Спектры поглощения хлорофилла и его производных

Рис. 5. Вторая производная спектра поглощения хлорофилла а, адсорбированного на аэросиле [14] / — о= = 0,07-10-6 моль/м2 2 — 6=0,36-10- моль/м

Спектральный анализ в видимой области спектра проводится главным образом для обнаружения и количественного определения окрашенных веществ, например пигментов (каротиноидов, хлорофиллов, некоторых производных госсипола и др.). Для обнаружения этих веществ определяют оптическую плотность масла или его хлороформных растворов при различных длинах волн и графически выражают зависимость оптической плотности от длины волн. Если в масле содержится несколько пигментов поглощающих свет в разных участках спектра, то на кривой обнаруживается несколько полос поглощения, характерных для данного вещества или группы веществ. Например, каротиноиды интенсивно поглощают свет при длине волн 440—490 нм, а хлорофиллы при 670 нм. Чем больше содержится этих веществ в масле, тем интенсивнее характерные для них полосы поглощения, что дает возможность судить о содержании пигментов в исследуемом масле или жире. [c.262]

Все виды фотосинтезирующих организмов содержат зеленые пигменты — хлорофиллы, представляющие собой производные пятичленного гетероцикла пиррола. В молекуле хлорофилла имеется четыре пиррольных кольца, соединенных друг с другом в а-положении с помощью радикалов — СН =. В результате образуется большое так называемое порфири-новое кольцо с сопряженными по кругу двойными связями. В центре порфиринового кольца имеется атом магния. Поглощение порфиринов в видимой области спектра объясняется тем, что они имеют состоящую по меньшей мере из 18 звеньев систему сопряженных двойных связей с и- и п-электронами, способными поглощать кванты с небольшой энергией. [c.35]

СПЕКТРЫ ПОГЛОЩЕНИЯ ХЛОРОФИЛЛА И ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ Спектры поглощения хлорофиллов а я Ь [c.9]

Необходимо уточнить и еще один вопрос не участвуют ли в спектре поглощения бактериохлорофиллов производные, аналогичные хлорофиллам Ь, с VI Существование подобных пигментов [c.24]

А. Спектр поглощения хлорофилла а в эфире, полученный с помощью обычного спектрофотометра (/), и кривая, полученная в результате интегрирования кривой, изображенной справа (II). Б. Кривая первой производной, полученная с помощью дифференцирующего [c.41]

Как показало измерение тонкой структуры спектров поглощения методом производной спектрофотометр ии, спектры поглощения хлорофилла, адсорбированного на капроне [11, 16], АЬОз, аэросиле-[14, 23], силикагеле, белке [12], представляют собой суперпозицию несколь [c.208]

После адсорбции красителя — эозина, эритрозина, флоксина, родамина Б, пинацианола, различных карбоцианинов, фталоцианинов металлов, хлорофилла и его производных — окись цинка приобретала в видимой области дополнительный максимум фотоэлектрической чувствительности. Этот максимум совпадал с максимумом в спектре поглощения красителя, адсорбированного на полупроводнике [7, 17] (рис. 2). Фотографические десенсибилизаторы — феносафранин, пинакриптол желтый, метиленовый голубой и т. д. — сенсибилизовали ZnO гораздо слабее и не оказывали никакого влияния на собственный фотоэффект ZnO [7]. [c.208]

Фотоэффект в ZnO, сенсибилизованный хлорофиллом, его производными и фталоцианинами, составляет 30—50% от собственного фотоэффекта полупроводника, наблюдаемого в ультрафиолетовой области, что доказывает значительную эффективность переноса энергии от пигмента к полупроводнику. Очевидно, фотоэффект последнего локализован на поверхности. Спектр фотоэффекта в ZnO, сенсибилизованного бактериохлорофиллом (рис. 5, 1), содержит три максимума (780, 680 и 580 нм) и соответствует спектру поглощения раствора (рис. 5, 2), измеренного ранее [16]. Заметное изменение спектра сенсибилизации бактериохлорофиллом наблюдается после продолжительного пребывания образца на воздухе (рис. 5, 3) и вызвано, очевидно, окислением пигмента. [c.225]

В настоящей работе исследована возможность существования ассоциированных молекул фталоцианина, известных ранее для хлорофилла и его производных [1—5]. Для изучения этого явления была применена спектрально-люминесцентная методика с использованием спектров люминесценции, возбуждения и поглощения растворов фталоцианина. [c.462]

Один из первых исследователей спектров поглощения хлорофилла и его производных, К- А. Тимирязев, также обратил внимание на сходство основных пигментов живого мира —хлорофилла и гемоглобина. Исследуя в 1870 г. в Парижской лаборатории Бертло химические свойства и спектры продуктов распада этих пигментов, он заметил большое сходство между ними Не могу не указать здесь,— писал тогда Тимирязев в отчете об этой работе,— на аналогию как во взаимных превращениях, так в отношении спектров между хлорофиллином (т. е. хлорофиллом в терминологии Тимирязева.— Е. С.) и его производ- [c.166]

Мы говорили до сих пор о спектрах поглощения хлорофилла и его производных в растворе так, как если бы они определялись только химической структурой этих соединений. Однако спектры поглощения могут изменяться в зависимости от природы растворителя. Еще сильнее они изменяются при адсорбции на твердых телах или при образовании коллоидных агрегатов. Эти спектроскопические изменения обусловливаются взаимодействием поглощающих свет молекул с их соседями. Кундт [74] уже в 1878 г. отметил, что полосы поглощения многих красителей смещаются по направлению к болег длинным волнам при возрастании показателя преломления растворителя. Это соотношение кажется правдоподобным в свете теории Лондона, которая устанавливает связь между способностью молекул преломлять свет и интенсивностью междумолекулярных сил, т. е. свойствами, определяющимися поляризуемостью молекул. [c.42]

В вопросе о происхождении азотистых соединений имеет большое значение наличие в нефтях и ее природных производных соединений типа гемина и хлорофилла (порфирины). Они были обнаружены Трейбсом по характерным спектрам поглощения спиртовых г.ытяжек из нефтей. Растворы порфирина показывают четыре ясные полосы поглощения в видимой части спектра и одну — в ультрафиолетовой. Порфирины образуют комплексные соединения с металлами, что вызйвает появление новых полос [c.164]

Генетическая связь между хлорофиллом и гемоглобином (точнее говоря, гемином) сказывается и в других, более сложных производных этих пигментов. Так, гематопорфирин С1бН1вЫ20з и филлопорфирин С1г,Н18М20, первый животного, второй растительного происхождения, по цвету, по характеру спектров поглощения и по многим другим физическим и химическим свойствам удивительно сходны между собой. [c.338]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология