Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Винилпиридины синтез

    Синтез 2-метил-5-винилпиридина дегидрированием алкилпиридинов [c.237]

    Скорость синтеза полн-4-винилпиридина значительно превышает скорость синтеза этого полимера с участием низкомолекулярных кислот. При этом получаются солевые полимер-полимерные комплексы. Принцип такого синтеза представляется очень перспективным. [c.315]

    Промышленный синтез винилпиридинов [72, с. 71 осуществляется двумя принципиально различными способами  [c.236]


    По данной схеме в промышленности освоен синтез 2-винилпи-ридина, 4-винилпиридина и 2-винил-5-этилпиридина. [c.237]

    Винилпиридин является исходным продуктом в синтезах полимеров со специальными свойствами, которые нашли применение в производстве каучуков [1], ионообменных смол [2] и фотоматериалов [3]. [c.43]

    СХЕМА СИНТЕЗА 4-ВИНИЛПИРИДИНА [c.44]

    Варьируя исходными компонентами при синтезе пористых материалов, можно получать адсорбенты с заранее заданными свойствами гидрофобными или гидрофильными. Наиболее гидрофобными адсорбентами являются материалы, полученные на основе стирола и дивинилбензола. Сополимеры метилметакри-лата и стирола, винилпиридина и фенолоформальдегида, ви-нилпиридина и дивинилбензола более гидрофильны и поэтому, вероятно, особенно пригодны для адсорбции из растворов гидрофильных соединений. [c.172]

    Описан также способ синтеза 2-винилпиридина из пири-дил-р-бром-пропионовой кислоты в слабощелочном растворе [2]. [c.34]

    Предлагаемый метод синтеза 2-винилпиридина позволяет получать его с выходом 89% от теоретического. [c.34]

    СХЕМА СИНТЕЗА в-МЕТИЛ-2-ВИНИЛПИРИДИНА [c.93]

    Для получения галогенсодержащих полиэлектролитов с выходом 93—98% синтез полимерных солей на основе 2-метил-5-винилпиридина (МВП) следует проводить в течение 12 ч при 70 °С и соотношении (мольном) МВП галогеналкил-1 1,1. Соотношение (массовое) МВП растворитель при этом должно быть равным 1 1, а концентрация инициатора (динитрила азобисизомасляной кислоты) должна составлять 1,2% от массы МВП. В качестве растворителя могут быть использованы спирты (этанол, пропанол, изопропанол, бутанол). [c.156]

    Синтез винилпиридинов. 2- и 4-Алкилпиридины являются в от-ошении альдольной конденсации аналогами карбонильных и нит-осоединений. Они также представляют собой псевдокислоты и в рисутств 1и щелочи конденсируются с формальдегидом, образуя 1етилоль1 ые производные  [c.585]

    Однако, несмотря на относительно большие возможности получения пиридиновых оснований таким путем, для организации настоящей крупной промышленности этого недостаточно. Когда было найдено, что а-винилпиридин может служить полупродуктом для получения очень ценного сорта каучука, оказалось, что количество а-пиколина (который служит сырьем для синтеза а-винилпиридина), получаемого из каменноугольной смолы, слишком мало для того, чтобы покрыть хотя бы в небольшой мере запросы промышленности синтетического каучука. Поэтому появился ряд работ, посвященных изучению возможностей синтеза пиридина и его производных на базе более доступного сырья, например ацетилена (см. стр. 351). [c.347]


    Решение. Для оптимизации процесса синтеза водорастворимых полиэлектролитов на основе 2-метил-5-винилпиридина (2,5 МВП) был использован сложный план - дробная реплика 2 - , совмещенная с двумя латинскими квадратами (табл. 51). [c.223]

    Производство лекарственных препаратов типа ниацина (пиридин-З-карбоновая кислота) и синтез 2-метил-5-винилпиридина, применяемого при получении пропиточного латекса для шинного корда и некоторых синтетических каучуков [c.177]

    Для энантиоселективного синтеза сложных эфиров использовали оптически активные полиамины (полученные из производных аминокислот). Продукты имели очень низкую оптическую чистоту [1722]. Еще в одной группе опытов была поставлена цель получить сложные эфиры DL-2-фенилмасляной и DL-миндальной кислот при использовании серии хиральных катализаторов с асимметрическим углеродным скелетом с гидроксильными группами и без них. Только в присутствии бромида (li ) - (4 -изопропил)-(1г-метил)-(Зс-триэтиламмоний)циклогек-еа а был достигнут небольшой оптический выход [843, 949]. Оксим сополимера 4-винилпиридина и (5)-5-метилгептен-1-она-3 показал очень умеренное хиральное различие при гидролизе эфира (ОЕ)-/г-нитрофенил-3-метилпентановой кислоты [1723]. [c.107]

    Винилхинолин получают дегидратацией 2-(Р оксиэтил)хинолина по методике, предложенной для синтеза 2-винилпиридина (см. стр. 249) выход равен 57% от теорет. [244]. [c.261]

    Р-Н-Диметилами ноэти л)п и р и д и н получают из перегнанного 4-винилпиридина по методике, предложенной для синтеза 2-ф-М-диметиламиноэтил)пиридина (см. стр. 265). Выход 4-(Р-Ы-диметиламино-этил)-пиридина с т. кип. 108—109,5° (14 мм) равен 77 г (83% от теорет.) [346]. [c.269]

    Синтез винилпиридинов по методу Ладенбурга основан на применении алкилпиридинов, имеющих метильные группы в 2-, 4-или 6-ом положении пиридинового ядра. При конденсации алкилпиридинов с формальдегидом образуются соответствующие пиридилэтанолы  [c.236]

    Описана также полимеризация 4-винилпиридина на органических поликислотах (полистиролсульфокислоте, полиакриловой и полиметакриловой кислоте, пoли-L-глyтaминoвoй кислоте). Этот синтез в какой-то степени моделирует широко распространенные в природе матричные биосинтезы полисахаридов, нуклеиновых кислот, белков. [c.315]

    Замещенные фталимиды образуются при присоединении таких алкенов, как акрилонитрил илн 2-винилпиридин, к фталимиду в присутствии гидроокиси триметнлбензиламмония (тритон В) [16, 17]. С акрилонитрилом выходы были количественными, а с 2-винил-пиридином — 75%. Р-Фталимидопропионитрил получается в качестве промежуточного соединения при синтезе р-аланина. [c.424]

    Наиб, широко применяют сетчатые сополимеры, получаемые суспензионной сополимеризацией стирола, производных акриловой к-ты или винилпиридинов с диенами, напр, с дивинилбензолом, диэфирами акриловой к-ты и гликолей, диизопропенилбензолом, к-рые служат сшивающими агентами. Длинноцепные сшивающие агенты используют для синтеза макропористых И. с. Степень сшивания, зависящая от содержания диена, влияет на набухание И. с. в воде и орг. р-рителях, пористость, кинетику и избирательность ионного обмена, прочность и химстойкость. В пром. И. с. содержание дивинилбензола может составлять от десятых долей % до 30%. Иногда сшивание производят путем полимераналогичных превращ. малосшитых и линейных полимеров. [c.264]

    В связи с разработкой в последние годы экономически выгодных способов получения изомерных винилпиридинов [3]. последние стали привлекать внимание исследователей как исходные вещества для синтеза соответствующих этинилпиридинов. В частности, исходя из 2-метил-5-винилпиридина, Кост и сотрудники [4] получили с вполне удовлетворительным выходом 2-метил-5-этинилпиридин, [c.104]

    Нами разработан новый синтез 4-випилпиридина, заключающийся в пиролизе 4-(а-ацетоксиэтил)-пиридина. Последний был получен перегруппировкой М-окиси 4-этилпиридина в уксусном ангидриде. Способ достаточно прост в препаративном отношении и позволяет получить 4-винилпиридин, свободный от исходного 4-этилпиридина. [c.43]

    Побочные продукты, представляющие собой сложную смесь высших пиридиновых оснований и смол, которые образуются при синтезе 2-метил-5-винилпиридина из паральдегидов и аммиака, при лабораторных испытаниях показали высокую защитную эффективность (до 96 %). По результатам исследований был сделан вывод [53] о возможности использова1гая этого вещества в качестве ингибитора коррозии, который получил название И-1-А. [c.18]

    Значительный интерес представляют методы, восполняющие дефицитный Р-пиколин синтетическими алкилзамещенными пиридинами. Так, разработаны высокоэффективные методы получения никотиновой кислоты из альдегнд-коллидина (2-метил-5-этилпиридина). Во многих странах работают заводы по синтезу 2-метил-5-этилпиридпна и дегидрирования его в 2-метнл-5-винилпиридин последнее соединение имеет большое значение для получения специальных видов синтетического каучука. [c.302]

    Перспективным является метод синтеза слабоосновных анионитов путем сополимеризации винилпиридинов и винилхинолипов с диенами — дивинилбензолом, дивинилпиридином, диметилакриловыми эфирами гликолей и др. Аниониты этого типа могут быть получены в одну стадию. Так, сополимеризацией 2-метил-5-винилпиридина с дивинилбензолом получают слабоосновный анионит АН-25 [103] следующего строения  [c.61]


    Работы в области синтеза и исследования пиридинсодержащих анионитов были начаты в СССР в конце 50-х годов после промышленного освоения процессов синтеза 2-метил-5-винилниридина (I), 4-винилпиридина (II), 2-винилпиридина(III) и его гомологов. [c.74]

    Разработан промышленный метод синтеза ряда слабоосновных анионитов гелевой и макропористой структур на основе сополимеров винилпиридинов с дивинилбензолом и дивинилпиридином [115, 137]. [c.74]

    Полимеризациоиные мембраны получают полимеризацией или сополимеризацией ненасыщенных соединений, одно из которых содержит либо ионогенные группы, либо такие функциональные группы, как эфирные, амидные и др. При синтезе мембран этого типа наиболее часто применяют винилпиридины [335], в качестве структурирующего агента применяют дивинилбензол. Для получения сильноосновных мембран поливинилпиридин алкилируют хлористым метилом, йодистым метилом, галогеналкилами, диметилсульфатом и др. [c.128]

    К настоящему времени уже достаточно определенно наметилась одна область широкого практического применения ДВС — это синтез ионообменных смол и комплексообразуюнщх сорбентов. На основе стирола, метилакрилата, акрилонитрила, 2-метил-5-винилпиридина осуществлен [262] синтез серосодержащих макро-сетчатых ионитов и сорбентов путем сшивки дивинилсульфидом полимерного каркаса. Макросетчатая структура сополимера, которая -во многом является следствием специфичности протекания процесса сополимеризации ДВС с виниловыми мономерами, придает этим новым ионитам повышенную набухаемость, высокие емкостные и кинетические свойства, хорошую механическую прочность (95—100%) и осмотическую стабильность [465]. [c.160]

    Пример 10. Исследовался процесс радикальной полимеризации солей на основе 4-винилпиридина и двух различных галоидных алкилов иодистого бутила-СЛа и бромистого этила — С НаВг. Сравнить реакционную способность галоидных алкилов, если средний (л — 8) выход полимера при проведении синтеза с СЛэ составил [c.55]

    Синтез винилпиридинов ведется не только на основе синтетических пиридинов, получаемых из карбонильных соединений и аммиака, но и из оснований каменноугольной смолы конденсацией а- и у-пиколинов с формальдегидом и последующей дегидратацией пири-дилэтанолов [12]. [c.88]

    Алкенилииридины получают обычными приемами синтеза олефинов. Винилпиридины, например, гладко образуются при дегидратации пиридилэтанолов. [c.85]

    Следует отметить, что требования, предъявляемые в настоящее время различными отраслями народного хозяйства к каучу-кам и резинам, настолько многообразны (по прочности, эластичности, химической стойкости, газонепроницаемости и др.), что им не может одновременно удовлетворять какой-либо один вид каучука. С другой стороны, набор классов органических соединений, пригодных в качестве мономеров для синтеза каучуков, в последние годы чрезвычайно расширился. Помимо уже перечисленных классов, он включает органические полисульфиды, сложные эфиры двухосновных карбоновых кислот и гликолей, диизоцианаты ароматических соединений с конденсированными ядрами, винилпиридины и др. Отсюда и огромное разнообразие выпускаемых в настоящее время каучуков и сочетаний их технических свойств. [c.430]


Библиография для Винилпиридины синтез: [c.255]   
Смотреть страницы где упоминается термин Винилпиридины синтез: [c.217]    [c.203]    [c.205]    [c.255]    [c.498]    [c.73]    [c.50]    [c.55]    [c.146]    [c.374]    [c.467]   
Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.643 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте