Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Спектр поглощения бактериохлорофилла

    Главная полоса поглощения бактериохлорофилла пурпурных бактерий лежит в ближней инфракрасной области и все еще не измерена точно . Общий вид этой полосы показан на фиг. 7, где также видно, что спектр поглощения бактериохлорофилла состоит из трех главных полос одной — в инфракрасной области спектра (770 м >. в метаноле, см. также фиг. 23), одной — в оранжевой (605 Л[а) и [c.23]


    Необходимо уточнить и еще один вопрос не участвуют ли в спектре поглощения бактериохлорофиллов производные, аналогичные хлорофиллам Ь, с VI Существование подобных пигментов [c.24]

Фиг. 182. Спектр поглощения бактериохлорофилла в метаноле [44, 126]. Фиг. 182. Спектр поглощения бактериохлорофилла в метаноле [44, 126].
Рис. 44, Спектры поглощения бактериохлорофилла в естественном состоянии (/) и в пиридиновом растворе (//) Рис. 44, Спектры поглощения бактериохлорофилла в <a href="/info/1436247">естественном состоянии</a> (/) и в пиридиновом растворе (//)
    Спектры поглощения спиртовых растворов бактериохлорофилла идентичны для всех штаммов, а спектры нетронутых клеток и коллоидно-пигментных растворов в различных штаммах значительно отличаются друг от друга. [c.391]

    Спектры поглощения хлорофиллов с vi d, бактериохлорофилла и протохлорофилла [c.21]

    ВЛИЯНИЕ СРЕДЫ НА СПЕКТРЫ ПОГЛОЩЕНИЯ ХЛОРОФИЛЛА И БАКТЕРИОХЛОРОФИЛЛА [c.42]

    Влияние растворителя на спектры поглощения хлорофилла и бактериохлорофилла [c.44]

    В частности, основанием для таких представлений послужили дифференциальные изменения спектров поглощения хлорофиллов и бактериохлорофиллов, которые объяснялись окислением пигментов в реакционных центрах при облучении [33], и прямые кинетические опыты при лазерном возбуждении пигментов пурпурных бактерий [34]. [c.24]

    Идентификация различных видов хлорофилла осуществляется с помощью спектральных характеристик. Обычно изучают спектр поглощения растворов пигментов, реже — спектр люминесценции. Например, бактериохлорофилл имеет характерный спектр поглощения с максимумами в области приблизительно 400, 600 и 800 нм (фиг. 12). В спектре поглощения хлорофилла а имеются два четко выраженных максимума в области 430 и 663 нм (фиг. 13). Хлорофилл в отличается от хлорофилла а относительно меньшим поглощением в красной области и тем, что длинноволновый ( красный ) максимум поглощения у него сдвинут в более коротковолновую область. [c.38]

    Резонансная миграция энергии между молекулами разных видов пигментов получила название гетерогенной, в отличие от гомогенной, осуществляющейся между тождественными молекулами хлорофилла а. Гомогенная резонансная миграция энергии может осуществляться лишь между такими молекулами, которые имеют перекрывающийся спектр поглощения и люминесценции. Хлорофилл а, так же как и бактериохлорофилл а, удовлетворяет этому условию. О большой эффективности гомогенной миграции энергии можно судить по деполяризации света люминесценции хлорофилла а, возбуждаемой монохроматическим поляризованным светом, поглощающимся молекулами хлорофилла а. Это свидетельствует о том, что квант света излучается не той молекулой хлорофилла а, которая его поглотила, а другой. [c.147]


    Фотоэффект в ZnO, сенсибилизованный хлорофиллом, его производными и фталоцианинами, составляет 30—50% от собственного фотоэффекта полупроводника, наблюдаемого в ультрафиолетовой области, что доказывает значительную эффективность переноса энергии от пигмента к полупроводнику. Очевидно, фотоэффект последнего локализован на поверхности. Спектр фотоэффекта в ZnO, сенсибилизованного бактериохлорофиллом (рис. 5, 1), содержит три максимума (780, 680 и 580 нм) и соответствует спектру поглощения раствора (рис. 5, 2), измеренного ранее [16]. Заметное изменение спектра сенсибилизации бактериохлорофиллом наблюдается после продолжительного пребывания образца на воздухе (рис. 5, 3) и вызвано, очевидно, окислением пигмента. [c.225]

Рис. 2. Спектр поглощения растворов бактериохлорофилла в спирте (1) и протохлорофилла в эфире (2). Рис. 2. <a href="/info/391189">Спектр поглощения растворов</a> бактериохлорофилла в спирте (1) и протохлорофилла в эфире (2).
    Фотосинтезирующие бактерии способны использовать не только ввдимое, но и ближнее ИК излучение (до 1000 нм) в соответствии со спектрами поглощения преобладающих в них пигментов - бактериохлорофиллов. Бактериальный Ф. не имеет существенного значения в глобальном запасании солнечной энергаи, но важен для понимания общих механизмов Ф. Кроме того, локально бескислородный Ф. может вносить существенный вклад в суммарную продуктивность планкгона. Так, в Черном море кол-во хлорофилла и бактериохлорофил-ла в столбе воды в ряде мест приблизительно одинаково. [c.176]

Рис. 12.10. Спектры поглощения интактных клеток фототрофных бактерий, цианобактерий и зеленых водорослей. В скобках указаны типы бактериохлорофиллов. Приведены также кривые, характеризующие способность к поглощению инфракрасных лучей у фильтров, используемых для получения элективных накопительных культур зеленых и пурпурных бактерий (А), пурпурных бактерий, содержащих бактериохлорофилл а (Б) и пурпурных бактерий, содержащих бактериохлорофилл Ь (В). (Pfennig N., Ann. Rev, Mi robiol, 21 [1967], 285.) Рис. 12.10. <a href="/info/2753">Спектры поглощения</a> интактных клеток <a href="/info/591054">фототрофных бактерий</a>, цианобактерий и <a href="/info/98897">зеленых водорослей</a>. В скобках указаны типы бактериохлорофиллов. Приведены <a href="/info/566530">также кривые</a>, характеризующие способность к <a href="/info/1268085">поглощению инфракрасных лучей</a> у фильтров, используемых для получения элективных <a href="/info/521766">накопительных культур</a> зеленых и <a href="/info/38023">пурпурных бактерий</a> (А), <a href="/info/38023">пурпурных бактерий</a>, содержащих бактериохлорофилл а (Б) и <a href="/info/38023">пурпурных бактерий</a>, содержащих бактериохлорофилл Ь (В). (Pfennig N., Ann. Rev, Mi robiol, 21 [1967], 285.)
    Эта точка зрения подкрепляется наблюдениями над спектром поглощения экстрактов бактериохлорофилл — белок и над изоэле-ктрическими точками суспензий вещества хлоропластов у различных растений. [c.390]

    В работе А. А. Красновского и К. К. Войковской (ДАН, СССР, 81, 879, 1951) хроматографическим способом выделены бактериохлорофилл и бактериофеофитин, исследованы их спектры поглощения и фотохимические свойства. — Прим. ред. [c.23]

    Следует также сказать несколько слов относительно влияния растворенных газов на спектр поглощения растворов хлорофилла. Падоа и Вита [82] описывают изменения в спектрах поглощения растворов хлорофиллов а и в бензоле при насыщении растворов азотом, кислородом, окисью углерода и углекислотой. Сильное изменение спектра наблюдалось под действием СО. Авторы рассматривают это как указание на существование комплекса хлорофилл — окись углерода, подобного карбоксигемоглобину. Однако спектры, представленные в работе Падоа и Вита, так сильно отличаются от настоящего спектра хлорофилла, что они принадлежат скорее каким-то продуктам разложения, чем нормальному пигменту. Катц и Вассинк [89] получили практически идентичные кривые экстинкции для коллоидных водных экстрактов бактериохлорофилла в атмосфере кислорода, сероводорода, азота, водорода и воздуха. [c.56]

    Влияние среды на спектры поглощения хлорофйлла и бактериохлорофилла [c.78]

    Сравнение фиг. 109 и 121 показывает, что полоса флуоресценции у пурпурных бактерий смещена значительно сильнее, чем у зеленых растений. Спектр флуоресценции живых hromatium обнаруживает только одну полосу у 926 ж[а, тогда как экстракт дает две полосы у 806 и 695 мц. На стр. 159 упоминалось, что первая, более интенсивная полоса может быть сопоставлена с главной полосой поглощения экстрагированного бактериохлорофилла у 770 мц, но что связь полосы флуоресценции у 695 мц и полосы поглощения у 605 х сомнительна. В спектрах поглощения живых пурпурных бактерий обнаруживаются две (или три) полосы поглощения у 860—870 и [c.220]

    Пурпурные бактерии содержат также многочисленные каротиноиды, полосы поглощения которых резко отграничиваются от полос бактериохлорофилла. Френч [76] нашел, что спектр действия Strepto o us varians, определенный по скорости поглощения водорода (фиг. 254), идет параллельно спектру поглощения в желтой и красной областях спектра, но не показывает максимумов в зеленой или синей области, где находятся полосы поглощения каротиноидов (см. табл. 68). [c.632]

    К числу сенсибилизирующих пигментов, кроме каротиноидов, относятся бактериохлорофилл и хлоробиум-хлорофилл. В связи с различным характером связи, обусловливающим различные состояния, эти пигменты обладают несколькими максимумами поглощения. Спектр поглощения зеленых бактерий (например, hlorо-pseudomonas) характеризуется главной полосой поглощения при 770 ммк, обусловленной бакте- [c.579]


    У зеленых и эвгленовых водорослей, мхов и некоторых растений кроме хлорофилла а имеется также хлорофилл Ь, содержание которого составляет 20 —25 % содержания хлорофилла а. Это дополнительный пигмент, расширяющий спектр поглощения света. У некоторых групп водорослей, в основном бурых и диатомовых, дополнительным пигментом служит хлорофилл с, а у красных водорослей — хлорофилл с1. В пурпурных бактериях содержатся бактериохлорофиллы аиЬ,аъ зеленых серных бактериях наряду с бактериохлорофиллом а содержатся бактериохлорофиллы с и й . В поглощении световой энергии участвуют и другие сопровождающие пигменты у фотосинтезирующих эукариот это каротиноиды — желтые и оранжевые пигменты полиизопреноидной природы, у цианобактерий и красных водорослей — фикобилины — пигменты с линейной тетрапиррольной структурой (см. главу 5). У галобактерий обнаружен специфичный пигмент — сложный белок бактериородопсин, близкий по [c.418]

    Большинство работ, выполненных методами флеш-фотолиза и импульсного радиолиза, посвящено определению важнейших параметров возбужденных состояний мономеров хлорофилла и бактериохлорофилла в растворе, таким, как квантовый выход образования, спектр поглощения, время жизни и (в особенности для ВСЫ) величина Ят. а также скорости реакций переноса энергии и электрона. Однако реакционные центры фотосинтетических систем (фотосистемы I и фотосистемы фотосинтезирующих бактерий) содержат так называемую специальную пару сильно взаимодействующих молекул СЫ или ВСЫ поэтому флеот-фотолиз также применялся для исследований димеров хлорофилла. [c.68]

    Важный вклад в понимание первичных процессов был сделан Шуваловым и др. [799] и Ахмановым и др. [31], которые использовали длину волны возбуждения 880 нм (при временном разрешении 15 пс). В таких условиях селективно возбуждалась только специальная пара Р870. Разностные спектры, полученные сразу после возбуждения R, rubrum, соответствовал и образованию Р870 (полоса при 870 нм выцветала). Кроме того, возникала широкая полоса поглощения при 660 нм и наблюдалось выцветание полос поглощения бактериохлорофилла при 600 и 800 им. Следует особо [c.293]

    Как известно, сопоставление спектров действия со спектрами поглощения пигментов позволяет судить о молекулярной природе активных хромофоров. К настоящему времени изучены спектры действия фототаксисов ряда организмов. В противоположность зрительным фототаксические пигменты различных биологических объектов имеют различную природу. Это хлорофилл а, фикоцианин и фикоэритрин у водорослей каротиноиды у водорослей и простейших бактериохлорофилл у бактерий фитохром у хлоропластов некоторых водорослей. [c.155]

    Дальше бактериохлорофилла Ь не поглощает ни один известный фотосинтетиче- кий пигмент. Основными хлорофилль-ными пигментами зеленых бактерий являются бактериохлорофиллы с, й или е, незначительно различающиеся между собой по спектрам поглощения (табл. 21). Кроме них в клетках всех зеленых бактерий в небольшом количестве содержится бактериохлорофилл а. Наличие этих бактериохлорофиллов позволяет зеленым бактериям использовать,свет с длиной волны до 840 нм. [c.227]


Смотреть страницы где упоминается термин Спектр поглощения бактериохлорофилла: [c.39]    [c.63]    [c.64]    [c.126]    [c.107]    [c.165]    [c.166]    [c.266]    [c.345]    [c.48]    [c.60]    [c.90]    [c.278]    [c.443]    [c.48]    [c.52]    [c.293]    [c.94]    [c.24]    [c.94]    [c.53]    [c.689]   
Фотосинтез Том 2 (1953) -- [ c.21 , c.23 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте