательно очищенных поверхностей в результате выделения перекиси водорода при атмосферной коррозии. При этом полученные кривые скорости выделения последнего при коррозии алюминия и цинка в атмосфере с относительной влажностью 65—70% совпадают с кривыми изменения массы образца при окислении этих же металлов на воздухе [61]. [c.48]

Излучение. Свойство перекиси водорода и некоторых ее про-11 (1юдных вызывать потемнение фотографической пластинки было предметом многочисленных исследований. На высокочувствительных пластинках происходит восстановление бромистого серебра иике и тех местах, которые не подвергались никакому действию 14 ста. При действии паров скипидара, смол, лаков и некоторых n та л лов также происходит потемнение фотопластинки. Вполне пероятно, что активным агентом в этих случаях является перекись водорода, образующаяся в результате самоокисления ука-л и[ных веществ во влажном воздухе. Перекись водорода и [c.61]

На образовании органических тио1Чианатов основан метод анализа жиров [I, 2], минеральных [3—51 и эфирных масел [6] и некоторых других соединений [7—91. Тиоцианаты применяются при изготовлении фотографических эмульсий [10], в качестве ускорителей вулканизации каучука [11—13], для стабилизации смазочных масел [14], очистки смол [15], уменьшения коррозии металлов [16—18], в качестве растворителей для полимеров акрилонитрила [19, 20], как промежуточные продукты при синтезе красителей [21], в качестве антисептиков и бактерицидов [22—28] и лечебных средств [29—33]. Интересно отметить, что эфиры роданхаульмугровой кислоты и роданолеиновой" кислоты с высшими спиртами оказались эффективными при лечении проказы в опытах на крысах. Особенно активными оказались це- тиловые эфиры этих кислот [29, 30]. [c.9]

Фотографические методы основаны на измерении почернения фотографических пластинок или пленок под действием радиоактивного излучения или на наблюдении в фотоэмульсии треков отдельных частиц, испускаемых радиоактивным препаратом. При действии ионизирующих излучений на фотоэмульсию в зернах AgBr образуются центры скрытого изображения, что при проявлении вызывает почернение эмульсии в месте прохождения частицы (образование треков ). В зависимости от рода излучений, действие которых на фотоэмульсию неодинаково по интенсивности, различают а-, р-, у-радиографические измерения. Методом радиографии решаются следующие задачи идентификация радиоактивных изотопов, определение их концентрации, измерение периода полураспада, оценка радиохимической чистоты препарата, получение картины распределения радиоактивного изотопа по поверхности образца (радиоавтография). При этом обычно применяют тонкослойные пластинки и специальные эмульсии, созданные для целей ядерной физики. Если не рассматриваются треки отдельных частиц, определение интенсивности излучения заключается в сравнении почернения эмульсии исследуемого образца и препарата с известной активностью (эталона) под действием [c.163]

Имеется несколько работ и по применению полярографических максимумов для исследования высокомолекулярных соединений. В частности, на таком же принципе основан метод полярографического определения пектиновых веществ в пищевых продуктах и тканях хлопчатника (Маркман и Гороховская), столярного клея и мыльного корня в цинковых электролитах (Чечель и Попов), фотографической активности различных сортов желатины (Трусов), эмульгатора в эмульсионных полимеризатах производства игелита (Эме и Ладиш) и др. [c.227]

Фенил-пиразолндон-З находит широкое применение в процессе фотографического нроявления. При введении фени-дона в проявляющий раствор, содержащий гидрохинон, резко увеличивается активность последнего как проявляющего вещества. [c.133]

При действии кислорода и влаги на многие металлы образуются небольшие количества перекиси водорода, которую определяли качественно колориметрическим методом, например с титановой солью, или путем эффекта Рассела. Этот эффект основан на том, что фотопластинки весьма чувствительны к очень небольшим количествам перекиси водорода. Так, Рассел показал, что ряд веществ, в том числе различные металлы, особенно после свежей шлифовки поверхности, дают фотографические изображения при выдерживании их вблизи фотопластинки в темноте. Доказано, что это обусловлено выделением перекиси водорода. Перекись водорода по одному из указанных методов обнаружена при окислении следующих металлов цинка, свинца, олова, серебра, ртути, меди, алюминия, кадмия, магния и железа [121, 122]. Вполне вероятно, что она образуется также при окислении многих других металлов. Очень трудно открыть ее на таких металлах, которые являются активными катализаторами разложения перекиси водорода, например на железе, меди и свинце. По-видимому, концентрация перекиси водорода, возникающей при самоокислении металлов, определяется относительными скоростями реакций образования и разложения открытие перекиси водорода тем или иным автором зависит от чувствительности применяемой им методики, а также от условий опыта. Более высокие концентрации перекиси водорода обнаруживаются на поверхностях свежешли-фовапиого металла, а также (по крайней мере в случае алюминия) в слабо-или умереииокислых или слабощелочных водных растворах. В процессе окисления металл приобретает отрицательный потенциал. Анодная поляризация металла подавляет образование перекиси водорода, катодная поляризация способствует этому образованию. Сказать точно, требуется ли обязательно наличие и воды и кислорода для образования перекиси водорода, не представляется возможным, однако весьма вероятно, что требуется. В одном опыте образец алюминия в сухом азоте дал слабое фотографическое изображение, но, вероятно, он адсорбировал кислород и воду (или только воду) из воздуха до помещения в инертную атмосферу. [c.68]

Некоторые катионогенные поверхностно-активные аммонийные соли органических веществ могут быть превращены в перхлораты для уменьшения их поверхностно-активных свойств. Перхлораты четвертичных аммониевых оснований, имеющие катионы, которые состоят из цепи восьми или более членов, применяют в качестве сенсибилизирующих агентов для фотографических эмульсий Например, можно пользоваться такими соединениями, как лаурилтриэтиламмоний-перхлорат, вместе с некислотным сенсибилизированным красителем. Кроме того, могут также применяться подобные соединения, содержащие группы с 9—12-членной цепью, в состав которой входят атомы углерода, кислорода или серы и ароматические кольца. [c.162]

При подкислении происходит осаждение серебра, связанного с желатином и соединений серебра выпадение осадка происходит в отстойнике. Жидкость сливают с осадка, нейтрализуют и сбрасывают в канализацию. Осадок удаляют из резервуара и выделяют из него серебро, например путем сжигания. Процесс можно проводить как в периодическом, так и в непрерывном режиме. На рис. 145 представлена схема периодического варианта этого процесса. Сточные промывные воды процесса производства фотографической эмульсии или желатиновая фотографическая эмульсия, снятая с отработанной пленки, подвергается обработке протеолитическими энзимами в реакторе 6, содержащем 9,5 м жидкости. В жидкость подают водяной пар до тех пор, пока ее температура не достигнет 50 °С. Затем устанавливают величину pH раствора 8, добавляя водный раствор щелочи, например КОН или NaOH. Добавляют 5 ррт (по массе) протеолитического энзима и смесь вываривают 30 мин при 50 °С. Обработка является особенно эффективной при использовании энзимов, активных в щелочной среде, например Био-празы. Можно использовать различные протеолитические энзимы. В каждом случае необходимо устанавливать величину pH среды, оптимальную для данного энзима. [c.325]

Первый представитель цианиновых красителей, применяемый в качестве сенсибилизатора фотографических эмульсий, был получен в результате катализируемой основаниями конденсации метилзаме-щенной соли хинолиния с иодидом N-этилxинoлиния. Ниже приведена схема образования цианинового красителя 52 пурпурного цвета. Синтез соединения 52 основан на использовании двух осноъ-ных свойств солей хинолиния активности положения 4 к атаке нуклеофила и СН-кислотности метильных заместителей в положениях [c.201]

В 1954—1955 гг. под руководством В. А. Каргина были проведенц исследования структуры частиц золей серебра, а затем структуры акг тивных центров, возникающих в кристаллах бромистого серебра фотот графической эмульсии в процессе ее созревания и фотолиза. Полученные экспериментальные данные позволили сформулировать представления о том, что фотографическая активность серебряных зародышей обусловлена [c.9]

Самораспространяющийся высокотемпературный синтез — А. Г. Мержанов Влияние поверхностно-активных сред на механические свойства твердых тел — Е. Д. Щукин, Л. С. Брюханова, Н. В. Перцев Новый бессеребряный фотографический процесс — [c.248]

Спирты, используемые в "качестве ингибиторов, окисляются в альдегиды. Бекстром приписал это действию активных перекисей ( SO5)", которые участвуют во всех индуцированных реакциях окисления. Следует обратить внимание на то, что радикал (-ЗОз) — (VII) является предполагаемым участником катализируемой перекисями реакции присоединения бисульфита к олефинам (стр. 205). Весьма сходные процессы происходят при фотографическом проявлении. Проявители состоят из растворов окисляющихся органических веществ, например пирогаллола, гидрохинона или аминофенолов и избытка сульфита или бисульфита натрия. Хотя результирующий эффект проявления фото-сенсибилизированного галогенида серебра сводится к возникновению сульфатных анионов, органические соединения являются важными составными частями проявителя. Они действуют в качестве посредников при передаче электронов к серебряной соли через промежуточные радикалы-семихиноны типа [c.257]

Адсорбция газов и паров часто протекает исключительно быстро. Например, зернёный активный уголь Оагсо С адсорбирует 300-кратный объем азота при —183° меньше чем за минуту. Фрейндлих[ ], измеряя фотографическим методом скорость адсорбции двуокиси углерода на древесном угле, нашел, что равновесие устанавливается быстрее чем за 20 сек. Хороших адсорбент для отравляющих веществ должен обладать не только большой адсорбционной емкостью, но и большой скоростью поглощения. Лэмб, Вил сон и Чаней [ ] нашли, что противогазовый уголь извлекает из воздуха, содержащего 7000 частей хлорпикрина на миллион, 99,99% этого вещества за 0,03 сек. [c.18]

В настоящее время из винилпирндинов получают каучуки с улучшенными по сравнению с другими каучуками физико-меха-ническими свойствами , пластмассы ", синтетические волок-лекарственные и дезинфицируюш ие вещества , катионо-и анионообменые смолы , водонепроницаемые мембраны , инсектициды , фунгициды и гербициды , бактерициды , моющие агенты и поверхностно-активные вещества - 2 , фотографические материалы и прочее. Столь разнообразное использо-ние винилниридинов послужило стимулом для всестороннего исследования их химических свойств. [c.175]

Когда оба заряда разделены слоем воздуха, все эти эффекты проявляются одновременно и наблюдаемое возбуждение детонации представляет собой сложный процесс. Применение фотозаписи на движущейся пленке при достаточно большом расстоянии между зарядами позволяет отметить начало процессов 1—4 и наблюдать их влияние на возбуждение детонации во втором заряде. Эти фотографические записи могут дать очень ценные сведения о макровозбуждении детонации в последовательных слоях взрывчатого вещества. Так, например, оказалось, что действие ударной волны снижается с расстоянием от активного заряда сначала, по-видидюму, в меньшей степени, чем действие горячих газов и раскаленных частиц [41, 42]. С увеличением расстояния между зарядами основной причиной возбуждения детонации во втором заряде является уже не сотрясение, а динамический удар твердых частиц и соответственно может измениться время иниции ювания. Сравнительное изучение влияния природы среды между двумя зарядами дает возможность определить, возбуждается ли детонация ударной волной или другим путем. До настоящего времени изучение врывчатых веществ имело [c.384]

Хотя для 1-дезазапуринов описаны разнообразные типы биологической активности, наибольший интерес они, по-видимому, могут представить как гербициды, фунгициды, антигельминтики, анальгетики, противовоспалительные, бактерицидные, а также фотографические противовуалирующие агенты. [c.641]

Действие перекиси водорода на соединения серебра вызывает эффекты, имеющие значение в фотографии. В щелочном растворе перекись водорода способствует проявлению скрытого фотографического изображения [232]. При анализе этого вопроса Мис [233], как и исследователи в старых работах, указал на структурную аналогию между перекисью водорода и таким веществом, как гидрохинон, сточки зрения фотопроявляющего действия. Сделан также [233] логический вывод, что активной частицей, обусловливающей проявляющее действие перекиси водорода, является ион пергидроксила однако интересно было бы доказать это положение путем применения экспериментальной техники, разработанной Джеймсом [234]. Перекись водорода непосредственно может вызвать также почернение фотоэмульсии это явление отмечено еще в 1842 г., и, поскольку оно достаточно чувствительно даже в отношении минимальных концентраций перекиси водорода, его используют в качестве метода для открытия следов перекиси водорода (см. стр. 68). Особое значение для понимания этого эффекта Рассела имело опровержение защищавшегося егде сравнительно недавно мнения, что отмеченное действие перекиси водорода обусловлено испусканием ею каких-то таинственных лучей или радиоактивности. [c.338]