Происхождение азотистых соединений

Содержание азота в нефтях значительно ниже, чем серы. Обычно оно колеблется от сотых до десятых долей процента и редко превышает 0,5—0,6%. Вероятно, низкое содержание в нефтях азота и его носителей — азоторганических соединений — объясняется тем обстоятельством, что единственным источником его попадания в нефть является нефтематеринское органическое вещество, которое в процессе своей геохимической истории на пути превращения в нефть медленно, но неуклонно обедняется азотом, Азоторганические соединения вполне справедливо поэтому рассматривать как остаточные или промежуточные соединения в длинной цепи геохимических превращений в нефть таких азотсодержащих органических веществ растительного и животного происхождения, как белки, алкалоиды и другие азотистые соединения. [c.349]

Азотистые соединения в бензиновых фракциях представлены пирролами и пиридинами, а в высококипящих фракциях — хинолинами. Возможно присутствие иных соединений, попадающих в бензиновые фракции на стадии пер ичной переработки нефти. Содержание азотистых соединений в прямогонных бензиновых фракциях невелико в бензинах вторичного происхождения содержание азотистых соединений значительно выше (в 5—10 раз). При гидроочистке азотистые соединения превращаются примерно по следующей схеме [c.29]

Азотсодержащие вещества (аммонийные соли, нитриты и нитраты) образуются в воде главным образом в результате разложения белковых соединеннй, попадающих в водоем со сточными бытовыми и промышленными водами. Реже в воде встречается аммонийный азот минерального происхождения, образовавшийся в результате восстановления неорганических азотистых соединений. Если причиной образования аммиака является гниение белков, то такие воды не пригодны для питья. [c.132]

Общее содержание и групповой состав сернистых соединений в прямогонных бензинах колеблется в широких пределах и зависит от происхождения нефти и пределов кипения сырьевой фракции. В табл. 5.21 приведены для примера данные по содержанию сернистых соединений в бензиновых фракциях ряда пермских нефтей. В бензинах вторичного происхождения содержание сернистых и азотистых соединений, как правило, значительно выше, чем в прямогонных, и при их использовании в качестве сырья риформинга необходима двухступенчатая очистка. [c.157]

Значительно труднее осуществить гидроочистку бензинов вторичного происхождения, например процессов термического и термоконтактного крекинга, коксования и др. Эти продукты содержат много сернистых и азотистых соединений, а также непредельных углеводородов. Например, серы содержится до 1 вес. %, а йодное число может быть более 100 г Ь/ЮО г [46]. В эхом случае сырье, пригодное для каталитического риформинга на алюмоплатиновом катализаторе, можно получить при проведении гидроочистки в две ступени. Первую ступень осуществляют в тех же условиях, что и очистку прямогонных бензиновых фракций. На второй ступени гидроочистке подвергают гидрогенизат первой ступени. [c.79]

Происхождение азотистых соединений [c.166]

З.З. Происхождение азотистых соединений нефтей. Влиянне на свойства нефтепродуктов и применение [c.83]

При переработке бензинов высокосернистых нефтей и особенно вторичного происхождения большое значение имеет содержание сернистых, азотистых соединений и непредельных углеводородов. [c.262]

Происхождение азотистых соединений нефтей. 83 [c.109]

ВОЛЬНО сильно, но в меньшей степени, чем азотистые соединения, усиливают осадкообразование в процессе окисления ДТ вторичного происхождения (табл. 1.10) [3, 8, 50-53]. [c.26]

В табл. 3. 49 и 3. 50 представлены данные о количестве и составе сернистых соединений, содержащихся в топливах и отдельных фракциях топлив различного происхождения, а в табл. 3. 51 данные о составе азотистых соединений, содержащихся в топливе ДА. [c.197]

Для гидроочистки бензинов вторичного происхождения требуются [251] более жесткие условия, чем для прямогонных. Это, видимо, объясняется наличием в бензина.ч вторичного происхождения основной доли серы в виде прочных органических соединений. Кроме того, бензины деструктивных процессов характеризуются повышенным содержанием азотистых соединений, для удаления которых требуется поддерживать более высокие температуры очистки [251]. [c.129]

Гидрокрекинг является единственным процессом, который позволяет полностью превратить нефтяные дистилляты в бензиновые фракции. В двухступенчатом процессе с рециркуляцией остатка можно из любого нефтяного дистиллята (как прямогонного, так и вторичного происхождения) получить бензиновые фракции Сз-200°С с выходом более 100% об. на сырье. Бензиновые фракции, полученные в процессе гидрокрекинга, характеризуются высоким качеством. Они практически не содержат олефиновых углеводородов, сернистых и азотистых соединений и поэтому отличаются высокой химической стабильностью. [c.288]

В случае необходимости увеличения ресурсов сырья для процесса каталитического риформинга в сырье можно вовлекать бензины вторичного происхождения, подвергнутые предварительно глубокой гидроочистке в условиях, обеспечивающих удаление подавляющей части непредельных углеводородов, сернистых и азотистых соединений. [c.268]

Совершенно очевидно, что азотистые соединения имеют биогенное происхождение. Весьма вероятно, что порфириновые группировки создавались еще живыми организмами и перешли в нефть в качестве унаследованного продукта. С другой стороны, источником азотистых соединений могли быть белковые йещества, потому что белки содержат до 15—19% азота. Так как белки характерны главным образом для животных организмов, именно эти последние рассматривались как исходный материал нефти. В результате распада белков образуются различные аминокислоты с одной или двумя карбоксильными группами, если распад белков происходил в анаэробных условиях. В случае аэробного разложения белков азот выделяется в виде аммиака. Анаэробное разложение белков дает кроме аминокислот некоторые циклические соединения, содержащие пироллоповые или пирролидоновые циклы. Если исходный материал нефти содержал полисахариды, возможна реакция их альдегидной группы с аминогруппой аминокислот, При этом образуются темные продукты конденсации. Этой реакции приписывается большая роль при образовании углей из смешанного целлюлозно-лигнинового материала. Продукты конденсации аминокислот с целлю лозным материалом, так называемые меланоидины, возможно, могли бы дать циклические азотистые соединения, по своему строению достаточно далекие от исходных форм. Однако все эти предположения требуют еще прямых доказательств. [c.166]

Актуальность работы. Одним из путей расширения сырьевой базы моторных топлив является вовлечение в переработку бензинов термических процессов. Однако наличие непредельных углеводородов (до 60 %), сернистых и азотистых соединений, невысокое октановое число не позволяет использовать крекинг-бензины в качестве компонента моторного топлива. Традиционно термические бензины добавляются к прямогонным фракциям, направляюш,имся на гидроочистку на А1-Со-Мо-и Р1-катализаторах с подачей в систему под давлением молекулярного водорода при высоких температурах (350 - 400 °С), что приводит к отложению кокса в теплообменной аппаратуре и быстрой дезактивации катализатора гетероатомными соединениями, а также продуктами полимеризации олефинов, присутствуюш,их в бензинах термического происхождения. [c.3]

По составу нефть представляет собой сложную смесь углеводородов с примесью органических кислородных, сернистых и азотистых соединений. Обычно она встречается как маслянистая жидкость красно-коричневого, иногда почти черного цвета. По химической природе и происхождению нефть близка к природным горючим газам, озокериту, а также асфальту. Содержание неорганических примесей в нефти невелико. Так, после ее сгорания получается 0,002—0,015 % золы, в которой присутствуют [c.341]

В зоне диагенеза широко распространены процессы азотфиксации микроорганизмами. В современных условиях фиксируется ежегодно 150 млн. т азота, поэтому азотистые соединения в горючих ископаемых имеют не только растительное происхождение. Восстановление сульфатов до сероводорода в диагенетических условиях является основ- [c.23]

Выявление закономерностей в распределении и структуре азотистых соединений, связанное с происхождением химических ископаемых, содержащих азот, вместе с аналогичными сведениями по другим нефтяным компонентам может показать геолого-геохимическую историю нефти в нефтяной залежи, вскрыть существующие внутренние связи в сложной смеси органических соединений, составляющих нефть. Решение этих проблем в значительной степени зависит от уровня развития аналитической методологии, способной дать глубокие сведения как качественного, так и количественного характера о природе соединений, содержащихся, как правило, в низкой концентрации в большинстве нефтей. [c.116]

В состав осадков входит довольно много гетероорганических соединений, содержащих кислород, серу и азот. Значительна концентрация и зольных элементов. Очевидно, в образовании осадков активное участие принимают сернистые и азотистые соединения, а также различные твердые микропримеси —продукты минерального происхождения, а также частички износа и коррозии металлов. [c.178]

В связи с увеличением потребностей народного хозяйства в дизельном топливе приобретает особую актуальность проблема получения качественных дизельных топлив из дистиллятов вторичного происхождения продуктов каталитического крекинга, замедленного коксования, висбрекинга, термоконтактного крекинга. Это сырье характеризуется более высоким по сравнению с прямогонными дистиллятами содержанием сернистых и азотистых соединений, смолистых веществ, алкенов и ароматических углеводородов [30]. При переработке такого сырья с целью получения малосернистых дизельных топлив необходимо проводить его гидрооблагораживание, направленное на удаление сернистых и азотистых соединений, смолистых веществ, а также на гидрирование значительного количества ароматических соединений и алкенов. [c.11]

Несмотря на значительную термическую стабильность азотистых соединений нефти, часть азотистых соединений дистиллятов имеет вторичное происхождение. [c.26]

В дистиллятах, полученных прямой перегонкой нефти, содержание азота колеблется от О до 0,043 вес. %, а в продуктах каталитического крекинга оно составляет 0,001—0,166 вес. % [42]. В топливах каталитического крекинга азотистых соединений может быть больше, чем в продуктах прямой перегонки это дает основание считать, что часть азотистых соединений является продуктами вторичного происхождения. В керосинах прямой перегонки различных нефтей азота содержится 0,010—0,017 вес. %, в газойле 0,018—0,080 вес. %, а в соляровом дистилляте 0,027— [c.41]

Содержание азотистых соединений в нефтяных фракциях зависит от происхождения нефти. Обычно в сланцевых смолах или выделенных из них фракциях содержится довольно много азота. На сырье этого типа и проводились наиболее важные исследования влияния азотистых соединений на стабильность нефтепродуктов. Все азотистые соединения можно разбить на две группы основные и неосновные. Рассмотреть детально эти соединения в данной статье невозможно поэтому изложение ограничится лишь их важнейшими характеристиками. [c.307]

В последние годы изучению азотистых соединений нефти уделяют большое внимание, так как азотистые соединения, помимо теоретического интереса, связанного с вопросами происхождения и превраш,ения нефти, привлекают к себе внимание тем, что эти соединения являются вредными и нежелательными в процессах каталитического крекинга, получивших в настояш,ее время широкое распространение. [c.67]

В водоемы поступают азотистые соединения минерального и биогенного происхождения. Гидрохимическим анализом можно обнаружить общий азот, альбуминоидный, аммонийный, азотистую кислоту (нитриты), азотную кислоту (нитраты). Между всеми формами существуют определенные соотношения и последовательность появления. Белковые вещества, разрушаясь под воздействием бактерий, последовательно переходят во все более простые соединения. [c.92]

В вопросе о происхождении азотистых соединений имеет большое значение наличие в нефтях и ее природных производных соединений типа гемина и хлорофилла (порфирины). Они были обнаружены Трейбсом по характерным спектрам поглощения спиртовых г.ытяжек из нефтей. Растворы порфирина показывают четыре ясные полосы поглощения в видимой части спектра и одну — в ультрафиолетовой. Порфирины образуют комплексные соединения с металлами, что вызйвает появление новых полос [c.164]

Основным сырьем промышленных установок является дистил-лятное тяжелые вакуумные газойли сернистых нефтей и соответствующие по фракционному составу дистилляты вторичного происхождения, газойли коксования и каталитического крекинга. Сырье с высоким содержанием серы или азота подвергается двухступенчатому гидрокрекингу. На I ступени процесса удаляются сернистые и азотистые соединения поэтому сырье с низким содержанием серы и азота можно подвергать одноступенчатому гидрокрекингу. Одноступенчатый процесс применяют также тогда, когда требуется максимальный выход средних дистиллятов. В реакторах I ступени применяют алюмоникелевый, алюмомолибдено-вый и алюмокобальтмолибденовый катализаторы, на II ступе 1и используют платиновый и палладиевый катализаторы. Катализаторы [65] имеют следующую характеристику [c.185]

НЕФТЬ (греч. nafta) — жидкое горючее ископаемое сложная смесь углеводородов с небольшим количеством органических (кислородных, сернистых и азотистых) соединений. Н.— маслянистая жидкость с характерным запахом, преимущественно темного цвета (бывает черной, иногда почта прозрачной), легче воды, в воде нерастворима. Существует несколько теорий происхождения [c.173]

По теории космического происхождения нефти углеводороды, составляющие нефть, образовались непосредственно из углерода и водорода в начальной стадии существования земного шара. Эта теория объясняет наличие значительных количеств метана в атмосферах больших планет. По мнению Д. И. Менделеева, нефть образовалась в результате действия воды на карбиды металлов (в частности, на углеродистое железо), из которых состоит ядро земного и ара. Действительно, карбиды металлов, реагируя с водой или разбавленными кислотами, образуют углеводороды, главным образом метан и ацетилен. Карбид железа и марганцовистый чугун при взаимодействии с водой дают нефтеподобную смесь жидких углеводородов. Несмотря на то, что эти факты как будто подтверждают теорию Менделеева, она в настоящее время 1ЮЧТИ совершенно оставлена. Против нее говорит содержание в нефти азотистых соединений и ее оптическая активность (стр. 154), что определенным образом указывает на органическое происхождение нефти. [c.66]

Азотистые соединения встречаются во многих нефтяных маслах обычно в очень малых концентрациях и являются, вероятно, производными пиридина и хиполина, поэтому они напоминают. ароматические углеводороды как ио структуре, так, вероятно, и по общим физическим свойствам. Присутствие азотистых соединений в нефтяных маслах часто используется как аргумент в пользу теории животного происхождения нефти, поскольку разложение протеинов в животных тканях рассматривается как вероятный источник азота. [c.106]

Особое значение среди азотистых соединений нефтей имеют порфирины как вещества явно биогенного происхождения. Они состоят из четырех пиррольных колец (например, мезопорфи-рин Сз НззЫ. ) и образуют с помощью атома азота комплексные соединения с металлами, главным образом с ванадием и никелем. Содержание порфиринов в некоторых нефтях составляет 0,1 % [c.240]

TOB позволяют предположить сохранение нативности азотистых соединений. Возникают некоторые опасения в связи с использованием хлористого водорода в качестве реагента. В наших исследованиях тщательная проверка концентратов азотистых оснований, выделенных с его помощью, по данным элементного анализа на содержание хлора была отрицательной, что подтверждает известные литературные сведения о пеагрессивности сухого газообразного хлористого водорода [29] в отличие от соляной кислоты, химически весьма активной, хотя и часто используемой для этих целей [30, 31]. Повышение активности хлористого водорода следует ожидать в случае его применения для выделения азотистых оснований из продуктов вторичного происхождения (например, газойли термического или каталитического крекинга и др.). [c.127]

Уо1рд, Мур и Болл [35] на основании анализа 34 образцов нефтяных дистиллятов различного происхождения установили, что дистилля йы прямой гонки содержат меньше азотистых соединений, чем продукты вторичных процессов. Причем продукты термического крекинга содержат больше основных азотистых соединений, чем соответствующие продукты каталитического крекинга. По их данным отношение содержания основного азота к общему азоту для сырых нефтей равно 0,25—0,34 дистиллятов прямой гонки 0,31—0,67, продуктов каталитического крекинга 0,25—0,67, тер1Мнческо-го крекинга 0,5—1,0. [c.6]

Мы не считаем необходимым подвергать подробному рассмотрению различные теории, предложенные для объяснения происхождения нефти. В настоящее время пришлось отказаться от многих старых теорий, как например от теории неорганического (карбидного) происхождения нефти, так как органическое происхождение ее считается теперь почти доказанным. Помимо доказательств геологического характера, теория органического происхождения нефти находит подтверждение также в самой природе ее, в особенности благодаря присутствию в ней оптически активных веществ, нафтеновых кислот, сернистых и азотистых соединений Отсутствие окиси углерода, водорода и олефинов в естественном газе, а также непредельных соединений в нефти, как это было уже отмечено Быше, повидимому, указывает на то, что образование нефти обусловлено процессами, протекающими при низких температурах. Нет необходимости приписывать наличие ароматических углеводородов в нефти синтетическим процессам, имеющим место при высокой температуре, так как существование этих соединений может быть объяснено реакциями перераспределения водорода, протекающими при низких температурах. Lind считает возможным, что происхождение нефти отчасти может быть обусловлено синтетическими процессами, являющимися результатом действия альфа-радиации радиоактивных минералов однако ото предположение опровергается составом нефти и естественного газа [c.48]

Кислород гидроксильной группы всегда выделяется в виде воды (п и р о г е н н а я вода). Кислород, входящий в карбонильные группы, а также эфирный кислород алифатических соединений превращается в окись углерода. Эфирный кислород ароматических соединений дает начало фенолам. Наконец, карбоксильные группы расщепляются до углекислоты. Азотистые соединения разрушаются с образованием пиридиновых и хинолиновых оснований, если азот входил в ядро цик.чических соединений. В других случаях выделяется аммиак. Сернистые соединения распадаются до сероводорода, меркаптанов, сульфидов и др., причем часть из них может иметь вторичное происхождение за счет реакций сероводорода с осколками углеводородов. Что касается углеводородов и углеводородных остатков, потерявших функциональные группы и гетероатомы, то пр11 температуре полух оксования они также подвергаются крекингу, результатом чего является накопление водорода, метана и других низкомолекулярных углеводородов в газе и жидких углеводородов разных классов и твердых парафинов в смоле. [c.415]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология